Элементы химические модификации

Первый этап реализации идеи (представление системы на плоскости) приведен в предыдущей главе (рис. 5) на уровне ее физической интерпретации. А путем структурирования оси абсцисс переброшен мостик для перехода системы в химическую модификацию. После этой операции система видов атомов повернулась к нам своей химической ипостасью и по широте и смыслу иллюстрации стала адекватной таблице Д. И. Менделеева. Однако от табличного варианта она отличается тем, что на ней более наглядно представлена поступательная (непрерывная) тенденция развития, благодаря чему мы видим ее целостной, не расчлененной. Эта форма построения является концептуальной противоположностью табличной форме Системы химических элементов, в которой более выпукло отражена дифференциация ряда химических элементов на периоды и ряды. [c.153]

Обработка многих руд включает концентрирование металлического элемента путем удаления нежелательных компонентов руды, а часто и путем химической модификации минерала. Такое разделение может основываться на различиях в физических или химических свойствах минерала и пустой породы. Например, минералы золота отделяют от более легкой пустой породы путем встряхивания измельченной руды в потоке воды на наклонном лотке. Такой способ разделения в своей простейшей форме используют золотоискатели, промывая золото в ручьях. [c.355]

Так как химические свойства разных аллотропных модификаций простых веществ очень близки между собой, то можно определить понятие химического элемента химическим элементом называется вид атомов, обладаюш,их одинаковым зарядом ядра, равным порядковому номеру в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. Абстрагируясь таким образом от физических свойств аллотропных модификаций простых веществ, мы облегчаем себе задачу и рассматриваем только 107 элементов периодической системы Д. И. Менделеева, в то время как простых веществ известно около 250. Процессы, происходящие в веществах при воздействии на них внешних условий, в зависимости от степени изменяемости вещества можно разделить на несколько видов. [c.10]

Так как химические свойства разных аллотропных модификаций простых веществ очень близки между собой, то можно определить понятие химического элемента химическим элементом называется вид атомов, обладаюш,их одинаковым зарядом ядра, равным порядковому номеру в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. [c.10]

Термостойкость фенольных полимеров резко повышается при введении в них неорганических наполнителей и может быть значительно улучшена за счет химической модификации [3]. Как уже отмечалось, в структуре ФС имеются два особенно слабых места, т. е. два элемента, особенно сильно подверженные окислению, — метиленовая связь и фенольная гидроксильная группа. Если сравнить термостойкость метиленовых производных фенола с термостойкостью метиленовых производных бензола (наиример, иоли-п-ксилилена), то у последних, не имеющих фенольной гидроксильной группы, она значительно выше. [c.109]

Управлять прочностными свойствами полимерных дисперсных структур можно, меняя природу макромолекул (что обеспечивается возможностями химической модификации), а также путем изменения pH среды, концентрации, ионной силы раствора, температуры и добавкой модифицирующих агентов. Исследования кинетики гелеобразования биополимеров показали, что скорость нарастания прочности гелей тем больше, чем выше концентрация полимера в системе, и зависит от заряда макромолекулы и температуры формирования геля. Причем оценка энтальпии контактов, возникающих при гелеобразовании (как это показано на примере желатины), позволяет проследить за изменением числа и природы связей между элементами структуры геля. [c.263]

Па П. X. в. и изменение ее во времени большое влияние оказывает окружающая среда. Влага, органич. жидкости или др. пластификаторы повышают подвижность структурных элементов волокон и приводят к росту удлинения при разрыве, понижению П. и модуля. Химич. реагенты, фотохимич. воздействия, ионизирующее излучение приводят к деструкции, уменьшению мол. массы, изменению химич. строения макромолекул и снижению П. Сшивание обычно не сопряжено с понижением П. X. в. (если при этом не происходит заметная перестройка надмолекулярной структуры), но повышает модуль. В результате химической модификации П. X. в. обычно резко снижается как из-за значительного изменения надмолекулярной структуры волокна и уменьшения числа проходных цепей на единицу сечения волокна, так и из-за протекания одновременно с модификацией процессов деструкции и пластификации. [c.119]

Химические и нефтехимические аппараты отличаются большим разнообразием, однако они изготовляются из сравнительно небольшого числа однородных деталей и элементов дниш,, фланцев, штуцеров, обечаек, приводов и т. п. Это позволяет использовать в основном нормализованные детали и узлы. На большинство деталей и элементов химического оборудования разработаны ГОСТы и отраслевые нормали, регламентирующие технические требования к их изготовлению. Кроме того, для наиболее массовых видов аппаратуры (теплообменников, фильтров, аппаратов с мешалкой, трубчатых печей, колонных аппаратов и т. д.) разработаны ГОСТы и каталоги, в которых приведены технические характеристики аппаратов, выпускаемые типы, модификации и т. п. [c.17]

Все обычно применяемые носители имеют элементы структуры, вносящие свой вклад в создание химического фона, и поэтому для снижения уровня фона необходима химическая модификация носителя, Поскольку постадийные выходы редко превышают 95%, то, очевидно, эти структуры вносят существенный вклад в неидеальную кинетику реакций. [c.441]

Перечислим некоторые вопросы,касающиеся полисахаридов, и остановимся на трудностях, возникающих на пути изучения этих молекул. Как отдельные модификации в основной ковалентной структуре влияют на вторичную и третичную структуру Не распределены ли эти модификации каким-либо регулярным образом, приводя к некой упорядоченности, до сих пор ускользавшей от нашего внимания Каковы особенности синтеза полисахаридов в клетке, приводящие к образованию нужных макроскопических форм и механических свойств Например, вводятся ли отдельные химические модификации случайно (так, что сохраняется только число модификаций каждого типа) или их пространственное положение строго задано Какие специфические взаимодействия происходят между различными полисахаридными молекулами и между полисахаридами и другими веществами, находящимися в клетке Является ли клеточная стенка лишь крупным ассоциа-том с множеством случайных свойств, содержащим множество включенных молекул и дефектов, или ей свойственны элементы ближнего или дальнего порядка Как, исходя из химической структуры полисахаридов, на чисто физическом уровне количественно описать механические свойства полисахаридных материалов [c.200]

ГПТ с висящим затвором выгодно отличается от ГПТ с палладиевым затвором тем, что в первом случае селективность сенсора не ограничивается только одним веществом. В том виде, в каком ГПТ с висящим затвором существуют сейчас, они чувствительны к большинству полярных молекул. В настоящее время изучаются пути химической модификации поверхностей элементов затвора, которые, возможно, позволят придать этим новым сенсорам ту или иную степень селективности. [c.422]

Закон Гесса дает возможность рассчитать теплоты множества различных реакций по минимальному числу теплот некоторых реакций. В качестве последних обычно принимают теплоты образования химических соединений. Теплотой образования соединения называется теплота образования (обычно при постоянном давлении) одного моля соединения и 3 соответствующих простых веществ. При этом считают, что простые вещества реагируют в виде той модификации и в том агрегатном состоянии, которые отвечают наиболее устойчивому состоянию элементов при данной температуре и при давлении 1 атм. [c.62]

Аллотропные модификации элемента характеризуются различной межатомной структурой и обладают различными физическими и химическими свойствами. [c.602]

От полиморфизма следует отличать аллотропию—явление, когда данный элемент способен существовать в виде различных простых веществ. Границы этих понятий не совпадают. Аллотропия относится и к различным кристаллическим модификациям элемента, совпадая в этом случае с полиморфизмом, и к различным по строению молекулам, различающимся по числу атомов в них (например, озон Оз и обычный кислород О2). С другой стороны, полиморфизм охватывает явления различия кристаллических форм не только простых веществ, но и химических соединений. [c.121]

Алмаз, так же как и графит, по своему химическому составу представляет собой чистый углерод. Они являются полиморфными модификациями одного и того же элемента, однако свойства их резко различаются. Это объясняется различием их кристаллических решеток. [c.43]

Различные аллотропические и полиморфные модификации бывают не только у веществ, состоящих из одного химического элемента, но и у многих химических соединений. [c.54]

Явление аллотропии может быть обусловлено либо различием состава молекул простого вещества данного элемента (аллотропия состава), либо способом размещения молекул или атомов в кристаллах (аллотропия формы). Способность элемента к образованию соответствующих аллотропных модификаций обусловлена строением атома, которое определяет тип химической связи, строение молекул и кристаллов. [c.254]

Для практического применения закона Гесса необходима знать стандартную энтальпию образования АН°т соединений и элементов. Очевидно, невозможно определить абсолютное значение энтальпии и внутренней энергии, поэтому оказалось необ ходимым выработать специальное соглашение о правилах вычисления стандартной энтальпии образования ДЯ°2Э8 обр. Стандартная энтальпия элементов в стабильной модификации при 298,15 К принята равной нулю. Так, например, стандартная энтальпия образования Нг, Ог, N2 и аналогичных двухатомных молекул принята равной нулю, в то же время энтальпия образования атомов Н, О и N не равна нулю, так как, для образования атомов из молекул необходимо затратить энергию. Стандартная энтальпия образования углерода также принята равной нулю для модификации углерода — графита при температуре 25 °С и нормальном давлении, а стандартная энтальпия образования алмаза равна 0,92 кДж/моль. На основе закона Гесса из энтальпий сгорания, энтальпий реакции или энтальпий растворения можно рассчитать и свести в таблицы стандартные энтальпии образования химических соединений. В таблицах также указано агрегатное состояние, в котором находятся эти соединения в стандартном состоянии (индекс внизу справа). [c.226]

Один из тот же элемент может образовывать несколько простых веществ. Так, элемент кислород при нормальных условиях образует два газооб разных вещества—кислород и озон, сильно различающиеся ло своим физическим и химическим свойствам. Причина различия заключается в неодинаковом числе и неодинаковом способе соединения атомов в молекулах этих веществ. Обычный газообразный кислород состоит из двухатомных молекул, тогда как молекулы озона — трехатомные, угловые. Эти же виды молекул присутствуют в жидком и твердом кислороде и озоне соответственно и, таким образом, характерны для данных простых веществ. В других случаях, например в модификациях серы, различные способы соединения атомов могут и, не сопровождаться столь сильными отличиями в свойствах. [c.345]

Для твердого водорода остаточная энтропия при О К обусловливается существованием двух его модификаций пара- и орто-водорода. В связи с этим твердый водород также можно рассматривать как раствор (орто- и пара-водорода), энтропия которого не падает до нуля при О К- Наличие остаточной энтропии у СО (N0, N20) связано с различной ориентацией молекул СО в кристалле (ОС —СО и СО — СО). Так как атомы С и О близки по своим размерам, то эти два вида ориентации в кристалле должны обладать практически одинаковой энергией. Отсюда статистический вес наинизшего энергетического уровня отдельной молекулы равен 2, а для моля кристалла —2 . Поэтому остаточная энтропия СО должна быть величиной порядка / 1п2 = 5,76 Дж/(моль К). Сравнение значений стандартной энтропии СО, вычисленных на основании калориметрических измерений [193,3 Дж/(моль К)) и спектроскопических данных [197,99 Дж/(моль К)1. подтверждает этот вывод. Для твердых веществ, кристаллические решетки которых имеют какие-либо дефекты, 5(0) Ф 0. Значения остаточной энтропии у отдельных веществ, как правило, — небольшие величины по сравнению с 5°(298). Поэтому, если пренебречь остаточной энтропией (т. е. принять условно 5(0) = 0), то это мало повлияет на точность термодинамических расчетов. Кроме того, если учесть, что при термодинамических расчетах оперируем изменением энтропии при протекании процесса, то эти ошибки в значениях энтропии могут взаимно погашаться. Почти каждый химический элемент представляет собой смесь изотопов. Смешение изотопов, как и образование твердых растворов, ведет к появлению остаточной энтропии. Остаточная энтропия связана с ядерными спинами. Если учесть, что при протекании обычных химических реакций не изменяется изотопный состав системы, а также спины ядер, то остаточными составляющими энтропии при вычислении изменения энтропии Д,5 можно пренебречь. [c.265]

Вещества делят на простые и сложные. Простые вещества состоят из атомов одиого и того же элемента их можно рассматривать как форму существования элементов в свободном состоянии. В настоящее время известно 107 элементов, а простых веществ гораздо больше, поскольку многие нз них образуют несколько видоизменений (модификаций). Существование химического элемента в виде нескольких простых веществ получило название аллотропии (от греч. другая форма ). Образование аллотропных модификаций при данных условиях может быть обусловлено способом размещения атомов элемента в кристалле, изменением химической связи между атомами или составом молекул. [c.32]

Мольную теплоемкость мож но считать равной сумме атомных теплоемкостей последние, в свою очередь, предполагаются одинаковыми для простых веществ и принимаются равными 6,2 правила Дюлонга и Пти). Однако для легких элементов это правило неудовлетворительно и даже для ориентировочных расчетов следует пользоваться данными, приведенными на рис. 13. Можно воспользоваться также правилом, согласно которому мольная теплоемкость химически подобных кристаллических соединений примерно одинакова (если вещество образует несколько аллотропных модификаций, наиболее плотная из них имеет меньшую теплоемкость). [c.63]

Энтальпии образования соединений из простых веществ являются и х основными энергетическими характеристиками. Напомним, что абсолютное значение внутренней энергии не имеет физического смысла, если не задано каким-то условным образом начало отсчета внутренней энергии для каждого химического элемента. Это же относится и к энтальпии, которая содержит внутреннюю энергию в качестве одного из слагаемых. Пользуясь энтальпиями образования соединений из простых веществ, задается это начало отсчета таким, чтобы при 298,15 К энтальпия элементов в их обычных аллотропных модификациях и агрегатных состояниях, соответствующих этой температуре, равнялась нулю. [c.215]

В свободном состоянии химические элементы существуют в форме простых (элементарных) веществ. Простых веществ известно значительно больше, чем химических элементов, так как многие элементы способны к образованию двух или нескольких элементарных веществ, называемых аллотропными модификациями. В настоящее время известно более чем 400 простых веществ. [c.224]

Полупроводниковые материалы условно подразделяют на химические элементы (элементарные полупроводники) и химические соединения (сложные полупроводники). В настоящее время известны кристаллические модификации 13 химических элементов, обладающие полупроводниковыми свойствами. Все они находятся в главных подгруппах IИ—VU групп периодической системы элементов Менделеева [c.311]

Теоретическая модель вторичной структуры РНК должна быть далее подвергнута экспериментальной проверке. Прямые методы определения конформации макромолекул — рентгеноструктурный анализ и ядерный магнитный резонанс (ЯМР) — пока применимы лишь для низкомолекулярных РНК (см. следующий раздел). Поэтому в большинстве случаев принадлежность того или иного нуклеотидного остатка РНК (или достаточно протяженных ее участков) к двуспиральному или однотяжевому элементу вторичной структуры оценивается косвенным путем. Основная роль здесь принадлежит методам химической модификации и методам расщепления РНК структуроспецифическими РН Казами. [c.38]

Недавно разработан общий метод синтеза и пoJ yчeны экспериментально опытные партии композитов на основе модификации перфтор-полимеров, которые обладают уникальным ко.мплексом ценных свойств. Суть метода заключается в покрытии поверхности исходного материала тонкими слоями (2 -Юнм) фторполимеров и их последующей химической модификации Введение новых элементов в такой универсальный базовый фторполи.мерсодержащий композит дает возможность синтезировать практически любые сорбенты, используе-.мые в биотехнологии и медицине. [c.173]

Определяемый элемент в анализируемой пробе может находиться в форме самых различных химических соединений. Они могут существенно различаться по своим физическим свойствам, от которых зависит их летучесть в процессе пиролиза. Чтобы устранить эту неонределенность и по возможности сблизить физические и химические свойства анализируемой пробы и градуировочных образцов, применяют различного рода химически активные добавки. Этот прием получил наименование химической модификации матрицы. Целью данной процедуры является создание условий, при которых определяемый элемент и сопутствующие компоненты могли бы быть разделены на стадии пиролиза. Эффективность тех или иных добавок оценивается по различию максимально допустимых температур пиролиза без модификатора и в его присутствии. [c.840]

Многочисленные исследования влияния химической структуры на свойства ЭП [34, 36, 37, 94, 95] показывают, что изменения всего комплекса свойств полимеров можно добиться изменением либо природы исходных олигомеров и От, либо соотношения олигомер От. При этом происходит изменение подвижности фрагментов сетки вследствие изменения ТС и НМС и, следовательно, свойств ЭП. Поэтому сущность химической модификации олигомерных композиций, т. е. технологических приемов изменения эксплуатационных свойств сетчатых полимеров введением тех или иных фрагментов в структуру сетки, заключается прежде всего в целенаправленном изменении подвижности элементов трехмерной сетки. Так, для увеличения жесткости и теплостойкости ЭП в композиции необходимо вводить РСО или От, обладающие малой кинетической гибкостью молекул. Как правило, это соединения либо с очень малым расстоянием между реакционноспособными группами, либо содержащие в структуре циклические (предпочтительнее ароматические) жесткие группировки. И наоборот, для увеличения де4юрмационных характеристик, ударной вязкости, снижения теплостойкости необходимо вводить в полимер фрагменты с повышенной кинетической гибкостью, например длинные алифатические, окси-эфирные и другие линейные цепочки. Очевидно, что молекулярная подвижность определяется уровнем ММВ в стеклообразном состоянии и топологией сетки (ковалентными связями) — в высокоэластическом. [c.44]

Использование реакционноспособных антипиренов, содержащих фосфор, галогены, азот, бор, кремний и другие элементы, позволяет дополнительно снизить горючесть материалов на основе амино- и фенолофор-мальдегидных олигомеров соединения фосфора и бора, кроме того, подавляют их способность к тлению после удаления пламени. К увеличению стойкости к огневому воздействию приводит также химическая модификация амино- и фенолоформальдегидов, направленная на повышение термостойкости полимеров. [c.111]

Химический полиморфизм I типа, по мнению Шаума, наблюдается у модификаций, отличающихся наличием изомерных структурных элементов (химический метамерный полиморфизм) или различием в полимерности молекул (химический полимерный полиморфизм). В обоих случаях образуются смешанные кристаллы с разными пространственными решетками. В качестве примера химического полиморфизма первого типа Шаум приводит производные бензофенона, дибензоилацетон. [c.112]

Наиболее известное доказательство существования клеточной намятистойкое сохранение дифференцированного состояния клеток во взрослом организме (см. разд. 13.4.1). Благодаря клеточной памяти стимул, направивший клетку на тот или иной путь дифференцировки, может оказывать свое действие на ее потомков. Некоторые клетки сомитов позвоночных специализируются как предшественники мышечных клеток на очень ранних стадиях развития и мигрируют из сомитов в различные части тела, в том числе в области формирования конечностей все это сложное поведение определяется серией решений, принятых клетками значительно раньше, а именно до и во время гаструляции (см разд. 16.6.5). Эти клетки-предшественники еще не содержат большого количества сократительных белков, характерных для зрелых мышечных волокон они даже внешне не отличаются от других клеток зачатка конечности, имеющих иное происхождение. Только через несколько дней они приобретают внешние признаки, характерные для дифференцированных мышечных клеток и начинают интенсивно синтезировать специфические для этих клеток белки. Остальные клетки будущей конечности, расположенные здесь же, дифференцируются в элементы соединительной ткани. Следовательно, выбор программы развития (т.е. станет ли клетка мышечной или клеткой соединительной ткани) происходит задолго до того, как проявляются внешние нризнаки дифференцировки. Вероятно, эта программа записана в клетках в виде трудно уловимых химических модификаций (в данном случае, по-видимому, происходит активация первичного специфического для мышиных клеток регуляторного гена - см. разд. 10.1.8). [c.81]

Один и тот же элемент может образовывать несколько разных типов простых веществ, называемых аллотропными модификациями. В настоящее время известно свыше 400 разновидностей простых веществ. Явление аллотропии может быть обусловлено либо различным составом молекул простого вещества данного элемента (аллотропия состава), либо способом размещения молекул или атомов в кристаллах (аллотропия форм ы). Сгюсобность элемента к образованию соответствующих аллотропных модификаций обусловлена строением атома, которое определяет тип химической связи, строение молекул и кристаллов. [c.232]

С рядом весьма сложных диаграмм состояния приходится встречаться не только в случае сплавов металлов, но и при изучении силикатов, т. е. соединений, в состав которых входят группы (ионы) 51тО . Окись кремния в сочетании с окислами различных других элементов образует ряд весьма разнообразных систем, которые служат материалом для изготовления цемента, огнеупоров, керамики, стекол, катализаторов или подкладок для катализаторов. Изучению структур силикатов посвящено очень много работ, в которых используются разнообразные методы, в том числе и методы физико-химического анализа. Диаграммы состояния силикатных систем бывают очень сложны вследствие образования ряда промежуточных соединений из основных компонентов системы и вследствие способности многих соединений, а также и исходных компонентов переходить по мере охлаждения от одной кристаллической модификации к другой. Кроме того, в силикатных системах нередко образуются твердые растворы. [c.418]

В этом случае на поверхности металла возникает множество микроскопических гальванических элементов — микроэлементов и субмикроэлементов, при работе которых растворяется один из компонентов сплава, что приводит к постепенному разрушению поверхностных слоев металла. Электродные потенциалы зависят не только от вида металла, но в меньшей степени и от кристаллической. модификации его, от различных дефектов в решетке кристалла, от напряжения во внутренней структуре. Поэтому все виды неоднородности металла, в том числе и вызываемые такими методами обработки, как ковка, прокат, волочение и пр., могут в той или иной форме и степени влиять на течение коррозионных процессов. Вследствие указанных причин будут возникать химические цепи. [c.455]

СИЛЬНЫЙ русск.— яд для мышей) Аз — элемент V группы 4-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. и. 33, ат. м. 74,9216. Природный М. состоит из одного стабильного изотопа, существует 13 радиоактивных изотопов М. Природные соединения М. известны с древних времен, ими пользовались для приготовления красок, лекарств и ядов. Получение металлического М. приписывается А. Больштедту (около 1250 г.). В 1789 г. А. Лавуазье признал М. химическим элементом. В природе М. встречается преимущественно в виде сульфидов и сульфоарсенидов. Известно свыше 120 минералов М. Наиболее распространенные из них мышьяковый колчедан (арсенопирит) РеАзЗ (46% Аз) мышьяковистый колчедан РеАза (72,8% Аз) реальгар Аз484(70,1% Аз) аурипигмент АзаЗз (61% Аз). Наибольшее промышленное значение имеет РеАзЗ. М. существует в нескольких аллотропных модификациях. При обычных условиях наиболее устойчив металлический, или серый М. (а-форма) он образует серо-стальную хрупкую массу с металлическим блеском. На воздухе быстро тускнеет вследствие окисления. При 615° С М. возгоняется, т. пл. 817 С (в запаянной трубке под давлением 36 10 Па). В соединениях М. имеет степень окисления +3 и +5, известны соединения со степенью окисления —3. Измельченный М. быстро сгорает с образованием мышьяковистого ангидрида АзгОз, который является исходным веществом для получения М. и его соединений. При сплавлении с металлами М. образует химические соединения [c.167]

СЕЛЕН (Selenum, греч. selene— Луна) Se — химический элемент VI группы 4-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 34, ат. м. 78,96. С. был открыт в 1817 г. Я. Берцелиусом. С. встречается как примесь в сернистых рудах металлов (FeiSj, PbS и др.). При обжиге пирита С. накапливается в газоочистных камерах сернокислотных заводов. С. состоит из шести стабильных изотопов, известны 11 радиоактивных изотопов. В свободном состоянии с., подобно сере, образует несколько аллотропических модификаций аморфный С. и кристаллический С.— хрупкое вещество серого цвета с металлическим блеском. Серая кристаллическая форма С. светочувствительна, ее электропроводность увеличивается под действием света. Это свойство используют в фотоэлементах. С. является типичным полупроводником. На границе С.— металл образуется запорный слой, пропускающий электрический ток только в одном направлении. В соединениях С. проявляет степень окисления +4, +6 и =-2. [c.221]

СЕРА (Sulfur, лат. светло-желтый) S — химический элемент VI группы 3-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. и. 16, ат. м. 32,06. С. известна с глубокой древности. В природе встречается в свободном состоянии (самородная С.) и в виде различных соединений, главным образом сульфидов металлов, солей серной кислоты, как составная часть угля, сланцев, нефти, природных газов и др. Природная С. состоит из четырех стабильных изотопов, известны 6 радиоактивных изотопов. С.— твердое вещество желтого цвета, нерастворима в воде, растворяется в сероуглероде, бензоле известны несколько модификаций С. ромбическая, моноклинная, которая при 119,3° С переходит в жидкую С. В жидкой С. наблюдается [c.222]

Комбинирование этих функций, как это будет показано дальше, позволяет производить расчеты равновесий химических реакций. В соответствии с указанным выбором стандартного состояния, величины АЯиз для элементов, как это видно из табл. 1.1, равны нулю. Для менее устойчивых модификаций элементов в твердом состоянии величины АНш практически всегда имеют положительный знак вследствие того, что их переход из стандартного состояния сопровождается затратой тепла. Большинство соединений образуется из элементов с выделением тепла, и соответственно величины отрицательны. Лишь для немногих эндотерми- [c.24]

Как известно, алмаз по своему химическому составу является чистым углеродом, так же как и графит, которые таким образом являются полиморфными модификациями одного и того же элемента, однако свойства их резко различны. Это объясняется отличием в строении их кристаллических структур (рис. 33). Алмаз (рис. 33, а) обладает кубической гранецентрированной решеткой с расстояниями между атомами 0,154 нм постоянная решетки алмаза равна 0,356 нм. Графит (рис. 33,6) имеет гексагональную слоистую решетку расстояние между атомами в слое равно 0,142 нм, а между слоями—0,339 нм. Такое большое расстояние между слоями обусловливает слабость химической связи по этому направлению, благодаря чему графит является рыхлым, мягким веществом — слои легко скользят и отделяются друг от друга. Алмаз >ке, как известно, является самым твердым из всех известных нам веществ. Следует сказать, что это свойство в основном определяет ценность алмаза как материала в самых разнообразных отраслях промышленности (резцы, фрезы, абразивные круга, шл.чфовальные порошлн и пасты. [c.124]

Актуальность отмеченной выше проблемы проверки м(1де лей структур очень часто связана с вопросом правильной интерпретации сведений о фазовых диаграммах. Одним из распространенных вариантов взаимодействия между компо нентами является образование фаз со структурой, не известной ни для одлого из компонентов системы, но существующей у соединений близкого химического состава с другими элементами. Долгое время образование таких фаз опис1лва лось в терминах стабилизации не существующих в чистом виде модификаций, высокотемпературных фаз и т.д. Подобную интерпретацию обычно можно рассматривать как первый шаг к решению проблемы. Более детальное изучение вопроса обычно позволяет выяснить особенности таких стабилизированных фаз. Рентгенография является одним из возможных методов, применяемых для-изучения стабилизированных фаз, причем для получения правильных результатов требуется не только анализ дифракционной картив1ы до стадии определения параметров элементарной ячейки (а иногда субъячейки), но и проверка возможных моделей структуры. В качестве примера можно привести систему СаО - 1/ l2 О У оксида гадолиния в сопредельном интервале температур существует моноклинная модификация со структурой В - S ГП2 Oj. В системе с оксидом кальция монок линная фаза существует вплоть до комнатной температуры. Детальное изучение строения этих фаз показало, что они имеют общую [c.201]