Кислотность эталон

Т. е. она выражается через соотношение констант кислотности соответствующих кислот по Бренстеду. Если какую-нибудь кислоту взять в качестве эталона, то силу других кислот можно выразить через константу протолиза. Для водных растворов в качестве эталонной кислоты выбран гидратированный протон — гидроксоний Нз0+. [c.265]

ЧЕРНИЛА (атрамент) — водный раствор синтетического органического кислотного красителя (метиленовый синий, кислотный фиолетовый, кислотный ярко-красный и т. д.) или смеси красителей с различными добавками, которые обусловливают соответствующие специфические свойства Ч. Изготовляют Ч. для письма (школьные, конторские), для авторучек, специальные (для документов), гектографические, штемпельные, для печатания и т. д. Для улучшения пишущих свойств, лучшего смачивания пера, быстрого высыхания надписей в состав Ч. вводят загустители — сахар, глицерин или этиленгликоль (в зимний период), в качестве антисептиков против загнивания и плесневения — фенол, формалин, уротропин. По своему цвету, интенсивное ги, пишущим свойствам, однородности, стойкости Ч. должны отвечать утвержденным техническим условиям и образцам-эталонам. Ч. для авторучек должны высыхать не более чем за 30 с. Такие Ч. по своему составу и консистенции значительно отличаются от чернильных паст. Например, в состав синих Ч. для авторучек входит краситель метиленовый голубой или синий, сахар, глицерин, фсиол, вода дистиллированная в состав фиолетовых Ч.— кислотный фиолетовый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, формалин, аммиачная вода, вода дистиллированная черные Ч. содержат кислотный голубой, кислотный оранжевый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, фенол, дистиллированную воду. [c.286]

Калибровка кислотных эталонов осуществлялась по ряду стандартных растворителей (табл.4.1) и значение цены кислотного пика (Ск) определялось как средняя величина по всем растворителям, плотность которых приводилась к плотности хлороформа. Для этого капилляр с серной кислотой помещался в стандартную ампулу с растворителем и после записи спектра рассчитывалась цена кислотного эталона. [c.24]

Эталонные образцы готовят из подходящих исходных растворов так, чтобы они содержали основной и неопределяемые компоненты в тех же количествах, что и в анализируемых пробах. При этом содержание определяемых элементов выбирается в каждом образце таким, чтобы перекрыть полностью весь интервал определяемых концентраций. Существенно поддерживать одинаковыми кислотности эталонных образцов и анализируемых проб. Так же как и в случае анализа твердых проб, при спектральном анализе металлов и сплавов из раствора в качестве внутреннего стандарта обычно используют элемент основного компонента пробы (матричный элемент). Если с целью ослабления мешающего влияния матричного элемента или уменьшения предела обнаружения необходимо предварительное разделение или обогащение, то следует ввести в растворы анализируемой пробы и эталонных образцов подходящий влемент внутреннего стандарта (илц [c.73]

Электроды 2 и 4 укреплены в корпусе 5 из нержавеющей стали, через который пропускают контролируемый раствор из аппарата-нейтрализатора. Электрод 4 находится в протекающем через прибор растворе, электрод 2 — в эталонном растворе, которым залит стеклянный сосуд 1, снабженный стеклянным фильтром 5. Через этот фильтр осуществляется контакт между протекающим раствором и электродом 2 и создается замкнутая цепь элемента (внутреннее сопротивление не выше 5 ом). Внешние концы электродов 2 и 4 соединены с проводами, которые выведены из прибора через резиновый шланг 6. Концентрация и кислотность эталонного раствора должны точно соответствовать требуемой концентрации и кислотности рабочего раствора в нейтрализа-ционном аппарате. При одинаковой избыточной кислотности рабочего и эталонного растворов разность потенциалов между электродами равна нулю. При отклонениях кислотности рабочего раствора от заданной величины между электродами создается разность потенциалов, полярность и величина которой зависят от величины этого отклонения. [c.449]

Оценку термической стабильности дизельного топлива проводят по массе образующегося осадка и изменению кислотности при окислении. Окисление топлива (70 мл) при температуре 150°С с продувкой воздухом в присутствии меди проводят в реакционном сосуде, представляющем собой стеклянную пробирку со змеевиком снаружи и сеткой внутри для подачи и барботажа воздуха через испытуемое топливо. Продолжительность испытания 5 ч при скорости подачи воздуха 6 л/ч. Окисленное топливо в горячем виде сливают в химический стакан и после охлаждения определяют массу осадка и его кислотность. Оценку результатам испытания опытного образца дают в сравнении с результатами испьггания эталонного (товарного) топлива. [c.114]

Для определения кобальта в гипофосфите берут две навески по 2,5 г, переводят каждую в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора до метки водой. Затем 20 мл этого раствора помеш,ают в воронку емкостью 50 мл, устанавливают кислотность раствора, добавляя соляную кислоту или раствор щелочи до pH 6,0— 6,5, прибавляют 2 мл раствора реагента, экстрагируют соединения кобальта и измеряют оптическую плотность в условиях, указанных при приготовлении эталонных растворов. Для определения содержания кобальта данные из параллельных опытов (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.165]

Электроды сравнения служат эталонами, по отношению к которым измеряют потенциал индикаторного электрода. Поэтому любой индикаторный электрод в принципе может служить также электродом сравнения, если создать условия, при которых потенциал такого электрода остается неизменным в процессе титрования. Для этого можно, например, поместить индикаторный электрод в раствор, одинаковый по составу с титруемым раствором, но отделенный от последнего пористой перегородкой или электролитическим ключом. Иногда можно даже помещать электрод сравнения непосредственно в титруемый раствор. Так поступают и окислительно-восстановительных методах титрования. Индикаторным электродом служит платиновый электрод, а электродом сравнения, например, вольфрамовый электрод. Поверхность последнего быстро покрывается в растворе оксидной пленкой. Такой электрод реагирует на изменение pH раствора, но не на изменение соотношения концентраций окисленной и восстановленной форм определяемого элемента. Обычно титруемый раствор содержит большой избыток свободной кислоты, и кислотность этого раствора практически не изменяется в процессе титрования. В этих условиях вольфрамовый электрод выпол- [c.477]

Тонкие аэрозоли плохо поглощаются в заполненных жидкостью барботерах. Так, при пропуске через каскад заполненных водой барботе-ров эталонной смеси газов, содержащих аэрозоли паров серной кислоты, почти вся кислота прошла транзитом и в течение нескольких часов сохранялась в виде плотного тумана в сборном стеклянном сосуде. Кислотность воды в барботерах при этом почти не увеличилась. В частности, И. А. Анахов сообщает, что при пропуске тумана через орошаемую абсорбционную колонну улавливалось только 10% содержащихся в газе-частиц серной кислоты [5.14]. [c.181]

В качестве примесей в препарате могут быть сульфаты, хлориды, тяжелые металлы, содержание которых ГФ X допускает е пределах эталонов. Устанавливается предел кислотности и щелочности в препарате. [c.269]

Из возможных примесей в препаратах ГФ X допускает сульфаты, тяжелые металлы и фенотиазин в пределах эталонов. Определяется также предел кислотности. [c.322]

Длина С-С-связи в бензоле составляет 0,140 нм и является эталоном сравнения для ароматических связей. Длина С-Н-связи в бензоле равна 0,1084 нм, т. е. точно такая же, как в этилене. Из этого факта можно сделать вьшод, что гибридное состояние атомов углерода в бензоле и этилене одинаково, т. е. sp . Очевидно, что взаимодействие ст-электронных пар С-Н-связей этих двух молекул с я-электронным облаком этилена и бензола одинаково, т. е. практически отсутствует. Такой же вьшод можно сделать из одинаковой и ничтожно малой способности С-Н-связи в них к кислотной диссоциации. Как бензол, так и этилен не являются кислотами, даже слабейшими, так как константа кислотной диссоциации обоих молекул 10 , т. е. исчезающе мала. [c.332]

Интенсивность окраски (эталоны стеклянной шкалы), не темнее Кислотное число, не менее Температура размягчения, С, не менее [c.177]

Согласно временным техническим условиям (ВТУ 779 — 57) канифоль кабельная, представляющая собой продукт сернокислотной обработки живичной канифоли,— это прозрачная стекловидная масса, по цвету не темнее эталона О . Кислотное число 153—165, температура размягчения 80—95°, содержание серы не более 0,015%. Склонность к кристаллизации отсутствует. [c.295]

Установление абсолютной силы протолитов по их сродству к протону в принципе возможно, однако практически трудно осуществимо н требует сложной измерительной техники. Практически достаточно знать относительную силу протолитов (по отношению к некоторому эталону). Для водных растворов протолитов таким эталоном кислотности и основности является растворитель — вода. [c.202]

Рассмотренное сопоставимо с кислотно-основными свойствами веществ. О кислоте вообще, о кислоте самой по себе, нельзя говорить, так как одно и то же вещество, например СНзСООН, относительно одного партнера (Н2О) ведет себя как слабая кислота, относительно другого (ННз) —как сильная кислота, а по отношению К третьему (Н2 04, конц.) — как основание. Однако, если определенное вещество (например, Н2О) принять за эталон и соотносить с ним все вещества, то их можно сравнивать между собой и говорить, 0 различной силе кислот и оснований по отношению к этому эталонному веществу. [c.128]

Для следующей работы целесообразно взять кислотные или прямые органические красители (прямой оранжевый, прямой желтый К, прямой ярко-голубой и др.). Готовят раствор эталонного образца с концентрацией 1—2 г/л и, разбавляя его, готовят серию растворов с концентрацией от 10 до 100 мг/л. Определяют оптические плотности этих растворов и строят калибровочный график. В качестве контрольной задачи можно предложить определение содержания красителя в выданной пробе сухого продукта. [c.206]

Порошковые эталоны применяют при анализе золы или при прямом анализе коксов, углей и отложений. В зависимости от способа озоления (прямое или кислотное) эталоны готовят из оксидов или солей. При испарении из канала электрода сильно разбавленных угольным порошком соединений их исходная форма не имеет значения, так как в результате интенсивного термохимического воздействия все они приобретают единую форхму и испаряются практически одинаково. Поэтому желательно работать с оксидами, так как они менее гигроскопичны. В случае отсутствия оксидов их легко приготовить путем прокаливания нитратов и карбонатов. Сульфаты менее удобны, так как для их разложения требуется более высокая температура. [c.95]

Принцип работы прибора состоит в том, что контролируемый поток оксидата пропускают через проточную кювету переменной толщины и поглощение по аналитическим частотам при 1710 см (кислоты) и 1740 см" (эфиры) измеряют дифференциальным методом >но сравнению с поглощением эталонного вещества с известными кислотным и эфирным числами в другой такой же кювете. Прибор автоматически изменяет толщину слоя в измерительной кювете до тех пор, пока не наступит равенство поглощения в обеих кюветах. При равных концентрациях устанавливаются равные толщины слоев (й), при различии концентраций толщина слоя в измерительной кювете будет обратно пропорциональна концентрации (с) определяемого вещества [c.81]

Чтобы определить величины 0 -констант (индукционных констант заместителей), необходимо, воспользовавшись уравнением (IV, 16), задаться значением параметра р в эталонной для данного ряда серии. Заместители К в реакционной серии омыления эфиров оказ1з1вают чрезвычайно малое влияние на скорость кислотного гидролиза эфиров, т, е. р нь = О, поэтому величина р в выражении (VI, 16) практически определяется значением реакционной константы щелочного гидролиза эфиров рои-. Для нее было принято то значение, которым характеризуется щелочное омыление м- и п-замещенных бензоатов. Оно примерно равно 2,48. Учитывая это, можно переписать выражение (VI, 16) [c.177]

Методически кислотные и эфирные числа в оксидате парафина определяют следующим образом [207, 208]. В сравнительную кювету заливают образец эталонного оксидата, полученный на том же что и анализируемые образцы технологическом сырье, с точно известными характеристиками (например, К. Ч. = 50,9 мг. КОН/г и Э. Ч. = 38,9 мг КОН/г) и устанавливают толщину слоя ( эт), обеспечивающую чувствительность прибора при соответствующей аналитической частоте (оптическая плотность В 0,4). Для данной частоты и серии измерений эту толщину слоя поддерживают постоянной. В измерительную кювету пропускают пробу оксидата (количественную отмывку предыдущей пробы проводят 3-кратным заполнением и удалением оксидата из кюветы). Толщина слоя в измерительной кювете ( изм) автоматически изменяется до окончательной компенсации поглощений на характеристической частоте. [c.81]

Поведение кислотно-основных индикаторов. Рассматривая поведение индикатора, следует помнить, что относительная сила двух кислот НХ и НУ, определяемая по их взаимодействию с основанием В, зависит от природы эталонного основания В. [c.96]

При квалификационных, стендовых и эксплуатационных испытаниях ГСМ обязательно определяют физико-химические показатели качества испытуемых опытных и эталонных образцов ГСМ (по методикам ГОСТ и ТУ) фракционный состав, плотность, вязкость, поверхностное натяжение, теплоту сгарания, показатель преломления, электропроводность, теплопроводность, диэлектрическую проницаемость, давление насыщенных паров, температуру кипения и кристаллизации (застывания), температуру вспышки (в закрытом и открытом тигле) и самовоспламенения, коксуемость, кислотность, зольность. [c.20]

Кислотность растворов обработанных катализаторов и эталонов должна быть одинаковой. В случае необходимости контролировать кислотность эталонов можно определением величины pH нотопциометрическим методом. [c.814]

Корректирующий регулятор нейтрализации (КРН), изготовляемый в Лисичанске, является промышленной стационарной системой автоматического регулирования подачи кислоты в производстве аммиачной селитры. Подача кислоты регулируется в зависимости от состава реакционной массы после нейтрализации. В процессе нейтрализации (рис. 52) анализируемый раствор из аппарата 5 для нейтрализации поступает в проточный стакан электрохимической ячейки I, омывает находящийся в ней платиновый электрод и сливается в открытую сливную воронку. На платиновом электроде возникает потенциал, соответствующий pH раствора. Этот потенциал сравнивается с потециалом другого платинового электрода, помещенного в эталонный раствор, заполняющий сравнительный сосуд элгк-трохимической ячейки. Кислотность эталонного раствора соответствует pH анализируемых щелоков при технологическом режиме, обеспечивающем наименьшие потери кислоты и аммиака. В качестве вторичного прибора используется стандартный электронный потенциометр 2, управляющий стандартным мембранным клапаном 3, регулирующим подачу кислоты. В цель между ячейкой и потенциометром включена электронная приставка 4, которая необходима для согласования высокоомного выхода ячейки с низкоомным входом потенциометра. Принцип действия описанного регулятора может быть использован в производстве сульфоиатоз, фенолятов и нафтолятов для автоматизации таких процессов нейтрализации, которые проводятся без применения суспензий. [c.220]

Дозировка аммиака регулируется при помощи диафрагмы и пневматического регулирующего клапана. Постоянный расход азотной кислоты поддерживается путем подачи ее из напорного бака, снабженного переливом. На расходе азотной кислоты отражаются колебания ее концентрации и температуры. Влияние этих колебаний устраняется благодаря установке дополнительного корректирующего регулятора, связанного с электрохимической ячейкой, через которую непрерывно протекает раствор аммиачной селитры, выходящий из аппарата ИТН. В ячейке имеется два электрода, один из которых погружен в эталонный раствор NH4NO3, другой — в раствор, отводимый из нейтрализатора. Если кислотность производственного раствора аммиачной селитры начинает отклоняться от стабильной (заданной) кислотности эталонного раствора, между обоими электродами образуется разность потенциалов. Возникающий импульс передается через усилитель управляющему прибору — регулирующему клапану, который соответственно корректирует поступление в нейтрализатор азотной кислоты. [c.33]

Термоокислительная стабильность разрабатываемых топлив определялась на приборе ДК-НАМИ по методике С.Г.Ткачевой [54] после выдержки навески топлива при 100°С в течение 30 ч по известным гостированным методикам (см. раздел 1.2.1) определяются содержание нерастворимого в н-гептане осадка, асфальтенов, механических примесей и кислотное число. Далее рассчитывается изменение перечисленных выше показателей относительно контрольной пробы и проводится сопоставление с аналогичными показателями эталонных образцов. [c.38]

С и т. д.) до различного влагосодержания. После сушки в эксикаторе навеоки испытуемого и эталонного образцов (б количестве не более 2% по. массе к маслу) засыпают в колбы с сухим масло м и ставят на длительное время в темное место. Периодически (через 1, 5, 10 оуто и т. д.) отбирают из жаждой колбы одинаковые пробы масла для определения кислотного числа. После достижения сорбционного равновесия (одинаковое кислотное число в двух последующих анализах) в каждой пробе определяют водорастворимые кислоты количественно, натровую пробу, цвет. Испы- туемый сорбент считается годны.м для восстановления масла в toim случае, если. ан по своей сорбционной опособности не уступает эталонному. [c.218]

Три навески соли по 1 г переносят каждую в коническую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 5 мл раствора комплексона 111, прибавляют 5 мл воды, по 1 мл растворов гидроксиламина, 1,10-фенантролина и иодида калия. Создают кислотность раствора, добавляя растворы аммиака или соляной кислоты до pH 3—4 по универсальной индикаторной бумаге и доводят водой объем раствора до 15 мл. Через 40 мин раствор переносят в делительную воронку, приливают 10 мл хлороформа и экстрагируют образовавшееся соединение ферроин-иодида в течение 1 мин. Приготовление эталонных растворов и раствора сравнения проводят в условиях, указанных на стр. 156. Содержание железа находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистикки. [c.157]

Исторически сложи. юсь так, что воирссы, связанные с электролитической диссоциацией, изучались на примере водных растворов. Этому в немалой степени способствовало то обстоятельство, что вода является самым расиространеп1Ш1м в природе полярным растворителем. К тому же она характеризуется максимальным значением диэлектрической постоянной, в силу чего в водной среде наблюдается наибольшее ослабление кулоновского взаимодействия. Поэтому вода представляет собой наиболее ионизирующий растворитель для электролитов. Не случайно в дальнейшем с развитием брестедовской (протонной) теории кислот и оснований в качестве эталонной кислоты был выбран гидратированный протон — гид-роксоний Н3О +. И в настоящее время кислотно-основные свойства гидроксидов как характеристических соединений рассматриваются но отношению к водной среде. [c.84]

При произ-ве и применении С. м. контролируют их св-ва, определяя физ.-хим. (вязкость, плотность, т-ры вспышки и застывания, кислотное число, зольность, цвет и др.) и нек-рые эксплуатац. (смазочные св-ва, агрессивность, эмульгируемость и т.д.) показатели качества. При изменении технологии, замене сырья или отдельных компонентов, передаче произ-ва на др. предприятие проводят т. наз. ква-лификац. испытания. При этом определяют соответствие требованиям стандартов (техн. условий) испытуемых образцов и возможность нх ргспользования наравне с эталонными с помощью лаб. методов, испытаний на модельных установках и полноразмерных механизмах. Св-ва новых С. м. устанавливают, вьшолняя в неск. этапов государств, приемочные испытания (лаб.-стендовыс стендовые, полигонные и эксплуатационные). Мировое произ-во С. м. составляет ок. 20 млн. т/год (1989). [c.368]

Все эти реакции ГФ X рекомендует для определения подлинности препарата. В качестве прнмесей в препарате могут быть хлориды, сульфаты, тяжелые металлы, мышьяк. ГФ X допускает содержание этих примесей в препарате в пределах эталона. Устанавливается также предел кислотности и щелочности в препарате. [c.207]

Для полного анализа тройных систем требуется определение двух независимых параметров, характеризующих их состав одним из таких параметров может служить показатель преломления, а вторым -какое-либо легко определяемое физическое свойство плотность, поверхностное натяжение, вязкость, диэлектрическая постоянная, температура плавления или кипения, - либо химическая характеристика системы (концентрация одного из компонентов, кислотность, непре-дельность и т.п.). Чаще всего используется рефрактоденситгшетри-ческий метод, заключающийся в измерении показателя преломления и плотности. Для этого готовят тройные смеси точно известного состава, планомерно расположенные в треугольнике составов, затем измеряют показатели преломления и плотности эталонных смесей. Для каждой из исследованных смесей строят вспомогательные графики п-состав р - состав, интерполируют их через равные интервалы, после чего проводят линии равного уровня - соответственно изорефракты и изоденсы. В результате получают калибровочную треугольную диаграмму с сеткой изорефракт и изоденс. [c.201]

По одному из методов [50] 1 г пробы порошкообразного германия или его двуокиси помещают во фторопластовый стакан с крышкой, добавляют 10 конц. HNO3 и 30 мл конц. НС1 и нагревают до 100 — 120° С. Раствор переносят в кварцевую чашку, добавляют 20 мл графитового порошка и выпаривают досуха. В случае определения мышьяка в тетрахлориде германия в делительную воронку вносят смесь конц. HNO3 и НС1, вводят 10—20 г анализируемого тетрахлорпда германия, 5 мл четыреххлористого углерода и осторожно встряхивают. После разделении фаз органический слой выливают, кислотный слой переводят в кварцевую чашку, добавляют 20 л1г угольного порошка п выпаривают досуха. Концентрат помещают в кратер графитового электрода — анода диаметром 4,2 и глубиной 4 мм. Верхний )лсктрод затачивают на конус. Спектры возбуждают в дуге (10 а) в течение 40 сек. и регистрируют на кварцевом спектрографе на фотопластинках типа УФШ. Эталоны готовят путем внесения в стандартный раствор мышьяковистой кислоты, 20 мг угольного порошка и выпаривания досуха. Градуировочные графики строят в координатах ( j, — ф) — lg С по линиям As 2349 или 2288 А. [c.162]

Гаммета и соответствующие им величины р/(а представлены в табл. 2. Эталонные спектры были определены для основных форм красителей, растворенных в изооктане или хлористом метиле, и для кислотных форм—в водном растворе серной кислоты или спиртовом растворе хлористого водорода. Красители адсорбировались из раствора в изооктане на тонкие оптически прозрачные пластинки катализаторов, которые вставлялись в вакуумные ячейки, имеющие конструкцию, аналогичную изображенной на рис. 4. Образцы катализаторов, как это обычно принято, были предварительно прогреты в кислороде при 500° для удаления всевозможных органических загрязнений с последующей откачкой при этой же температуре. Для исследования влияния различного содержания воды на спектры образцы регидратировались в атмосфере водяных паров в течение 24 час после предварительной обработки и затем откачивались при несколько более низкой температуре. Растворы красителей вводились через боковой отвод. Эти растворы разбавляли таким образом, что поглощение, обусловленное растворенным красителем, было или ниже предела обнаружения, или, в самом неблагоприятном случае, было совсем незначительным, и при дальнейшем разбавлении в силу фактически полной адсорбции на образце катализатора поглощение жидкой фазы не отличалось от поглощения чистого растворителя.. Исследованные катализаторы были приготовлены гидролизом этилортосиликата и изопропилата алюминия. Физические свойства и состав катализаторов представлены в.табл. 3..... [c.37]

Однако при использовании растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью соотношениями коэффициентов активности (последний член уравнения) можно пренебречь — это достаточно обосновано как теоретически, так и экспериментально. Путем подбора ряда оснований О, Е, Р и т. д. с постепенно уменьшающейся силой и ряда кислых растворителей с соответственно повышающейся кислотностью были определены значения рКа для различных оснований эти величины оказались согласующимися между собой. Таким образом, было показано, что величины рКа совершенно не зависят от свойств эталонного основания и от ири-мененного растворителя. Кислотность растворителя Гаммет выражает в виде функции [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология