Активаторы разложения продукты разложения

В состав электролита помимо чистой серной кислоты или чистого бисульфата аммония входят поверхностно-активные добавки (промоторы), такие, как фторид, хлорид, роданид и цианид аммония. Анионы этих солей, адсорбируясь на активных центрах поверхности платины, повышают перенапряжение выделения кислорода и этим увеличивают выход по току 5208. Анионы р- и С1- в ходе технологического процесса почти не расходуются. Однако они повышают агрессивность среды, будучи активаторами коррозии, и это затрудняет их использование. Роданид аммония, наоборот, приходится непрерывно вводить в анолит, поскольку анионы СЫ5 легко окисляются на аноде. Впрочем, продукты разложения роданида также обладают промотирующим действием. В отличие от галогенидов роданид не влияет на коррозионные свойства электролита, в отличие от циа- [c.186]

Осн. требования к химическим Г. близость т-р их разложения к т-рам плавления и отверждения полимера выделение газа в узком температурном интервале высокая скорость выделения газа и возможность ее регулирования т-рой, давлением и активаторами термич. разложения отсутствие у выделяющихся газов и продуктов разложения П. коррозионной активности, токсичности и легкой воспламеняемости хорошая р-римость Г. и диспергируемость образующихся газов в полимерных композициях выделение при разложении Г. небольшого кол-ва тепла (во избежание деструкции вспениваемого полимера) отсутствие влияния Г. и продуктов их разложения на скорости полимеризации и отверждения бесцветность и отсутствие запаха у продук- [c.71]

Кристалл (или кристалл с активатором) должен плавиться конгруэнтно, без разложения. Если кристалл плавится инконгруэнтно, его иногда удается вырастить из расплава такого состава, где кристалл является устойчивой фазой. Но это уже рост из многокомпонентной системы, и ему свойственны все трудности, характерные для кристаллизации из растворов. Кристаллизация такого типа будет рассмотрена в гл. 7. Если продуктами разложения являются газы, можно использовать гер- [c.190]

Порошок т. разл. 210—215 °С газовое число 145 см /г. Для снижения температуры разложения вводят активаторы. Относится к неокрашивающим поро-образователям. Может применяться в смеси с другими вспенивающими агентами. В продуктах разложения отмечается значительное содержание диоксида углерода. [c.217]

При облучении ПВХ в присутствии О 2 характер радиационно-химических превращений вследствие окисления продуктов радиолиза изменяется. Присоединяясь к радикалам и по двойным связям, кислород препятствует реакциям сшивок макромолекул. Как следствие протекания интенсивных окислительных процессов, в полимере формируется значительное число функциональных кислородсодержащих групп, являющихся активаторами разложения ПВХ, например карбоксильные, карбонильные (полоса 1730 и гидроксильные группы, характерные для продуктов превращения соответствующих полимерных гидроперекисей. Окисление идет наиболее интенсивно, когда скорость диффузии О2 в ПВХ соизмерима со скоростью образования продуктов радиолиза, т. е. при облучении тонких пленок, порошков, а также при небольшой интенсивности излучения, причем вследствие высоко проникающей способности ионизирующих излучений реакционные процессы протекают не только на поверхности, но и в объеме полимерных частиц [c.81]

На рис. 54 представлена технологическая схема установки. Сырье, активатор (изопропанол) и бензин, поступая на установку, попадают в поточный смеситель 1, затем в нагреватель-холодильник 2 (выполняющий в зависимости от температуры смеси функцию нагревателя или холодильника), а после него — в один из двух попеременно работающих реакторов комплексообразования 3. В последний подается также карбамид — регенерированный из вакуум-фильтра 9 и свежий из бункера-дозатора После перемешивания в реакторе комплексообразования смесь направляется в вакуум-фильтр 5. Из вакуум-фильтра раствор депарафинированного продукта подается на регенерацию растворителя, а лепешка (комплекс с избытком карбамида), промытая бензином, — в один из двух попеременно работающих реакторов разложения комплекса 6, куда также подается бензин, предварительно подогретый в подогревателе 7. Смесь регенерированного карбамида и раствора парафинов в бензине проходит через холодильник 8 в вакуум-фильтр 9. Раствор парафинов в бензине направляется на регенерацию растворителя, а регенерированный карбамид после промывки его бензином — в один из реакторов комплексообразования 3. [c.144]

При необходимости ограничения в коксе минеральной части коксованию рекомендуется подвергать смеси нейтрализованного гудрона и обычного нефтяного остатка в соответствующих пропорциях. Для снижения количества минеральных примесей в коксе нами рекомендуется нейтрализация с применением аммонийных солей, в частности аммонийных стоков нефтехимических произ-водств, позволяющих получать углеродистое вещество с высокой удельной поверхностью н значительной реакционной способностью,-Если требуется получить кокс с низкой реакционной способностью, гудрон следует нейтрализовать алюминийсодержащими соединен ниями, образующими при взаимодействии с серной кислотой сульфат алюминия, который является ингибитором реакционной способ ности углеродистых веществ [18]. Регулировать реакционную способность коксов можно такл<е путем микродобавки более сильных ингибиторов (соединения бора, титана, фосфора и др.) и активаторов (соединения натрия, калия и другие соли, дающие при разложении газообразные продукты). [c.73]

В-третьих, раствор химической металлизации следует охранять от загрязнений пылью, частицами металлов, катализатором из раствора активатора и другими веществами, которые могут инициировать реакцию химической металлизации. То есть следует придерживаться как бы тех же самых противопожарных правил поведения, к которым мы привыкли, живя рядом с горючими веществами в кислородсодержащей атмосфере. Более того, поведение растворов химической металлизации напоминает поведение горючих веществ и тем, что чем более горюче вещество, тем быстрее оно воспламеняется так и растворы химической металлизации чем с большей скоростью они металлизируют, тем быстрее разлагаются. Погружение в раствор пластмассовых деталей, имеющих большую активированную поверхность, может вызвать бурную реакцию восстановления металла и привести к полному разложению раствора. (Обычно стараются поддерживать отношение величины покрываемой поверхности к объему раствора металлизации в пределах нескольких квадратных дециметров на 1 л.) Вполне может быть, что при этом некоторые активные промежуточные продукты отрываются от поверхности и, переходя в объем, [c.29]

В рассматриваемых случаях образование комплекса катализатор — активатор — условие, необходимое, но не достаточное для активирования. Наличие активатора в координационной сфере катализатора может способствовать ускорению каталитического процесса только в том случае, если в координационной сфере имеются места для вхождения субстрата или тех промежуточных продуктов, с которыми катализатор взаимодействует в ходе реакции. Если же в системе создать условия, при которых лиганд-активатор полностью блокирует все координационные места у металла-катализатора,то каталитическая активность последнего может снизиться. Такая ситуация возникает в случае высокой устойчивости комплексов катализатора М с активатором А и при больших концентрациях последнего, так что весь катализатор оказывается связанным в коор-динационно-насыщенные комплексы МА . В литературе, посвященной гомогенному катализу, описано множество таких фактов. Например, в работах Николаева и сотр. [54—59] было показано, что каталитическая активность меди(П) в реакции разложения перекиси водорода сильно возрастает в присутствии различных азотсодержащих лигандов типа аммиака, алифатических и ароматических аминов, гетероциклических азотсодержащих ароматических соединений и др. Однако при избытке активатора начинается образование координационно-насыщенных комплексов и каталитическая активность меди(П) резко падает. Анало- [c.30]

Окисление и разложение фурфурола. Одной из О СО-бенностей фурфурола является его склонность к окислению с образованием муравьиной и полимерных кислот. При хранении фурфурол желтеет, затем приобретает коричневую и черно-бурую окраску. Особенно быстро фурфурол темнеет при совместном действии воздуха и света. Под действием кислорода воздуха фурфурол образует соединения, которые в свою очередь являются активаторами его окисления и обусловливают образование кислых продуктов и полимеров. [c.88]

На процесс образования комплексов отрицательно сказывается присутствие во взаимодействующих веществах примесей и загрязнений. Так, А. В. Топчиев с сотрудниками установили, что к-октадекан высокой степени чистоты способен образовывать комплексы с чистым карбамидом без растворителей-активаторов [47]. Недостаточно же очищенный к-октадекан комплексов с карбамидом при непосредственном контакте не дает, и для образования комплекса требуется добавка активатора. Выло отмечено отрицательное влияние па процесс комплексообразования смолистых веществ [48]. Кроме них, отрицательно действуют на процесс комплексообразования также нафтеновые кислоты и продукты окисления обрабатываемого сырья воздухом [38, 49]. Препятствуют комплексообразовапию и продукты разложения карбамида, образующиеся при его регенерации. [c.147]

В присутствии неорганического активатора процесс формирования пористой структуры угля протекает в пределах пространства, занимаемого продуктами разложения органического вещества и активирующим агентом, поэтому образование структурных элементов угля и их сочетание между собой зависит от количества, подвижности и химической активности молекул и ионов актив1фующего агента. [c.536]

Д. т. а. широко используют для определения изменений в полимерах, обусловленных протеканием химич. реакций. На основе термограмм можно определить оптимальные темп-рные условия процесса вулканизации, а в отдельных случаях и степень сшивки, а также изучить действенность различных вулканизующих агентов и активаторов вулканизации. Сравнением двух термограмм, полученных на воздухе и в атмосфере инертного газа, м. б. охарактеризована способность полимера к окислению и выявлены отдельные стадии этого процесса. Широко применяют Д. т. а. для оценки термич. стабильности и термо деструкции полимеров. Кроме определения темп-рных характеристик этих процессов, сделана попытка расчета кинетич. параметров термодеструкции нек-рых полимеров (напр., полипропилена). Более детальные сведения о механизме термодеструкции полимеров дает совмещение Д. т. а. с термогравиметрией полимеров и с анализом продуктов разложения. [c.363]

Наиболее дещевый из всех вспенивающих агентов, кроме оксалата мочевины (5). Температура разложения чистого продукта 210—220", в смеси 150—180, газовое число 200—230 г/см1 Порофор имеет ряд недостатков плохо диспергируется в смеси, ири разложении выделяется большое количество тепла., чувствителен к удару и трению, являясь взрывчатым вепгеством большой силы с цепным характером разложения (5), придает изделиям неприятный запах из-за образования при разложении формальдегида и метиламина. Различные кислоты, применяемые в качестве активатора разложения, у.меньшают устойчивость полимера, в частности поливинилхлорида, и также способствует появлению запаха. < Динитрозопеитаметилентетрамин получается нитрозирова-нием гексаметилентетрамина по схеме (5, 126, 127) [c.673]

В некоторых случаях активаторы уменьшают прочность связи адсорбируемых реагентов с катализатором, облегчая перегруппировки и ускоряя каталитический процесс. Было найдено, например, что при восстановлении коричного альдегида на платиновых катализаторах благоприятно действуют некоторые соли, предотвращая слишком прочную адсорбцию альдегида [22]. В других случаях активаторы облегчают десорбцию продукта. Повышение активности катализатора зависит от количества активатора. Добавки последнего должны быть дозированы, так как существует оптимальная концентрация (см. рис. 4), соответствующая наивыс шей активности или стабильности катализатора. Например, разложение Н2О2 над РегОз максимально повышается при критической концентрации добавки АЬОз, равной 2% [22]. [c.62]

Осуществляемый в Японии процесс нурекс с применением кристаллического карбамида позволяет получать нормальные парафины от С9Н20 до СзоНб2. Сырье, карбамид, растворитель, активатор (метиловый спирт) и разбавитель (депарафинированный продукт) подают в реакторы. Комплекс отделяют от депарафинированного продукта на барабанных вакуумных фильтрах. Депарафинированный продукт направляется на регенерацию растворителя. Комплекс с фильтров проходит диссоциаторы для разложения его горячим ароматическим растворителем и затем поступает в сепаратор. Карбамид из сепаратора возвращается в процесс, а раствор парафина подается на регенерацию растворителя. [c.188]

Разложение комплекса осуществляют при 115—120 С, вводи в рубашку аддуктора соответствующий теплоноситель (см. выше). Целевой продукт, выделяющийся при разложении комплекса, отбирают в приемпик 9 при том же остаточном давлении. Выделенный к-парафип отмывают в делительной воронке от следов активатора и карбамида, сушат и анализируют. Разложение можпо осуществлять и водой, вводимой в аддуктор при атмосферном давлении тем же способом, что и сырье, с отбором целевого продукта в приемник 12. При этом достаточно иметь температуру воды 90—95 °С, в качестве теплоносителя такнге использовать воду. Недостаток этого способа (при полном разложении комплекса) заключается в разрушении стационарного слоя карбамида, способного работать многократно (25—30 раз), что позволяет применять его в лабораторных условиях лишь с аналитическими целями и делает его неприемлемым на пилотных и промышленных установках. [c.223]

Независимо от технологической схемы прс)цесс депарафинизации карбамидом вклйчает следующие основные стадии смешения сырья с растворителем, карбамидом и активатором образования комплекса отделения комплекса от раствора депарафинированного продукта промывки и разложения комплекса отделения раствора парафина от карбамида (раствора карбамида) регенерации растворителя из растворов депарафинированного продукта и парафина регенерации карбамида. [c.215]

Загрузка состоит из 9500 л масла, 1900 кг мочевины (20 от веса сырья) и по л метанола в качестве активатора. При комнатной температуре и энергичном перемешивании образование аддукта завершается нримерпо за 1 ч. Кристаллы аддукта выделяют иа вращающемся закуум-фильтре. Фильтрат направляется в резервуары хранения. Маслянистый, еще не отмытый аддукт поступает во второй аппарат с мешалкой (диссоциатор), где разлагается в течение 1 ч при 110° С с добавлением 11 ООО л регенерирующего масла разложение ускоряют добавлением небольших количеств воды. Смесь, содержащую масло и кристаллическую мочевипу, возвращают на вакуум-фильтр. Разделенные компоненты используют в процессе повторно как циркулирующие потоки. Мочевину можно использовать 70—100 раз регеиерирующее масло, в котором содержание парафиновых углеводородов непрерывно возрастает, может циркулировать в системе до 5 раз. Потери мочевины периодически восполняют добавлением свежего реагента.-Свойства исходного масла и депарафинированного продукта сравниваются в табл. 4. [c.276]

Вероятно, положительное влияние щелочных добавок объясняется тем, что они связывают продукты кислотного характера, замедляя тем самым кислотнокаталитическое разложение гидроперекиси до фенола. В присутствии активатора аутоокислеиия — резината марганца — образование фенола значительно ускоряется, вследствие чего окислительный процесс в присутствии этого активатора замедляется на более ранней стадии. [c.366]

При фотолизе ПВХ активирующее действие оказывают аномалии в строении реальной макромолекулы, а также возможное присутствие сенсибилизаторов или химических активаторов процесса i >i . Например, при фотохимическом разложении вторичный бутилхлорид (низкомолекулярная модель ПВХ) в присутствии ацетона разлагается с выделением НС1 при поглощении света с длиной волны 2700—3000 А 152 3 0 связано с образованием в качестве промежуточных продуктов -хлоркетонов, карбонильные группы которых имеют полосы поглощения в области спектра с X— 1870, 2800, 3200A. Сенсибилизирующее действие проявляют и другие карбонильные группы > 1 7, 153 отсутствие сенсибилизаторов кванты УФ-и видимой части спектра поглощаются группами атомов макромолекулы селективно. Эта энергия частично рассеивается, а частично расходуется на фотохимические реакции, в результате которых на поверхности полимера образуются свободные радикалы i > > i i 160.170 (доказано методом ЭПР i i> i ) [c.59]