Толуол как разбавитель

Ацетоп Амилацетат Этилацетат ЦиклоГексанон Толуол (разбавитель) [c.190]

Сравнение кинетических характеристик кристаллического и аморфного (стр, 102) алюмосиликатов показывает, что скорость изомеризации л-ксилола в п- и о-ксилол в первом случае в 2—3 раза выше. Поэтому для переработки технических ксилольных фракций, содержащих преимущественно и-ксилол, можно считать кристаллические алюмосиликаты перспективными катализаторами. Фожазиты с высокой степенью обмена катионов N3+ (не более 1% КагО) и фожазиты с замещением 25% катионов На+ на катионы РЗЭ-эле-ментов активировали изомеризацию ксилолов в жидкой фазе даже при 170— 200 °С, 2,5—3 МПа и объемной скорости 0,25 ч-> [44, 49]. Поскольку скорость изомеризации при этих температурах была невысокой (при изомеризации о-ксилола степень превращения составила только 35 /о при селективности примерно 75%), а при повышении температуры возрастали диспропорционирование и деметилирование ксилолов, для частичного подавления этих реакций вводили в исходную смесь 15—20% (масс.) толуола (разбавитель). Это позволило проводить изомеризацию технической ксилольной фракции (66% м- и 15% смеси п- и о-ксилолов) в газовой фазе при 280—290 °С, 1,5 МПа и скорости подачи 2,5—3 ч с получением почти 40% смеси - и о-ксилола за. один проход через реактор практически при отсутствии побочных превращений. [c.117]

Чтобы предотвратить попадание влаги в аппараты, необходимо материалы, используемые в синтезе ТИБА, освобождать от влаги. Например, изобутилен осушают в аппаратах, заполненных хлористым кальцием. По мере насыщения водой хлористый кальций заменяют свежим. Содержание влаги в изобутилене не должно превышать 0,001% (масс.). В трансформаторном и индустриальном, (веретенном) маслах, применяемых в производстве ТИБА в качестве тепло- и хладоносителей, а также в качестве разбавителя шлама, присутствие влаги не допускается. Замасленный шлам толуола после промывки аппаратов и трубопроводов и отработанное масло сжигают в печи, обогреваемой природным газом. Распыление продуктов сжигания осуществляется форсунками, в которые подается азот для обеспечения полного сгорания в печь-подают сжатый воздух. [c.153]

Ксилол каменноугольный 0,863 ГОСТ-9949-62 1.4956 127-159 -99 17-25 495 0,01 13 10 0,74 Растворитель, менее активный чем толуол разбавитель [c.456]

Обычно используют растворители, состоящие из полярных углеводородных компонентов (осадителей твердых парафинов) и неполярных — бензол, толуол (разбавителей жидких парафинов). В некоторых процессах применяют растворители, состоящие только из полярных компонентов — высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность отделения твердых парафинов от жидких. [c.59]

КОСТЬ возрастает при ухудшении растворителя, как это показано на примере растворов поливинилхлорида в смеси метилизобутилкетона (растворитель) и толуола (разбавитель) на рис. П1-21. [c.155]

Ксилолы. ...... 138,4-142 0,860-0,865 Растворяющая способность несколько ниже, чем для толуола Разбавитель [c.178]

Этилбензол ме1[ео устойчив, чем толуол. При 500—800 °С из пего в присутствии инертного разбавителя (водяной пар, СО , азот) с хорошим выходом получают стирол [c.420]

Полиметакрилатные присадки. Процесс производства полиметакрилатных присадок состоит из двух основных стадий синтеза метакрилатов смесей высших спиртов с последующей их нейтрализацией, промывкой и центрифугированием и полимеризации метакрилатов с последующей обработкой полимеризата и получением товарной присадки [272]. В производстве используют смесь али-4)атических спиртов Су—С12 и С12— ie, метакриловую кислоту, толуол (растворитель), серную кислоту (катализатор), стабилизатор, водный раствор аммиака, бензоилпероксид (инициатор), масло-разбавитель, азот. [c.244]

Обезвоженная нефтяная фракция, предварительно охлажденная в холодильнике I (рис.2.25), поступает в реактор 13. Кристаллический карбамид направляют в Еяек-транспортер (на схеме не показан), куда подают метанол,и далее в реактор 13.Одновременно туда яе подают охлажденный в холодильнике I разбавитель - смесв депарафиаированноА нефтяной фракции и ароиатического углеводорода (толуола). Смесь тщательно перемешивают. Тепло реакции комплексообразования снимают путем подачи охлажденного сырья в реактор и его охлаждения. [c.127]

При 630° и 1 ата равновесное превращение этилбензола равно 84%. При 0,1 ата оно повышается до 98%. Повышение температуры сдвигает равновесие вправо, но при этом этилбензол и стирол становятся термически неустойчивыми и крекируются в бензол и толуол. Низкое давление, необходимое для высокой степени превращения при 630°, достигается не работой под вакуумом, а применением водяного пара как инертного разбавителя. Применение водяного пара имеет и другие преимущества. Во-первых, пар предотвращает отложение угля на катализаторе, так как конвертирует элементарный углерод в водяной газ. Во-вторых, требующуюся для реакции высокую температуру паров этилбензола можно получить, не нагревая их в теплообменнике, что привело бы к нежелательным последствиям, а [c.260]

Институтом химии нефти СО АН СССР совместно с Институтом ядерной физики при Томском политехническом институте исследована возможность извлечения цветных и благородных металлов из растворов минеральных кислот с помощью АС, выделенных из нефти комплексообразованием. Изучены экстракционные характеристики концентратов АС в зависимости от разбавителя — четыреххлористого углерода, хлороформа, бензола, толуола, керосиновой фракции, а также в зависимости от характера и кислотности водной фазы — соляной, серной, азотной кислот и солевого фона. [c.183]

Шпатлевку наносят методом пневматического распыления или кистью при вязкости по ВЗ-4 при 18—23 °С соответственно 22—26 и 35—40 с. До рабочей вязкости шпатлевку разводят разбавителем Р-40 или смесью, состоящей из 50% толуола и 50% этилцеллозольва. Каждый слой шпатлевки сушат при 15—20 °С в течение 24 ч. Для окончательного вызревания покрытие выдерживают при 18—23°С в течение 7—10 сут, после чего техническое средство сдают в эксплуатацию. Оптимальная толщина трехслойного покрытия должна составлять 80—100 мкм. [c.66]

Сернистые соединения, выделенные на первой ступени фильтрации, содержали примесь значительного количества бензола и толуола. Поэтому концентрат подвергали нескольким последовательным фильтрациям через окись алюминия для снижения содержания ароматических углеводородов до весьма малой величины, которой можно было пренебречь. Часть сернистых соединений переходила в спиртовой фильтрат пх удаляли смешением фильтрата с раствором соли с последующим экстрагированием смеси пзо-пентаном. Эти изопентановые экстракты использовали как часть разбавителя при следующем повторном пропуске через окись алюминия. Конечный продукт представлял сернистый концентрат общим весом 37,6 г, что соответствовало 0,034% от исходной пефти. Этот концентрат все еще содержал следы ароматических углеводородов, но во фракции, выкипающей в пределах 38—100° С, присутствовал только бензол, который не мешал последующей идентификации эту фракцию концентрата и подвергали полумикро-фракционированию [12]. [c.266]

ПВБ растворяется в спиртах, кетонах, эфирах, причем добавление к ним до 5% (масс.) воды улучшает их растворяющую способность. Хорошими растворителями ПВБ являются метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты, диоксан, метилацетат, этилацетат, бутилацетат, метилэтилкетон,, уксусная кислота, циклогексанон, этилцеллозольв, пиридин, хлорированные углеводороды. Ароматические углеводороду лучше всего применять в смесях со спиртами в соотношении I 1 1 3. Разбавителями растворов ПВБ являются обычно бензол, толуол, метилацетат. [c.139]

Разбавитель РДВ (ГОСТ 4399—48), легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Состав (в % вес.) бутилацетат или амилацетат 18, этилацетат 9, ацетон 3, бутиловый спирт 10, этиловый спирт 10, толуол 50. Т. всп. °С т. самовоспл. 424° С нижн. предел воспл. 1,8 % объемн. темп, пределы воспл. нижний —2, верхи. 27° С [22]. [c.225]

Для более мягких условий полимеризацию можно проводить в растворе бензола, толуола н некоторых других разбавителей. [c.283]

В ряде случаев частицы твердых перекисей покрывают тонким слоем осажденного из раствора парафина для снижения чувствительности к механическим воздействиям. Хорошее ингибирующее действие на процесс разложения перекисных производных оказывает диалкилфталат, который применяют в качестве разбавителя наиболее нестабильных перекисей. В качестве флегматизаторов перекисей могут применяться силиконовые жидкости, трнкрезил-фосфат, бензол, толуол, мономеры и др. [c.135]

Низкий температурный эффект процессов депарафинизации данной группы обусловливается слишком высокой растворяющей способностью применяемых углеводородных разбавителей в отношении застывающих компонентов. Для повышения температурного эффекта депарафинизации к углеводородному растворителю-разбавителю добавляют растворитель-осадитель, обладающей пониженной растворяющей способностью к перерабатываемому сырью, главным образом к его застывающим компонентам, Растворитель-осадитель вводят в депарафинизируемый раствор в таких количествах, чтобы при существенном снижении растворимости застывающих комнонентов низкозастываюнще компоненты оставались полностью в растворенном состоянии, В качестве растворителей-осадителей применяют легкокипящие полярные растворители, в частности ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан и др. В качестве же углеводородного компонента обычно берут низкокипящие ароматические углеводороды — ббтаол или смесь его с толуолом, поскольку эти углеводороды хорошо растворяют входящие в дена рафинируемый продукт низкозастывающие масла. [c.97]

I - сырье П" - разбавитель Ш - хладоагент 17 -каро-аыида Т - метанол - раствор депарафинированной фракции в толуоле Л - лепешка комплекса Ж -суспензия карбамида в растворе парафина и толуола [c.128]

Ацетилирующие смеси и продукты ацетилирования. В производстве для ацетилирования активированной целлюлозы используют ацетилирующие смеси, содержащие три компонента ацетилирующий агент (уксусный ангидрид) катализатор (серную или хлорную кислоту) растворитель или разбавитель. Если смесь содержит растворитель ацетата целлюлозы (ледяную уксусную кислоту или хлорированные углеводороды, такие как дихлорэтан, дихлорметан) процесс заканчивается в гомогенной среде с получением гомогенного раствора ацетата целлюлозы в ацетили-рующей смеси - сиропа. Такой метод называют гомогенным ацетилированием, хотя фактически реакция идет гетерогенно. Если же в состав ацетилирующей смеси входит разбавитель, не растворяющий ацетат целлюлозы (бензол, толуол, четыреххлористый углерод), ацетилирование начинается и заканчивается в гетерогенной среде. Такой метод называют гетерогенным ацетилированием. Растворители и разбавители увеличивают жидкостный модуль и тем самым умеряют подъем температуры в начале процесса, вызванный экзотермическим характером реакции ацетилирования. [c.605]

Растворители обычно состоят из полярных компонентов (оса-дителей парафина) и неполярных (углеводородных) компонентов— разбавителей масла. Полярные компоненты растворителя осаждают парафин из охлаждаемого раствора сырья. Поскольку масляная часть сырья плохо растворяется в полярных растворителях, к ним добавляют неполярные компоненты, способствующие растворению масла. Кетоны, спирты, хлорпроизводные и альдегиды являются полярными веществами в качестве неполярных компонентов могут использоваться простейшие ароматические углеводороды (бензол, толуол), углеводороды метанового ряда (пропан, гептан и др.), непредельные углеводороды (пропилен) и др. В некоторых процессах применяют растворитель, состоящий только из полярного (высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан) или только из неполярного (пропан, гептан и др.) компонента. Иногда растворитель состоит из смеси двух полярных компонентов, например дихлорэтана с дихлорметаном (процесс Ди-Ме), метилэтилкетона с метилизобутилкетоном, ацетоном и др. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность, обеэмас и 1я. Так, при использовании для переработки дистиллятного сырья пропана необходимо к сырью добавить модификаторы кристаллической структуры. В противном случае образуются тонкие пластинчатые кристаллы парафина, трудно отделяемые от жидкой фазы. [c.112]

Шпатлевка ЭП-00-10 (ГОСТ 10277—76) состоит из двух компонентов полуфабриката, представляюшего собой дисперсию талька и редоксайда в растворе эпоксидной смолы Э-40 с добавкой дибутилфталата, и отвердителя № 1 —50%-ного раствора гексаметилендиамина в этиловом спирте. До рабочей вязкости шпатлевку разбавляют смесью, состоящей из 50% толуола и 50% этилцеллозольва, или же разбавителем Р-40. [c.61]

Основным опасным фактором при хранении, приготовлении и применении лакокрасочных материалов является наличие в них растворителей и разбавителей (толуол, ацетон, дихлорэтан и др.). Поэтому приготавливать и хранить лакокрасочные материалы следует в помещениях, оборудованных приточновытяжной вентиляцией и освещением во взрывозащищенном исполнении. Склады следует размещать в отдельно стоящих зданиях, оборудованных противопожарным инвентарем и сигнализацией в соответствии с правилами пожарной безопасности. Все поступающие иа склады, а из них на объекты материалы должны иметь сертификаты и паспорта с обязательным указанием состава материала. На каждой таре необходима надпись с наименованием хранящегося в ней материала, а также надпись Огнеопасно , Яд . Категорически запрещается переносить и хранить лакокрасочные материалы и растворители в открытой таре. Открывать и закрывать тару разрешается только инструментом из неискрообразующих материалов. Размешивать краску до нужной консистенции необходимо деревянным веслом в специальном месте, оборудованном местным отсосом. [c.154]

А. о. смесей углеводородов, осуществляемая в исследовательских (для определения содержания компонентов, напр, в нефтяных дистиллятах) или препаративных целях, а также при произ-ве малотоннажной продукции (напр., глубокоочищенных приборных масел), часто наз. адсорбц. разделением. Его проводят путем пе-риод(гч. фильтрации смесей через слой адсорбента, помещенного в вертикальный аппарат с большим отношением высоты слоя к диаметру колонны. Это обеспечивает четкость и высокую избирательность разделения компонентов. В данном процессе широко применяют разл, р-рители (разбавители и вытесните ли-десорбенты) гептан, гексан, петро-лейный эфир, бензол, толуол, ацетон, этанол, спирто-бен-эольные смеси и др. Разделение газов нефтепереработки, [c.38]

Кроме указанных пленкообразующих соед. в состав П. л. входят р-рителп, катализаторы и др. компоненты. Р-рителями и разбавителями П. л. служат кетоны (метилизобутил-кетон, метилзтилкетон, ацетон, циклогексанон), сложные эфиры (этил- и бутилацетаты, этилгликольацетат) и ароматич. углеводороды (ксилол, толуол). Р-ритель, а также др. компоненты, входящие в состав П. л., не должны содержать гидроксилсодержащих примесей (воды, спирта), реагирующих с изоцианатами. Известны также П. л., не содержащие летучих орг, р-рителей,-порошковые и водоразбавляемые (ем. Водоразбавляемые лакокрасочные материалы). В качестве катализатора отверждения используют третичные амины, орг. производные 2п, 8п(П) и 8п(1 0, ацетилацетонаты Ре, Со, Мп, нафтенаты и каприлат 2п, триалкил-фосфины, триалкилфосфиты и др. [c.30]

В многочисленных реакциях конденсации, применяемых в производстве химических реактивов и препаратов, в качестве конденсирующего средства используется этилат натрия, не содержащий сольватационного спирта. Получение такого этилата осуществляется взаимодействием эквимолекулярных количеств абсолютного этанола и металлического натрия в инертных разбавителях (толуол, ксилолы и т. п.) и связано с высокой огневзрывоопасностью. [c.28]

Большим преимуществом метода спиртового обмена являются мягкие условия синтеза, препятствующие протеканию побочных процессов. Это особенно важно для спиртов, склонных к реакциям с хлористым водородом. Определенным преимуществом является и простота физических методов удаления спиртов. Если спирт R ОН имеет значительно более высокую температуру кипения по сравнению с ИОН, синтез можно провести с затратами минимального теоретического количества R OH, что важно в тех случаях, когда спирт R OH дорог. Несомненно, лучше использовать небольшой избыток (около 10%) спирта R OH, иначе последняя стадия обмена будет протекать очень медленно. Для использования в качестве инертных разбавителей имеется широкий выбор растворителей (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, цикло-гексан и т. д.). Часто спирт R OH удается осушить азеотропной отгонкой с использованием разбавителя (например, бензола) в качестве третьего компонента. Если спирт R OH имеет слишком высокую температуру кипения для образования тройной азеотропной смеси с водой и бензолом, для осушения системы можно добавлять другой спирт ROH с низкой температурой кипения. Например, берут требуемое количество спирта R OH с бензолом и небольшое количество спирта ROH (например, EtOH) и осушают систему перегонкой при минимальной температуре кипения тройного азеотропа бензол — этанол — вода. Большую часть этанола удаляют в виде бинарного азеотропа с бензолом, после чего в раствор вводят этоксид металла M(OEt) , который превращают в M(OR ) отгонкой азеотропа бензол — этанол. [c.239]

Тонкие пленки для конденсаторов толщиной менее 6 мкм можно отливать непосредственно на металлическую пленку, используемую для намотки в конденсаторах. Конденсаторные пленки толщиной менее 10 мкм получают одноосным вытягиванием в холодном состоянии пленки большей толщины. Полученная таким образом пленка претерпевает усадку при нагревании до 150— 160 С. Это свойство пленки используют для замыкания конденсаторов. Большое влияние на структуру и свойства пленок, отливаемых из раствора, оказывает природа используемых растворителей. Для поликарбонатов в качестве растворителя чаще всего используют метиленхлорид. Можно также применять смеси метиленхлорида с другими растворителями или разбавителями, например хлороформом, трихлорэтиленом, этиленхлоридом, про-пилацетатом, бутилацетатом, ацетоном, циклопентано-ном, толуолом, бензолом, диоксаном, тетрагидрофура-ном и др. [8—11]. [c.222]

Для склеивания поликарбонатной пленки применяют смесь растворителей и разбавителей (например, 25 вес. ч. зтилацетата, 50 вес. ч. толуола, 25 вес. ч. метиленхлорида) [1, с. 297]. Смесь эта хорошо и быстро склеивает пленку. После сушки в течение 24 ч при комнатной температуре прочность клеевого шва полосы пленки толщиной 3-10-2 м, шириной 2-10-2 м и нахлестке поверхностью 2-10-" м составляла 7,8-10 Па, что приблизительно соответствует прочности на разрыв неклееной пленки тех же размеров. [c.229]

Закономерности, которые наблюдались при экстракции ионных ассоциатов, имеют место и прп извлечении по ионообменному механизму (конкурируюш,ее действие некоторых анионов, высаливающее действие катионов и влияние природы разбавителя). Степень извлечения растет с повышением молекулярного веса амина, однако селективность при этом падает (более подробно по этому вопросу см. [435, 436)). При использовании разбавителей с низкими значениями диэлектрической проницаемости (бензол, толуол, ксилол, хлороформ, четыреххлористый углерод, октан и др.) при больших концентрациях извлекаемого элемента в фазе растворителя протекают процессы ассоциации. Чем выше молекулярный вес амина и ниже значение диэлектрической проницаемости (е) разбавителя, тем в большей степени протекают процессы полимеризации (вплоть до мицеллярно-коллоидного состояния) [437, 677, 680, 1063]. Растворимость ассоциатов анионов с аминами падает по мере возрастания молекулярного веса неполярных разбавителей. Повышение температуры или добавление полярных разбавителей повышает растворимость. Практически для всех аминов влияние анионов на экстракцию ассоциатов перренат-иона уменьшается в ряду IO4 > J Вг N0 " 1 . Более подробно о механизмах экстракции см. в [48, 588, 1023 и др.), [c.201]

Лаковая основа композиций ХСПЭ для покрытий, как правило, представляет 8—15%-ный раствор ХСПЗ в толуоле или смеси толуола с ксилолом (3 1). В качестве разбавителей, т. е. веществ, снижающих вязкость растворов, могут быть введены уайт-спирит, бутанол, метилэтилкетон[5]. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология