Железо в фосфоритах

ТОМПАК (разновидность латуни) — сплав меди с цинком (3—12%) с примесями свинца, железа, фосфора, мышьяка и др. Хорошо сваривается со сталью, поэтому применяется для производства биметаллов сталь-латунь. Т. имеет золотистый цвет, служит для изготовления художественных изделий, орденов, медалей, фурнитуры и др. [c.252]

Какое образуется соединение при пропускании через трубчатый реактор, содержащий оксиды висмута, железа, фосфора, при 350—400 °С смеси паров л-ксилола, воздуха и аммиака [c.319]

При анализе биологических материалов вследствие очень низкой концентрации в них кремнезема почти всегда применяется образование молибденовой сини. Для таких задач Бауманом [320] был предложен метод определения следов кремнезема в присутствии железа, фосфора, мышьяка и восстановителей. [c.140]

Определение вольфрама основано на выделении его из раствора навески в виде растворимой в кислотах вольфрамовой кислоты Н2 У 04-Н20 желтого цвета при этом вольфрам одновременно отделяется от большинства сопутствующих компонентов. Образование осадка вольфрамовой кислоты происходит в результате окисления карбидного и металлического вольфрама действием азотной кислоты. Вольфрам обычно не весь выделяется в осадок, небольшая часть его остается в растворе. При очень точных анализах в фильтрате оставшуюся часть вольфрама снова выделяют в осадок с помощью коагулятора (желатины) или осаждают алкалоидом (цинхонином). Осадок вольфрамовой кислоты способен соосаждать примеси из раствора (кремниевую кислоту, железо, фосфор, хром, ванадий, молибден, ниобий и др.), поэтому титриметрический и фотометрический методы имеют определенные преимущества, так как загрязнения здесь существенного влияния не оказывают, как это происходит в гравиметрическом методе. [c.343]

В металлическом железе фосфор при содержании его ниже 0,003% определяют экстракционно-фотометрическим методом в виде фосфорнованадиевомолибденового комплекса при содержании фосфора выше 0,003% его определяют титриметрическим методом после осаждения в виде фосфоромолибдата [1094]. [c.141]

Растворы глюкозы издавна с. успехом широко применялись-в косметике в виде меда. Мёд легко и целиком усваивается организмом как при употреблении внутрь, так и через кожу. Объясняется это в первую очередь тем, что он состоит из моносахаридов (глюкозы, левулезы). Кроме того, мед содержит ряд ценных веществ ферменты, соли калия, кальция, натрия,, магния, железа, фосфора, серы, йода, органические кислоты (яблочную, винную, лимонную, щавелевую, полностью сгорающие в организме, а поэтому не влияющие на реакцию крови),, затем витамины, биогенные стимуляторы, особые ростовые вещества (биосы) и другие, а некоторые сорта меда содержат радий. По количеству минеральных солей мед во многом схо- [c.74]

Сплавы железо — фосфор перспективны для восстановления и повышения износостойкости деталей машин. Осаждение таких покрытий ведут в электролите (в г/л) [c.107]

Восстановленные марганец и кремний растворяются в железе. Фосфор в железной руде находится обычно в виде Саз(Р04)г. В доменной плавке он полностью восстанавливается, чему способствует кремнезем [c.392]

Опыты по сжиганию веществ в кислороде желательно проводить в широких цилиндрах или стаканах, на дно которых можно насыпать немного песку ля защиты от раскаленных частиц продуктов сгорания (это недопустимо, если продукты сгорания нужны для дальнейшего исследования). Обычно при изучении процессов горения сжигают серу, уголь, магний, железо, фосфор. [c.43]

Коксик вводится из такого расчета, чтобы иметь возможность осуществить реакции восстановления железа, фосфора и высших окислов марганца до закиси марганца. При таком недостаточном количестве восстановителя значительная часть закиси марганца сохраняется в шлаке, а восстановленные железо и фосфор с частично восстановленным марганцем и другими элементами образуют [c.249]

У концентрирования есть недостатки. В большинстве случаев оно удлиняет анализ, а также часто усложняет его для осуществления концентрирования нужны реактивы высокой чистоты (когда определяются распространенные элементы, например железо, фосфор), причем иногда в немалых количествах, в отдельных случаях требуется специальная аппаратура и освоение специфических приемов работы. Процесс концентрирования может сопровождаться потерями определяемых элементов или внесением загрязнений извне. Однако достоинства концентрирования перекрывают его недостатки. [c.87]

Для отделения от молибдена умеренных количеств многих элементов целесообразно пользоваться осаждением аммиаком с переосаждением осадка, если он велик, и последующей обработкой фильтрата сульфидом аммония. Осаждение аммиаком, при наличии в растворе достаточного количества железа (П1), позволяет отделять от молибдена железо, фосфор, мышьяк, сурьму и, возможно, другие элементы, например висмут, олово, германий и редкоземельные металлы Свинец при этом должен отсутствовать, иначе выделяется молибдат- свинца. Обработкой фильтрата сульфидом аммония полностью удаляют кадмий, серебро и большую часть, а возможно, и всю медь. В тех случаях, когда не требуется определять железо и щелочноземельные металлы, осаждение аммиаком целесообразно проводить, как описано на стр. 363. Необходимо указать, что при медленном введении аммиака в слабокислый раствор некоторое количество молибдена захватывается осадком поэтому рекомендуется прозрачный анализируемый раствор вливать нри сильном перемешивании в избыточное количество аммиака. В некоторых случаях, как, нанример, для лучшего отделения меди, аммиак можно заменить едким натром и сульфидом натрия. Сплавление породы или окисленных минералов с карбонатом натрия и последующее извлечение молибдена в раствор обработкой плава водой также может служить для отделения умеренных количеств молибдена от целого ряда элементов. Следует иметь в виду, что все эти методы отделения молибдена от других элементов не равноценны и заменить друг друга не могут. Так, при осаждении аммиаком мышьяк совместно с другими элементами выделяется в осадок, тогда как при применении едкого натра или при выщелачивании карбонатного плава водой он практически полностью переходит с молибденом в раствор. Медь же, наоборот, переходит вместе с молибденом в аммиачный фильтрат, а при обработке раствора [c.359]

ХИ.МИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАГНИЯ, КРЕМНИЯ, АЛЮМИНИЯ, МЕДИ, СВИНЦА, ЖЕЛЕЗА, ФОСФОРА, [c.486]

Химико-спектральное определение бериллия, магния, кальция, бария, алюминия, титана, ванадия, вольфрама, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, золота, цинка, кадмия, индия, олова, свинца, висмута, галлия и сурьмы в боре, борном ангидриде и борной кислоте Химико-спектральное определение магния, кремния, алюминия, меди, свинца, железа, фосфора, мышьяка, молибдена и натрия в боре..... [c.527]

Для жизни растений прежде всего необходимы элементы — органогены углерод, водород, кислород и азот, а также зольные элементы — калий, кальций, магний, железо, фосфор и сера. Кроме того, растения нуждаются в микроэлементах — боре, марганце, цинке, меди и молибдене. [c.395]

Для фосфатирования применяют раствор препарата Мажеф (марганец— железо — фосфор). Температура раствора 96—98° С, время выдержки изделий 40—80 мин, при применении ускоряющих добавок — 15—20 мин. [c.186]

Весьма существенно, что, пользуясь искусственными радиоактивными изотопами биогенных элементов, можно концентрировать изотоп в том органе, на который следует воздействовать. Таково действие иода-131 при раке щитовидной железы, фосфора-32 при поражении кроветворной и лимфатической систем, бора-10 с последующим облучением медленными нейтронами при опухолях мозга [57]. Лечение рака бомбардировкой нейтронами основано на том факте, что некоторые ядра, в частности ядро бора-10, разрушаются при бомбардировке нейтронами, освобождая при этом тяжелые частицы с большей энергией, которые оказывают терапевтический эффект, в 10—20 раз превышающий эффект, эквивалентной дозы рентгеновского излучения. [c.501]

Название соли составлено из названий образующих ее элементов марганца, железа, фосфора. [c.200]

Как видно из приведенных данных, марганец входит в состав руд в виде закиси или двуокиси марганца, а примесями являются кремний, железо, фосфор, сера, глинозем и другие, обычные и для железных руд. Кроме того, в марганцевых рудах встречаются и такие примеси, которые сравнительно редко бывают в железных рудах, например барий, кобальт, никель и др. Присутствие этих примесей усложняет анализ марганцевой руды. [c.261]

Соляная кислота, двуокись марганца (или марганцовокислый калий), бертолетовая соль, натрий, лакмус, раствор щелочи, сурьма, медь, железо, фосфор, фуксин, цветная тряпочка, скипидар, карбид кальция, поваренная соль, концентрированная серная кислота, нитрат серебра. [c.126]

Первая помощь и лечение. При выраженных изменениях крови и резких жалобах — снятие с работы, дача препаратов печени, железа, фосфора, кальция, большие дозы (400—600 мг) витамина С, высококалорийная диэта (Гринберг и Майерс). См. также Бензол. [c.98]

Минеральные вещества. Они содержатся в пищевых продуктах в виде растворенных в воде или входящих в органические соединения солей натрия, калия, кальция, железа, фосфора. [c.15]

Определение алюминия представляет одну из трудных задач аналитической химии. Это объясняется прежде всего тем, что в обычном ходе анализа алюминий, находясь вместе с большим количеством железа, фосфора, магния, никеля, марганца и т. п., в отличие от других элементов, с большим трудом выделяется из сложных смесей. Указанное в равной степени относится как к горным породам, минералам, керамике, так и к пищевым продуктам, имеющим сложный состав. [c.252]

Ароматические углеводороды хлорируются в реакциях замещения либо в ядре, либо в боковой цепочке. Ядерпое замещение осуществляется в том случае, когда хлорирование выполняется в присутствии галогеноносителей, таких как железо, фосфор или йод. В боковой цепочке хлорированпе проходит под прямым солнечным светом и в отсутствии хлороносителя, причем атакуется главным образом а-углерод. Как хлорирующий агент может применяться хлористый сульфурил, и в этом случае наличие перекисей направляет замещение в боковую цепь [691], в то время как присутствие хлористого алюминия вызывает хлорирование в ядро [694]. [c.146]

Первые эксперименты по электрооосаждению сплава железо - фосфор были проэедены Бреннером [467], затем была показала возможность получения Ж0лезофосфорнь х сплавов добавлением гипофосфита ко многим известным электролита / железнения [501 - 505]. [c.169]

Ссгласно Этинбургу [124], использованные смешанные никелевые катализаторы можно регенерировать растворением никелевого катализатора в сер-пой кислоте, нейтрализацией углекислым натрием при нагревании и добавлением сперва гипохлорита натрия, а затем ацетата натрия для осаждения железа, фосфора и алюминия. [c.307]

Выплавка передельного бесфосфористого шлака. Бес-фосфористый передельный шлак получают углеродовосстановительной плавкой с подачей в шихту небольшого количества кокса, обеспечивающего только перевод в попутный металл железа, фосфора и около 10% марганца. Шлак получают периодическим процессом в печах мощностью 5000 кВ-А с магнезитовой футеровкой. В конце периода загрузки шихты напряжение на электродах составляет 178 В. а через 40—60 мин трансформаторы переключают на 122 В. продолжительность плавки составляет примерно 4 ч. На плавку расходуется 12,5 т марганцевого концентрата, 1,2 т коксика, [c.127]

С железом фосфор дает фосфиды РезР, РегР, РеРг, причем наиболее прочным является фосфид РегР, температура плавления которого составляет 1638 К РезР плавится по перитектической реакции, а РеР и РеРг разлагаются до плавления. [c.244]

ФОСФАТЙРОВАНИЕ - создание на поверхности металлических изделий пленки из нерастворимых фосфатов. Осн. назначение Ф., к-рое сочетают, поскольку пленка пориста, с нанесением лакокрасочных или масляных покрытий,— повышение коррозионной стойкости изделий. Фосфатные покрытия термостойки до т-ры 400—500° С и выдерживают напряжение 300—500 в. Ф. осуществляют воздействием на обрабатываемые изделия (преим. стальные или чугунные малолегированные) раствора кислых солей — фосфорнокислого железа и марганца (иногда цинка) — МАН ЕФ (марганец, железо, фосфор) примерного состава 18—20% Мп 0,14-0,15% Ре2+ 2,0-2,5% Ге + 60-70% РО 1% 804 1-2% НзО [c.660]

Фосфор содержится в черных металлах, куда он попадает из железных руд и известняков, употребляемых в качестве флюсов. Фосфор здесь обычно присутствует в виде фосфида железа РезР, который растворяется в феррите и уменьшает растворимость углерода в железе. Фосфор вызывает хрупкость стали, особенно при одновременном увеличении содержания в ней углерода. В большинстве марок стали содержится менее 0,1% фосфора. При его определении фосфид необходимо переводить в фосфат при помощи подходящего окисляющего растворителя. Фосфор также содержится и в цветных металлах, например в фосфористой бронзе, которая употребляется при изготовлении подшипников. [c.10]

Фосфор больше всего распространен в более основных изверженных и метаморфических породах и практически всегда в них содержится, хотя бы в следах. Он чаще встречается в породах, богатых известью и железом, чем в магнезиальных породах. За одним или двумя редкими исключениями, фосфор в природных неорганических соединениях находится в виде фосфатов, число которых очень велико. Он распространен главным образом в виде минерала апатита Gag (F, G1, 0Н)(Р04)з, но находится также в минералах ксенотимеДУ, Ег, Се)Р04 имонаците (Се, La, Nd, Рг)Р04-Ь ТЬз(Р04)4. В метеоритах встречается фосфид железа Фосфор является также важной составной частью живых организмов. Он присутствует в многочисленных рудах и продуктах металлургического производства. Методы точного определения фосфора имеют исключительно важное значение. [c.777]

Кремний опредмяют фотометрически по синей окраске восстановленной крем-немолибденоврй гетерополикислоты. В качестве восстановителя рекомендуется [99] аскорбиновая кислота, которая одновременно маскирует цирконий. Метод позволяет определить от 0,005 до l%Si в цирконии в присутствии железа, фосфора, вольфрама и других примесей со средней квадратичной ошибкой для сотых долей процента, равной 7%. [c.199]

Концентрирование тория можно осуществлять осаждением то-зия в виде сульфата или оксалата. Гидроокиси тория и редкозе-к ельных элементов обрабатывают 50%-ной НгЗО так, что в оса-шк выделяется сульфат тория с примесями редкоземельных элементов, урана, железа, фосфора и кремния. Для дальнейшей очи- тки от примесей сульфат тория обрабатывают едким натром, по-1ученные гидроокиси растворяют в серной кислоте и осаждают ульфат тория. Последний переводят в нитрат. [c.443]

В почвах лишь незначительная часть гумусовых веществ находится в свободном состоянии. Гуминовые кислоты и фульвокислоты, реагируя между собой, образуют сложные соединения, а также вступают в химическое и коллоидно-химическое взаимодействие с минеральной частью почвы, образуя различные оргапо-минеральные соединения. По И. В. Тюрину, гумусовые вещества могут находиться в почве в виде кислот, гуматов Са, М , Ка, в виде гуматов и смешанных гелей с гидроокисью алюминия и железа или комплексных органо-минер а льных соединений с алюминием, железом, фосфором, кремнием. Кроме того, гумусовые вещества способны прочна поглощаться глинистыми минералами и в этом состоянии становятся менее доступными для микроорганизмов. Особенно прочная связь наблюдается при взаимодействии гумусовых веществ с минералами типа монтмориллонита с каолинитом или полевыми шпатами связь менее прочная. Взаимодействие гумусовых веществ с минеральной частью почвы и образование различных форм органо-минеральных соединений играют важную роль в закреплении гумуса в почве. А. Ф. Тюлин высказал предположение, что преобладающая часть гумусовых веществ закреплена в виде органо-минеральных пленок на поверхности минеральных частиц почвы меньше 0,01 мм, причем эти вещества связываются более прочно, химически, при участии полуторных окислов и менее прочно, адсорбционно, при коагуляции гуминовых кислот катионами кальция. [c.104]

Серную кислоту, образующуюся в результате побочной реакции окисления SO2 в H2SO4 под каталитическим влиянием иоиов марганца, нейтрализуют добавкой к суспензии карбонатной руды (10—15% от начального количества руды). При этом облегчаются отстаивание и фильтрация пульпы. Очистка раствора достигается его подщелачиванием до pH = 7—8, причем железо, фосфор и другие примеси осаждаются. После отстаивания и фильтрации осадок с фильтра, промытый водой, направляют в отброс, промывные воды — на приготовление пульпы, а раствор MnS04 — на дальнейшую переработку. [c.775]

Способ основан на том, что при растворении железа в азотной кислоте связанный углерод тоже растворяется, и жидкость, в зависимости от содержания последнего, окрашивается в более или менеа интенсивный коричневый цвет. Хлорное железо изменяет окраску раствора поэтому азотная кислота не должна содержать хлора. Окрашивание азотнокислого железа уничтожают разбавлением [раствора] по крайней мере до 8 мл. Из веществ, постоянно сопровождающих железо, фосфор, сера и медь не оказывают никакого влияния на окраску кремний и вольфрам образуют нерастворимые кислоты, которые удаляют филь-трЛанием. Слабое окрашивание, вызываемое иногда присутствием ванадия и марганца, исчезает при разбавлении до 8 мл. [c.117]

Основной недостаток рассмотренных методов заключается в недостаточной очистке прежде всего от ионов железа, фосфора, кал,ьция, бора, мышьяка, а также многих других ионов. [c.286]

С. И. Скляренко, Б. А. Сахаров, О. С. Дружинина [114, 115] изучали возможность получения гидрата окиси лития электролизом водного раствора хлористого лития со стационарным и подвижным ртутным катодом. Было установлено, что для получения высокого выхода по току концентрация лития в амальгаме не должна превышать 0,002—0,004%. Поэтому при работе с подвижным катодом ртуть должна протекать через электролизер с определенной скоростью. При катодной плотности тока 1700—2500 а м , температуре электролита 25—30° и содержании в электролите 30—35% Ь1С1 был достигнут выход по току около 97%. Литиевая амальгама разлагалась водой в присутствии графита, который ускорял ее разложение вследствие образования короткозамкнутого элемента — амальгама лития электролит графит. После упаривания полученного раствора кристаллизовался моногидрат едкого лития. Полученная электролитическим путем из технического хлорида (97,1% Ь1С1) кристаллическая гидроокись лития отличалась высокой чистотой и не содержала железа, фосфора, серы и хлора, и к в ней не превышала 0,07%. [c.158]

Для того чтобы повысить срок службы полисилоксанов в окислительной атмосфере при 250°С, в полимеры вводили различные добавки. Соединения железа фосфора олова и церия увеличивают термоокислительную устойчивость полифе-нилметилсилоксанов, эффективность этих добавок уменьшается при увеличении содержания в полимере фенильных групп. [c.213]

Из других реакций, идущих в печи, имеет значение возгонка фтора [3, 24] и щелочей [4, 10, 13, 21], всегда почти содержащихся в фосфоритах, а также образование фосфида железа и феррофос-фора. Последнее идет весьма энергично, так что при большом содержании в сырье солей железа фосфор в значительном количестве связывается в виде фосфида железа, что заметно снижает выход элементарного фосфора. Так, при содержании в фосфате 1,3% Fe, в феррофосфор (с содержанием около 23% Р) переходит 2,5% от общего количества фосфора в шихте [21]. Обычно процент фосфора в феррофосфоре составляет от 8 до 24%. Феррофосфор является ценным продуктом и находит применение в металлургии. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология