Кремний-органические соединения получение

В последнее время намечается определенная тенденция к применению кремнийорганических соединений при получении основы высокотемпературного масла улучшенных свойств. Компаундирование минеральных и синтетических смазочных масел с кремний-органическими соединениями заметно улучшает вязкостно-температурные, термоокислительные, низкотемпературные и другие эксплуатационные свойства. [c.165]

Книга представляет собой монографию, посвященную кремнийорганическим соединениям, специально переработанную и дополненную автором для русского издания. В ней рассматривается номенклатура кремний-органических соединений, их свойства, методы получения разнообразных классов соединений, а также полимеров на их основе (силиконовые масла, пасты, лаки, каучуки и т. д.). Специальная глава посвящена методам анализа кремнийорганических соединений. Приведена обширная библиография. [c.2]

В сборнике помещены пятьдесят три методики, среди которых методики получения фосфоров, кремний-органических соединений, безводных галогенидов металлов, производных фосфорных кислот, соединений теллура, селена, бериллия, ванадия, вольфрама и других элементов. [c.5]

Карбамид используется для получения полимеров, лекарственных препаратов, гербицидов и других продуктов. В сельском хозяйстве его применяют в качестве богатого азотом удобрения. Вместе с фенолоформальдегидными полимерами резольного типа он может входить в состав безусадочного цемента. В сочетании с кремний-органическими соединениями карбамид входит в комплексную добавку для бетонной смеси с целью повышения ее удобоукладываемости и морозостойкости. Из фурфурола и карбамида получены стеклообразные полимеры, прозрачные для УФ-излучения. [c.247]

К методам получения высококачественных масел относятся гидрогенизация нефтяных и смоляных дестиллатов, получение синтетических масел полимеризацией этена, этерификацией жирных ц других органических кислот, полимеризацией кремний-органических соединений и пр. [c.150]

Понятие о методе получения кремний-органических соединений (силиконов) [c.238]

Рассмотренные в начале этого раздела органические соединения кремния формально являются алкильными производными простейших силанов. Однако на самом деле в свойствах и методах получения этих соединений мало общего. [c.258]

Для получения галлия этот концентрат растворяют в щелочи. Перед электролизом еще дополнительно обрабатывают раствор известковым молоком, чтобы выделить часть алюминия, а также кремния. Полученный после отфильтровывания алюмината кальция электролит содержит 1,5—2 г/л окиси галлия и 60 г/л окиси алюминия. Органические соединения, в частности гуминовые кислоты, присутствующие в исходных оборотных растворах, выпадают вместе с соединениями алюминия и галлия и при их растворении тоже переходят в раствор. Это очень вредные примеси при электролизе. Поэтому галлиевый концентрат перед растворением в щелочи рекомендуется сушить (прокаливать) при температуре не ниже 350°. Можно также обработать полученный раствор окислителями [99]. [c.259]

Часто применяют никель, осажденный на асбесте, пемзе или кремне-кислоте. 58 г шестиводного азотнокислого никеля растворяют в 80 мл воды и растирают в ступке с 50 г кизельгура, предварительно обработанного соляной кислотой. После образования однородной массы ее медленно добавляют к раствору 34 г одноводного углекислого аммония в 200 мл воды. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при температуре 110°. Полученную окись никеля лучше всего восстанавливать непосредственно перед употреблением . При применении в качестве носителя асбеста или пемзы их насыщают раствором азотнокислого никеля, сушат и прокаливают для превращения азотнокислого никеля в окись никеля и восстанавливают непосредственно в трубке, в которой затем ведут восстановление органического соединения. Содержание никеля в таких катализаторах составляет 20 —40%. [c.523]

Характер указанных выше превращений органических соединений в значительной степени зависит от способа приготовления катализатора. Для появления каталитической активности необходимо наличие в катализаторе окислов алюминия и кремния и воды. Повидимому, каталитическая активность определяется алюминием, так как катализатор может быть получен при адсорбции ионов алюминия на других носителях. [c.265]

Для получения пигментированных покрытий с высокой водо-и атмосферостойкостью, которые не мелят и при длительной эксплуатации, были синтезированы композиции из глицидных эфиров бисфенола А различной степени полимеризации и кремний-органических соединений. Полученные продукты можно в дальнейшем модифицировать. Поскольку эпоксидная смола и силикон в кo шoзиции при отверждении должны быть связаны химически, необходимо, чтобы силикон содержал два или более подвижных [c.569]

Четыреххлористый кремний является исходным материалом при синтезе кремний-органических соединений, используемых для получения диэлектриков, лакокрасочных жаростойких покрытий, смазочных материалов, уплотнительных материалов, гидрофобизирующих средств для защиты от влаги различных изделий и т. д. Среди кремнийорганических соединений известны кремнийорганические смолы, кремнийорганический каучук, широко применяемый для получения теплостойкой резиновой изоляции проводов, теплостойких прокладок и др. s-iss Четыреххлористый кремний используют в качестве средства для создания дымовых завес. Он служит для получения аэросила — безводной высокодисперсной двуокиси кремния, используемой в качестве наполнителя в производстве термостойких резин на основе силиконового каучука. При ги-( дролизе Si l4 в пламени водорода при 750—1000° образуется 4 весьма однородная двуокись кремния с размерами частиц от 10 до 40 ммк. В зависимости от режима гидролиза можно получать кремнезем с удельной поверхностью от 50 до 450 ж /г. [c.747]

Алкилы алюминия используют для получения различных кремний-органических соединений. При реакции алкилалюминийгидридов с орга-ногалоидсиланами образуются органосиланы [141] [c.165]

Позднее было сообщено [3] о получении оптически активного кремний-органического соединения, не содержащего при атоме кремния реакционноспособных функциональных групп, — /г-карбоксифенилметилэтилфенил-силана. [c.45]

По полимеризации непредельных соединений в присутствии алюминийорганических соединений имеется обширная литература. Этому вопросу посвящен большой раздел монографии Гэйлорда и Марка Линейные и стереорегулярные аддитивные полимеры [232], ряд обзорных статей [233—237] и обобщающих теоретических исследований [171 —173, 223—231, 238—246]. Опубликовано большое количество экспериментальных работ по полимеризации этилена [126, 170, 172, 221, 222, 247—263], пропилена [263—270], а-бутилена [271], изобутилена [272], бутадиена [273—276], изопрена [219, 277—280, 287], стирола [281—284] и других непредельных углеводородов [285—291], а также по получению сополимеров этилена с пропиленом [292—294], диолефинов с различными олефинами [292—295]. Алюминийорганические соединения применяются также при полимеризации окиси пропилена [296—299, 303] и других эпоксисоединений [300—302], виниловых эфиров [302], фенилглицидных эфиров [304], кремний-органических соединений [305—309]. [c.244]

Так как s LP-, то вязкое сопротивление (15) больше сопротивления (9) в отношении L//z 100-i-500. Тем не менее, и здесь для получения сколько-нибудь значительных сил вязкого сопротивления необходимо выполнять весьма малые зазоры порядка Л 0,01 см и применять весьма вязкие жидкости. В качестве последних используются кремний-органические соединения (силиконы) с вязкостью ц, достигающей 2-10 кГ сек см и полиди-метилоксан с вязкостью до 30-10 кГ сек см . Столь вязкие жидкости практически невозможно прокачивать через узкие зазоры, и поэтому нагруженные демпферы скольжения часто приходится выполня ть с неосвежаемой жидкостью, осуществляя охлаждение только посредством теплопередачи через стенки вибратора и статора. Нередко встречаются затруднения в поддержании постоянной величины демпферного зазора h. Очень вязкие жидкости не всегда бывают однородными частицы (пузырьки) воздуха или иные загрязнения хотя и с трудом проникают в вязкую жидкость, но, попав в нее, остаются там на долгое время. Поэтому при выполнении демпферов скольжения необходимо всячески защищать рабочую жидкость от загрязнения и, -в особенности, от загазирования. [c.89]

Мтилон-С (привитой сополимер целлюлозы с полистиролом) содержит 70—75% целлюлозы и 25—30% полистирола [245]. Специфической особенностью модифицированного вискозного штапельного волокна этого типа являются повышенные (по сравнению с обычным штапельным волокном) стойкость к действию кислот и гидрофобность [246]. Однако ткани, полученные из волокна мтилон-С или из смеси его с синтетическими волокнами, не обладают кислотоотталкивающими свойствами. Для придания этого практически важного свойства необходимо дополнительно обработать полученные ткани или изделия кремний-органическими соединениями (ГКЖ) или органиче- [c.133]

Благодаря указанным свойствам графитовые материалы применяют для изготовления графитовых фасонных изделий и футеровки аппаратов плитками. Ввиду пористости и фильтрующей способности прессованных углеродистых материалов, графитовые детали теплообменной аппаратуры и футеровочные плитки подвергаются специальной пропитке фенолформальдегидной смолой, лаком бакелитовым или этиноль , кремний-органическими соединениями, суспензией, полученной на основе фенолформальдегидных и полихлорвиниловых смол, чем достигается непроницаемость изделий и увеличивается их стойкость в кислотных и щелочных средах. Футеровка из пропитанного графита или изготовление аппаратуры целиком из пропитанного графита (теплопроводный материал АТМ) рекомендуется для борьбы с коррозией в химических производствах, при изготовлении и ремонте теплосбменной аппаратуры, работающей в агрессивных средах (соляная кислота любой концентрации, серная—до 60%, уксусная, муравьиная, щавелевая—любых концентраций, плавиковая кислота—до 50%, различные спирты, бензол, ксилол, дихлорэтан до температуры 140 С, взамен свинца, в сернокислотной, хлорорганической и других отраслях промышленности для изготовления теплообменной аппаратуры, трубопроводов и арматуры. [c.110]

Прямой синтез алкилхлорсиланов дает успешные результаты только для немногих веществ (метил-, этил-, аллилхлорсиланы). Поэтому для получения других кремнийорганических соединений оказалась необходимой разработка иных методов синтеза, которые могли бы найти промышленное применение. Среди пих важное место заняли реакции алкилирования по атому кремния (или, наоборот, силилирование органических соединений). [c.308]

Классификация. Органические производные непереходных элементов. Характер связи С—Э. Краткая характеристика элементорганических соединений по группам периодической системы элементов. Реактив Гриньяра. Алюминийорганические oeдинe ия, Триэтилалюминий. Катализаторы Циглера—Натта. Фосфорорганйческие соединения. Перегруппировка А. Е. Арбузова. Кре,мнийорганические соединения. Сходство и различия между углеродом и кремнием. Классификация кремнийорганических соединений. Получение кремнийорганических мономеров. Силоксановая связь. Кремнийорганические полимеры. Гидрофобизаторы. Использование в строительстве. [c.170]

О методах получения и химических свойствах кремний-, германий- и олово органических соединений, особенно соединении с ненасыщенными углеводородным-остатками, например с витальными и этнпилънымн радикалами, см. обзор [140] [c.659]

В книге не затронуты вопросы, подробно рассмотренные в снециэлыюй литературе получение сверхчистых металлов, германия и кремния, полупроволниковых соединений типа и Л В ысокочистых газов, органических соединений и разделения изотопов. [c.4]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Свойства. М 44,09. Черная (до черно-бурой) парамагнитная, рентгеноаморфная, шеллакоподобная масса. Очевидно, существует в различных модификациях. пл>1700°С Boar—1250 °С (10- мм рт. ст.) d 2,18—2,2. Твердость приблизительно как у кремния. В интервале 400—700°С диспропорционирует на кремний и ЗЮз. Не проводит электрического тока. Прч взаимодействии со щелочами выделяет водород и растворяется с образованием силиката. При растворении в 10%-ной плавиковой кислоте закаленный SiO выделяет Hj, 3 H4 и высшие силаны он более чувствителен к окислению, чем 3I0, полученный медленной конденсацией. Мономерный SiO ведст себя так же, как и другие силилены так, он может при соконденсации реагировать, например, с органическими соединениями. [c.762]

Наибольшее число патентов посвящено применению и методам получения органических соединений кремния, содержащих 2-галогенэтильную группу [91—95]. Эти соединения предложено использовать в качестве этиленпродуцирующих регуляторов роста растений. Некоторые из них нашли практическое применение, в частности соединение (6). [c.396]

Существуют различные способы приготовления катализаторов с цеолитами. Митташ, Шнейдер и Моравитц [292] приготовили платиновый цеолит для гидрогенизации органических соединений, нагревая искусственный цеолит до почти полного удаления воды полученный продукт вымачивали в растворе хлорной платины, а затем сушили и повторно нагревали, после чего образующаяся растворимая соль, например хлористый натрий, удалялась промыванием Или иной обработкой. Платину и осмий в силикат можно ввести методом замены щелочного металла силиката алюминия для этого силикат вымачивают в растворе соли платины или осмия. Осмиевый цеолит готовят обычно вымачиванием цеолита в растворе осмиата калия и нагреванием. Искусственные или природные цеолиты вначале превращают в цеолит аммония, после чего непосредственно или предварительно нагретый, он дает цеолит осмия при обработке осмиатом калия. Относительно других методов приготовления обменивающих основание продуктов можно получить сведения в некоторых патентах [362]. Цеолиты типа силиката алюминия или двойного силиката алюминия, применяемые при восстановлении карбонильных соединений в виде носителей катализаторов, также описаны в литературе [362]. Силикаты, обменивающие основания, готовят действием щелочного раствора окиси алюминия на раствор щелочного силиката в присутствии кислоты, которая нейтрализует раствор [196], при этом содержание двуокиси кремния изменяется в зависимости от взятого количества силиката и кислоты. Конечный продукт перед сушкой или после нее обрабатывают гидратом окйси натрия, углекислым натрием или бикарбонатом натрия. [c.487]

Для определения олова и ванадия в кремнийолово- или кремнийванадий-органических соединениях 30—50 мг пробы помещают в термостойкий стакан вместимостью 50 мл, добавляют по 2,5 мл концентрированных серной и азотной кислот, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают на электроплитке до получения прозрачного или желтого (с ванадием) раствора. После охлал деиия раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем до метки водой и фильтруют. Эталоны, содержащие 10—100 мкг/мл кремния, 0,7—1,3 мкг/мл хрома, 50—150 мкг/мл олова и 12,5—150 мкг/мл ванадия, готовят из силиката натрия, хромата калия, металлического олова (после растворения в серной кислоте) и ванадата аммония (в присутствии серной кислоты). Олово и хром определяют в ацетилено-воздушном пламени по линиям Sn 286,3 нм и Сг 357,9 нм, а кремний и ванадий — в пламени ацетилен — оксид диазота по линиям Si 251,6 нм и V 318,5 нм. [c.195]

Смотреть страницы где упоминается термин Кремний-органические соединения получение: [c.138] [c.606] [c.274] [c.134] [c.414] [c.112] [c.350] [c.437] [c.78] [c.114] [c.174] [c.437] [c.463] [c.12] [c.12] [c.91] [c.67] [c.391] [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология