Масло жирных кислот

Испаритель выпускается диаметром 0,203—1,22 м с фиксированными или переменными скоростями ротора. Аппарат изготовляется из нержавеющей стали или других материалов и может быть использован при работе под вакуумом. Испаритель предназначен для концентрирования невязких термочувствительных материалов таких, как расплав мочевины, талловое масло, жирные кислоты, расплав нитрата аммония и пластификаторы. [c.126]

Механизм действия антифрикционных присадок Боуден и Тейбор объясняют тем, что растворенные в масле жирные кислоты хемосорбируются на металлических поверхностях, образуя пленку мыл. Известен ряд других органических соединений (спирты, сложные эфиры, амиды кислот и др)., которые также адсорби- [c.130]

Для разделения веществ в аналитической химии иногда применяют метод перегонки с водяным паром. Для двух несмешивающихся компонентов давление пара является аддитивной величиной из парциальных давлений паров чистых компонентов величина этого давления не зависит от состава гетерогенной системы. Поскольку смесь кипит при равенстве общего давления паров наружному давлению, имеется возможность перегонки труднолетучего компонента при температуре значительно ниже его температуры кипения, при добавлении легколетучего компонента (обычно воды) в качестве носителя. При введении в перегонную колбу паров воды можно разделить эфирные масла, жирные кислоты, воска и ряд других веществ. [c.382]

Талловое масло из древесины лиственных пород, содержащее значительное количество нейтральных веществ, ректифицируют лишь частично, несмотря на острый дефицит в высших жирных кислотах. Так, при переработке сульфатного мыла от варки березы с примесью 5—15 % хвойных пород, содержащего 22—26 7о неомыляемых веществ, выход пека составил 42 7о сухого таллового масла жирных кислот получено 19 7о, причем низкого качества. Предварительная очистка сырого сульфатного мыла от нейтральных веществ до остаточного их содержания в масле 5—6 7о позволяет увеличить выход дистиллята смоляных и жирных кислот на 12—15 % при значительном улучшении его качества. Выделение нейтральной части смолистых веществ приведет не только к повышению качества и выхода смоляных и жирных кислот, но и даст потенциальный источник сырья для получения биологически активных и других ценных продуктов. [c.90]

Колонна / (поз. 7) предназначена для исчерпывания из летучей части таллового масла жирных кислот и нейтральных веществ с получением в остатке талловой канифоли. Колонна II (поз. 8) необходима для исчерпывания нейтральных веществ из смеси их с жирными кислотами и оставшейся частью смоляных кислот (10—12 %) с получением концентрата нейтральных веществ — легкого таллового масла. Колонна III (поз. 9) служит для исчерпывания жирных кислот из смеси их со смоляными кислотами, при этом получают в качестве дистиллята товарные жирные кислоты и в остатке трудноразделимую в условиях перегонки смесь жирных и смоляных кислот, близких по летучести — дистиллированное талловое масло. Рассматриваемая схема соответствует четвертому варианту возможных схем разделения таллового масла (см. рис. 4.4, 4.1.5). Поскольку все ректификационные колонны предназначены в основном для исчерпывания, слой насадки в исчерпывающих частях больше, чем в укрепляющих. [c.130]

Растительные масла, жирные кислоты и галоидированные углеводороды, содеря ащие элементы [c.331]

Силикагель Альфатоксины, спирты, анаболические соединения, барбитураты, бензодиазепины, желчь, карбогидраты, эфирные масла, жирные кислоты, флавоноиды, гликозиды, липиды, микотоксины, нитроанилины, нуклеотиды, пептиды, пестициды, стероиды, сульфамиды, поверхностно-активные вещества, сахариды, тетрациклины, витамины [c.188]

Три- и диглицериды жирных кислот (за исключением глицеридов касторового масла), жирные кислоты (например, лауриновая и олеиновая), жирные спирты (например, цетиловый), натриевые соли жирных кислот, алкилфенолы (не вошедшие в реакцию оксиэтилирования) [c.294]

Потери при вспенивании обычно являются результатом присутствия в выпариваемой жидкости коллоидов, веществ, понижающих поверхностное натяжение, и мелкодисперсных твердых частичек. Для предотвращения вспенивания применяют растительные масла, жирные кислоты, сульфированное касторовое масло, силиконовые препараты. Используют также струю пара, ударяющуюся о поверхность пены, или перемещают верхний слой продукта (в котором, по-видимому, концентрируются пенообразующие вещества). Иногда работают с очень низким уровнем жидкости, чтобы пена разрушалась при соприкосновении с поверхностью нагрева. Если на пути движущегося с большой скоростью [c.294]

Соляровое масло Жирные кислоты Стеарат марганца 85—100° С. Выход 25% [190] [c.704]

Необходимым свойством эмульсий является их устойчивость, что достигается добавкой эмульгаторов, растворимых в одной или в обеих фазах. Эмульгатор зависит от вида эмульсии. Для эмульсий типа масло в воде чаще всего применяют эмульгаторы более гидрофильные и лучше растворимые в воде, чем в масле. Жирные кислоты, жирные спирты, стерины и т. д. способствуют образованию эмульсий типа вода в масле . Для получения стабильной эмульсии необходимо образование меж-фазного адсорбционного слоя, который создает прочные защитные оболочки вокруг каждой диспергированной капли и достаточно сильно снижает поверхностное натяжение на поверхности раздела масляной и водной фаз. Основная роль поверхностноактивных веществ в процессах эмульгирования определяется их способностью образовывать адсорбционные Слои на поверхности раздела фаз. [c.288]

Такие испарители применяются для концентрирования растворов термолабильных жидкостей с невысокой вязкостью — таких, как рас- плав мочевины, талловое масло, жирные кислоты, расплав нитрата аммония и др. [c.308]

Спирты, углеводороды, эссенции, газы, серные и галогенные соединения, ароматика Спирты, эфирные масла, жирные кислоты, неорганические соединения Углеводороды [c.36]

Калиевая соль касторового масла жирных кислот (водный раствор) Содержание жирной кислоты 30%, небольшое содержание свободной ш,елочи.. [c.373]

Продолжительность процесса зависит от количества содержащихся в масле жирных кислот, применяемой температуры отгонки, глубины вакуума и заданной степени удаления из масла жирных кислот. [c.272]

Лаки полуфабрикатные алкидные — растворы пентафталевой или глифталевой смолы, модифицированной растительными маслами, жирными кислотами растительного или таллового масел, а также маслами или жирными кислотами в смеси с канифолью в органических растворителях. [c.107]

В качестве примесей в неэлектролитах или малодиссоциированных соединениях, которые могут быть удалены смешанным слоем, чаще всего бывают различные соли, кислоты и основания (органические и неорганические), а также красящие и пахучие вещества. Растворы очищаемых органических или неорганических соединений могут содержать примеси, которые засоряют иониты и понижают их емкость (различные масла, жирные кислоты и др.). Такие примеси должны быть удалены до обработки раствора смесью ионитов. Очистка от красящих и пахучих веществ лучше всего достигается применением в смешанном слое крупнопористых катионитов и анионитов. [c.152]

РАСТИТЕЛЬНЫЕ МАСЛА, ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ И ЖИРЫ [c.211]

Содержащиеся в растительных маслах жирные кислоты имеют линейное строение и содержат четное количество атомов углерода. Они растворимы в органических растворителях, причем с ростом величины молекулярной массы растворимость жирных кислот в органических растворителях падает. [c.234]

Триметилолпропан можно применять также для изготовления высыхающих тощих смол горячей сушки, модифицированных соевым маслом, жирными кислотами таллового масла и т. п. Высыхающие алкидные смолы средней жирности на основе триметилолпропана могут быть использованы для получения эмалей холодной и горячей сушки. [c.21]

Механизм действия антифрикционных присадок Боуден и Тейбор объясняют тем, что растворенные в масле жирные кислоты хемосорбируются на металлических поверхностях, образуя пленку мыл. Известен целый ряд других органических соединений (спирты, сложные эфиры, амиды кислот и др.), которые также адсорбируются на поверхности металла и образуют защитные пленки. Но пленки, образуемые антифрикционными присадками, способны защищать поверхности от трения и износа только при умеренных режимах трения. [c.131]

Едкий натр, хромпик, фенол и другие вещества, поступающие на заводы в твердом состоянии барабанах, также раст оряют или переводят в расплав. Для удобства применения я уменьшения пыле-ния многие порошкообразные вещества гранулируют в виде шариков, чешуек, цилиндриков, брикетов, например едкий натр, сажу, синтетические смолы. Сильно пылящие органические красители, полупродукты и другие вещества предварительно превращают в пасты, смешивая их с глицерином, маслами, жирными кислотами и другими загустителями. [c.143]

Цвет получающихся жирных кислот зависит от цвета исходного жира. Для различных наименований и сортов растительных масел и животных жиров он колеблется от желтого до коричневого. При расщеплении рапсового или соевого масла жирные кислоты имеют зеленый оттенок, а черного хлопкового масла и животного технического жира П1 сорта — темно-коричневый. При расщеплении саломаса получаются жирные кислоты от свётло-желтого до желтого цвета. В последние годы на некоторых предприятиях расщепляют жиры, содержащиеся в соапстоках. Цвет смеси жирных кислот не реглз ментируется часто она имеет темно-коричневую окраску. Для повышения качества готовой продук- [c.23]

Повышение степени диспергирования ти 1золовых ускорителей в резиновых смесях, устранение пьшения и выцветания [107, 108] достигаются путем их комбинирования с другими ускорителями с получением синергических систем, обработкой различными способами [109], в том числе обработкой минеральными и растительными маслами, жирными кислотами [54]. [c.20]

Методика ионообменного хроматографического разделения пластичных смазок на минеральное масло, жирные кислоты и катионы мйл (в виде хлоридов металлов) [568] была испытала и модифицирована применительно также к смазкам, содержащ,им мыла 12-оксистеариновой кислоты. С целью сокращения времени и расхода реагентов на хроматографирование цробу уменьшают с 10 г (схема 4) до 1,5 г, а при наличии в пластичной смазке солей уксусной и других водорастворимых кислот их выделяют отдельно из параллельно взятой большей (до 10 г) навески и анализируют. [c.335]

Пылеобразные продукты для уменьшения пыления при транс портировке и использовании превращают в чешуйки, гранулы, при дают им форму макарон, шариков, брикетов (едкий натр, сажа синтетические смолы, синтетические каучуки и др.). Некоторые из них превращают в пасты, смешивая с веществами, не вступающими с ними в реакцию (глицерином, маслами, жирными кислотами), опудривают тальком или замораживают для предотвращения слипания. [c.291]

Хотя смазки на оксистеарате лития химически сравнительно просты [102], важное промышленное значение и универсальность побудили провести обширные исследования методов их производства. Разработаны условия их производства при низкой, средней и высокой температурах. Ниже 166 °С (максимальная температура при паровом обогреве и минимальная — для первого фазового превращения) хорошее влияние оказывают введение эстолида и медленное добавление масляной основы [80] в сочетании с медленной подачей пара под повышенным давлением во время омыления [34] или эффективной гомогенизацией [339]. В случае производства этих смазок при 166 — 196 °С, когда кристаллы мыла менее прочны и, не растворяясь, диспергируются с образованием гелеобразной структуры, благоприятное влияние оказывает быстрое охлаждение с 193 до 166— 182 °С, после чего следует проводить гомогенизацию в условиях высоких напряжений сдвига [155] или ноддерживать высокое соотношение масло мыло в концентрате во время омыления [125]. Приготовлению смазки при высокой температуре благоприятствует охлаждение со скоростью более 2 °С в минуту от температуры плавления примерно до 150 X [18, 232] или рециркуляция части консистентной смазки при охлаждении холодным маслом [ПО]. Замена 12-оксистеариновой кислоты (вырабатываемой из импортируемого в США касторового масла) жирными кислотами местного производства, например, получаемыми из олеиновой кислоты (окисление до диоксистеариновой кислоты [83], этоксилирование и гидрирование [54] или только этоксилирование [78]) неизбежно сопровождается снижением выхода смазки или температуры ее плавления или ухудшением других свойств. [c.137]

Композиция на основе нефтяного масла, ани-онактивных и неионогенных ПАВ Композиция на основе нефтяного масла, жирных кислот, триэтаноламина и неионогенных ПАВ [c.131]

Резиновой смесью называется смесь каучука с различными химическими материалами. Эти материалы (ингредиенты) довольно разнообразны по своему шставу и наружному виду. Одни из них представляют собой порошкообразные вещества (сажа, сера, каолин, мел, цинковые белила и т. д.), другие — твердые и жидкие вещества (битумы, масла, жирные кислоты). [c.25]

Аллилкобальт предложено использовать в качестве катализатора для получения высыхающих масел, образующих шероховатую поверхность, из масел, дающих гладкую поверхность, в результате повышения высыхающей способности. Примером может служить этерифицированная смесь льняного масла, жирных кислот и этиленгликоля, нагретая в инертной атмосфере с раствором аллилко-бальта в эфире °. Из карбонила кобальта и ацетиленовых соединений получают металлоорганические комплексы [c.165]

Нежелатинирующими пластификаторами являются воска, шерстяной жир, минеральные масла, жирные кислоты, мягкие битумы и т. д. [c.153]

Например, аддукты малеиновой кислоты и терпенов по своим свойствам являются поликарбоновыми кислотами с большим числом атомов С, и поэтому они чрезвычайно ценны как исходный материал для получения алкидных смол. Их можно так же разнообразно использовать, как и фталевую кислоту, соторую они могут полностью заменить. В выборе многозначных спиртов не имеется ограничений. Можно применять гликоли, глицерин, полигликоли, полиглицерины, пентаэритрит, эфиры глицерина и т. д. Возможно также модифицирование смолами, смоляными кислотами, жирными маслами, жирными кислотами, однозначными спиртами (метанол, амиловый, бензиловый, борнеол и т. д.)2. [c.533]

Применение предварительного разделения с последующим анализом выделенных групп компонентов является эффективным способом более глубокого изучения пластичных смазок и продуктов их окисления. Разделение пластичных смазок на составляющие компоненты (минеральное масло, жирные кислоты, катионы в виде солей минеральных или уксусной кислот) производят с использованием современных методов колоночной ионообменной [7—9] и жидкостной адсорбционной 1,10, И] хроматографии на силикагеле и окиси алюминия. Вследствие возрастания сложности состава пластичных смазок в результате окисления можно предвидеть трудности их разделения на группы компонентов указанными методами хроматографии. Проще осуществляются разделение и анализ окисленных минеральных масел, для чего применяют методы жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле и окиси алю-ьшния 112—14], бумажную Ц5], а также тонкослойную хроматографии [11]. [c.60]

С целью удешевления продукции и экономии пищевых масел некоторые смолы готовят с заменой масла жирными кислотами таллового масла (ЖКТМ). Применяют также замену части масла в смоле канифолью. При этом предотвращается преждевременное желатинирование смолы в процессе синтеза, повышается ее [c.107]

Лак ПФД-30 (ТУ 6-10-1150—76)—раствор высыхающей пентафталевой смолы в уайт-спирите. Смола изготовлена на подсолнечном масле (имеется вариантный состав смолы с использова- нием вместо подсолнечного масла жирных кислот таллового масла) жирность 69,4% (масс.). [c.117]

Стеклянную колонку заполняют небольшим слоем (100 мм) специальным образом подготовленного силиконового каучука, пропитанного бензолом, который является неподвижной фазой. Затем в колонку вносят навеску выделенных из касторового масла жирных кислот в бензоле и через колонку медленно пропускают смесь метанола с ацетоном, насыщенную водой. Собирают по 10 мл элюата и титруют каждую порцию элюата 0,05 н. раствором NaOH. Одновременно проводят контрольный опыт без навески вещества. Рицинолевая кислота вследствие большей полярности извлекается раньше, чем олеиновая, а олеиновая раньше, чем стеариновая. [c.178]

Качество стеклотекстолита , в большой мере зависит от степени смачиваемости стеклянных волокон связующими и от адгезии смолы после отверждения ио отношению к стеклянному волокну. Поэтому из стеклянной ткани должен быть удален введенный при текстильной переработке занасливатель, уменьшающий смачиваемость волокна и ухудшающий адгезию связующего. Обычно зама-сливатели содержат смазывающие вещества (минеральные масла, жирные кислоты), связующие (поливиниловый спирт, декстрин, парафин) и поверхностно-активные вещества (аминоспирты, ацетил-триметиламмонийбромид и др.). [c.52]

Силиконовое масло — жирная кислота. Разделение жирных кислот до i2 проводят при 100° на кизельгуре [135], пропитанном смесью силиконового масла (D. . М. S. 550, фирма Wa ker hemie, Мюнхен) и стеариновой, бегеновой или арахиновой кислоты. 100 г кизельгура суспендируют в смеси, состоящей из 18 г силиконового масла, 2 г жирной кислоты и 100 мл абсолютного хлороформа, затем растворитель удаляют при интенсивном перемешивании. Полученную массу сушат в сушильном шкафу при 80° и сохраняют в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Фаза со стеариновой кислотой должна применяться при температуре не выше 110°, с бегеновой или арахиновой — не выше 150°. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология