Высушивание на стекле

V. Опустите в эмульсию опытные стекла. Выньте из эмульсии, прислоните стекло к краю кассеты так, чтобы стек избыток эмульсии. Затем переверните стекло и установите его в выемку штатива для высушивания (стекла должны сушиться в вертикальном положении). [c.250]

После полного обесцвечивания раствора электролиз продолжают еще 5 мин, затем берут на капельную пластинку или часовое стекло каплю раствора и действуют на нее каплей раствора (N1 4)28. Если побурения, вызванного образованием N 5, не происходит, продолжают электролиз еще 5 мин, после чего приступают к промыванию электродов, высушиванию и взвешиванию катода. [c.446]

А. Введение. Нагревание или охлаждение больших площадей поверхностей часто производят с помощью устройств, состоящих из ряда круглых илп щелеобразных сопл, через которые воздух (или другой газ) подается перпендикулярно поверхности. Такие устройства с ударяющимися о поверхность струями обеспечивают короткие длины пути газа вдоль поверхности и, следовательно, относительно высокие интенсивности теплоотдачи. Такие устройства применяются в промышленности при отжиге металлических и пластиковых листов, снятии остаточных напряжений в стекле, высушивании тканей, фанеры, бумаги и пленочных материалов. Основными переменными, которые можно выбирать для решения данной задачи тепло-или массообмена, являются объемный расход газа, диаметр сопл или ширина щели, интервалы между ними и расстояние между соплами и поверхностью обрабатываемого материала. [c.267]

Были приготовлены разбавленный (0,01%) и концентрированный (10%) растворы перхлорвинила в ацетоне и из них высушиванием на стекле получены пленки. В результате электронно-микроскопических исследований установлено, что в первом случае наблюдается большое количество глобулярных структур, а во втором - фибриллярных. Объясните воз- [c.157]

Обычно стеклянный электрод изготовляют в виде шарика из тонкой мембраны, в который вводят хлорид-серебряный электрод и раствор соляной кислоты. Внешняя поверхность стекла соприкасается с исследуемым раствором. Потенциалы на каждой из поверхностей стеклянной мембраны обусловлены соответствующими реакциями обмена. Однако на одной из них (внутренней) он остается постоянным, а на другой (внешней) зависит от состава испытуемого раствора. Таким образом, потенциал стеклянного электрода представляет собой разность потенциалов между внутренней и внешней поверхностями мембраны. Если бы они были идентичными, то при использовании одного и того же раствора внутри шарика и с его внешней стороны эта разность должна быть равной нулю. В действительности же вследствие ряда причин появляется некоторая разность потенциалов, называемая потенциалом асимметрии и включаемая в величину его стандартного потенциала. Различия двух поверхностных слоев стеклянного электрода связаны с потерей щелочи при тепловой обработке стекла, дегидратацией поверхности при высушивании или продолжительной выдержке в дегидратирующем растворе, с механи-- [c.52]

Эксикаторы — емкости из толстостенного стекла — предназначены для высушивания твердых веществ. Различают обычные и вакуум-эксикаторы (рис. 9). В последних имеется тубус, в который на резиновой пробке вставляют трубку с краном. Эту трубку через манометр и предохранительную склянку соединяют с водоструйным насосом и создают в эксикаторе вакуум. Вещество, которое подвергают сушке, на часовом стекле или чашке Петри ставят на фарфоровую подставку, лежащую на выступающих бортах средней части эксикатора. В качестве осушающего агента применяют безводные хлорид кальция, сульфат магния, сульфат натрия, натронную известь, гидроксид натрия, оксид фосфора (V) [c.20]

Высушивание и прокаливание. Воронку накрывают часовым стеклом или чистым листом бумаги, края которой увлажняют и прижимают к стенкам воронки. Затем воронку с осадком помещают в сушильный шкаф и высушивают около 1 часа при 110—120°. После высушивания фильтр с осадком вынимают из воронки, загибают края фильтра так, чтобы осадок был полностью закрыт, и помещают во взвешенный фарфоровый тигель. Тигель с осадком прокаливают на горелке (газовой или бензиновой) или в муфельной печи, как описано в 36. [c.156]

Щавелевокислый натрий Ма С О не содержит кристаллизационной воды и почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 . Ее сохраняют в закрытой склянке, а перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием соли при 105°. Растворы щавелевокислого натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (причем образуется щавелевокислый кальций). Поэтому запасные растворы щавелевокислого натрия готовить не следует. [c.378]

Выполнение работы. Очистку иода возгонкой проводят следующим образом. Навеску иода массой 1,0-1,5 г, взвещенную на технических весах, помещают в кристаллизатор, на который ставят круглодонную колбу с холодной водой или снегом. Кристаллизатор осторожно подогревают на сетке небольшим пламенем горелки, чтобы избежать потерь иода. Возогнанный иод снимают с колбы стеклянной палочкой на часовое стекло или в весовой стаканчик. Стекло с иодом ставят на сутки в эксикатор с хлоридом кальция для высушивания. [c.116]

Реплики с волокон. На предметное стекло наносят каплю лака и после кратковременного высушивания вдавливают в слой волокно. После полного испарения из лака растворителя волокно осторожно удаляют, а реплику исследуют. [c.142]

Сушка. Вещество сушат на воздухе в том случае, если его больше нескольких миллиграммов и оно не изменяется на воздухе. При сушке на воздухе лучше поместить кристаллы на бумажный кружок при медленном высушивании их прикрывают часовым стеклом. Для ускорения высушивания бумажку с веществом помещают на стекло и нагревают на пламени микрогорелки, все время перемешивая. Температура нагрева должна быть ниже температуры плавления кристаллов. Вещество считается сухим, если кристаллы не пристают к шпателю. Для удаления растворителя или адсорбированной влаги пользуются микроэксикатором (рис. 71) или прибором для сушки в вакууме (рис. 72). [c.56]

Обычный коллодий представляет собой вязкий 4%-й раствор нитроцеллюлозы в смеси 1 3 (по объему) этилового спирта и эфира (серного). Коллодий чрезвычайно огнеопасен — работайте в комнате, где нет открытого огня Широкую короткую пробирку наполните коллодием и вылейте его обратно в склянку. Вращая пробирку, дайте коллодию равномерно распределиться по стенкам пробирки. Пробирку вверх дном закрепите на 5—10 мин в лапке штатива для высушивания пленки (исчезновение запаха эфира и слабое помутнение пленки). Затем слегка отделите пленку от края пробирки и в зазор налейте воды, чтобы пленка легко отстала от стекла. Извлеките коллодиевый мешок из пробирки и наденьте его по краям на короткую (3—5 см) стеклянную трубку (или на просверленную резиновую пробку). Прикрепите мешочек к трубке ниткой или резиновым кольцом. Мешочек опустите в стакан с водой. [c.427]

Высушивание твердых веществ негигроскопичных веществ, кристаллизующихся без кристаллизационной воды, не представляет каких-либо затруднений, особенно если вещество термически устойчиво. В этом случае сушить вещество следует тем методом, который более удобен при данных условиях работы на воздухе, в сушильном шкафу, в вакуум-эксикаторе, в эксикаторе над осушителем. Повышение температуры ускоряет сушку. Поэтому наиболее просто и быстро можно высушивать вещества в электрическом сушильном шкафу при 60 -100 °С. Вещество помещают тонким слоем на часовом стекле или в фарфоровой чашке. [c.297]

Осадок, подлежащий высушиванию перед прокаливание.м, переносят в сушильный шкаф непосредственно на фильтре в воронке, защитив его от пыли часовым стеклом и снабдив надписью. Воронку можно закрывать также куском мокрой фильтровальной бумаги, плотно прижимая ее концы за края воронки. [c.315]

В колбу, снабженную обратным воздушным холодильником, помеш,ают углекислый кальций, приливают 100 мл воды и при нагреваний на водяной бане постепенно прибавляют н-масля-ную кислоту. Нагревание и перемешивание продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа. Затем содержимое колбы переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Для окончательного высушивания полученной соли чашку ставят на 1 час в нагретый до 120° сушильный шкаф. При помощи шпателя сухой маслянокислый кальций соскабливают со стенок чашки, крупные куски измельчают в ступке и помещают в реторту или в широкую, запаянную с одного конца трубку из тугоплавкого стекла. Сухую перегонку и даль нейшую обработку бутирона ведут, как при получении ацетона. [c.161]

Обработка агаровых пластинок. После окончания электрофореза ток выключают, предметные стекла с агаровым гелем тотчас извлекают из камеры и помещают на 30 мин в 5%-ный раствор СНзСООН. Каждую пластинку покрывают листочком фильтровальной бумаги, смоченным в 5%-ном растворе СНзСООН, для удаления воды и солей и высушивают при комнатной температуре в течение ночи. Для ускорения высушивания его проводят при температуре 37 °С или под струей теплого воздуха. Бумагу, приставшую к агаровой пленке, осторожно снимают, предварительно смочив ее водой. Перед окрашиванием агаровое поле должно быть совершенно сухим и прозрачным. Окрашивание белков на электрофореграммах проводят амидовым черным 10 Б в течение ночи. Не связавшийся с белком краситель отмывают 5%-ным раствором уксусной кислоты. Отмытые электрофореграммы высушивают при 37 °С. [c.93]

Сухую 5-литровую трехгорлую колбу снабжают мешалкой (примечание 1), трубкой для ввода азота, делительной воронкой из стекла пирекс емкостью 500 ли и большим обратным шариковым холодильником. К верхнему концу последнего присоединяют трубку для отвода газа и 1-литровую делительную воронку. Обе делительные воронки и трубку для отвода газа заш,иш,ают хлор кальциевыми трубками. В колбу помещают 50,3 г (2,07 грамматома) магниевых стружек (примечание 2). Воздух из колбы вытесняют азотом, ко-торый пропускают с целью высушивания через концентрированную серную кислоту (атмосферу азота поддерживают в колбе до тех пор, пока пе закончится гидролиз комплекса Гриньяра). Затем расплавляют 514 г (2 моля) неочищенного 9-бромфенантрена (стр. 96) (примечание 3) и наливают его в делительную воронку из стекла пирекс (примечание 4). В верхнюю делительную воронку помещают 1 J2 "абсолютного эфира (высушенного над натриевой проволокой). После этого в реакционную колбу наливают около 200 мл эфира и 10 ла расплавленного бромфенантрена. Реакцию бромфенантрена с магнием инициируют прибавлением нескольких кристаллов иода та мл бромистого этила реакция начинается без наружного обогревания после перемешивания смеси в теченне нескольких минут. По мере протекания реакции прибавляют 9-бромфенантрен и зфир со скоростью, достаточной для того чтобы поддерживать спокойное кипение смеси. Относительные скорости прибавления должны быть такими, чтобы обе делительные воронки были опорожнены приблизительно в одно и то же время. После окончания прибавления, но когда реакция все еще продолжается, на стенках колбы начинает выделяться реактив Гриньяра. Через делительную воронку из [c.22]

В случае исследования таких микрообъектов, как дрожжевые клетки, например Егк1отусе5 та пизи и др., их отмывают от радиоактивной среды и наносят мазком вдоль предметного стекла. После тщательного высушивания стекла поочередно опускают в 1%-ный раствор целлуидина для получения защитной пленки. Также покрываются целлуидиновой пленкой и шлифы сплавов. [c.208]

Поверхность шерохова тая, сетевидное, полосообразное или неравномерное выделение кристаллов и кристаллических групп Окраска белая до желтоватой после высушивания стекла н е царапает в конц. соляной кислоте растворяется [c.58]

Губкой, пропитанной мыльной пеной, затем струей водопроводной коды и, наконец, дестиллированной водой. Для высушивания стекла оставляют в вертикальном положении, защищая их от попадания пыли. Можно вытирать стекла чистой тряпочкой, но в таком случае необходимо следить, чтобы на поверхности стекла не оставались волокна. [c.35]

Предметные стекла, применяемые для микрокристаллоскопических реакций, должны быть совершенно чистыми и без царапин. Мыть стекла лучше всего губкой, пропитанной мыльной водой, затем струей водопроводной воды и, наконец, дестиллированной водой. Для высушивания стекла оставляют в вертикальном положении, защищая их от попадания пыли. Можно вытирать стекла замшей или чистой тканью, но в последнем случае необходимо следить, чтобы на поверхности стекла не оставались волокна. [c.38]

При слишком малом содержании железа в силикате такая проверка недостаточна, поэтому пользуются другим приемом. Каплю промывной воды испытывают на содержание твердых растворенных веществ. Ее помещают на чистое стекло рядом с каплей дестиллированной воды. При осторожном высушивании стекла над горелкой следы обеих капель должны быть одинаковыми это показывает, что в осадке нет значительных количеств Na l (K l). Затем промывают осадок на фильтре еще три раза горячей промывной жидкостью и после полного стекания ее воронку ставят в шкаф для высушивания фильтров. [c.185]

Огромное значение для безопасности изотермического хранения сжиженных углеводородов имеет огнестойкость стен. В качестве теплоизоляционных материалов применяют неуплотненную, перлитовую крошку, стекло, полистирол в блоках, монолитный пенопласт, стекловату и др. Наиболее огнестойким является перлит, изготовляемый высушиванием вулканической породы при температуре около 1090 °С. Этот материал не горит и защищает внутренний резервуар. Опыт эксплуатации изотермических хранилищ за эубежом показывает значительное преимущество изотермического [c.289]

Методика проведения опытов заключается в следующем. Собранный из секций кернодержатель длиной 7,0 м (трубки — секции из органического стекла, скрепляемые соединительными муфтами из дюраля, длина секции — 200, диаметр — 200 мм) устанавливали вертикально и в него засыпали разовую порцию песка. Использовали кварцевый песок Байгузинского карьера, его промывали горячей водой, обрабатывали 10%-ной соляной кислотой для удаления окиси железа и отмывали горячей водой до полного отсутствия С1 . После высушивания песок мололи в шаровой мельнице и отмывали от пылевидной фракции с таким расчетом, чтобы удалить фракцию меньше 10—15 мкм. Помол производили так, чтобы средняя проницаемость подготовленного песка составляла почти 1,0 Д при пористости около 30% и почти 2,2 Д при пористости около 34%. [c.182]

На раствор Bi la в соляной кислоте действуют концентрированной иодоводородной кислотой. Осадок отфильтровывают на нутч-фильтре из пористого стекла и отмывают от хлорид-ионов конц. HI. Кристаллы высушивают в вакууме над Р4О10. При этом в конце высушивания их нагревают почти до температуры плавления и затем при сильном нагревании подвергают возгонке. [c.549]

Для получения пленки предварительно очищенное и высушенное предметное стекло погружают вертикально на несколько секунд в раствор формвара и медленно извлекают из раствора, при этом избыток раствора стекает. Образовавшуюся па стекле пленку высушивают Б парах растворителя, для чего стекло помещают в эксикатор, на дне которого налит растворитель, который использовали для приготовления пленки. Высушивание над парами растворителя проводят для того, чтобы В результате быстрого испарения не произошло сильного охлаждения стекла и конденсации паров воды на еще жидкой пленке. Следует указать, что для получения более прочной пленки раствор формвара необходимо готовить на нере-гнапном и высушенном над пятиокисью, фосфора растворителе. [c.178]

Вода является катализатором целого ряда химических процессов. В ее отсутствие мног ие вещества почти не взаимодействуют химически. Например, после длительного высушивания гремучая смесь ие взрывается даже при высокой температуре, угарный газ не горит в кислороде, хлор не действует на металлы, фтористый водород не разъедает стекло, натрий и (1юс( юр не окисляются иа воздухе и не реагируют с хлором. Следы воды катализируют также некоторые реакции разложения. В то же время вода иногда затрудия- [c.107]

Исходные вещества. Для установления концентрации раствора перманганата применяют обычно щавелевую кислоту и оксалат натрия, а также триоксид мышьяка, железоаммонийсульфат и другие вещества. Основным недостатком щавелевой кислоты как исходного вещества является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего препарат перед употреблением необходимо перекристаллизо-вать. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом является оксалат натрия он не содержит кристаллизационной воды, почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 °С. Перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием при 105 °С. Растворы оксалата натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (образуется оксалат кальция). Поэтому запасные растворы оксалата натрия готовить не следует. [c.401]

Для получения трехфтористого фосфора применяют реакционную трубк> из латуни диаметром 2 см, длиной 25 см. Нижннй конец трубки закрыт, а верхний конец соединен посредством муфты из резиновой трубки со свинцовой или медной трубкой, служащей для отвода газа. Остальная часть аппаратуры, применяемая для конденсации газа, может быть изготовлена иэ стекла (см, рис. 82, стр. 216). Следует обратить особое внимание на высушивание аппаратуры перед получением гаэа. [c.224]

Прибор для получения дициана термическим разложением цианида серебра показан на рис. 90. Круглодонная реакционная колба I, изготовленная из стекла пирекс или молибденового, содержащая циаЕгад серебра, соединена >с трубкой 3 диаметром 3 см, длиной ЗО см, наполненной пятиокисью фосфора для высушивания выделяющегося газа. Высушенный газ конденсируется в конденсаторе 4 во избежание забивки входной трубки конденсатора твердым дицианом она должна иметь диаметр не менее 10—12 мм. [c.260]

Получение. В реакционную колбу вносят 1600 г концентрированной серной кислоты ( = 1,84) и прибавляют к ней тщательно перемешанную смесь из 375 г фторида калыция и 560 г высушенного белого кварцевого песка или дробленого кварцевого стекла. Сразу начинается выделение газа, которое регулируют нагреванием колбы. Одновременно включают обогрев трубки со стеклянной ватой. Выделяющийся газ после высушивания и охлаждения в склянках 5 и трубках 6 поступает в приемник 7, погруженный в сосуд Дьюара с жидким воздухом. [c.274]

Термическое разложение тетраметиламмонийфторида проводят в круглодонной колбе или в реторте -из термостойкого стекла. Выделяющийся газ для очистки от триметиламина проходит через конденсатор, охлаждаемый до —78 С, и далее—через промывную склянку с коицентрированной серной, кислотой. Для дальнейшей очистки и высушивания газ пропускают последо. вательно через промывную склянку с 30%-ным раствором едкого натра и через две колонки с твердым едким натром и пятиокисью фосфора. Высушенный газ поступает в конденсатор, охлаждаемый жидким воэдулом. [c.387]

Фотохимическое сульфохлорирование циклогексана производят в приборе, представленном на рис. 3. Реактор 8 представляет собой цилиндрический сосуд емкостью 150—200 мл из стекла пирекс или молибденового. Для ввода смеси газов в пришлифованную пробку реактора впаяна газоприводная трубка 10, доходящая до дна реактора и заканчивающаяся расширением с пористой стеклянной пластинкой (стеклянный фильтр № 1). Температуру реакции регулируют с помощью холодильника, представляющего собой /-образную трубку 11 (впаянную в пробирку реактора), через которую пропускается холодная или горячая вода температуру реакционной смеси контролируют термометром 12, вставленным в боковой тубус реактора. Хлор и сернистый газ из баллонов 1 r 2 пропускают для высушивания через промывные склянки Тищенко 3 и 4 с концентрированной серной кислотой, через реометры 5 я 6 (для учета количества газа) и затем через смеситель 7, из которого смесь газов поступает в реактор. Освещение реакционной массы производят при помощи ртутной лампы 9 СВДШ-250. Расстояние между реактором и лампой = 30 см. Отходящие по трубке 13 газы поглощают, пропуская через колонку 14, наполненную кусочками стеклянных тру- [c.133]

Реакцию проводят я круглодоиной колбе из термостойкого стекла, соеди- 1енной последовательно с промывной склянкой с 30%-ным раствором КаОН для удаления примесей с кислотными свойствами и с двумя осушительными колонками, наполненными соответственно кусочками твердого едкого натра и пятиокисью фосфора. После высушивания газ поступает в конденсатор, охлаждаемый до —78 °С, где удаляются примеси диметилового эфира, метилового спирта и др., и затем газ конденсируется в конденсаторе-приемнике, охлаждаемом жидким воздухом. [c.385]

Силикагель получают разными способами, позволяющими варьировать его чистоту и другие свойства. Наиболее общим является метод получения силикагеля из так называемого жидкого стекла, представляющего собой натриевую соль поликремневой кислоты, путем его обработки кислотами с последующим высушиванием образующейся поликремневой кислоты, разлом получающегося кускового силикагеля и выделением жной фракции рассеиванием. Такой метод был исторически первым, использовавшимся для получения силикагеля, применяемого в колоночной (классической) и тонкослойной хроматографии. На базе такого же силикагеля были получены первые сорбенты специально для ВЭЖХ типа партисил (фирма Ватман ) и лихросорб (фирма Мерк ). Получали их путем сепарирования на специально разработанных воздушных сепараторах силикагеля для ТСХ. [c.88]

Помимо традиц, метода получеьшя применяют новые-в частности золь-гель процесс, позволяющий при значительно более низкм т-рах получать С. н. высокой чистоты и однородности Существуют три осн. варианта практич. реализации этого метода. Суть первого-приготовление р-ров на основе особо чистых р-римых сырьевых материалов (солей и гидрооксидов металлов, металлоорг. соед.) переход от р-ра к золю, а затем гелю, высушивание геля с образованием аморфной порошкообразной шихты, ее плавление с образованием стекла. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология