Флуоресцентный анализ прибор

Таблица 8-2. Аналитические характеристики наиболее важных приборов, используемых для элементного анализа. Аналитические характеристики включают пределы обнаружения (ПО) в растворе (нг/мл) или твердой пробе (млн ), помехоустойчивость (робастность, отсутствие влияния основы), селективность (отсутствие спектральных помех) и воспроизводимость. Инструментальные характеристики включают желательную форму пробы, жидкую или твердую, минимальный расход пробы и максимальную солевую концентрацию в случае раствора. АЭС — атомно-эмиссионная спектрометрия, А АС— атомно-абсорбционная спектрометрия, МС —масс-спектрометрия, ИСП — индуктивно-связанная плазма, ЛТР — лампа с тлеющим разрядом, ГП — графитовая печь, ТИ — термоиониэация, ИИ — искровой источник, ЛИФС - лазерно-индуцированная флуоресцентная спектрометрия, РФСВД — рентгенофлуоресцентная спектрометрия с волновой дисперсией

Более совершенной моделью флуориметра является прибор Анализ-1 . Этот флуориметр предназначен для измерения интенсивности флуоресценции жидкостей, твердых тел и порошков. Кроме того, на нем можно измерять поглощение света растворами и применять его для проведения титрований с хемилюминесцентными и флуоресцентными индикаторами. [c.198]

В качественном флуоресцентном анализе применяется прибор иной конструкции. Он представляет собой светонепроницаемую камеру, разделенную на две части. В одной части камеры укреплена ртутно-кварцевая лампа ПРК-4, в другой помещено исследуемое вещество. Обе части разделены светонепроницаемой перегородкой с отверстием. В отверстие вставлен никелевый черный светофильтр УФС-3. Ртутно-кварцевую лампу ПРК-4 включают за 10—15 мин до начала измерений, чтобы обеспечить устойчивый режим ее работы. Лампу включают в электроосветительную сеть напряжением 127 или 220 в. [c.484]

Для флуоресцентного анализа применяют осветители с излучением, богатым коротковолновыми ультрафиолетовыми лучами. В -качестве такого осветителя может быть в простейшем случае использован солнечный свет, но в большинстве лабораторных приборов для флуоресцентного анализа используются ртутные лампы. Ртутная лампа представляет собой стеклянный сосуд с [c.158]

Используя таблицы длин волн, имеющиеся в монографиях по рентгеновскому флуоресцентному анализу и эмиссионной спектроскопии, подготовьте перечень условий, которые вы выбрали бы, встретившись с подобной задачей. Для рентгеновского прибора укажите определяемые элементы, природу линий, длину волны, кристалл и значение 20. Значение 29 для различных элементов должны отличаться как можно больше. Если происходит наложение линий, подберите подходящую замену одному из кристаллов. [c.116]

Для исследований с монохроматическим излучением необходимо более сложное оборудование. В некоторых случаях подходящее монохроматическое излучение можно выделить с помощью металлических фильтров, но для большей надежности необходимо работать с теми же приборами, которые используются для рентгеновского флуоресцентного-анализа (см. гл. 5, раздел IVA). В этом случае первичные рентгеновские лучи служат для возбуждения вторичного излучения, которое затем диспергируется кристаллом-анализатором. Изменяя материал вторичного излучателя и поворачивая кристалл (изменяя угол Брэгга),. [c.130]

Рис. 72. Схема установки для атомно-флуоресцентного анализа растворов в пламени /-просвечивающий источник 2-модулятор излучения просвечивающего источника 3, 5 - конденсорные линзы -пламя, в котором атомизируется анализируемый раствор (направление распространения пламени перпендикулярно плоскости рисунка) 6-простейший монохроматор или интерференционный светофильтр с фотоумножителем 7 - фазочувствительный детектор и интегратор — измерительный прибор.

Во всех количественных флуоресцентных анализах второй группы решающую роль играет специфика самого явления флуоресценции. Надежность количественных методов анализа, основанных на оценке интенсивности свечения, существенно зависит от соблюдения определенных условий яри измерениях интенсивности. Поэтому важно понимать основные факторы, влияющие на результаты измерений. Вопросы эти детально разобраны в следующей, VI главе. В главе VII читатель найдет описание приборов, которыми пользуются для измерения интенсивностей свечения. [c.72]

Установка для атомно-флуоресцентного анализа включает те же блоки, что и установка для атомно-абсорбционного анализа, а именно интенсивный источник резонансного излучения, служащий для оптического возбуждения атомов определяемого элемента, пламя, играющее роль аналитической ячейки, и спектральный прибор с фотоэлектрической регистрацией, установленный под прямым углом к направлению падающего на пламя пучка света и служащий для измерения флуоресценции атомов в пламени. Для отделения оптической флуоресценции от посторонних радиационных помех пламени применяется модуляция возбуждающего потока света [c.243]

Прибор для рентгеновского флуоресцентного анализа состоит из рентгеновской трубки, кристалла-анализатора или дифракционной решетки (в дисперсионных спектрометрах), разлагающих рентгеновское излучение в спектр, и детектора — счетчика ионизирующего излучения. [c.298]

Интенсивности люминесценции материалов резиновой промышленности оценивались в большинстве случаев визуально путем сравнения с эталонными образцами, лишь в немногих работах проводились измерения интенсивности. В научно-исследовательском институте резиновых и латексных изделий сконструирован прибор КФА-1 для количественного флуоресцентного анализа. Люминесценция образца (твердого или жидкого) возбуждается фильтрованным светом лампы ПРК-4. Приемником служит фотоэлемент, соединенный с зеркальным гальванометром, с чувствительностью 10 а. [c.289]

Прибор для флуоресцентного анализа витаминов в растворах со светофильтром УФС-6, модель 833. [c.136]

Для проведения флуоресцентного анализа может быть использован простейший прибор (рис. 264), состоящ ий из затемненной камеры для наблюдений 1 и камеры для источника ультрафиолетовых лучей 3. Передняя часть камеры 4 для наглядности изображена открытой. В ней помещается ртутная лампа 3, с боков и сверху камеры сделаны отверстия для вентиляции. В перегородку между камерами вставлено черное стекло 2, пропускающее в камеру для наблюдений только ультрафиолетовые лучи. Во время наблюдений камера / и наблюдатель должны быть прикрыты шторой 5 из темной ткани. В солнечных местностях в полевых геологических партиях можно использовать камеры с черным стеклом, освещая исследуемый объект через это стекло ярким солнечным светом, богатым ультрафиолетовыми лучами. [c.424]

Приборы для сканирующей денситометрии имеют много общего. Чтобы охватить весь диапазон УФ- и видимого излучения (200-800 нм), необходимо располагать в качестве источника излучения различными лампами. Видимое излучение получают на галогеновых или вольфрамовых лампах, ультрафиолетовое — на дейтериевых. Лля флуоресцентного анализа целесообразно использовать ртутные или ксеноновые дуговые лампы. Выбор требуемой длины волны осуществляется с помощью монохроматора или фильтра. [c.396]

В Казахском институте минерального сырья проводятся исследования экстракционно-фотометрических способов анализа, флуоресцентного анализа разработаны приборы для массовых флуориметрических измерений и способы спектрофотометрического и [c.208]

Анализ выполняют на простых приборах, называемых флуо-риметрами. В приборе находится источник излучения, с помощью которого можно возбудить флуоресцентное свечение молекул вещества. Исследуемый раствор помещают в кювету из кварцевого стекла. Поскольку источником возбуждения обычно служит ультрафиолетовое излучение, применять кюветы из обычного стекла нельзя, так как они не пропускают ультрафио- [c.367]

На рис. 2.1 показана типичная блок-схема установки для спектрального анализа, состоящая из следующих основных компонентов J — источник света 2 — атомизатор 3 — спектральный прибор 4 — детектор (приемник) излучения 5 — регистрирующее устройство. (В атомно-эмиссионном методе, в котором используются высокотемпературные атомизаторы, они являются одновременно и источниками света (см. рис. 2.1,5).) В атомно-флуоресцентном методе источник света располагается, под углом 90° к оптической осн спектрального прибора (см. рис. 2.1, В). В настоящей главе описаны спектральные приборы, методы освещения щели, а также приемники излучения. [c.17]

В практике количественного анализа вместо выхода флуоресценции часто используют интенсивность флуоресцентного излучения. Между этой величиной и концентрацией существует такая же зависимость, как между концентрацией и выходом флуоресценции. Определяя интенсивность флуоресценции в приборах, описанных ниже, и пользуясь калибровочным графиком, можно определять неизвестные концентрации флуоресцирующего вещества. Повышение температуры приводит к уменьшению выхода флуоресценции (рис. 90). Уменьшение выхода с повышением температуры называется температурным гашением флуоресценции. Очевидно флуоресцентный метод анализа можно проводить только при невысоких температурах. [c.152]

Индивидуальные значения показателя 1/0, приближенно пропорциональные (во всяком случае для близких по своим спектральным свойствам красителей 1—3) выходу флуоресценции, отличаются от среднего для четырех красителей не более чем на 10%, значения ), пропорциональные Ер,— не более чем на 18%. Это дает право, приняв в качестве эталона флуоресцентной способности соединений родаминовых красителей показания прибора, при измерении бензольно-ацетонового (2 1) раствора, содержащего, например, 1 мкг катиона бутилродамина С в мл (емкость кювет, применяемых при измерениях на приборах ФО-1 и Анализ-1 , см. ниже), предложить обобщенную (единую для соединений 4 красителей) количественную интерпретацию коэффициента I,. [c.89]

Первые серийные лампы с полым катодом были выпущены в Австралии фирмой Atomi Spe tral Lamps Pty, Ltd в 60-х годах, где появились промышленные образцы атомно-абсорбционных приборов. Затем по мере разработки новых моделей приборов увеличилось производство ламп и расширился их ассортимент по элементам-излучателям. В настоящее время большинство фирм выпускают лампы для определения 60—70 химических элементов, широко используемых в практике атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцентного анализов. [c.144]

Действие флуоресцентных Ж. а. основано на измерении интенсивности и времени жизии флуоресценции жидкости или ее компонентов рабочий диапазон длии волн обычно 0,2-1,2 мкм. Разновидность этих приборов-атомно-флуоресцентные, в к-рых мерой концентрации служит интенсивность флуоресцентного излучения атомов определяемого элемента, предварительно возбужденных светом (напр., в видимой области спектра). Преимуществ, область при.менения - элементный анализ смазочных масел контроль качества пищ. продуктов биохим., микробиол., цито-логич., и.ммунохим. и геохим. исследования. Число определяемых элементов-св. 60, предел обнаружения 10" -10" % (см. также Атомно-флуоресцентный анализ). [c.150]

Прибор для рентгеновского флуоресцентного анализа состоит из рентгеновской трубки, кристалла-анализатора или дифракц. решетки (в дисперсионных спектрометрах), разлагающих вторичное рентгеновское излучение в спектр, и детектора — счетчика ионизирующего излучения. В беэ-дисперсионных спектрометрах примен. полупроводниковый детектор. Приборы автоматизированы. [c.506]

Количественный флуоресцентный анализ основан на определении интенсивности люминесценции. Для этой цели могут быть использованы методы, описанные в главе колориметрический метод анализа . Особенно часто используется визуальный метод стандартных серий, или анализ на специальных приборах флуоро-метрах. [c.156]

Очень перспективным для решения задач элементарного качественного анализа оказался и другой спектральный метод — рентгено-флуоресцентный анализ. Суть метода состоит в том, что анализируемая проба облучается рентгеновскими лучами, которые выбивают электроны с ближайших к ядру орбиталей. Освоболаденные места занимают электроны, переходящие с более отдаленных орбиталей. Выделенная при этом значительная энергия освобождается в форме квантов с высокой частотой, также соответствующих области рентгеновских лучей, но с большей длиной волны, чем у возбуждающего излучения. Так как энергия излученных квантов является интенсивным свойством, характеризующим данный элемент, то при помощи исследования частоты вторичного рентгеновского излучения можно судить об элементах, входящих в состав пробы, т. е. хешать задачи качественного анализа. Принципиальная схема прибора для рентгено-флуо-ресцентного анализа представлена на рис. Vni.5. [c.193]

Каралис В. H., Корнеева 9. А. Аппаратура для флуоресцентного анализа. М., Изд. Комитета стандартов мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР, 1970. 207 с. [c.164]

АТОМНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫИ АНАЛИЗ (атомно-флуоресцентная спектрометрия), метод количеств, элементного анализа по атомным спектрам флуоресценции (см. Люминесценция). Для получения спектров атомный пар пробы облучают излучением, частота к-рого совпадает с частотой флуоресценция определяемых атомов (резонансная флуоресценция). Р-ры исследуемых в-в атомизируют чаще всего в пламенах, реже — в электротермич. атомизаторах, нагреваемых током графитовых тиглях и печах порошки — в тиглях и капсулах, помещенных в пламя. Хим. состав пламен и защитную атмосферу тиглей подбирают так, чтобы тушение флуоресценции было минимальным. Источниками возбуждения служат интенсивные импульсные лампы с полым катодом, лазеры и др. Спектр флуоресценции регистрируют с помощью простых светосильных спектрофотометров. Интенсивность линий флуоресценции — мера конц. элементов в пробе. Для градуировки прибора примен. стандартные образцы известного хим. состава, соответствующего составу пробы. Осн. достоинства метода большая селективность, низкие пределы обнаружения (в р-рах — 10- нг/мл, в порошюх — до 10- —10- % для таких летучих элементов, как d и Ag), большой интервал конц., в к-ром градуировочный график прямолинеен (обычно 1—2 порядка величины концентрации, а с применением лазеров — до 5), простота автоматизации. А.-ф. а, использ. для определения приблизительно 50 элементов в сплавах, горных породах, лунном грунте, растениях, почвах, водах, нефтях, пищ. продуктах и т. д. [c.59]

Работа по измерению интенсивиости флуоресценции проводится в настоящее время в Научно-исследовательском институте резиновых и латексных изделий. Сконструирован прибор КФА-1 ) для количественного флуоресцентного анализа. Внешний вид прибора КФА-1 показан на рис. 62. Люминесценция образца (твердого, сыпучего или жидкого) возбуждается фильтрованным светом ламны ПРК-4. Приемником служит фотоэлемент, соединенный с зеркальным гальванометром с чувствителр ностью 10" а. Ниже в таблице 34 приводим результаты наших нзмере- [c.258]

Наконец, крупным достоинством метода флуоресцентного анализа является относительная простота и дешевизна приборов. Для простого обнаружения флуоресцирующих веществ необходим флуори-метр — прибор не сложнее фотоэлектроколориметра, использующегося для определения мутности и плотности растворов. Для более сложных исследований — измерений интенсивности люминесценции, квантового выхода, спектра люминесценции, спектра поляризации люминесценции — нужны спектрофлуориметры и флуорометры — приборы немногим сложнее спектрофотометров. [c.289]

Количественный флуоресцентный анализ основан на определении интенсивности люминесценции. Для этой цели могут быть применены методы, дписанные выше, в главах Колориметрический и фотоэлектрический методы анализа . При этом для количественных определений можно применять метод стандартных серий. В ряде случаев в качестве стандартов можно пользоваться стандартными флуоресцирующими веществами. Например, при определении витамина В в молоке в качестве стандартов можно пользоваться ураниловыми стеклами. Для целей количественного анализа могут быть использованы также колориметры и фотоколориметры, описанные выше. Так как черный светофильтр пропускает кроме ультрафиолетовых красные и фиолетовые лучи, необходимо принять меры предосторожности, чтобы избежать попадания этих лучей в колориметр. Для этой цели между раствором и колориметром или фотоколориметром помещают соответствующие светофильтры. Для количественных флуорометрических исследований чаще всего применяют фотоэлектрические приборы. Одна из схем [c.304]

Кол-во компонента в хроматографич. зоне определяют непосредственно на слое сорбента по площади зоны (обычно ее диаметр варьирует от 3 до 10 мм) или интенсивности ее окраски (флуоресценции). Используют также автоматич. сканирующие приборы, измеряющие поглощение, пропускание или отражение свега, либо радиоактивность хроматографич. зон. Разделенные зоны можно соскоблить с пластинки вместе со слоем сорбента, экстрагировать компонент в р-ритель и анализировать р-р подходя1цим методом (спектрофотометрия, люминесцентный, атомно-абсорбци-онный, атомно-флуоресцентный, радиометрич. анализ, масс-спектрометрия и т.д.). Погрешность количественного определения обычно составляет 5-10% гтределы обнаружения в-в в зонах-10 -10 мкг (по окрашенным производным) и 10" °-10 мкг (с применением люминесцентного анализа). [c.609]

Принципиальная схема аналитического лазерного атомнофлуоресцентного спектрометра практически не отличается от схемы флуоресцентного спектрометра, в котором для возбуждения используют какой-либо классический источник света. В блоке атомизатора анализируемый образец переводится в состояние атомного пара, содержащего, в том числе, и атомы определяемой примеси. Резонансное излучение источника света возбуждает эти атомы, а их флуоресцентное излучение собирается (обычно в перпендикулярном направлении) в спектральный прибор и детектируется фотоэлектронной системой. Использование перестраиваемого лазера в качестве источника для возбуждения флуоресценции позволяет возбудить максимально возможное число атомов примеси, присутствующей в зоне анализа. В ЛАФ- спектрометре проводится прямой анализ образцов с отбором пробы 20 мкл, одно определение занимает 3-5 мин. [c.245]

Флуорометры и флуоресцентные спектрофотометры надо ежедневно стандартизовать по стабильному флуорофору для обеспечения правильной воспроизводимости ответа. Изменения обусловлены факторами, связанными с самим прибором, такими, как различия в интенсивности -лампы и чувствительности фотоумножителя. Флуорофором может служить чистый образец флуоресцирующего вещества, подвергаемого анализу, или другое легко очищаемое флуоресцирующее вещество с полосами поглощения флуоресценции такими же, что и у испытуемого вещества. Подходящим флуорофором для голубой флуоресценции является хинин в разведенной серной кислоте, для зеленой флуоресценции — флуоресцеин натрий и для красной — родамин. [c.54]

Дополнительно в приборе реализованы атомно-флуоресцентный и атомноэмиссионный методы анализа. [c.925]

Цветная металлургия. На предприятиях цветной металлургии рентгеновские спектрометры используются в качестве датчиков химического состава продуктов производства. Одно из наиболее важных звеньев автоматизированного аналитического контроля — анализ пульпы руд и продуктов обогащения в потоке. Для этого используется аппаратура двух типов. Первый — спектрометры с волновой дисперсией, устанавливаемые в специально приспособленных помещениях. Анализируемая пульпа доставляется к приборам и прокачивается через кювету, в которой возбуждается флуоресцентное излучение в потоке материала (часто анализ ведется и по рассеянному рентгеновскому излучению). Второй тип прибора — погружные анализаторы, вводимые прямо в поток пульпы. Разработаны и применяются системы контроля, способные одновременно определять содержание свыше 30 элементов в диапазоне от кремшгя до урана и плотность пульпы в 64 потоках. [c.42]

Советская автоматическая станция Луна-10 в 1966 г. провела первые дистанционные анализы лунной поверхности. На станции был установлен гамма-спектрометр, с помощью которого удалось получить первые сведения о содержании радиоактивных элементов в породах Луны. Эти данные привели к заключению, что морские районы Луны содержат горные породы, по своему составу близкие к земным базальтам. Дистанционный автоматический анализ лунных пород, начатый Луной-10 , был продолжен луноходами. На Луноходе-1 , а затем и на Луноходе-2 были установлены приборы для рентгенофлуоресцентного анализа лунного грунта. Приборы эти назывались несколько необычно, почти поэтично РИФМА. А происхождение этого названия очень простое— оно образовано начальными буквами названия метода рентгеновский изотопный флуоресцентный метод анализа. Поверхность Луны подвергается действию рентгеновского излучения, испускаемого изотопным источником. При этом многие атомы, входящие в состав лунных пород, ионизируются. Испускаемое этими атомами вторичное рентгеновское излучение имеет энергию, соответствующую определенному элементу. Измеряя это вторичное излучение, нетрудно определить природу ионизирующихся элементов и их концентрацию. [c.33]

В книге рассматриваются вопросы теории и практики эмвссион-ного, атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцентного спектрального анализа. Основное внимание уделено исследованию процессов в новых источниках света, разработке и совершенствованию способов спектрального анализа, метрологии, новьш приборам и автоматизации фотографических способов спектрального анализа. [c.2]

В руководстве изложены лишь те из основных закономерностей флуоресценции, знание которых необходимо для сознательного выполнения флуориметрического анализа растворов описаны главные факторы, влияющие на результаты количественного измерения яркости свечения, но не затронуты явления поляризованной флуоресценции, послесвечения и некоторые другие явления, не используемые пока для химико-аналитических целей. При описании флуоресцентной аппаратуры рассмотрены основные узлы и детали, необходимые для самостоятельного монтажа упрощенного прибора с фотоумножителем, пригодного для массового флуориметрирования в условиях химических лабораторий в этой же части работы помещен значительный справочный материал, объединяющий в таблицах большое количество разнообразных литературных данных. С целью помочь читателю в выборе реагентов для анализа интересующих его объектов и облегчить ему разработку новых конкретных методик приведены краткие характеристики и дано сопоставление опубликованных в литературе флуоресцентных реакций для большинства химических элементов. Более подробно даны способы флуориметрического определения некоторых компонентов минерального сырья. Эти методики проработаны на двух семинарах по флуориметрии, проведенных КазИМС в 1964 г. для работников производственных лабораторий геологической службы тексты прописей уточнены в соответствии с замечаниями, высказанными участниками обоих семинаров при заключительном обсуждении итогов практических занятий. [c.4]