Металлы азотной

Растекание жидкости по твердой поверхности характеризуют обычно скоростью продвижения периметра смачивания. Можно рассматривать одномерное — линейное продвижение и круговое — двумерное распространение. В первом случае на поверхности подложки создают длинные узкие дорожки. Для этого, например, поверхность металла покрывают нитролаком, в слое которого прочерчивают канавку, а затем проводят травление металла азотной кислотой [62, 73 . Продвижение периметра смачивания за различные промежутки времени позволяет оценить скорость растекания. Скорость экспериментально определяют методами микроскопии и киносъемки [83, 449]. Для линейного процесса продвижение х фронта во времени t описывается уравнением [c.111]

При прокаливании солей тяжелых металлов азотной кислоты [c.438]

Проведение опыта. Поместить в два бокала немного алюминиевых стружек и прилить в один бокал соляную, а в другой — азотную кислоту. В первом случае наблюдается энергичная реакция, сопровождающаяся выделением водорода, во втором — реакция не идет из-за пассивирования металла азотной кислотой. [c.107]

Но с металлами азотная кислота реагирует иначе, чем другие кислоты. При взаимодействии азотной кислоты водород не выделяется. Восстанавливается в ней азот за счет понижения окислительного числа с 5 до низшего значения, вплоть до 3 —. Если азотная кислота концентрированная, то, независимо от восстановителя, азот восстанавливается до того или иного низшего положительного по знаку значения окислительного числа, и вместо водорода образуются двуокись или окись азота — N4+022- N2+02-, Если же кислота сильно разбавленная, а металл химически активный, то азот восстанавливается до окислительного числа О, т. е. выделяется свободный азот N2, или 3—. В этом последнем случае азот переходит в аммиак N Hз+, который с избытком кислоты образует нитрат аммония. [c.55]

Не совсем обычно действует на металлы азотная кислота. Даже разбавленные водные растворы ее окисляют металлы без выделения водорода. Исключение составляет натрий, однако попытки получения газообразного водорода взаимодействием натрия с азотной кислотой оказались безуспешными из-за загрязнения его оксидами азота. [c.261]

Рат [1079] отделял висмут от ртути при анализе одного минерала, обрабатывая сульфиды обоих металлов азотной кислотой при этом сульфид висмута растворяется, а сульфид ртути остается в остатке. [c.70]

В соответствии с пониженной основностью этиленимина прочность металл-азотной связи в этих комплексах во всех случаях меньще таковой в аналогичных аммиачных комплексах, однако она оказывается даже несколько выше расчетной [20, 21] для вторичного амина с такой низкой константой протонизации. Кривые комплексообразования, построенные по методу Бьеррума [21], аналогичны кривым соответствующих аммиачных комплексов. Средние координационные числа в этих соединениях могут быть вычислены по уравнению [c.75]

Таблица 40 Коррозия металлов азотной кислоте (лгм/год)

Особенностью процесса является довольно сложная система охлаждения реакционной каталитической камеры при регенерации катализатора. В качестве охлаждающего агента используется смесь солей щелочных металлов азотной и азотистой кислот. Катализатором нроцесса является гидросиликат алюминия. Процесс крекинга осуществляется при 427— 538°, а процесс регенерации катализатора — при 538—593°. [c.282]

Влияние кислот на излучение элементов второй, третьей и других групп в общем аналогично влиянию на излучение щелочных металлов, но имеются и существенные отличия. Так, меньше всего снижает интенсивность излучения щелочноземельных металлов азотная кислота, затем следуют галоидоводородные кислоты. Значительно сильнее действует серная и в особенности фосфорная кислоты (рис. 52). Величина эффекта является функцией температуры пламени так, сульфат-ион, в присутствии которого интенсивность излучения кальция в пламени смеси водорода с воздухом понижается на 92%, при той же концентрации в пламени смеси водорода с кислородом вызывает понижение интенсивности излучения всего на 30%- [c.101]

При анализе обычно определяют общее содержание углерода, реже—связанный углерод и графит. Для определения связанного углерода наиболее часто применяют колориметрический метод, основанный на том, что при растворении в азотной кислоте карбидный углерод образует окрашенный коллоидный раствор. Графит и углерод отжига определяют в остатке после обработки металла азотной кислотой. [c.274]

Азотная кислота характеризуется сильно выраженными окислительными свойствами. Все металлы, за исключением золота, платины и некоторых редких металлов, азотной кислотой переводятся в окислы или азотнокислые соли. Дымящая азотная кислота практически не взаимодействует с некоторыми металлами (например. Ре, А1), а делает их пассивными относительно кислот. Это объясняется образованием на поверхности металла тонкого, плотного слоя окисла, нерастворимого в азотной и других кислотах. [c.196]

При действии на металлы азотной кислотой в зависимости от концентрации азотной кислоты и активности металла продуктами восстановления могут быть преимущественно оксид азота (IV) или оксид азота(II). В отдельных случаях НЫОз может восстанавливаться до оксида азота(I) и даже до аммиака, который образует с НЫОз нитрат аммония. При окислении азотной кислотой металлы, как правило, превращаются в нитраты. [c.304]

Для иллюстрации приведем схемы реакций окисления некоторых металлов азотной кислотой [c.413]

Зальем в пробирке металл азотной кислотой. Он растворится с образованием ядовитых красно-коричневых паров оксида азота. Поэтому будем проводить опыт обязательно на открытом воздухе или под тягой. [c.77]

Не совсем обычно действует на металлы азотная кислота. Даже разбавленные водные растворы ее окисляют металлы без выделения [c.239]

При травлении цветных металлов азотная кислота употребляется в смеси с поваренной солью и голландской сажей. Действие смеси состоит в том, что азотная кислота, вступая в реакцию с металлом, удаляет с поверхности ее окислы, обнажая чистую металлическую поверхность. Поваренная соль выделяет хлор, который, соединяясь с азотной кислотой, ускоряет травление. Голландская сажа восстанавливает азотную кислоту в азотистую, что также ускоряет удаление окислов. [c.135]

Воспламеняющие (окисляющие) реактивы, способствующие развитию горения. Эти вещества сами по себе не горючи, но, выделяя кислород, увеличивают интенсивность огня и в смеси с другими веществами могут вызвать взрыв. К ним относятся перекиси щелочных и щелочноземельных металлов, азотная кислота и некоторые ее соли, безводная хлорная кислота, хлораты, броматы, иода-ты, перманганаты, соли надсерной кислоты и др. [c.81]

Получают соли цинка и кадмия при взаимодействии самих металлов, их окисей и гидроокисей с кислотами, а нитраты этих металлов образуются при окислении металлов азотной кислотой. [c.435]

Каждая задача в базе данных снабжена кодом,определяющим ее содержание. Например,"Закон Авогадро", "Металл + азотная кислота", "Гидрирование непредельных углеводородов". Подпрограмма "Анализ" позволяет определять число задач определенной темы в базе данных. Для задач повышенной трудности, проверяющих знания нескольких тем, иыбирается приоритетная. Подпрограмма "Формирование билетов" позволяет сделать набор из 25 или 50 билетов с неповторяющимися задачами в комплекте при условии отсутствия в одном билете задач на одну и ту же тему. Например,такая тема,как "Амфотерноть оксидов и гидроксидов" не может быть использована в билете одного набора как в простых задачах,так и в сложных. [c.29]

Окисление полублагородных металлов азотной кислотой в зависимости от ее концентрации идет различно. При действии разбавленной кислоты плотности 1,2 (ок. 32%) выделяется преимущественно оксид азота N0 [c.396]

Серная кислота хорошо растворяет многие неорганические и органические вещества. Она ионизирует при растворении гидросульфаты и перхлораты щелочных и щелочноземельнь[Х металлов, азотную и бензойную кислоты, ацетон, спирты, но не ионизирует хлористый сульфурил и трихлоруксусную кислоту. Например, азотная кислота ионизирует по уравнению [c.51]

Открытие Зп. Приготовляют немного фосфорномолибденовой кислоты, действуя на раствор фосфата щелочного металла азотной кислотой и избытком реактивного раствора (стр. 104) молибдата аммония. Некоторое количество полученного желтого осадка растворяют в горячей царской водке, раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в воде и очищают фосфорномолибденовую кислоту перекристаллизацией из воды. Кусочек фильтровальной бумаги пропитывают водны-м раствором фосфорномолибде- новой кислоты и держат его над парами аммиака. Восстанавливают солянокислый центрофугат, содержащий треххлористую сурьму и четыреххлористое олово, посредством кусочка магниевой ленты. Отфильтровывают и помещают каплю восстановленного раствора на бумагу, пропитанную [c.534]

Большое влияние на скорость коррозии металлов азотной кислотой оказывает присутствие некоторых солей. Так, нитрит натрия заметно ускоряет скорость коррозии металлов HNO3. Это объясняется тем, что окисление HNO3 является автокаталитической реакцией, в которой роль катализатора играет образующаяся при восстановлении кислоты двуокись азота. При добавке нитрита натрия к HNO3 выделяется свободная азотистая кислота, разлагающаяся с выделением окиси азота и двуокиси азота. [c.233]

Коррозия металлов азотной кизлотой может быть снижена добавками серной, ортофосфорной (табл. 42), а также фтористоводородной кислот. [c.105]

Опыт 16. Окисление металлов азотной кислотой (тяг а ), а. В две пробирки кладут понемногу медных стружек. В одну добавляют HNOg (пл. 1,12), а в другую — HNO, (пл. 1,4). Наблюдается ли различие во взаимодействии меди с кислотой в той и другой пробирке Напишите уравнения реакций по стадиям в молекулярной и ионной форме. Что окисляется Что восстанавливается [c.129]

Окисляя металлы, азотная кислота сама восстанавливается в зависимости от условий (концентрации кислоты, активности металла, температуры и др.) в различные окислы азота, азот или аммиак. Обычно получается смесь различных продуктов восстановления. Концентрированная HNOз восстанавливается в основном до N02, а разбавленная — до N0. Очень активные металлы восстанавливают HNOз в разбавленных растворах до аммиака. [c.196]

На присутствие меди укажет уже окраска. Если у сплава красный или желтый оттенок, вероятно, в нем имеется медь. Правда, например, сплавы меди с серебром даже при высоком содержании меди имеют серебристый цвет. Старые, так называемые серебряные монеты содержат от 10 до 75% меди Предварительную пробу проведем, капнув на металл азотной кислотой. На присутствие меди укажет появляющаяся чаще всего после высыхания зеленая кромка нитрата меди (похожую реакцию дает никель). Исследуем полученное соединение с помощью перла буры. Для этого нагреем палочку магнезии в несветящемся пламени и горячей погрузим ее в буру. Прилипнувщая соль сплавится, в результате получится стекловидный щарик. Этот щарик в горячем состоянии положим на след соединения меди, например, на кромку нитрата, образовавшегося в предыдущем опыте. После нагревания в окислительном пламени перл буры окрасится в зеленый цвет, который при охлаждении изменится на голубой. Соединение никеля в этом случае окрасит буру в коричневый цвет. [c.77]

В группу сиккативов входят соли различных металлов со смоляными, олеиновой и нафтеновыми кислотами. Эти сиккативы содержат свинец, кобальт, марганец, медь или же цинк и кальций. Общепринятый их анализ сложен и длителен. Поэтому и здесь Покорный и Пршибил [86], а позже Крампла [87] использовали комнлексометрию для анализа этих веществ, имеющих большое значение в лаковой промышленности. Авторы, упомянутые первыми, поступают следующим образом после растворения навески около 0,5 г анализируемой пробы в хлороформе экстрагируют соответствующий металл азотной или соляной кислотой и определяют его в кислом растворе комплексометрическим титрованием. Этим вопросом очень подробно занимался Крампла, растворявший анализируемую пробу при 80° в ксилоле и экстрагировавший полученный раствор при нагревании несколько раз порциями по 50 мл 1 н. раствора азотной или соляной кислоты. Остальные операции комплексометрического определения катионов очень просты. Можно ожидать, что эти методы найдут видное место б соответствующих чехословацких стандартах. [c.498]

Другими вариаитами того же способа являются обработка цианамида кальция фосфорной кислотой влажным нитратом мочевины сернистым ангидридом под давлением нейтральны.ми или основными солями щелочных металлов , азотной кислотой закисью-окисью железа и углекислым газом вместе с суперфосфатом [c.282]

На присутствие меди укажет уже окраска. Если у сплава красный или желтый оттенок, вероятно, в нем имеется медь. Правда, например, сплавы меди с серебром даже при высоком содержании меди имеют серебристый цвет. Старые, так называемые серебряные монеты содержат от 10 до 75% меди Предварительную пробу проведем, капнув на металл азотной кислотой. На присутствие меди укажет появляющаяся чаще всего после высыхания зеленая кромка нитрата меди (похожую реакцию дает никель). Исследуем полученное соединение с помощью перла буры. Для этого нагреем палочку магнезии в несветящемся пламени и горячей погрузим ее в буру. Прилипнувшая соль сплавится, в результате получится стекловидный шарик. Этот шарик в горячем состоянии положи.м на след [c.65]

Азотная кислота характеризуется сильно выраженными окислительными свойствами. Все металлы, за исключением золота, платины и некоторых редких металлов, переводятся азотной кислотой в оксиды и соли. Однако дымящая азотная кислота практически не взаимодействует с некоторыми металлами (А1, Fe), покрывая их поверхность тонким слоем оксида, не поддающегося действию никаких кислот. Окисляя металлы, азотная кислота сама восстанавливается концентрированная до NO2, разбавленная до N0. Очень активные металлы восстанавливают HNO3 в разбавленных растворах до аммиака. [c.44]