Графит, обнаружение

Общеизвестно, что температурные условия существенно влияют на состав нефтей. С увеличением глубины, а следовательно, и с повышением температуры происходит метанизация нефтей, как правило, уменьшается их вязкость, плотность, снижается содержание смол, асфальтенов и увеличивается выход светлых фракций. На больших глубинах при высоких температурах (200 °С и более) происходит деструкция (разложение) нефти и переход ее в газ (метан). Метан в свою очередь может также разлагаться при более высоких температурах на углерод и водород. Не исключена возможность, что графит, обнаруженный в некоторых глубоких и сверхглубоких скважинах в США, является продуктом разложения метана. [c.78]

Как было отмечено, использование графа причинно-следственных связей позволяет исключить из цикла измерений параметры, признаваемые как второстепенные при предварительном ранжировании. Так, если приведенный на рис. 4.5 фрагмент технологической схемы ХТС является самостоятельным узлом, то в качестве непрерывно или квазинепрерывно (при достаточно большой скорости опроса датчиков) контролируемых характеристик можно выбрать параметры обработанного сыпучего материала на выходе ХТС — состав массы и ее влажность. Измерять прочие переменные в этом случае потребуется только при обнаружении отклонения от нормы одного из выходных параметров. Порядок проверки диктуется структурой графа и устанавливается предварительным ранжированием возможных причин. [c.90]

Так, при обнаружении отклонений влажности материала от нормы на выходе следует поочередно проверить качество вакуума и скорость движения ленты фильтра. Другим примером может служить выявление причины изменения состава (происшедшее, например, при разъединении механического привода ленточного транспортера). В соответствии с графом проверке в этом случае подлежит, в первую очередь, скорость движения ленты вакуум-фильтра. При нормальной ее величине должен быть проконтролирован состав продукта на выходе из реактора. Если он, однако, непосредственно не измеряется, то эта вершина графа должна рассматриваться как точка разветвления пути поиска причины нарушения. Поэтому должны быть поочередно проверены все измеряемые причинные параметры — температура в реакторе, расход и концентрация жидкого реагента, расход твердого реагента. В рассматриваемом примере, по-видимому, окажется пониженным расход твердого реагента. Причиной этого может быть нарушение работы питателя либо остановка [c.90]

Руководители цехов, отделений, установок, участков делают отметку в графе 8 об ознакомлении с обнаруженными недостатками и предложенными мероприятиями для их устранения, а также в порядке контроля за своевременностью выполнения этих мероприятии. [c.64]

В углероде, угольном порошке и графите 31) определяют активационными [106, 1203, 1207, 1330] и спектральными методами [397, 612]. Инструментальными активационными методами определяют ЗЬ > 5 10 % в пирографите [106] и в аморфном угле, природном и искусственном графите (> 7 10 %) [1207]. В ряде активационных методов предусматривается выделение ЗЬ из облученной пробы. В одном из них [1203] при определении 5Ь в аморфном угле и графите пробу после облучения озоляют при 400° С в атмосфере О2. В другом методе [11301 нри определении ЗЬ в ядерном графите облученную пробу минерализуют нагреванием с НМОз в колбе с обратным холодильником. Предел обнаружения ЗЬ 1 10 % (1 ,. — 0,150,25). Для онределения ЗЬ в графите предложен спектральный метод, в соответствии с которым пробу смешивают с 1 аГ, содержащим В1 (внутренний стандарт) [612]. Описаны [397] методы спектрального, атомно-абсорбционного и флуоресцентного определения ЗЬ(10 —10 %) в графитовом порошке и стеклоуглероде. [c.152]

Следует отметить также разрушающее действие процесса метаморфизма пород-коллекторов на заключенные в них УВ. При погружении толщи осадков на большие глубины (т. е. в зону высоких температур и давлений) происходит уплотнение пород, в том числе и пород-коллекторов, деструкция нефтей и переход их в газ (метан) и твердые вещества (антраксолиты). При дальнейшем погружении и соответственном повышении температуры газообразные УВ также могут разлагаться на углерод и водород. В некоторых глубоких и сверхглубоких скважинах в США обнаружен графит, который, по мнению ряда американских исследователей, возможно, представляет собой конечный продукт разрушения газонефтяных залежей. [c.161]

Перспективно исследование напряжений по затуханию ультразвука, хотя вопрос этот слабо изучен. Установлено, однако, что повышение напряжений в сером чугуне вызывает увеличение затухания рэлеевских волн [50]. При сжатии образцов до предела текучести амплитуда сигнала рэлеевской волны, прошедшего через базу 40 мм между излучателем с приемником, увеличивалась в 1,5. .. 2 раза (по сравнению с ненапряженным состоянием), а при растяжении - уменьшалась приблизительно в 2 раза. Изменения были более заметны в чугуне с большим содержанием пластинчатого графита. Авторы работы объясняют обнаруженное явление тем, что при сжатии графитовые включения плотнее прилегают к металлической матрице, что приводит к большей акустической прозрачности границы графит -металл. При растяжении происходит обратный процесс. [c.746]

В Приложении 1 даны ориентировочные сведения о чувствительности определения по основным аналитическим линиям 41 элемента, представляющих наибольший интерес при анализе нефтепродуктов. В графе 2 таблицы помещены значения энергии ионизации элементов (рядом с названием элемента) и энергии возбуждения соответствующих аналитических линий (в эВ) [425]. Пределы обнаружения элементов методом ДЭА получены при полном испарении 20 мг угольного порошка, содержащего оксиды определяемых элементов, из канала угольного электрода в дуге переменного тока силой 10 А. Сведения о ПЭА и ПААА даны для анализа водных растворов на двухлучевых приборах 1Ь-353 и 1Ь-453, а сведения по ВЧ-плазменно-му методу анализа взяты из материалов фирмы АНЬ для анализа на установке 35000 с 1СР также водных растворов. [c.276]

При изучении адсорбции п-гептана на графите, помимо фазового превращения первого рода G - Lg, был обнаружен также переход Изучение темпера- [c.746]

Наложение однородного магнитного поля (320 гс) на дуговой разряд было использовано для существенного снижения пределов обнаружения примесей в чистейшем графите [1310]. Испаряя [c.129]

Примерами химически активных носителей являются хлорид серебра (в случае анализа закиси-окиси урана) и смесь фторидов алюминия и натрия. Их применение позволило в первом случае снизить пределы обнаружения ряда примесей до 10 % [1009], во втором — определить 10 г бора в особо чистом графите [988]. [c.150]

Значения чувствительности обнаружения примесей в графите, кремнии и германии приведены в табл. 3 и на рис. 19, 20 и 21. [c.110]

Первое указание на наличие дислокаций с вектором Бюргерса, имеющим компоненту вдоль оси с, дало оптическое изучение топографии поверхности естественных граней кристаллов графита [10]. Для обнаружения мест возникновения дислокаций в плоскости с были затем использованы участки, выжженные травлением [22]. Методы декорирования использовали и в электронной микроскопии [23]. Однако наиболее подробную информацию дал, несомненно, метод электронной микроскопии на просвет . Вследствие малого коэффициента поглощения электронов графит является весьма подходящим материалом для использования указанного метода. К тому же, тонкие пленки графита приготовить совсем легко, так как можно осуществлять очень тонкое скольжение слоев. В связи с высокой термостойкостью, хорошей тепло- и электропроводностью тонкие слои графита в электронном микроскопе совершенно стабильны. Для облегчения анализа наблюдаемых дислокаций целесообразно дать краткое изложение механизма возникновения контраста в электронном микроскопе. Это позволит обосновать выводы, вытекающие из изучения электронных микрофотографий графита. [c.23]

Предварительные данные о преде.нах обнаружения примесей в графите для реакторов [c.153]

В табл. 7 приведены некоторые предварительные данные о пределах обнаружения элементов в графите для реактора. Эти пределы относятся к случаю непосредственного анализа графитовых стерн ней, не содержащих каких-либо примесей. [c.153]

В литературе отмечается, что при нагреве закоксованного катализатора до высоких температур часть кокса (адсорбированный на катализаторе высокоароматизированный остаток) превращается в легкие углеводородные газы и водород, а остаток обогащается углеродо.м. Предполагают, что конечным продуктом, получаемым при длительном высокотемпературном нагреве кокса, является графит, поскольку последний был обнаружен в катализаторах, испо.тьзовавшихся в течение длительного времени на заводских установках [117]. [c.118]

Антрациты не являются последней стадией превращения гумитов. Предполагается, что при подходящих условиях они могут превратиться в графит. Известны и переходные формы между тощими каменными углями и антрацитами, называемые полуантра-цитами. Самые зрелые в химическом отношении антрациты называются суперантрацитами или графитистыми антрацитами (плотность 1,75—1,90). Переходной формой между суперантрацитами и графитом является шунгит, который обнаружен на берегу Онежского озера у деревни Шунга в СССР, плотность его колеблется в пределах 1,84—1,98. По внешнему виду шунгит трудно отличить от антрацита. [c.64]

HNO3 НгО==1 1 2) методом атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС) с граф и повой кюветой. При таком концентрировании предел обнаружения может иметь порядок 1 нг/см . В табл. Д.ЗЗ приведены результаты анализа воды. [c.423]

Кривые ДТА (в интервале 50—600° С) палыгорскито-це-ментных образцов, гидратированных при различных температурах, представлены на рис. 66—68, а также в сравнении с соответствующими образцами цементов. Местоположение основных пиков указано в табл. 8. В первую графу таблицы вынесены эндоэффекты, имеющиеся на кривых ДТА в области температур 80—175°. К ним относятся, прежде всего, двойной пик гипса 150—170°, алюминий- и железосодержащего эттрингита 140—100° [187—189], адсорбированной воды, воды, выделяющейся при обезвоживании гелеобразных продуктов и тоберморита, а также воды, преимущественно связанной палыгорскитом. В более поздние сроки твердения вместо отдельных пиков в этом интервале температур имеется сплошной прогиб кривых, отвечающих обезвоживанию гидросиликатов кальция. Во второй графе табл. 8 представлены пики, обнаруженные в интервале 170—230° С (эндоэффект около 200°). По данным [361], они возникают вследствие обезвоживания твердых растворов гидросульфоалюминатов кальция, в которые превратился эттрингит ЗСаО [c.135]

Вихретоковые методы основаны на анализе взаимодействия внешнего электромагнитного поля с электромагнитным полем вихревых токов, наводимых возбуждающей катушкой в электропроводящем объекте. Плотность вихревых токов в объекте зависит от геометрических и электромагнитных параметров объекта, а также от взаимного расположения измерительного преобразования и объекта. В качестве преобразователя используют индуктивные катушки. Особенность вихретокового контроля в том, что его можно проводить без контакта преобразователя с объектом. На сигналы преобразователя практически не влияет влажность, давление и загрязненность газовой среды, радиоактивные излздieния загрязненность поверхности объекта непроводящими материалами. Вихретоковые методы применяют для обнаружения дефектов в электропроводящих объектах металлах, сплавах, графите полупроводниках, на их поверхностях и на глубине проникновения электромагнитного поля. Метод нашел применение для контроля разнообразных трещин, расслоений, раковин, неметаллических включений в сварных и литых конструкциях. В [50] установлены [c.27]

В течение нескольких последних лет автором изучалась модель топологии связывания в делокализованных неорганических полиэдрических молекулах, основанная на теории графов [10, 11]. В данной статье рассматривается современное состояние этой модели. Кроме того, полиэдры, обнаруженные в таких неорганических молекулах с делокализованным связыванием, сопоставляются с полиэдрами, имеющимися в органических полиэдранах (СН)2 , обладающих локализованным связыванием. [c.118]

Обнаружено , что основной максимум спектра энергетических потерь при дифракции электронов (в диапазоне 20-50 эВ) в напыленных углеродных пленках, полученных разными методами, лежит в области 23 эВ, что несколько ниже, чем для аморфного углерода и значительно ниже, чем для графита и алмаза (27 и 34 эВ соответственно). Автор считает, что положение этого максимума является характеристическим параметром структуры таких пленок. В некоторых образцах наблюдались слабые пики в диапазоне 7-33 эВ. Отмечено, что при отжиге и выдержке пленок происходит изменение их структуры (точнее спектра энергетических потерь). Для карбина, а точнее для сложной совокупности цепных, кольцевых, алмазных и других фрагментов, также обнаружен пик 23 эВ. Однако его рассматривали как ложный, обусловленный наличием примесного кислорода. Для всех изученных типов углерода (графит, плазменная сажа, карбин, алмаз) наблюдалась широкая полоса в районе 17 эВ. В спектре карбина присутствовали две подполосы (16 и 17 эВ), напоминающие аналогичные подполосы алмаза. [c.32]

Карбин - полупроводниковый углерод, восполняющий собой недостающее звено в спектре углеродных материалов алмаз - диэлектрик, графит - проводник. В сочетании с возможностями ионно-лучевой технологии получения углеродных пленок с заданными свойствами открывается перспектива создания новой элементной базы микроэлектроники только на основе углерода. Особо следует подчеркнуть недавно обнаруженную способность карбина образовывать интеркалированные соединения с металлами . [c.36]

Графа 20 — минимальное количество аминокислоты в микрограммах, видимое в ультрафиолетовом свете после обнаружения нннгидрииом. [c.470]

Крайне низкие пределы обнаружения уже сегодня могут быть достигнуты методом НАА для многих материалов, таких, как алмаз и графит, кремний и другие материалы на его основе, а также органические материалы, используемые в микроэлектронике, например полиимиды. При активами углеродсодержащих материалов не образуется радионуклидов основы с детектируемой активностью. Таким образом, можно определять все индикаторные радионуклиды без каких-либо помех со стороны радионуклидов основы (например, см. рис. 8.4-6). В НАА кремния и кремнийсодержащих материалов радионуклид 81, образуемый в реакции 81(п,7) 81 из основы, благодаря его малому периоду полураспада 1х/2 = 2,6 ч) оказывает влияние только при определении короткоживущих индикаторных радионуклидов. Более того, довольно низкие сгт (0,116) и изотопная распространенность 81(3,1%), а также тот факт, что является почти чистым /3-излучателем, еще больше уменьшают степень влияния 3 81. Поэтому ИНАА можно рассматривать как наиболее мощный метод ультраследового анализа кремния и кремний содержащих материалов, таких, как кварц, нитрид кремния и карбид кремния. В ИНАА, использующем современную 7-спектрометрию, поток нейтронов 10 см -с и оптимальный режим облучения, можно достигнуть крайне низких пределов обнаружения для большого числа примесных элементов в кремнии, как можно видеть из рис. 8.4-9. 42 элемента можно определить при содержаниях < 1млрд . [c.124]

Каркас состава 31,05 обнаружен в структуре К20е8 б0,5 [Кристал.по-графия, 1977, 22, 382]. —Ярил, перев. [c.140]

В графе Предел обнаружения дается чувствительность реакции, выраженная в миллиграммах на 1 мл раствора. В сл -чае микрокристатлоскопических определений чувствительность реакции приведена для 75-кратного увеличения. [c.74]

В некоторых моделях ЭД-спектрометров щ ок первичного излз ения предварительно направляется на некоторую мишень (например, из или Мо). При облучении мишени в ней возникает флуоресцентное монохроматическое излучение, которое далее используется для облучения анализируемой пробы. При правильном выборе материала мишени возможно снизить предел обнаружения для интересующих элементов. Другой путь снижения предела обнаружения — применение поляризованного возбуждающего его рентгеновского излучения. Поляризация рентгеновского излучения достигается путем его рассеяния на кристаллическом материале (пиролитический графит, карбид бора и др.). [c.28]

Влняние поверхностно-активных веществ на прочность (а также на твердость и деформируемость напряженных тел) было обнаружено и широко обследовалось начиная с 1928 г. Ребинде-ром (см. гл. 1, 9). Эффект Ребиндера (т. е. уменьшение прочности под влиянием адсорбционного воздействия поверхностноактивных веществ) обнаружен на поликристаллических твердых телах (металлы , горные породы", на стеклах , графите и др. ). [c.245]

Расчетный метод. Быстрый и удобный метод обнаружения точки эквивалентности основан на том, что вторая производная (Д Е/ДУ ) кривой титрования равна нулю в точке, где первая производная (ДЕ/ДУ) имеет максимум. В четвертой графе табл. 11-5 приведены отдельные значения Д Е/ДУ — разница между каждой парой значений ДЕ/ДУ графическое изображение этих результатов в виде функции от объема титранта приведено на рис. 11-10в. Поскольку вторая производная (Д Е/ДУ ) меняет знак и проходит через нуль между значениями объемов 16,10 и 16,20 мл, то объем, соответствующий точке эквивалентности, должен лежать внутри этого интервала. Если приращения объема достаточно малы, можно допустить, что конць верхней и нижней [c.391]

Не претендуя на строгое количественное определение концентрации таких связанных структур, которое требует как идентификации их в исследуемых образцах, так и точного онределения коэффициента погашения, нами были приближенно оценены концентрации ОН-грунн, связанных прочной водородной связью, но коэффициенту погашения -оксинеларгоновой кислоты. Значения этих концентраций приведены в пос.тедней графе табл. 3. В неомыляемой фракции присутствует около 0,30 М таких связанных ОН-грунн, что примерно в два раза превышает концентрацию кетонных групп, которые могли бы участвовать в циклических енольных структурах. Значит, можно полагать, что все или половина связанных ОН-групп относятся к гидроксильным соединениям, не обнаруженным после омы,ления. Такие связанные структуры гликолей или диолов могли образоваться нри одшлении диэфиров, присутствующих в окисленном парафине. [c.316]

Физические и химические свойства. У. существует в двух кристаллических модификациях алмаз и графит еще две кристаллические модификации — карбин и лонсдейлит — получены искусственно кроме того, лонсдейлит обнаружен в метеоритах. Для У. также характерны состояния неупорядоченной струк туры кокс, сажа, каменный, бурый, древесный уголь, активный уголь и др., объединяемые общим термином аморфный У, В инертной атмосфере в вакууме при температурах выше [c.289]

В 40—50-е годы прогресс советской аналитической химии чистых веществ был прежде всего связан с развитием атомной промышленности, которой необходимы высокочистые уран, цирконий, ниобий и другие металлы, а также графит. В этой области активно работали многие химики-аналитики, например П. Н. Палей. В 60-е годы или несколько раньше еще более чистые вещества потребовались электронной технике — германий, кремний, арсенид галлия и другие иолупроводники. Необходимо было наладить производство люминофоров, сцннтилляционных материалов, которые также должны отвечать жестким требованиям к чистоте. Перед химической промышленностью была поставлена задача изготовления особо чистых химических реактивов и большого числа чистых вспомогательных веществ. Стали существенно более чистыми металлы и сплавы, в частности применяемые как жаропрочные и химически стойкие. Аналитическая химия была призвана обеспечить новые области техники эффективными методами контроля. Главное требование состояло в нахождении способов определения ничтожных примесей в веществах содержание примесей часто составляет 10 —10-3%. Решение этой задачи требовало снижения предела обнаружения элементов во много раз. [c.106]

Применение атмосферы аргона и кислорода дает хорошие результаты также в сочетании с дугой переменного тока. Сравнивались результаты определения ряда элементов в графите при испарении в атмосфере воздуха и смеси 75% аргона с 25% кислорода. Использовали дугу переменного тока силой 8—16 А. Пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кальция, магния, титана и цинка в графитовой основе и бериллия, кадмия, железа, германия, марганца, ниобия и титана в основе графит-Ь -Ькарбонат лития в 2—10 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. В основе графит + фторид лития (3 1) пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кадмия, марганца, ниобия и цинка в 2—5 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. Зато предел обнаружения олова во всех матрицах при анализе в воздухе в 5 раз ниже, чем в смеси аргона с кислородом. Точность анализа в атмосфере аргона и кислорода несколько лучше, чем в воздухе. Но не для всех элементов оптимальное соотношение аргон кислород было 75 25. Так, максимальное значение /л//ф при определении магния и хрома в графите получено в атмосфере 40% аргон-ЬбО% кислорода, а при определении хрома и железа в основе графит + -[-карбокат лития — в атмосфере чистого аргона. Таким образом, состав 75% аргона-f 25% кислорода является компромиссным. Авторами исследованы также смеси гелия с кислородом (70—100% Не+ЗО—0% Ог). При этом столкнулись со следую-шими трудностями. Большое различие в плотности гелия и кислорода затрудняет смешение их в контролируемых условиях. Кроме того, при содержании, в смеси 30% кислорода электроды горели очень интенсивно, как будто кислорода было гораздо больше. Поэтому от гелия отказались, хотя характеристики у гелия и аргона близкие [236]. [c.128]

В такой записи эта реакция экзотермична. Можно было бы, конечно, записать в качестве продуктов реакции 2Н, а не Hj. Однако такая реакция была бы эпдотермична на 84 ккал моль и шла бы слишком медленно для того, чтобы быть обнаруженной в условиях нашего прибора, где время пребывания ионов в зоне реакции составляет 10 —10 сек. И действительно, ни одна из обнаруженных до сих пор хгонно-молекулярных реакций, тепловой эффект которых мог быть рассчитан, пе оказалась эндотер-мичиой. В табл. 2 приведены потенциалы появления ряда вторичных ионов, исследованных в нашей лаборатории, и потенциалы появления вероятных первичных попов, участвующих в ионно-молекулярной реакции. В правой графе указаны сами процессы образования вторичных ионов. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология