Масла жирные касторовое

Все полярные вещества — нормальные жирные кислоты, спирты, эфиры, металлические мыла, растворы этих веществ в неполярном масле, а также и натуральные масла (например, касторовое)— способны к образованию на твердых поверхностях граничных слоев с правильно ориентированными молекулами. [c.67]

Мыльные смазки делятся в свою очередь на жировые смазки, изготавливаемые на естественных маслах и жирах и очищенных жирных кислотах (гидрированное растительное масло — саломас, касторовое масло, хлопковое масло, животные и рыбьи жиры, каша-лотный жир, олеиновая кислота, стеариновая кислота и др.), и сии-тетические, изготавливаемые на синтетических жирных кислотах, получаемых при окислении парафинового углеводородного сырья. Мыльные смазки подразделяют также на группы, отличающиеся по катиону металла, входящего в состав мыла. Наибольшее применение имеют кальциевые и натриевые смазки. К ним, в первую очередь, относятся смазки массового назначения солидолы и консталины, представляющие собой индустриальные масла средней вязкости, загущенные кальциевыми (солидолы) или натриевыми (консталины) мылами жирных кислот естественного или чаще синтетического происхождения. [c.247]

Масло вазелиновое нерастворимо в воде и спирте. Хорошо смешивается с хлороформом, эфиром, жирными маслами, кроме касторового. В медицинской практике используется масло вазелиновое специальной очистки, удовлетворяющее требованиям ГФХ в отношении содержания возможных примесей (вода, твердый парафин, органические вещества, сульфиды и т. д.). В масле вазелиновом в различной степени растворяются многие лекарственные вещества, например йод, фенол, тимол, камфора, йодоформ, бензойная кислота, атропин-основание и т. д. [c.157]

Антиоксиданты. В состав многих косметических изделий входят различные растительные масла (оливковое, касторовое и пр.), высокомолекулярные непредельные спирты, жирорастворимые витамины, высоконенасыщенные жирные кислоты. Эти продукты склонны к окислению кислородом воздуха, в результате чего образуются продукты окисления, накапливаются перекиси. Качество готовых изделий при этом ухудшается, снижается их биологическая ценность и появляется непри- [c.159]

Три- и диглицериды жирных кислот (за исключением глицеридов касторового масла), жирные кислоты (например, лауриновая и олеиновая), жирные спирты (например, цетиловый), натриевые соли жирных кислот, алкилфенолы (не вошедшие в реакцию оксиэтилирования) [c.294]

Потери при вспенивании обычно являются результатом присутствия в выпариваемой жидкости коллоидов, веществ, понижающих поверхностное натяжение, и мелкодисперсных твердых частичек. Для предотвращения вспенивания применяют растительные масла, жирные кислоты, сульфированное касторовое масло, силиконовые препараты. Используют также струю пара, ударяющуюся о поверхность пены, или перемещают верхний слой продукта (в котором, по-видимому, концентрируются пенообразующие вещества). Иногда работают с очень низким уровнем жидкости, чтобы пена разрушалась при соприкосновении с поверхностью нагрева. Если на пути движущегося с большой скоростью [c.294]

Во многих видах ПИНС роль пластификаторов выполняют уже входящие в них компоненты минеральные или синтетические масла, олифа, касторовое масло, латексы и каучуки, жирные кислоты, ланолин, омыляемые твердые углеводороды, окисленный петролатум и т. п. Однако этого оказывается не всегда достаточно, и в ПИНС вводят пластификаторы, широко исполь- [c.170]

Калиевая соль касторового масла жирных кислот (водный раствор) Содержание жирной кислоты 30%, небольшое содержание свободной ш,елочи.. [c.373]

Для получения невысыхающих алкидных смол в смесь глицерина и фталевого ангидрида вводят 25 — 40% от веса всей загрузки невысыхающих жирных кислот или натурального невысыхающего масла, например касторового, хлопкового. Невысыхающие алкидные смолы мягче и эластичнее других алкидных смол. Они применяются в качестве пластификаторов в нитро- этилцеллюлозных и алкидных высыхающих лаках. Смесь примерно равных количеств нитроцеллюлозы и невысыхающей алкидной смолы с 10% пластификатора является основой лака, обладающего высокой адгезией к металлу, эластичностью и устойчивостью цвета. [c.107]

Для улучшения качества естественных жиров и прежде всего для уменьшения содержания в них нестабильных непредельных кислот растительные масла (хлопковое, касторовое и др.) гидрируют. Образующийся при этом продукт (саломас) содержит большое количество предельных жирных кислот и используется для получения высококачественных смазок. [c.560]

Изомеризованные масла применяются в производстве лаков вместе с дегидрированным касторовым маслом. Дегидратация касторового масла дает возможность из невысыхающего масла получать высыхающее, образующее пленки высокого качества. Дегидрирование касторового масла идет в присутствии катализаторов серной кислоты, свинцовых и кобальтовых солей жирных кислст, бисульфата натрия и др. [c.144]

Среди простых оксиэтилированных продуктов, не содержащих азот и рекомендуемых в качестве модификаторов, можно назвать оксиэтилированные жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот (растительные и животные масла), жирные спирты а также другие спирты, например бензило-вый. Среди оксиэтилированных эфиров жирных кислот наибольшее значение получило оксиэтилированное касторовое масло [c.366]

В качестве собирателей железных руд за рубежом предложены сульфированные жирные кислоты, растительные или нефтяные масла (сульфированное касторовое масло, сульфированная олеиновая кислота, алкилсульфаты и т. д.). Некоторые нз этих собирателей (например, алкилсульфаты) рекомендуется применять в кислой среде (pH около 2—4). При наличии в руде карбонатов применение этих Собирателен нерационально. [c.371]

Первыми промышленными деэмульгаторами были смеси жирных кислот с неорганическими солями. Их сменили смеси нефтяных сульфокислот и их аммониевых солей. Позднее в деэмульгирующие смеси стали добавлять другие вещества касторовое масло, глицерин, высокомолекулярные жирные кислоты и т. п. Такие добавки позволили создать вещества, обладающие гораздо большей эффективностью деэмульгирования, чем используемые ранее в практике анионоактивные сульфонаты и масла. Эти новые неионогенные деэмульгаторы не взаимодействовали с растворенными в эмульгированной воде солями металлов, что являлось одним из факторов повышения эффективности их использования. При половинной дозировке, по сравнению с анионоактивными деэмульгаторами, новые реагенты легко разрушали эмульсии, считавшиеся трудными для прежних деэмульгаторов. [c.61]

В производстве мыльных консистентных смазок применяются как свободные жирные кислоты, так и связанные в виде эфиров глицерина, главным образом естественные жиры. Однако в СССР применение естественных жиров и получаемых из них жирных кислот за последнее десятилетие почти полностью прекратилось вследствие развития нефтехимической промышленности, обеспечивающей производство смазок синтетическими жирными кислотами. Естественные жиры и получаемые из них жирные кислоты используются в сравнительно небольших количествах для изготовления малотоннажных смазок, которые еще не заменены смазками на синтетических продуктах или заменять которые нет особой необходимости. Так, для изготовления некоторых смазок еще применяют технический стеарин, касторовое и хлопковое масла, олеиновую кислоту, саломас, получаемый иа растительных масел, а также различные отходы переработки жиров в пищевой промышленности. [c.675]

Изучение явлений, связанных с сильной поляризацией обратных и прямых эмульсий (капель касторового масла в среде ПМС-100 и капель ПМС-100 в среде касторового масла), позволило обнаружить различие в их поведении. Скорость капель (д<0,5 10" м) обратных эмульсий значительно возрастает в приэлектродных областях. Контакт их с электродом приводит к возникновению колебания в межэлектродном пространстве. Частота колебания имеет затухающий характер. Это можно объяснить электрохимическим разрядом растворимых в капле (касторового масла) катионов и анионов жирных кислот. Движение капель прямых эмульсий при подходе к электроду, наоборот, замедляется и полностью прекращается на некотором расстоянии от электрода. Зазор между электродом и каплей 5 при ее остановке сокращается с повыще-нием Е. Остановку капли у электрода (эффект расклинивания) можно объяснить диэлектрическим перемещением молекул более полярной среды в неоднородную область поля. Экспериментальная зависимость скорости движения капли прямой эмульсии от напряженности поля показывает, что при низких значениях Е зависимость имеет линейный характер, при Е>2 10 В/м характер зависимости меняется. Аналитическая обработка экспериментальных данных по уравнению Духина для скорости частицы показывает, что зависимость 1 наблюдается только в области значений ">3 10 В/м. [c.23]

В настоящее время в промышленности большинство димеров получают из жирных кислот таллового масла небольшие количества производят из олеиновой кислоты и обезвоженного касторового масла. Непредельные одноосновные кислоты или сложные эфиры дают в основном ациклические (40%) и моноциклические [c.244]

В нашей стране в настоящее время жировое сырье и продукты его переработки в производстве смазочных материалов используются ограниченно. Достаточно широко используют жирные кислоты компоненты СОТС, омыляемое сырье в производстве пластичных смазок. Из растительных масел применяют касторовое, хлопковое, рапсовое и кориандровое (производство СОТС и пластичных смазок). В качестве компонентов базовых масел и дисперсионных сред пластичных смазок (в последнем случае — за небольшим исключением) растительные масла в отечественной промышленности в настоящее время не используются. [c.247]

Как жирующие средства они нашли применение в кожевенной и других отраслях промышленности, они заменяют касторовое масло, кашалотовый жир. На базе жирных спиртов можно приготовлять пластификаторы для использования их в промышленности пластических масс. [c.17]

ЖИРЫ РАСТИТЕЛЬНЫЕ (масла) — природные продукты, добываемые из семян и мякоти плодов различных растений. Ж. р. состоят в основном из сложных эфиров глицерина (глицеридов), насыщенных и ненасыщенных высших одноосновных жирных кислот (стеариновая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая, миристиновая и др.), небольшого количества свободных жирных кислот, фосфатидов, растительных стери-нов, пигментов растительных, обусловливающих окраску Ж- Р-. витаминов и др. Ж- Р- все жидкие, кроме жира кокосового ореха. Одни высыхают и образуют твердые пленки, другие не высыхают и не образуют твердых пленок (касторовое масло). Название Ж. р. образуется чаще всего от названия растения, из которого получают масло, например, абрикосовое, арахисовое, горчичное, касторовое, конопляное, льняное, ореховое, подсолнечное, хлопковое, оливковое, кунжутное и др. Ж- Р- широко используются в различных отраслях народного хозяйства, в медицине, как важнейшие пищевые продукты и сырьевые материалы. [c.98]

Технически более удобный способ расщепления жиров основан на использовании кислых катализаторов серной кислоты, сульфокислот нафтеновых углеводородов (так называемый контакт Петрова), продуктов сульфирования касторового масла (реактив Твит-неля). В последнем случае жирные кислоты выделяются в свобод- [c.197]

В пробирку с выделенными жирными кислотами (см. оп. 52) добавьте 2—4 капли бромной воды (9). Немедленно происходит обесцвечивание бромной воды. Очевидно, в состав жирных кислот касторового масла входят и непредельные жирные кислоты, которые легко присоединяют бром по месту разрыва двойной связи, обесцвечивая при этом бромную воду. Присоединение брома к олеиновой кислоте протекает следующим образом [c.65]

Хотя смазки на оксистеарате лития химически сравнительно просты [102], важное промышленное значение и универсальность побудили провести обширные исследования методов их производства. Разработаны условия их производства при низкой, средней и высокой температурах. Ниже 166 °С (максимальная температура при паровом обогреве и минимальная — для первого фазового превращения) хорошее влияние оказывают введение эстолида и медленное добавление масляной основы [80] в сочетании с медленной подачей пара под повышенным давлением во время омыления [34] или эффективной гомогенизацией [339]. В случае производства этих смазок при 166 — 196 °С, когда кристаллы мыла менее прочны и, не растворяясь, диспергируются с образованием гелеобразной структуры, благоприятное влияние оказывает быстрое охлаждение с 193 до 166— 182 °С, после чего следует проводить гомогенизацию в условиях высоких напряжений сдвига [155] или ноддерживать высокое соотношение масло мыло в концентрате во время омыления [125]. Приготовлению смазки при высокой температуре благоприятствует охлаждение со скоростью более 2 °С в минуту от температуры плавления примерно до 150 X [18, 232] или рециркуляция части консистентной смазки при охлаждении холодным маслом [ПО]. Замена 12-оксистеариновой кислоты (вырабатываемой из импортируемого в США касторового масла) жирными кислотами местного производства, например, получаемыми из олеиновой кислоты (окисление до диоксистеариновой кислоты [83], этоксилирование и гидрирование [54] или только этоксилирование [78]) неизбежно сопровождается снижением выхода смазки или температуры ее плавления или ухудшением других свойств. [c.137]

Насколько облегчается процесс этерификацин без проведения всех вышеуказанных мероприятий и с использованием гликолевых смол, видно на следующем примере. Смолы из фталевого ангидрида и фенилового, хлорфенилового, толуи-лового или бензилового эфиров глицерина полностью этерифицируются простым нагреванием с жирными маслами (льняное, касторовое, хлопковое, оливковое нли пальмовое) до 150—350° (обычно до 260°) в течение 0.5—6 час. [c.518]

Стеклянную колонку заполняют небольшим слоем (100 мм) специальным образом подготовленного силиконового каучука, пропитанного бензолом, который является неподвижной фазой. Затем в колонку вносят навеску выделенных из касторового масла жирных кислот в бензоле и через колонку медленно пропускают смесь метанола с ацетоном, насыщенную водой. Собирают по 10 мл элюата и титруют каждую порцию элюата 0,05 н. раствором NaOH. Одновременно проводят контрольный опыт без навески вещества. Рицинолевая кислота вследствие большей полярности извлекается раньше, чем олеиновая, а олеиновая раньше, чем стеариновая. [c.178]

При такой методике работы возникает опасность того, что частички полимеризата, особенно те, которые имеют малый молекулярный вес, будут склеиваться и комковаться уже в дегазаторе. Чтобы воснренятствовать склеиванию и комкованию к полиме-ризату добавляют стеариновую кислоту, стеарат цинка [177], [178], [192] или жирные соли других двухвалентных металлов, глину, пигменты или сажу [177], [178], либо 1—4% нерастворимого мыла жирной кислоты С — g и металла типа магния, цинка, алюминия или кальция [203]. Добавленное мыло особенно эффективно, если подать его в виде суспензии в спирте [204]. Для предотвращения приклеивания и прилипания полимеризата к стенкам аппаратуры рекомендуется покрывать их (особенно горячие стенки) слоем или пленкой из невысыхающих жиров, твердых жирных кислот или жидких жиров с низкой упругостью паров [205]. Для покрытия стенок аппаратуры также предложена эмульсия, состоящая из эмульгатора, воды и водонерастворимого жирного масла, например касторового масла, маисового масла, рапсового масла, хлопкового масла, соевого масла, рыбьего жира, животных жиров, сала [181 ]. Эмульгатор может состоять из 60% натриевых солей нефтяных сульфокислот, 25% изопропилового спирта и 15% воды. Эффективная эмульсия содержит 20% эмульгатора, 40% касторового масла и 40% воды. [c.163]

Пропитывание бумаги касторовым маслом. Раствор касторового масла (сорт В. Р.) в этиловом эфире трижды взбалтывают с 4% (вес/объем) водным раствором КгСОз для удаления свободных жирных кислот. Затем эфирный раствор промывают водой, высушивают Ма2304, удаляют растворитель, нейтральное масло (35 мл) растворяют в бензоле (65 мл) и полученным раствором пропитывают бумагу. [c.23]

Важнейшими промышленными смачивающими веществами являются льняное масло, подвергнутое окислительной полимеризации, касторовое масло, жирные кислоты льняного масла сосновое масло, дипентен, бензойная кислота, этиленгликоль, диэтиленгликоль, сернокислые эфиры дикарбоновых кислот, сернокислые эфиры вторичных спиртов, алкоксиарилсульфонаты, сульфосукцинат натрия, алифатические аминокислоты и амиды жирных кислот, гликольлаурат, тетраоксиоктан, лецитин. Они применяются в лакокрасочном производстве как для изготовления водноэмульсионных красок (стабилизация эмульсии типа масла в воде), так и при получении масляных красок и лаков (стабилизация суспензии пигмента в органическом связующем). [c.539]

Изода, Асака и Ода синтезировали продукты оксиэтилирования касторового масла, жирных кислот, терпинеола и др. и измерили поверхностное натяжение их водных растворов. [c.133]

Пластичные смазки — представители компаундированных нефтепродуктов, широко применяемых при эксплуатации нефтяного оборудования. Смазка обычно состоит из двух основных компонентов дисперсионной среды (это нефтяные, синтетические, реже растительные масла) и дисперсной фазы (твердый загуститель — парафины, церезины, мыла — соли высокомолекулярных жирных кислот и щелочей таких металлов, как кальций, натрий, литий и др.), а также различных добавок. Важным компонентом смазок являетея модификатор структуры — технологические ПАВ (поверхностно-активные вещества). Большинство смазок (около 97 %) готовят на нефтяных маслах. В смазках, работающих в специфических условиях, применяют синтетические масла — кремнийорганические жидкости, сложные эфиры, хлор- и фторорганические жидкости, синтетические углеводородные масла и т. д. Широкое применение таких масел ограничено из-за их дефицита и высокой стоимости. Растительные масла, например касторовое масло, используются в отдельных случаях. Нефтяные масла используют в смазках общего назначения, работоспособных в интервале температур от -60 до 150 °С (на дистиллятных маслах от -60 до 130 °С и на остаточных от -30 до 150 °С). Для узлов трения, работающих при температуре ниже -60 °С и длительное время при температурах выше 150 °С, применяют смазки, изготовленные на синтетических маслах. [c.252]

Серная кислота как реагент для очистки нефтяных фракций применялась непрерывно с 1852 г, В этом процессе образуются органические сульфонаты они были выделены, но получили промышленное нрименение лишь спустя много лет благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, пробудился интерес к возможности полезного применения органических сульфонатов вообш,о, а затем введение в употребление сульфированного касторового масла ( турецкое красное масло ) в тек стильной промышленности в 1875 г. и открытое Твитчелом в 1900 г. каталитическое действие сульфокислот нри гидролизе ншров с образованием жирных кислот и глицерина. Во-вторых, развитие в России производства минеральных белых масел, потребовавшего применения более жесткой кислотной обработки, чем практиковавшаяся до тех пор для легкой очистки естественно, что при этом получились большие количества сульфонатов как побочных продуктов сульфирования. Вскоре было выяснено, что эти сульфокислоты бывают главным образом двух типов растворимые в масле ( красные кислоты ) и не растворимые в масле или растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Несколько лет спустя эти продукты начали находить промышленное нрименение как реагенты Твитчелла и как ингредиенты в композициях в процессах обработки кожи и эмульсируемых ( растворимых ) масел. Оба направления продолжали развиваться так быстро, что к началу второй мировой войны спрос на эти продукты, получавшиеся в качестве побочных продуктов, начал превосходить предложение их. Это особенно справедливо в отношенип растворимого в масле типа сульфонатов, применяемых в эмульсионных маслах, в металлообрабатывающей промышленности, в противокоррозийных композициях и как добавки к смазкам для быстроходных двигателей. [c.535]

Оксистеариновая кислота СНз(СН2)5СНОН(СН2)юСООН образуется в результате гидрирования касторового масла (рицинолевоп кислоты) с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Из полученной смеси жирных кислот дистилляцией выделяют оксистеариновую кислоту. Этот продукт известен также под названием олеовакс А . Температура застывания его не ниже 85° С, кислотное чпсло не более 1,2 мг КОН на 1 г, йодное число не более 17. [c.681]

Затухающий характер автоколебаний капель касторового масла в обратной эмульсии можно объяснить с позиций разряда катионов и анионов жирных кислот, всегда присутствующих в касторовом масле. Первый акт контакта капли с катодом приводит к разряду некоторой части ионов водорода. Одновременно с этим в капле накапливается объемный заряд анионов жирных кислот, который отрывает каплю от катода и перемешает ее к аноду. На аноде анионы жирных кислот разряжаются до тех пор, пока не накопится положительный объемный заряд из ионов водорода, отрывающий каплю от анода. По-видимому, процесс автоколебания может продолжаться до полного электрохимическо1гд извлечения ионизирующихся примесей жирныхкислот. Продукты электрохимического разложения жирных кислот представляют-собой соединения предельного алифатического ряда или полимерные соединения, практически не влияющие на концентрацию диссоциируемых примесей. [c.24]

В некоторых случаях для установления характера жирных кислот, выделенных из смазки, кислоты подвергают анализу, посредством которого определяют следующие константы температуру застывания кислотное число йодное число ацетильное чпсло присутствие касторового масла число Рейхерт-Мейсля (если подозревают присутствие продутых масел) пробу на нафтеновые кислоты (если подозревают их присутствие) пробу Либермана-Моравского (если подозревают присутствие канифоли или канифольного масла) содержание гарниусных кислот при положительной реакции Либермана-Моравского. [c.736]

Уравнения (111.100) и (111.104) справедливы для взаимодействий Между маслом и водой в отсутствие любых ПАВ или в случае, если на поверхности адсорбированы неиопные производные окиси этилена (Бехер, 1963). В изучаемых системах концентрации веществ, растворимых в воде, превышали ККМ, а межфазные натяжения водных растворов определены для большого числа масляных фаз. Выявлены два основных вида закономерностей. График зависимости межфазного натяжения от содержания окиси этилена в ПАВ представляет кривую с явно выраженным минимумом (рис. 111.25) при условии, что масляная фаза — алифатический углеводород, эфир жирной кислоты, силиконовое или хлопковое масло. Если масляной фазой являются ароматические углеводороды, спирты, четыреххлористый углерод, олеиновая кислота, касторовое или льняное масло, то высокое межфазное натяжение наблюдается при более [c.175]

Смесь нефтяных масел низкой и средней вязкости, загуш.енная натриевым мылом жирных кислот касторового масла содержит немного кальциевого мыла тех же жирных кислот Цилиндровое масло, загуш,енное натриевыми мылами жирных кислот касторового масла [c.320]

Нефтяное масло средней вязкости, загущенное литиевым мылом стеариновой и жирных кислот касторового масла содержит антиокислитель-ную и противоизносную присддки Нефтяное масло, загушэнное комплексным алюминиевым мылом содержит ан-тиокислительную, антикоррозионную и противоизносную присадки [c.322]

Реакция конденсации жирных спиртов с длинной цепью с окисью этилена (на молекулу спирта приходится 10—40 молекул окиси) положена в основу производства моющих средств для текстильной и других отраслей промышленности. При этом процессе окись этилена пропускают в спирт при 165° в присутствии основных катализаторов. В промышленном масштабе изготовляют продукты конденсации октадецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена и касторового масла с 40 молекулами окиси. Варьируя длину углеводородной цепи спирта и число конденсирующихся молекул окиси, можно получить вещества с любой степенью растворимости в воде. Эти соединения обладают моющими свойствами такого же характера, как и натриевые соли жирных кислот (стеарат натрия С тНздСООЫа) или сульфаты жирных спиртов (С18Нз7030зЫа). Как и в случае солей жирных кислот или сульфатов высших спиртов, молекулы продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами содержат группу, растворимую в воде, и группу, растворимую в маслах. Особенность продуктов конденсации заключается в том, что растворимость в воде обусловлена не карбоксильной или сульфогруппой, а органическим радикалом, совершенно не обладающим ионной структурой. Вследствие этого на поверхностноактивные свойства продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами совершенно не оказывает влияния [c.361]

Она содерл<ится в небольшом количестве в древесном уксусс и в подсмольной воде (при перегонке бурых углей) образуется наряду с другими жирными кислотами при окислении стеариновой кислоты и касторового масла, а также при бактериальном расщеплении молочнокислого кальция. [c.252]

Щелочные соли кислых сернокислых эфиров жирных спиртов, получаемые лутем этерификации синтетических высших нсирных спиртов (стр. 244) или путем присоединения серной кислоты к высшим олефн-нам, обладают мылоподобными свойствами. По сравнению с обычными мылами они имеют то преимущество, что не образуют осадков в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в ней. Они находят значительное применение, в особенносш в текстильной промышленности, в качестве смачивающих средств. Обработанное H2SO4 касторовое масло, поступающее в продажу под иазванием крас-кого турецкого масла , содержит эфиры сульфокислот, в то время как ОН-групиа рицинолевой кислоты этерифицирована в нем серной кислотой. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология