Редкие земли компоненты

Химический состав титаномагнетитовых руд разнообразен кроме основных компонентов—железа и титана — они содержат кремний, алюминий, ванадий, хром, кальций, магний, натрий, калий, марганец, никель, кобальт, фосфор, серу, мышьяк, а также иногда ниобий, тантал, редкие земли и платину. [c.235]

Рудный минерал содержит в своем составе несколько полезных компонентов. В этом случае -в результате обогащения в концентрат извлекаются все компоненты, которые в дальнейшем разделяются в металлургическом переделе. Примерами таких минералов могут быть фергусонит, эвксенит и приорит, содержащие редкие земли иттриевой группы, ниобий, тантал и скандий лопарит, содержащий ниобий, тантал, редкие земли цериевой группы фосфориты, содержащие наряду с фосфатным сырьем уран, редкие земли, фтор сфалерит, помимо цинка содержащий часто кадмий, индий, германий. Следует отметить, что при определении промышленных контуров месторождения дол жен учитываться ве только основной ценный компонент, но и сопутствующие ему полезные компоненты. [c.7]

Очень большое значение приобретает метод хлорирования ниобиевых и танталовых концентратов. Он был разработан в Советском Союзе в конце тридцатых годов Г. Г, Уразовым и И. С, Морозовым [385, 386] для переработки ниобий-титановых (лопаритовых) концентратов. Хлорирование ведут газообразным хлором при 650—700° С, причем концентрат предварительно брикетируют с древесным углем и патокой брикеты просушивают и коксуют при 700—800° С. В процессе хлорирования отгоняются легколетучие хлориды ниобия, тантала, титана и железа остальные компоненты руды, в том числе редкие земли, остаются в печи для хлорирования, откуда могут быть извлечены и соответствующим образом переработаны. Хлориды ниобия, тантала и железа улавливают в приемнике, имеющем температуру 150—200° С, а хлорид титана как более летучий конденсируют во втором приемнике. Хлориды подвергают гидролизу для получения пятиокисей ниобия и тантала (хлорид титана также используют для получения соединений титана). Были также разработаны условия гидролиза [386]. Главная трудность заключалась в очистке пятиокися ниобия от железа. Эта трудность была преодолена правильным подбором соотношения между количествами хлорида ниобия (точнее — оксихлорида) и воды и применением 2%-ной соляной кислоты для промывания осадка пятиокиси ниобия. Полученная пятиокись ниобия содержала 0,5% РегОз и 0,25% ТагОз. [c.157]

Редкоземельные элементы образуют большое число минеральных видов (свыше 150), однако многие из них являются довольно редкими и представляют лишь теоретический интерес. Минералы, содержащие редкие земли, могут быть разбиты на две большие группы а) группу собственно редкоземельных минералов, в которых редкие земли являются основным (или одним из основных) компонентом, и б) груину минералов. [c.31]

В которых редкие земли играют подчиненную роль, частично замещая основные компоненты. [c.32]

Суммируя, следует сказать, что определение 13 компонентов, перечисленных в начале главы, нужно считать минимумом при всех случаях анализа горных пород. Углекислоту, окиси бария и стронция и серу тоже следует определять в большинстве случаев не меньшее значение имеет фтор. Испытанием на литий с карманным спектроскопом не следует пренебрегать даже и в том случае, когда определяются только другие 13 компонентов. Определение хлора не надо пропускать, когда имеют дело с щелочными вулканическими породами или если в округе известны случаи скаполитизации. Следующими по значению идут цирконий, никель, хром, ванадий и медь, определение которых желательно в тех случаях, когда возникают вопросы петрогенезиса. Растворимый в кислоте сульфат (50з) обыкновенно не имеет особого значения. Другие компоненты, как литий (весовое определение), бор, бериллий, редкие земли, молибден и мышьяк, определяются только в особых случаях. В присутствии заметного количества бария хорошо убедиться в том, сколько серы связано с ним в барит (стр. ИЗ). [c.41]

Общие замечания. Главными компонентами аммиачного осадка являются гидроокиси железа и алюминия, но одновременно осаждаются и титан, фосфор, ванадий, цирконий и редкие земли. Марганец, никель, кобальт, медь и т. д. осаждаются только частично. Фосфор осаждается в виде фосфата других металлов. Поэтому, если фосфора имеется избыток по отношению к общей сумме железа, глинозема и т. д., он осадит соответственное количество фосфата кальция. Этого можно избежать внесением определенного количества железа, однако, за исключением фосфатных пород, такое стечение обстоятельств бывает редко. [c.59]

Пунктирные линии указывают на вещество, полученное с более чем 99,9 /о-ной чистотой (УЬ, Ег и Оу). Другие компоненты, количества которых меньше, получены в менее чистом состоянии. Поскольку редкие земли покидают колонны либо по одному, либо по два элемента, то процентное содержание нечетных редкоземельных элементов отложено снизу вверх, а процентное содержание четных редкоземельных элементов отложено сверху вниз [c.397]

В зависимости от разновидности песка для обработки может потребоваться от 1 до 6 ч. По мере окончания реакции получаемая пасса становится все более и более вязкой. Для разложения монацита по стехиометрии требуется отношение веса кислоты к весу песка, равное 0,6. Однако в действительности необходимо отношение, равное примерно 1,6. Нижний предел количества используемой кислоты определяется растворимостью фосфата тория, поскольку для полного растворения довольно плохо растворимого юсфата тория требуется значительное количество кислоты. Затем к полученной массе добавляют холодную воду при этом образуется водный сульфатный раствор (монацитовый сульфатный раствор), очень близкий к насыщению по торию и редким землям. Монацитовый сульфатный раствор, из которого должны быть извлечены компоненты минерала, отделяют декантацией от нерастворенного остатка. [c.29]

Определение щелочных металлов после разложения плавиковой и серной кислотами требует много времени. Особенно трудно избежать потерь при удалении аммонийных солей много операций необходимо провести для отделения магния. В связи с этими недостатками метод применяется сравнительно редко. Метод разложения плавиковой и серной кислотой чаще применяется для определения отдельных компонентов (марганец, фосфор, редкие земли т. п.). [c.462]

Асфальто-смолистые вещества являются неотъемлемым компонентом почти всех нефтей. Редко встречающиеся белые нефти представляют собой продукты разной степени обесцвечивания темных смолосодержащих нефтей, мигрировавших через толщи глин из глубоких недр земли. Содержание и химический состав асфальтосмолистых веществ в значительной мере влияют на выбор направления переработки нефти и набор технологических процессов в схемах действующих и перспективных нефтеперерабатывающих заводов. В связи с этим одним из главных показателей качества товарных нефтей при их классификации является относительное содержание асфальто-смолистых веществ. Количество асфальто-смолистых веществ в легких нефтях не превышает 4—5 вес. %, в тяжелых нефтях достигает 20 вес. % и более. Химическая природа асфальто-смолистых веществ точно не установлена. Она продолжает быть предметом глубоких исследований многих нефтехимиков. Причиной этого является исключительная сложность состава этих веществ, которые представляют собой комплексы полициклических, гетероциклических и металлоорганических соединений. [c.32]

Количества доставленного на Землю лунного материала были относительно небольшими, и перед химиками-аналитиками встала задача получить подробную информацию о составе пород, пользуясь весьма малыми навесками. В Институте геохимии и аналитической химии АН СССР для решения задачи были привлечены различные методы рентгеновский микроанализ с дефокусирован-ным пучком электронов, радиоактивационный, масс-спектральный, эмиссионный спектральный анализ и некоторые другие. В результате было определено содержание основных породообразующих элементов и большого числа микроэлементов, в том числе редких. В табл. 2 указано содержание основных компонентов (в процен- [c.120]

Проведенными ранее исследованиями диэлектрической постоянной выращенных во ВНИИСИМСе чистых и легированных TR кристаллов ИАГ были определены ео и — низко- и высокочастотные пределы реальной компоненты комплексной диэлектрической постоянной кристаллов чистого ИАГ соответственно около 11,9 и 3,5. Величина е о практически не зависит от характера и примеси TR, величина же ео возрастает до 17,5 при замещении 6 % атомов иттрия редкими землями Dy, Ег, Тт, Yb. [c.197]

Следует указать, что некоторый каталитический эффект при гидрогенизация обнаруживают компоненты минеральной части, угля железо, олово, редкие земли и т. д. Наоборот, присутствие в золе соединений щелочных и щелочно-земельных металлов отражается отрицателыю па процессе. Каталитическими свойствами обладает, повидимому, соляная кислота. Так, небольшая добавка соляной кислоты позволяет вдвое снизить давление при переработке трудноожижаемых углей (наирпмер, Ленинского месторождения). Серная кислота такого действия не оказывает. [c.464]

В 1886 году известный английский физик.сэр Вильям Крукс предложил новый метод исследования — метод катодной фосфоресценции. Ученый нашел, что многие вещества, в том числе и редкие земли, под действием катодных лучей в вакууме фосфоресцируют испускаемый ими свет разлагается в спектроскопе на ряд полос или сравнительно узких линий. Этот спектр катодной фосфоресценции Крукс счел свойством атома и стал рассматривать такой спектр как одну из характеристик элемента. Пользуясь трудоемкими процессами фракционирования, он разделил иттрий на восемь компонентов, различающихся лишь по спектрам фосфоресценции и имеющих лишь исчезающе слабые химические различия, равно как аналогичны и другие спектры, например искровые. Так возникла теория мета-элементов Крукса, согласно которой все редкоземе.тьные элементы должны были считаться модификацией одного общего элемента, подобно тому как восемь составляющих, выделенных из иттрия, являлись, по мнению Крукса, модификациями элемента иттрия. К гипотезе английского физика мы еще вернемся в. гл. V. [c.32]

Широкое признание получили смешанные катализаторы, представляющие собой смеси окислов различных металлов (N10 + А12О3, N 0 + Сг Од, СоаОз + Сг Од и т. п.), или тот, либо иной катализатор с добавкой промоторов , повышающих его активность. В качестве активирующей добавки рекомендуются некоторые кислородные соединения металлов первой группы, щелочные земли, редкие земли, кислородные соединения магния, бора и т. д. В смешанных катализаторах один из компонентов смеси нередко играет роль носителя в д])угих случаях носитель оказывает промотирующее действие, и активность смешанного катализатора оказывается выше суммы активности катализатора и носителя. Очевидно поэтому, что резкой границы между носителями и промоторами провести невозможно. [c.529]

Рассмотрены методы ускоренного анализа силикатных материадпд, -содержащих,-Кроне ()бычных компонентов простых силикатов, бор, свинец, фосфор, фтор гериа-натных материалов, содержащих кальций, редкие земли, хром цирконатных материалов, содержащих алюминий, кальций, магний, редкие земли ниобатных материалов, [c.316]

Соединенный раствор содержит все количество редких земель вместе с некоторым- количеством железа и марганца и ббльшую часть первоначально присутствовавшего титана. Титан отгс)ряют путем повторного выпаривания с плавиковой кислотой, а ббльшую часть железа удаляют в виде хлорида, извлекая его эфиром. Таким образом, редкие земли остаются в растворе вместе с несколькими миллиграммами главных компонентов образца. При повторении осаждений в очень малых объемах можно практически нацело удалить все посторонние элементы можно также редкие земли осадить в виде фторидов или оксалатов (см. ниже). [c.390]

Этот метод анализа пригоден для определения любой редкой земли, но практически он может быть использован лишь для анализа на основные компоненты, так как относительная чувствительность при таком способе подготовки пробы существенно снижается вследствие разбавления ана.тизируемого образца. [c.300]

Ра.чделение неодима, празеодима и церия [7]. Разбавленный раствор хлоридов неодима, празеодима и церия с содержанием около 90 мг Nd " +, 100 мг Рг+ + + и 80 мг Се был пропущен через дауэкс 50 в аммонийной форме (зернением 60—80 меш). Колонна имела сечение 0,50 см , высота сдоя составляла 122 см. Средняя скорость промывки равнялась 0,42 мл1см -мин, причем промывным раствором служил 5-процентный раствор цитрата. В табл. 10 представлены данные Гарриса и Томкинса [7] о составе и выходе каждого компонента для разных фракций. Степень извлечения в виде спектрографически чистых препаратов составляла для неодима около 85% по весу, для празеодима 91 и для церия 88%- В действительности процент извлечения был, по всей вероятности, выше, но вследствие трудностей, связанных с растворимостью редких земель в растворах цитратов, не было возможности полностью извлечь редкие земли из промывных растворов. [c.222]

Когда редкие земли элюируются при этих условиях, полоса проходящих редких земель первоначально размывается до тех пор, пока не достигнет равновесия. Отсюда следует, что резко очерченный передний фронт полосы продвигается вниз колонны с той же скоростью, что и задний, который таклсе имеет отчетливую границу (рис. 3). По своей форме кривая элюирования скорее прямоугольна, чем колоколообразна. Установлено, что общая концентрация редких земель, ионов аммония и ионов водорода, находящихся в контакте с любой частью полосы, постоянна (рис. 4). Отношение концентраций этих компонентов в элюате такое же, как и на смоле, находящейся с ним в соприкосновении. Ионы аммония не опережают фронт полосы сорбиро-ванных редких земель, поэтому перед сорбированной полосой смола находится только в водородной форме. Равновесная концентрация ионов водорода гораздо ниже концентраций ионов аммония и всех редких земель, находящихся как на смоле, так и в элюате. Для практических целей смола имеет равновесную полосу только в аммонийной форме. Для элюирующего раство- [c.381]

Эти редкие и сложные минералы непостоянного состава содержат в качестве главного компонента двуокись титана наряду с окислами ниобия и тантала, а также редкими землями (обычно иттриевой группы). Наиболее известны следующие минералы. [c.238]

Большая величина заряда ионов иттрия, редкоземельных элементов и особенно тория по сравнению с кальцием в очень значительной степени ограничивает вхождение этих элементов в плагиоклазы, причем для тооия это, по-видимому, вообще исключено. В связи с этим редкие земли в процессе кристаллизации граннтоидной магмы накапливаются в остаточном расплаве и на заключительных этапах этого процесса образуют собственным минералы или входят в качестве изоморфной примеси в состав тех акцессорных минералов, в которых одним из главных компонентов является кальний (сфен, апатит и др.). [c.111]

Расчеты индикатрис рассеяния для полидисперсных ансамблей частиц требуют больших затрат машинного времени. Этим объясняется тот факт, что данные по индикатрисам рассеяния различными фракциями атмосферных аэрозолей крайне ограничены. Имеющиеся данные [8, 9] относятся к водному аэрозолю, который в чистом виде реализуется довольно редко. В связи с этим в работах Н. И. Москаленко, В. Ф. Терзи [41—48] были выполнены детальные вычисления по формулам (2.1) —(2.4) и (2.9) коэффициентов ослабления, рассеяния, поглощения и индикатрис рассеяния для различных микроструктур атмосферного аэрозоля реального химического состава. Вычисления выполнены для разнообразных микроструктур и химического состава атмосферных аэрозолей с целью разработки замкнутых моделей оптических характеристик аэрозоля для различных климатических зон Земли. Были вычислены оптические характеристики частиц льда и водяных капель, частиц пылевого облака Сахары и континентальной минеральной пыли, частиц морских солей и водного солевого раствора, частиц водных растворов для сельской местности и промышленных районов, частиц сульфата аммония и растворов серной кислоты. Прежде чем перейти к обсуждению результатов этих расчетов, проанализируем информацию по оптическим константам компонентов, формирующих атмосферный аэрозоль. [c.73]

Похоронив торий, Берцелиус же его воскресил . Через три года из Норвегии ему прислали еще один редкий минерал, который теперь называют торитом (ThSiOi). Торит содержит до 77% окиси тория ThOj. Обнаружить столь явный компонент Берцелиусу не составило особого труда. Исследовав выделенную землю, Берцелиус убедился, что [c.333]

Один из основоположников геохимии. Основные научные работы посвящены физической химии природного минералогенезиса,. кристаллохимии и химии минералов, горных пород и земной коры. Сформулировал (1911) минералогическое правило фаз из п компонентов может совместно существовать не более п минералов. Вычислил (1914) кривую реакции образования волластонита из кальцита и кварца и применил физико-хи-мические представления к объяснению равновесных соотношений контактовых минералов. Вскрыл (1923—1927) важные соотношения между положением элементов в периодической системе и размерами их атомов и ионов. Установил законы образования различного типа кристаллических структур. Выдвинул (1923) основные положения теории геохимического распространения элементов. Разработал (1923—1924) геохимическую классификацию химических элементов. Особое внимание уделял изучению кристаллов оксидов редкоземельных элементов, а также зависимости твердости кристаллических веществ от их структуры. Исследовал (1929—1932) распространение редких элементов — германия (впервые обнаружил его в углях), скандия, галлия, бериллия и т. п. Будучи сторонником гипотезы об огненно-жидкой дифференциации Земли на геосферы, рассмотрел (1935—1937) ее в свете данных своих геохимических экспериментов о составе пород, метеоритов и оболочек Земли. Осуществлял научно-технические работы в области прикладной минералогии и химической технологии. Организовал производство алюминия из лаб-радоритовых пород Норвегии, калийных удобрений из биотитов. [c.146]

Координационная химия широко используется науками о Земле и ока-за.па решающее влияние на развитие ряда разделов геохимии, минералогии и петрографии. В нашей стране пионерами в разработке механизмов рудообразования некоторых цветных и редких металлов на основе координационно-химических нредстав гепий были Ф. Ю. Левинсон-Лессинг и В. Щербина. Теоретические исследования влияния комплексообразова-ния с карбонат- и фосфат-ионами на формирование минералов меди вскрыли общую связь между состоянием ионов металла в растворе рг составом кристаллизуюхцегося из него минерала, заставив геохимиков по-новому оценить многие природные наблюдения. Поведение рудных компонентов удалось связать с гидрохимическим типом поверхностных и глубинных природных вод и с активностью присутствующих в них лигандов. [c.50]

Промышленные выбросы вредных для здоровья веществ создают целый ряд проблем. К ним можно применять те же методы отбора проб и их исследования, что и при испытаниях эффективности пылеулавливающей аппаратуры (см. глву 9). Дамон обратил внимание на трудности, возникающие при очистке больших объемов газа от небольших примесей вредных или неприятных для населения веществ. Примерами могут служить отходящие газы, образующиеся при плавке руд с невысоким содержанием серы, выплавке стали из руд, содержащих следы соединений фтора, а также выбросы вентиляционных установок. В таких случаях редко можно рассчитывать на утилизацию какого-нибудь ценного побочного продукта, а стоимость извлечения или поглощения вредного компонента слишком велика для экономики предприятий, так что отходящие газы лучше выпускать через дымовые трубы такой высоты, чтобы на уровне земли не могло быть никаких вредных эффектов. Вопрос о разбавлении выбросов за счет атмосферной турбулентности и о влиянии высоты трубы на рассеяние горячих газов уже был рассмотрен в главе 8. [c.371]

Скандий Se как элемент был предсказан еще Д. И. Менделеевым в 1870 г., а открыт шведским химиком Л. Нильсоном в 1879 г. Несмотря на то, что в земной коре содержание скандия составляет около 6-10 %, он относится к редким и рассеянным элементам, так как содержится во многих минералах в ничтожных количествах. На Земле найден пока лишь один очень редкий минерал — тортеейтит (Se, Y)SI207, в составе которого скандий — основной компонент. Обнаружен он также в минералах хлопините, ортите, вольфрамите. Основное промышленное сырье для получения скандия — отходы (шламы) от переработки оловянно-вольфрамовых и других руд. [c.401]

Асфальтосмолистые вещества являются компонентами почти всех нефтей. Редко встречающиеся белые нефти представляют собой продукты разной степени обесцвечивания темных смолосодержащих нефтей, мигрировавших через толщи глин из глубоких недр земли. Содержание и химический соетав асфальтосмолистых веществ влияют на выбор направления переработки нефти и набор технологических процессов в схемах нефтеперерабатывающих заводов. Количество асфальтосмолистых веществ в легких нефтях не превышает 4—5 %, в тяжелых нефтях оно достигает 20 % и более. Химическое строение аефальтосмо-листых веществ точно не установлено. Из-за исключительно сложного состава они представляют собой комплексы полициклических, гетероциклических и металлоорганических соединений. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология