дихлорэтана щелочное

ТИОКОЛ — синтетический каучукоподобный материал, в основе которого лежит высокомолекулярная цепь из атомов углерода и серы. Т. получают поликонденсацией полисульфидов щелочных металлов и дигалогенопроизводных углеводородов (дихлорэтан, 1,3-дихлорпро-пан, 1,4-дихлорбутан) или эфиров (Р, р -дихлорэтиловый эфир, р,р -дихлор-диэтилформаль) и т. п. [c.249]

Обезжиривание производят в органических растворителях и в щелочных растворах. В качестве органических растворителей можно применять бензин, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, дихлорэтан, трихлорэтилен и др. Наиболее дешевый растворитель— бензин, но работа с ним связана с опасностью пожара и взрыва. Хлоропроизводные — дихлорэтан, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод — не горючие. [c.162]

Дихлорэтан применяется для получения каучукоподобного материала (тиокола) путем обработки полисульфидами щелочных металлов структура макромолекулы тиокола следующая [c.377]

Полихлорвинил представляет собой желтоватого или бурого цвета аморфный полимер высокой поверхностной твердости (15—16 кг/см по Бринеллю). Полимер растворим в галоидпроизводных углеводородах, в меньшей степени в ацетоне и сложных эфирах. Он разрушается под влиянием окислителей и концентрированных щелочных растворов, но отличается высокой стойкостью к растворам кислот и солей. Полихлорвинил имеет высокую полидисперсность, молекулярный вес отдельных фракций одной и той же партии полимера колеблется от 1600 до 125 ООО. Полимер, содержащий менее 68—70% фракции среднего молекулярного веса ниже 62 000, не пригоден для изготовления качественных изделий. Показателем среднего молекулярного веса служит вязкость 1%-ного раствора полимера в дихлорэтане. [c.795]

Голубовский Н. Е., Малышева К. В. Активность щелочной фосфатазы крови в ранней диагностике поражений печени при интоксикации четыреххлористым углеродом и дихлорэтаном,— Казанск. мед. ж. , 1960, № 5, с. 78—81. [c.306]

В качестве примера локальной установки, в которой используется азеотропная отгонка летучих веществ из сточиых вод, рассмотрим установку для очистки сточных вод, образующихся при синтезе хлорпроизводных метана (метиленхлорида). Веточных водах производства метиленхлорида содержатся, помимо основного продукта, хлороформ, четыреххлористый углерод, а также 1,2-дихлорэтан и тетрахлорэтан. Поскольку сточные воды образуются при отмывке реакционных газов 8—10%-пым раствором щелочи, они и.меют щелочную реакцию. Из этих сточных вод методом азеотропной отгонки выделяют хлорметаны на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура пара на выходе из колонны 94—100°С. Расход пара около 300 кг/мз воды. Давление пара 120—160 кПа. В воде после азеотропной отгонки остается от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ, преимущественно высококипящих. Поэтому после азеотропной отгонки сточные воды производства хлор-метанов подвергают дальнейшей доочистке активным углем. [c.269]

Дитизон — мелкокристаллический порошок сине-черного цвета. При нагревании выше 169°С разлагается. Нерастворим в воде. Мало растворим в этаноле (0,3 г/л), эфире (0,4 г/л), хлороформе (17,8 г/л), дихлорметане, дихлорэтане, ацетонитриле, тетрахлориде углерода, бензоле. Растворим в концентрированной серной кислоте, растворах щелочей, а также в растворах карбонатов щелочных металлов с быстроизменяющимся темно-красным окрашиванием. Растворы в хлороформе и тетрахлориде углерода зеленого цвета. [c.142]

При подкислении щелочного раствора и последующей экстракции дихлорэтаном выделяется обратно 1,0 г салициловой-С кислоты. [c.443]

Растворимость. Практически нерастворим в воде, этаноле ( 750 г/л) ИР, дихлорэтане Р и эфире Р очень легко растворим в разведенных растворах щелочных гидроксидов и карбонатов. [c.201]

Значительный интерес представляют селективные полиамфолиты, получаемые при взаимодействии хлорметилированного сополимера стирола с аминогруппами а-аминокислот. Однако они хорошо набухают только в кислых и щелочных растворах. В нейтральной области pH аминокислотные группировки находятся в цвиттер-ионной форме, между их положительно и отрицательно заряженными группами возникает большое число солевых связей. В результате этого в нейтральных растворах такие смолы практически не набухают даже при минимальном содержании дивинилбензола (ДВБ) (0,3—0,8%). Этот недостаток можно устранить, если исходный сополимер стирола с ДВБ подвергнуть набуханию в дихлорэтане и ввести в него 7—10% дополнительных поперечных связей, например с помощью монохлордиметилового эфира. Вопреки обычным представлениям, такое дополнительное сшивание приводит к повышению степени набухания амфотерных смол аминокислотного типа в нейтральных средах, что делает возможным их успешное применение, например в лигандообменных хроматографических процессах. [c.85]

Действием полисульфидов щелочных металлов на дихлорэтан были впервые получены каучукоподобные полимеры (тиоколы), которые являются одними из самых маслостойких каучуков. [c.227]

Интересно отметить и другие положительные стороны ведения технологии процесса получения сульфокатионитов с учетом предложенных рекомендаций. Так, при применении в качестве отмывающего агента раствора карбоната аммония появляется возможность полностью утилизировать кислые отходы производства сульфокатионитов (хлористый водород, сернистый ангидрид и серную кислоту) и получить побочные продукты, которые можно использовать в качестве удобрений для щелочных почв. Заменяя дихлорэтан на тионилхлорид, удается не только смягчить температурный режим сульфирования, но и избавиться от органических примесей в ионите и серной кислоте, а также повторно использовать серную кислоту в процессе сульфирования. [c.389]

Технологическая схема процесса показана на рис. 12.17. Жидкий дихлорэтан и сухой хлор подают в реактор 1 с псевдоожиженным слоем катализатора. Туда же возвращают и поток циркулирующих ароматических продуктов из секции разделения и очистки. Газообразные продукты реакции подвергают закалочному охлаждению в колонне 2 при этом большая часть органических продуктов конденсируется. Небольшое количество водорода, содержащегося в конденсированном сыром продукте, удаляется нейтрализацией разбавленным щелочным раствором в нейтрализаторе 4. Сырой перхлорэтилен направляют в отстойник 5 для отделения от водной фазы, сушат в осушителе 6 и перегоняют в колонне 8. Легкие органические примеси (например, трихлорэтилен и четыреххлористый углерод) конденсируют и возвращают в виде циркулирующего потока в реактор. Остаток (перхлорэтилен и высококипящие примеси) разделяют перегонкой в колонне 10, перхлорэтиленовый дистиллят нейтрализуют, сушат, после чего к нему добавляют ингибитор. Изменяя рабочие условия в реакторе, при наличии дополнительного дистилляционного оборудования, наряду с перхлорэтиленом можно получать и трихлорэтилен. [c.414]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

При пропитке графитовых труб эмульсией феноло-формальде-гидной смолы и раствором перхлорвиииловой смолы в дихлорэтане механическая прочность труб увеличивается в 3 раза и их можно применять в кислотной и щелочной средах при давлениях до 4—5 кгс/см2. Пропитанные смолами графитированные материалы особенно целесообразно использовать для изготовления химической теилообмеиной аппаратуры и футеровочных плит, применяемых в сильно агрессивных средах. Такие теплообменники (рис. 8) работают при 180—200 °С и 3—6 кгс/см . [c.46]

Под действием полисульфидов щелочных металлов дихлорэтан превращается в каучукоподобные полимеры, которые можно вулканизировать. Получающиеся продукты исключительно устойчивы к действию растворителей. В настоящее время продукты реакции дихлорэтана с полисульфидами применяют в производстве средств борьбы с вредными насекомыми. Реакция дихлорэтана с толисульфидами, открытая в 1839 г., была усовершенствована фирмой Тиокол корпорейшн в том отношении, что процесс стали проводить в водных растворах в присутствии твердых диспергирующих веществ. Полученную эмульсию или латекс подвергали затем коагуляции. Поли-этилентетрасульфид, образующийся по уравнению [c.171]

При пропускании пропилена в суспензию диоксан-сульфотриоксида в дихлорэтане была получена после соответствующей об-работки бариевая соль пропанолсульфокислоты Автор считает, что в первой стадии реакции серный ангидрид присоединяется к двойней связи пропилена, образуя соединение типа карбил-сульфата, которое при щелочном гидролизе дает соль пропанолсульфокислоты [c.253]

M. стр. 269) и к полученной смеси при энергичном перемешивания постепенно добавляют 20,4 г уксусного ангидрида (работу ведут в вытяжном шкафу). Перемешивание продолжают 30 мин и затем, поместив колбу в баню с холодной водой, прибавляют по каплям раствор 25,6 г нафталина в 50 мл сухого дихлорэтана. Когда весь раствор прибавлен, температуру баня повышают до 50 °С и выдерживают в течение 15 мин. После этого реакционную смесь осторожно при охлаждении выливают в 500 мл 2 н. НС1, отделяют нижний органический слой в делительной воронке, промывают водой, 5%-ным раствором NaOH (несколько раз до щелочной реакции по лакмусу), снова водой и сушат над MgSOi. Затем отгоняют дихлорэтан и остаток перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I) с воздушным холодильником. Выход около 22 г (69% от теоретического) т. кип. 164°С при 12 мм рт. ст. 1,6 8 т. пл. 9 °С. Препарат содержит незначительную примесь -изомера. [c.167]

Весовой метод состоит в выделении алкалоидов из их солей щелочными агентами (NaOH, КОН, NH4OH, Naj Og) и извлечении оснований органическими растворителями эфиром, хлороформом, дихлорэтаном и др. Расчет [c.419]

Фаолит А представляет собой продукт смешения фенолформ.альде-гидной резольной смолы (на щелочном катализаторе) с асбестом или графитом, служащим наполнителем. Фаолит А (наполнитель—асбест) стоек в кислотах серной (до 50%), соляной (до 100%), фосфорной (до 80%), лимонной (до 70%), уксусной в растворах многих солей, некоторых органических соединениях (бензол, формалин, дихлорэтан) и газах (хлор, сернистый газ). Фаолит А не стоек в азотной кислоте и щелочах. [c.61]

Нитрил 1-фенилциклопентаи-1-карбоновой кислоты (III). 1,8 кг (45 мол) едкого натра и 1,64 кг (13,6-мол) цианистого бензн а перемешивают до тех пор, пока температура не снизится до 20—25°, добавляют за 1 /5 часа при 50—55° 3 кг 11, оставляют на 30 минут, затем в течение 1 часа поднимают температуру до 80—90° и оставляют на 8—10 часов при этой температуре. Реакционную массу охлаждают до 30—35°, прибавляют Г,5 л воды и 1,5 л Дихлорэтана, перемешивают 15 минут, отделяют дихлорэтановый раствор III, а водно-щелочной слой экстрагируют дихлорэтаном (3x500 мл). Дихлорэтановый экстракт промывают водой (3x800 мл) до нейтральной реакции и сушат сульфатом натрия. Дихлорэтан отгоняют, остаток перегоняют. Получают 1,9 кг (80,1%) III, т. кнп. 135—142° (10 мм). [c.34]

Этиловый зфир изоиикотиновой кислоты (VI). 2,864 кг безводного этилового спирта прибавляют при температуре не выше 75—80° к V, полученному на предыдущей стадии. Реакционную массу кипятят 1 час, охлаждают до 15—20°, добавляют 5 кг льда и нейтрализуют 20% рас-твором едкого натра ( 3 л) до исчезновения кислой реакции (по конго), поддерживая температуру в массе нё выше 20°. Затем прибавляют в течение 3 часов 8 л 20% раствора соды до pH 10,0—11,0, этиловый эфир изоникотиновой кислоты (VI) отделяют, а водно-щелочной раствор - экстрагируют дихлорэтаном (3x1,5 кг). Дихлорэтановые экстракты иi VI объединяют, сушат сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и оста- VI ток перегоняют. Получают 4,346 кг (90%) VI, т. кип. 120—122° (20. мм). [c.184]

Этилендитиоуксусная кислота синтезирована взаимодействием тиогликолевой кислоты с 1,2-дихлорэтаном в щелочной среде при кипении [157] с выходом около 70%. [c.86]

В пробирку прибора вносят фенолфталеин и растворяют в щелочном растворе, содержащем 0,8 г NaOH в 100 мл воды. Включают мешалку н при энергичном перемешивании из капельной воронки быстро вносят раствор дихлорангидрида изофталевой кислоты в перегнанном 1,2-дихлорэтане. При этом кроваво-красная окраска переходит в светло-розовую. Перемешивание продолжают 5 мин. Для осаждения полимера вводят 300 мл гексана. Осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. [c.110]

Сухую двуокись углерода-С , полученную из 10,0 жмолей карбоната-С бария (примечание 2), перегоняют в охлаждаемую жидким азотом толстостенную стеклянную колбу для проведения реакции под давлением, наполовину заполненную стеклянными бусами (примечание 3) и содержащую 2,5 г (22 жмоля) сухого порошкообразного фенолята натрия (примечание 4). Колбу запаивают, нагревгют до комнатной температуры при постоянном механическом встряхивании, а затем в течение 40 час. нагревают на песчаной бане при 140°, периодически встряхивая. После окончания реакции смесь растворяют в 100 мл воды и фильтруют. Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой и отделяют выделившийся осадок. Выход 0,830 г. Маточный раствор экстрагируют дихлорэтаном, который в свою очередь экстрагируют насыщенным раствором карбоната натрия (примечание 5). При подкислении щелочного экстракта выделяют дополнительное количество кислоты общий выход 0,94 г (68%). Дальнейшая очистка с помощью активированного угля и перекристаллизация из воды приводят к образованию бесцветных игл с т. пл. 157—158°. Хроматографирование на бумаге и радиоаутографические данные свидетельствуют о том, что в полученном препарате присутствует только одно соединение, содержащее радиоактивный углерод (примечание 6). [c.412]

В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. Алкилирование проводят в полярном растворителе (спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитробензол) при температуре 60... 120 С в присутствии соединений (бикарбонат или карбонат натрия, пиридин, третичные алкиламины, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов), способных нейтрализовать выделяющийся в результате реакции хлорид водорода. Алкилирующими агентами обычно служат,аллил-, бензил-, метил-, бутил- или додекенил-хлорид, дихлорэтан, 1,4-дихлорбутен-2, додецилхлорбензол, ме-тил-п-толуолсульфюнат, диметил- или диэтилсульфат. [c.332]

Через 15—20 минут, когда интенсивность кипения несколько уменьшится, температуру реакционной массы повышают до 108—110 и поддерживают в этих пределах 2 часа. После этого обратный холодильник заменяют на нисходящий и отгоняют избыток хлорокиси фосфора. Подвижный темный остаток охлаждают до 60—70° и немедленно (см. примечание 1) разлагают, выливая его небольшими порциями в энергично перемешиваемую смесь 500 г льда, 200 мл дихлорэтана и 300 мл 10%-ного раствора аммиака. Реакционную колбу ополаскивают дихлорэтаном дважды по 50 мл, который присоединяют к основной массе. В процессе разложения реакционной массы строто следят за щелочностью среды (pH 8—8,5), проверяя ее через каждые 2—3 минуты по универсальной индикаторной 24 [c.24]

Наряду с основной реакцией протекает и побочная реакцття образования хлористого винила. Избыток дихлорэтана и низкая щелочность раствора способствуют снижению образования хлористого винила. Содержащийся в дихлорэтане в виде примеси дихлордиэтиловый эфир гидролизуется в диэтиленгликоль [c.61]

Пары хлорорганических примесей, воды и хлора из верхней части абсорбера 9 поступают в охлаждаемый рассолом конденсатор Ю, где конденсируются основное количество паров воды и частично хлорорганические примеси (например, СС1 , дихлорэтан). Жидкая фаза проходит фазоразделитель il и поступает во флорентийский сосуд /2, из которого водный слой возвращается на орошение абсорбера i, а хлорорганический - направляется в сборник 20. Газовая фаза из фазоразделителя // направляется в санитарную колонну /5, орошаемую 10%-ным раствором щелочи. По мере снижения концентрации раствора до 2% его заменяют свежим 10%-ным раствором. Отработанный щелочной раствор анализируют на содержание гипохлорита натрия, смешивают с расчетным количеством гипосульфита или бисульфита натрия в емкости 14. Шелочной раствор циркулирует до полного разложения гипохлорита и затем направпяется на термическое обезвреживание. Вместо раствора щелочи дпя орошения санитарной копонны можно использовать известковое молоко. [c.90]

В точке эквивалентности органическая фаза окрашивается в розовый цвет вследствие экстракции перманганата тетрафениларсония, которая начинается только после экстракции гексафторарсената тетрафениларсония. Для устранения индикаторной ошибки перманганат вводят не в виде пермангапата щелочного металла, а в виде пермангапата тетрафениларсония, растворенного в 1,2-дихлорэтане. [c.52]

Родамин С (тетраатилдиамино-о-карбоксифенилксантенил-хлорид) взаимодействует с иодидным комплексом кадмия с образованием ассоциата [219]. Спектры поглощения взвеси образующегося соединения — [С(1]4](Р)2 — и реагента приведены на рис. -12. Наибольшая разница оптических плотностей между комплексом и родамином С наблюдается яри 610 нм. При повышении температуры светопоглощение растворов уменьшается, что связано с изменением растворимости соединения. В присутствии винной, лимонной и щавелевой кислот, гидрокс ламина, тиомочевины и тиосульфата чувствительность реакции снижается. Со, N1 и 2п мешают определению в количествах более 10 мг ионы Си +, Hg и 8Ьз+ завышают результаты, их отделяют зкстракцией дихлорэтаном из щелочных или слабокислых растворов в виде ди- [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология