Алкиды модифицированные маслами

Составы иа основе алкидных и алкидно-аминных смол. Алкиды, модифицированные маслами, в большинстве случаев растворимы в углеводородах. Жирные алкиды (65— 75% масла), применяемые в декоративных эмалях, полностью растворимы в уайт-спирите. Иногда в водятся другие растворители с целью улучшения определенных по казателей, как, например, розлива и способности к нанесению кистью. Декоративные алкидные эмали не всегда легко наносятся на поверхность. Для них довольно трудно подобрать подходящие медленнолетучие растворители, которые заметно улучшали бы способность к нанесению кистью и не вызывали бы удлинения срока высыхания или повышения склонности покрытия к поднятию . Частично этого можно достигнуть при использовании керосина без запаха и некоторых высококипящих ароматических нефтяных фракций, а также (в небольших количествах) дипентена или пайнойля. Как в случае масляных лаков, доля ароматических соединений в смеси растворителей должна быть-как можно меньше. [c.283]

Алкидно-стирольные смолы могут применяться также для изготовления линолеума, молотковых эмалей, полиграфических красок, главным образом для многоцветной печати. По атмосферостойкости алкидно-стирольные смолы уступают обычным алкидам, модифицированным маслами, и с ними не совмещаются [c.378]

Смолы с более высоким содержанием ФА представляют собой смеси, состоящие из алкидов, модифицированных маслами, и продуктов поликонденсации глицерина с фталевым ангидридом. [c.120]

Алкиды, модифицированные маслами [c.32]

Термическая устойчивость полиэфиров определяется их строением. При наличии в структурной единице полиэфира шести атомов основным продуктом термического распада является циклический лактон [300]. Высокой термической стойкостью характеризуются алкидные смолы на основе изофталевой кислоты [140]. Джексон [448] исследовал склонность к самовозгоранию модифицированных маслами алкидных смол разной жирности. Наименее реактивными оказались алкиды с 40— 54% льняного и 75% полимеризованного касторового масла. [c.27]

Среди одноосновных кислот, применяемых для модифицирования, особое место занимают смоляные и жирные кислоты с большим числом атомов С. Поэтому выделена специальная группа алкидов, модифицированных смоляными и жирными кислотами эти смолы хорошо растворимы в ароматических углеводородах, ЧТО особенно ценно для лаков. Введение в глифталевую смолу жирных кислот нз высыхающих масел увеличивает возможность появления сетчатой структуры вследствие образования эфиров, характерных для высыхающих жирных масел (кислородные мостики полимеризация). Подбирая ненасыщенную жирную кислоту и ее количество, можно получать модифицированные жирными кислотами так называемые масляные алкиды, высыхающие при воздушной или горячей сушке. Подобные алкиды имеют очень большое значение для лаков. Отдельные способы их получения будут указаны ниже, здесь же укажем, что закономерности остаются в силе, если даже смешанные алкиды получаются из готовых алкидных смол, не смешивающихся с жирными маслами в обычных условиях 1. [c.490]

Хлорированный натуральный каучук образует на защищаемой поверхности быстро высыхающую при обычных условиях твердую устойчивую к воде, щелочам, кислотам и плесени прочную пленку, малопроницаемую для пара и воды. В лакокрасочных составах хлорированный каучук применяют в сочетании с алкидами и растительными маслами. Модифицирование алкидных смол аллопреном осуществляют почти во всем мире с целью повышения качества лакокрасочных покрытий. В сочетании с алкидами и маслами хлорированный каучук позволяет уменьшить время сушки образующейся лакокрасочной пленки, повышает термостойкость, погодоустойчивость, абразивную стойкость, устойчивость к влаге, щелочам и кислотам защитного покрытия. [c.3]

В виде водных дисперсий лиофобного типа в настоящее время применяют полимеры и олигомеры например, полимеры и сополимеры винилацетата и винилхлорида полиакрилаты модифицированные маслами алкиды эпоксидные олигомеры и некоторые другие. [c.82]

Способность к высыханию в условиях комнатной температуры является преимуществом алкидов, модифицированных растительными маслами. Вместе с тем при введении непредельных жирных кислот в макромолекулу алкидов ухудшается светостойкость за счет процессов окислительной деструкции. [c.129]

Алкиды, в состав которых входят растительные масла и СЖК, применяют для тех же целей, что и рассмотренные выше алкиды, модифицированные растительными маслами. Они, так же как и модифицированные маслами алкиды, могут быть органорастворимыми и водоразбавляемыми. [c.140]

Полувысыхающий алкид, модифицированный хлопковым маслом [c.239]

Для растворения более тощих алкидов требуются смеси с значительно большим содержанием ароматических соединений, а очень тощие алкиды (30—40% масла) растворяются в одних лишь ароматических углеводородах. На растворимость этих пленкообразующих оказывают также влияние степень уплотнения (загустевания) во время варки смолы, тип масел и вводимые модифицирующие добавки, такие, как канифоль, фенол, стирол и силиконы. Средние и тощие алкиды используют главным образом для получения промышленных эмалей горячей сушки. При этом алкиды, модифицированные высыхающим маслом, применяют обычно без добавок и лишь иногда с добавкой небольших количеств аминосмол. Алкиды же, модифицированные невысыхающим маслом, применяемые для получения очень важной группы про- [c.283]

На фиг. 71 приведен график совместимости меламиновой смолы с алкидом, модифицированным соевым маслом. [c.211]

Одноступенчатый метод синтеза алкидов, модифицированных касторовым маслом. Их синтезируют путем одновременного взаимодействия масла, глицерина и фталевого ангидрида. Упрощение технологического процесса при использовании касторового масла обусловлено тем, что оно содержит около 90% оксикислот в виде триглицеридов (главным образом рицинолевой кислоты), которые легко этерифицируются фталевым ангидридом. [c.110]

Оптимальная атмосферостойкость покрытий достигается при жирности высыхающей смолы 50%. Весьма существенно при этом, чтобы избыток свободных гидроксильных групп в смоле был минимальнымЗ. По атмосферостойкости покрытия на основе высыхающих алкидов, модифицированных маслами, Значительно превосходят маслянолаковые на основе эфира канифоли тем не менее они пригодны преимущественно для эксплуатации в условиях умеренного климата. В тропическом климате, особенно вне помещения, они быстро желтеют, теряют блеск, обладают недостаточной коррозионной стойкостью и подверл ены действию плесени. [c.12]

Лакокрасочные материалы на основе органорастворимых алкидных олигомеров. Органорастворимые алкиды, модифицированные маслами или жирными кислотами, используются для изготовления лаков, эмалей, шпатлевок и грунтовок. В качестве растворителей используются обычно смесь уайт-спирита и ксилола. Сухой остаток (содержание основного вещества) таких пленкообра-зующих систем составляет обычно 50—60%. В последнее время разработаны алкидные пленкообразующие системы с высоким содержанием основного вещества до 75—85%, что позволяет значительно снизить расход органических растворителей. [c.132]

Эмульгирование алкидов. Модифицированные маслами алкиды, переведенные в жидкое состояние нагреванием или добавлением растворителей, легко эмульгируются в растворах соответствующих стабилизаторов. Обычно предпочитают щелочную среду, особенно при наличии в с.молах свободных карбоксильных групп или жирных кислот, так как с образованием мыл облегчается диспергирование и улучшается стабильность эмульсий. С успехом можно также применять смолорастворимые эмульгаторы. В качестве стабилизаторов для эмульсий наиболее широко используются протеины, особенно казеин, хотя находят применение и другие коллоиды, 3 частности не подверженные гниению синтетические материалы. [c.451]

Достаточно эффективным для снижения горючести покрытий на основе ненасыщенных олигоэфиров является введение в олигомерную цепь пленкообразователя галогенов путем полной или частичной замены двухосновной кислоты или ее ангидрида при синтезе на галогенсодержащие аналоги тетрахлор- или тетрабромфталевый ангидрид, гексахлор-эндометилентетрагидрофталевую (хлорэндиковую) кислоту с содержанием галогенов 49,5-68,9 % [127, 147, 148]. Применение указанных антипиренов-реагентов позволяет получать связующие традиционным методом, например, в случае алкидов, модифицированных маслами, [c.98]

Процесс отверждения алкидов, модифицированных маслами, представляет собой межмолекулярное взаимодействие цепей олигомеров по двойным связям жирнокислотных остатков. Под действием инициаторов окислительной полимеризации (сиккативов) в алкидах протекают цепные полимеризационпые и оксиполимери-зационные процессы, ведущие к образованию пространственных полимеров с межмолекулярными связями типа С—С и С—О—С [c.196]

Млейнек [26] изучал кинетику поликонденеации глицерина с адипиновой кислотой, фталевым или малеиновым ангидридом без растворителя и в растворе ксилола (5— 12%). Он установил, что отношения константы скорости реакции в растворе ко) к константе скорости реакции при проведении ее в отсутствие растворителя (йг) при 170 и 190° С составляли соответственно с адипиновой кислотой 1,67 и 1,79, с фталевым ангидридом 1,32 и 1,35 и с малеиновым ангидридом 0,91 и 0,89. При получении алкидов, модифицированных маслами, скорость реакции с адипиновой кислотой и фталевым ангидридом также значительно выше при проведении реакции в растворе, чем без растворителя. [c.137]

Цинковый крон, полученный в присутствии жирных кислот и их солей, гидрофобизируется, вода отделяется, и он может быть переведен в органическую среду [81, с. 13]. При определении влияния свойств пленкообразующего, с которым совмещают пигмент, на полноту и скорость отделения влаги отмечается [25, с. 364], что для фляшинг-процесса пригодны лишь определенные виды связующего льняное и древесное масла, алкиды, модифицированные маслом кроме того, важную роль играют вязкость и кислотное число среды. [c.81]

Полимеры, используемые в лакокрасочных материалах, под-,робно рассмотрены в гл. 2. Особенно разнообразен цвет смол -разных типов. Пленки нитроцеллюлозы и водных латексов почти бесцветны, тогда как алкиды, модифицированные маслами — желтые или коричневые. Показатели преломления также раз- ричны, хотя изменяются в узком диапазоне от 1,4 до 1,6. Поэтому суммарное влияние большого разнообразия смол, в которых диспергированы пигменты, на цвет и укрывистость также очень разнообразно. [c.102]

Поливинилацетат, сополимеры винилового эфира,, ацетилцеллюлоза, полиметилакрилат Алкидиые смолы, модифицированные маслами поливииилбутираль, поливиинлацеталь Поливинилацетали, полиэтиленгликоль, эфиры целлюлозы, фенольные смолы Полистирол, синтетические каучуки, полиметил-метакрилат [c.223]

Способность алкидов отверждаться на воздухе при обычной температуре зависит от типа модифицирующих одноосновных кислот (см рис 2 1) При модификации полиэфиров кислотами высыхающих масел (тунговое, льняное, дегидратированное касторовое) алкиды хорошо отверждаются при низких температурах Алкиды, модифицированные полувысыхающими маслами (подсолнечное, соевое, хлопковое и др ), отверждаются медленнее, но покрытия на их основе более эластичны и менее склонны к пожелтению и потере глянца [c.63]

Стиролизованные алкиды получают при совместном нагревании стирола и модифицированного маслом алкида в присутствии инициатора [c.177]

Все эти зависимости легко наблюдать у алкидов, модифицированных кислотами льняного масла они интересны тем, что доказывают иной и более благоприятный механизм образования пленок из алкидов в сравнении с пленками из масляных обычных лаков. Смесь кислот льняного масла, а также этиловые и гликолевые эфиры льняных кислот не способны к высыханию. Высыхание наблюдается только у глицериновых эфиров кислот льняного масла и повышается с увеличением значности спиртов, образующих эфиры. Это доказывает, что образование и рост молекул за счет окислительных процессов (полимеризация, автооксиполимеризация, образование кислородных мостиков и т. д.), обусловленных ненасыщенным характером льняного масла, очень ограничены и вряд ли достигают образования тримеров и во всяком случае не превышают этого предела. Трудно представить себе, чтобы уплотнение за счет окисления триглицеридов оказалось значительно выше, чем у этиловых или гликолевых эфиров и у свободных кислот 1. [c.513]

Алкиды, модифицированные к а с т о р о в r. i м маслом. Касторовое масло — глицерид оксижирной кислоты (рициноловая, оксиолеиновая, октадецен-9-ол-12-ккслота-1) [c.527]

Если при конденсации, наряду с касторовым маслом, применяют полиспирт (глицерин, маннит и т. д.), то часто в качестве поликарбоновой кислоты целесообразно брать кислоты ряда янтарной (янтарная, адипиновая и себациновая). Например, смесь 212 ч. себациновой кислоты, 64,4 ч. глицерина и 166 ч. касторового масла конденсируют 10 час. при 170—175°. Получаемая смола растсс-рима в ацетоне и этилацетате, бутилацетате, эфирах гликоля, но нерастворима в этаноле, бутаноле и толуоле. Следовательно, были созданы условия, резко изменившие качество алкидов, модифицированных касторовым маслом. Это можно иллюстрировать тем, что при нагревании они совершенно теряют растворимость -. [c.527]

Общие методы применения для лаков. При по.лучении сбычных технических лаков, т. е. для замены нормальных масляных лаков, применяют только модифицированные алкиды. Алкиды, модифицированные смолами, комбинируют с жирными маслами, растворяя их вместе или же сплавляя 2. Смолы, модифицированные жирными кислотами, можно непосредственно использовать в лаках Варьируя содержание фталевой и жирной кислот (обычные типы смол содержат 40—70% фталевой кислоты), нетрудно получать вполне однообразные и удовлетворяющие заданным требованиям пленкообразователи. Это, конечно, не исключает комбинирования с жирными маслами (олифы, штандойли, продутые масла и т. д.), а также природными и искусственными смолами, хлоркаучуком и т. д. Можно также применять смеси различных алкидов, а также вводить различные добавки, однако нельзя забывать, что совместимость имеет пределы. [c.537]

К смолам этого типа относятся алкиды, модифицированные тунговым, ойтисиковым, дегидратированным касторовым, льняным, конопляным, рыжиковым, сафлоровым, соевым, подсолнечным маслами (перечислены в порядке убывания реакционной способности содержащихся в них жирных кислот). [c.9]

Алкидные смолы, модифицированные полувысыхающими маслами, при горячей сушке образуют покрытия более эластичные и атмосферостойкие и менее склонные к пожелтению и потере блеска, чем алкиды, модифицированные таким лее количеством высыхающего масла. Особенно ярко это проявляется в непигментиро-ванных (лаковых) покрытиях. Однако в случае сушки при комнатной температуре они отверждаются значительно медленнее алки-дов, модифицированных высыхающим маслом, п образуют менее твердые и атмосферостойкие покрытия [c.10]

Получают также невысыхающие алкиды, модифицированные касторовым маслом. Их обычно называют резилами. Резилы не применяются в качестве пленкообразующих, а служат обычно пластификаторами хлорсодержащих полиолефинов, карбамидо-формальдегидных олигоэфиров, эфиров целлюлозы. [c.129]

Отверждение жирных и средних эпоксиэфиров, так же как и алкидов, модифицированных высыхающими и полувысыхающими маслами, протекает по механизму окислительной полимеризации под действием кислорода воздуха в присутствии сиккативов (см. гл. 8). Продолжительность процесса отверждения при этом составляет 24 ч при 18—22 С и 2 ч — при 70 °С. Полученные покрытия отличаются высокими физико-механическими показателями. Атмосферостойкость таких покрытий сопоставима с атмосферостойкостью алкидных покрытий. Покрытия отличаются повышенной щелочестойкостью по сравнению с алкидными, так как в основной цепи полимера не содержится нестойких к гидролизу сложноэфирных связей. [c.269]

Уралкиды представляют собой продукты химической модификации алкидных олигомеров диизоцианатами путем частичной замены последними фталевого ангидрида. Для получения уралки-дов используют низкомолекулярные модифицированные маслами алкиды с высоким содержанием гидроксильных групп. Алкид получают по глицеридному методу, по возможности избегая применения на стадии алкоголила катализаторов, которые могут в дальнейшем ускорять побочные реакции изоцианатных групп. Полученный гидроксилсодержащий алкидный олигомер обрабатывают изоцианатом. Процесс ведут при небольшом избытке гидроксильных групп, вследствие чего конечный продукт реакции практически не содержит свободных изоцианатных групп. В состав молекулы уралкида, таким образом, входят как сложноэфирные, так и уретановые группы [c.311]

Краски без запаха. В производстве красок, почти не обладающих запахом, применяют тощие алкиды, модифицированные соевым маслом, которые плохо растворимы в слабопахнущих растворителях, Это вызвало необходимость изыскать солюбилизирующие вещества, в качестве которых особенно пригодны, по-видимо-му, неионогенные поверхностно-активные вещества с очень низ<ким значением ГЛБ. [c.370]

В прежних типах лакокрасочных материалов разрешению этой проблемы способствовали природные свойства самих материалов. Земляные природные пигменты (преимущественно, окислы многовалентных металлов) представляли собой удачное дополнение к поверхностно активным веществам, содержащимся в естественных растительных маслах. Благодаря такому естественному совпадению была возможность изготовлять качественные краски со сравнительно небольшими трудностями. Однако современные запросы технологии вызывают необходимость производить краски более прочные, с более высокими декоративными свойствами, и поэтому требуют отказа от использования этих материалов. Переходными материалами с потенциально более высокими свойствами явились новые синтетические пигменты и связующие. Некоторые физические свойства новых синтетических материалов придают им сходство со старыми типами материалов, что облегчает их применение например, синтетические окисные пигменты подобны натуральным землям, а модифицированные маслом алкиды в известной мере сходны со старыми масляносмоляными лаками. Однако неразрешенная проблема диспергирования ограничивает эффективность использования этих новых материалов. Так, например, прочные синие или зеленые пигменты высокой кроющей способности и чистоты цвета (например, фталоцианин и другие нерастворимые органические красители) не могут быть получены такими, какими они получаются в случае применения природных цветных земель или глин, без потери некоторых ценных свойств. [c.10]

В этот класс связующих термореактивного типа или отверждающих в результате химических процессов входят высыхающие масла (включая алкиды, модифицированные высыхающими маслами, масляные лаки, эпоксидные смолы и т. п.), формальдегид-ные конденсационные смолы (фенольные, мочевинные и триази-новые) аллиловые смолы и полиуретаны. Иногда процесс отверждения может быть ускорен с помощью катализаторов или сушки при высокой температуре, или того и другого вместе. [c.27]

Полимерный пластификатор Параплекс 0-60 сообщает виниловому покрытию стабильность при воздействии тепла и оказывает пластифицирующее действие Дюраплекс N0-77 N (неокисляю-щийся тип модифицированного маслом фталевого алкида) способствует хорошему блеску и высокому содержанию твердого 196 [c.196]

Существует большое количество модифицирующих смол, которые отвечают указанным требованиям. Наиболее эффективными являются алкидные смолы, модифицированные маслом поливинил-бутираль частично омыленные сополимеры поливинилхлорида с винилацетатом спирторастворимые фенольные смолы, а также эпоксидные смолы. Следует заметить, что все указанные модифицирующие смолы содержат гидроксильные группы, что обеспечивает реактивные точки, необходимые для совместимости. Из указанных модификаторов самыми распространенными и наиболее пригодными являются алкиды. Более 85% карбамидных смол применяется в США в настоящее время в таких комбинациях. Следует упомянуть, что введению карбамидных смол в область технологии покрытий предшествовало широкое распространение алкидных смол. Вполне возможно, что если бы карбамидные смолы получили практическое применение до введения в практику алкидов, то никогда не удалось бы обнаружить их хорошие свойства, или, во всяком случае, применение их в технологии лаков и красок значительно задержалось бы. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология