Изопропилбензол кумол получение

Кумольный метод. Этот метод в настоящее время получил наибольшее распространение. Сырьем для производства фенола служат бензол и пропилен. Изопропилбензол (кумол), полученный алкилированием бензола пропиленом, при окислении воздухом образует гидропероксид изопропилбензола, при разложении которого в присутствии серной кислоты получают фенол и ацетон [c.157]

Окисление изопропилбензола (кумола). Изопропилбензол начали получать в промышленном масштабе еще в 1940 г. в качестве компонента моторного топлива. Позднее его стали применять для производства гидроперекиси кумола — промотора при получении синтетического каучука. [c.177]

При взаимодействии пропилена с бензолом образуется изопропилбензол (кумол). Изопропилбензол является высококачественной добавкой к автомобильному и авиационному топливу. В на-. стоящее время большие количества его расходуются для получения а-ме ТИЛ стирол а, а также фенола и ацетона. При окислении изопропилбензола сначала образуется гидроперекись изопропил-бензола и далее фенол и ацетон. Метод получения фенола и ацетона через изопропилбензол впервые был разработан в СССР. Он весьма перспективен. По указанному методу работает много заводов как в СССР, так и за рубежом. [c.77]

Важными процессами переработки углеводородов природных газов являются процессы алкилирования ароматических углеводородов непредельными. К ним прежде всего следует отнести получение этилбензола, изопропилбензола (кумола) и додецилбензола. Подробное описание этих процессов пе входит в задачи настоящей книги, поскольку в качестве сырья для производства этих соединений используется не природный газ, а продукты его первичной переработки. Поэтому схемы указанных процессов не приводятся. [c.138]

Широко распространенный в настоящее время во многих странах метод получения фенола и ацетона окислением изопропилбензола (кумола) был разработан в 1940 гг. в СССР. Этот метод характеризуется сравнительно простой технологией и высокой рентабельностью. [c.184]

Производство а-метилстирола по объему значительно уступает стиролу. Однако выработка этого мономера в большинстве развитых стран не уменьшается. Основной метод получения а-метилстирола — это каталитическое дегидрирование изопропилбензола (кумола) — процесс, во многом аналогичный рассмотренному выше процессу получения стирола как на стадии алкилирования бензола пропиленом, так и при превращении кумола в а-метилстирол. [c.385]

Бензол алкилируется пропиленом с образованием изопропилбензола (кумола), являющегося исходным сырьем для производства фенола, который, в свою очередь, является исходным веществом для получения термореактивных (типа бакелита) пластмасс. [c.255]

Получение изопропилбензола (кумола) [c.42]

Очень изящным процессом получения фенола и ацетона является кумольный метод. Изопропилбензол (кумол), получаемый при алкили-ровании бензола пропиленом, окисляется кислородом воздуха в гидро-пероксид кумола, который разлагается водным раствором кислоты в фенол и ацетон [c.57]

ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ — каталитическое отщепление водорода от углеводородов нефти при получении непредельных углеводородов и ароматизации нефтепродуктов. Большое практическое значение имеет Д. этилбен-зола и изопропилбензола (кумола) в стирол и метилстирол. Д. проводят для получения бутиленов и изобутилена из бутана и изобутана, для образования высокооктановых бензинов и др. [c.84]

Синтетический путь получения фенола является наиболее перспективным. Сначала из бензола и пропилена получают изопропилбензол (кумол) [c.379]

Наиболее важным промышленным методом получения фенола является ку мольный метод. Он состоит из двух стадий. Вначале алкилированием бензола с помощью пропилена получают изопропилбензол (кумол), который окисляют кислородом, при этом кроме фенола образуется другой важный продукт—ацетон [c.376]

С начала 50-х годов ведущее место в мировом производстве фенола стала занимать кумольная схема, впервые осуществленная в промышленном масштабе в Советском Союзе. При суммарной мощности мирового производства фенола 2,9 млн. т (по данным 1970 г.) доля этого метода составляла более 90%. Технологическая схема включает стадии алкилирования бензола пропиленом с получением изопропилбензола (кумола), жидкофазного окисления кумола воздухом в гидроперекись с разложением последней на фенол и ацетон Других побочных продуктов и отходов в схеме нет. Расход бензола для получения 1 т фенола не превышает 950 кг. [c.235]

II изопропилбензол (кумол), которые получаются в процессе каталитического алкилирования бензола соответственно этиленом и пропиленом. С развитием химической промышленности этилбензол нашел широкое применение в качестве сырья для получения синтетического (стирольного) каучука изопропилбензол служит исходным сырьем для получения фенола и ацетона путем его окисления. [c.240]

ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА СОВМЕСТНО С АЦЕТОНОМ ЧЕРЕЗ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ (КУМОЛ) [c.289]

Ксилолы. п-Ксилол является сырьем для производства высокопрочного волокна терилен (лавсан) о-ксилол — для получения фталевого ангидрида ж-ксилол — для производства изо-фталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этилбензол применяется для получения стирола изопропилбензол (кумол)— для получения фенола и ацетона додецилбензол — для получения моющего вещества сульфонола (рис. 1.8). [c.31]

Дегидрированию подвергают не только углеводороды. Например, при дегидрировании вторичных спиртов получают кетоны. Однако наиболее широко реакция дегидрирования применяется в процессах дегидрирования бутана и бутиленов, изопентана, этилбензола, изопропилбензола (кумола) и диэтилбензола (для получения дивинилбензола). [c.136]

Из ароматических производных особое место в нефтехимии занимает фенол. В нефтехимической промышленности его производят преимущественно окислением изопропилбензола (кумола), который одновременно служит исходным продуктом и для получения ацетона. [c.35]

Получение из кумола (изопропилбензола ). Кумол окисляют кислородом воздуха образовавшаяся гидроперекись кумола при действии серной кислоты дает фенол и другой ценный продукт — ацетон [c.170]

Алкилированием бензола в промышленности получают этил-бензол (9) для производства стирола (3), изопропилбензол (кумол) (4) для производства фенола (5) и а-метилстирола (6), высшие алкилбензолы (7) для получения поверхностно-активных веществ — алкилбензолсульфонатов (8). Около 50% всего бензола, перерабатываемого промышленностью, переводят в этилбензол и около 20%—в изопропилбензол. Мировое производство этилбензол а составило в 1985 г. 14 млн. т [1]. Этилирование бензола этиленом осуществляют в жидкой и газовой фазах. Большинство установок до сих пор, работает по жидкофазному методу с хлоридом алюминия в качестве катализатора, В газофазном методе используют гетерогенный цеолитный катализатор [1, 489, 611]. [c.241]

Изопропилбензол (кумол) используется как высокооктановая добавка к моторному топливу и для получения фенола (стр. 266). Получается изопропилбензол алкилнрованием бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия в жидкой фазе или высокотемпературным парофазным алкилнрованием над катализаторами, содержащими фосфорную кислоту. [c.226]

Большой теоретический и практический интерес представляет окисление боковых алкильных цепей у гомологов бензола для получения фенолов, ароматических спиртов, альдегидов, кетонов и кислот. Фенол (наряду с ацетоном) можно получать из кумола (изопропилбензола). Кумол в результате автоката-литического окисления кислородом при 100° С превращается в [c.247]

Впервые изопропилбензол (,кумол) был получен в 1841 г. сухой перегонкой кальциевой и бариевой соли л-изопропилбен-Впоследствии его обнаружили в пpo yктaд, [c.245]

Большая часть смеси ароматических углеводородов С9, образующихся в процессе каталитического риформинга, используют в качестве компонента автомобильного бензина. Из изомеров ароматических углеводородов С 9 в промышленных масштабах выделяют псевдокумол. который идет для производства тримеллитового ангидрида [111 в дальнейшем, по-видимому, найдут применение мези-тилен и эти.лтолуолы. Изопропилбензол (кумол) производят в больших количествах путем алкилирования бензола пропиленом его используют главным образом для получения фенола. [c.8]

Ароматические углеводороды С9, полученные при диспропор-ционировании на алюмосиликатном катализаторе, отличаются по составу от других продуктов более высоким содержанием псевдокумола и мезитилена. В ароматических углеводородах С 9, выделенных из продуктов риформинга, наблюдается повышенная концентрация зтилтолуолов, а в выделенных из бензина пиролиза — к-пропил-бензола п индана. Разделение смесей ароматических углеводородов С 9 на индивидуальные изомеры до настоящего времени в промышленных масштабах не освоено. Из смесей ароматических углеводородов С 9, получающихся в различных процессах нефтепереработки, выделяют псевдокумол и в небольших количествах мезитилен. Получение зтилтолуолов и гемимеллитола ограничивается потребностью в реактивах применения в химической промышленности они пока не находят. Изопропилбензол (кумол) также не выделяют пз смесей ароматических углеводородов С9, а вырабатывают алкилированием бензола пропиленом. [c.210]

Ниже рассмотрено в основном сернокислотное алкилирование изопарафинов олефинами. Этим методом можно получать не только алкилбензины, но и индивидуальные изопарафиновые углеводороды 2,3-диметилбутан и триптан (2,2,3-триметилбутан). Ал-килированием бензола олефинами получают алкилбензолы. Наибольшее значение из них имеют этилбензол, изопропилбензол, вгор-бутилбензол и алкилбензолы, образующиеся при алкилиро-вании бензола тримерами и тетрамерами пропилена (изононнл- и изододецнлбензол). Этилбензол — сырье для получения стирола изопропилбензол (кумол) ранее использовали в качестве высокооктанового компонента, а сейчас — для производства а-метилсти-рола, фенола и ацетона. Алкилированием фенола олефинами получают алкилфенолы, служащие сырьем для нефтехимической промышленности, в частности для получения поверхностно-активных веществ, присадок к маслам и топливам. [c.299]

Во время войны полимеризационные установки применялись также для производства больших количеств высокооктанового авиационного бензина. Для улучшения характеристик низкооктановых топлив требовался изопропилбензол (кумол). Многие полимеризационные установки были переключены на производство кумола из пропилена и бензола. Другие полимеризационные установки использовались для получения технического изоок-тсна или кодимера из смешанных бутиленов. Кодимер транспортировали на центрально расположенные гидрогенизационные установки, где получали авиационный бензин с высоким содержанием изооктанов. [c.234]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Окисление изопропилбензола (кумол а) с получением фенола и ацетона. Проводится по кумоль-ному методу, разработанному П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружа-ловым и Р. Ю. Удрисом. [c.257]

Алкилирование алкенами. Эти реакции широко используются в промышленности для получения этилбензо-ла и изопропилбензола (кумола). Алкилирование проводят в присутствии катализатора AI I3. Механизм реакции сходен с механизмом предыдущей реакции [c.339]

В последние годы все большее распространение получает совместное производство фенола и ацетона из гидроперекиси изопропилбензола, известное под названием кумольного метода получения фенола. Исходным сырьем как во всех предыдущих способах, служит бензол, который пропиленированием (см. ниже) превращается в изопропилбензол (кумол) [c.527]

В настоящее время основным методом получения ацетона является кислотное разложение гидропероксида кумола. Метод основан на синтезе изопропилбензола (кумола) из бензола и прогшлена, окислении кумола воздухом в его гидроперекись и разложении последней до ацетона и фенола [c.43]

В смеси с другими растворителями бензол повышает растворяющую способность получаемых смесей. Так, в смеси с толуолом бензол применяется в процессах депарафинизации и обезмасливания в смеси с кетонами (ацетоном, метилэтилкетоном, н-пропилметилкетоном и др.) бензол широко применяется в процессах депарафинизации и обезмасливания (см. Метилэтилке-тон ). В смеси с дихлорэтаном бензол применяется в процессах депарафинизации остаточных масел и обезмасливания петролатума (см. Дихлорэтан ). В смеси с жидким сернистым ангид-. ридом бензол применяется в процессах селективной очистки и депарафинизации дестиллатных масел (см. Сернистый ангидрид ). Бензол применяется также как сырье для получения авиакомпонента — изопропилбензола (кумола)—методом каталитического алкилирования пропеном. Бензол моторный каменноугольный (ОСТ НКТП 3188), представляющий смесь с толуолом, ксилолом и другими углеводородами, применяется в качестве добавки к авиационному и автомобильному топливам. [c.67]

Образование гидроперекисей п-ксилола, этилбензола, изопропилбензола (кумола), п-цимола подмечено еще в 40-х—начале 50-х годов Ивановым [132—135], Ниманом [312], Джоржем [305J и другими химиками. Сергеев и сотрудники в середине 50-х годов получили гидроперекись п-диэтилбензола [308], изопропилбензола [309], п-втор-бутилтолуола [310], п-ди-вгор-бутилбензола [310], толуола [295] и других углеводородов и даже кислородсодержащих соединений [307]. Топчиев с сотрудниками [313] получил и описал MOHO-и дигидроперекиси п-диизопропилбензола. Теперь уже не являются редкостью патенты на технические методы получения гидроперекисей [314]. [c.361]

Изопропилбензол (кумол), получаемый из бензола и пропилена, еще в период второй мировой войны приобрел важное значение как высокооктановый компонент авиащюнного бензина. За последние годы потребность в кумоле непрерывно растет в связи с расширением промышленных мощностей по совместному получению фенола и ацетона через гидроперекись кумола, впервые разработанному в мире советским химиком П. Г. Сергеевым [141]. [c.141]

Последующие гомологи бензола, в частности этилбензол, изопропилбензол (кумол), бутилбензол могут быть получены по реакции Фриделя-.Крафтса в присутствии хлористого алюминия алкилированием бензола соответственными гало-идалкиламй. Однако для промышленного получения этих [c.84]

Получение гидропероксидов. В промышленности в наиболее крупных масштабах получают гидропероксид изопропилбензола (кумола), в менее значительных — гидропероксиды м- и -ци-мола (изопропилтолуола) и ж- и -диизопропилбензола для их последующего превращения соответственно в фенол, м- и п-кре-зол, резорцин и гидрохинон. Для эпоксидирования олефинов используют главным образом гидропероксиды этилбеизола и изобутана, а для одного из способов синтеза изопрена нужен грег-пентилгидропероксид. Все они относительно стабильные вещества, особенно в растворах исходных углеводородов в таком виде они нередко используются при дальнейшей переработке. Однако гидропероксиды получают и в концентрированном виде (80—95 %-е) тогда обращение с ними требует специальных мер безопасности (отсутствие перегревов и катализаторов разложения — металлов переменной валентности и их солей, кислот). [c.356]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.213 , c.214 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.233 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.35 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.42 , c.43 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.47 , c.48 , c.125 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология