Тройные метилэтилкетон

В соответствии с этим при использовании метилизобутилкетона скорость фильтрации при —25° остаточного сырья примерно на 35%, а дистиллятного сырья на 20% ниже, чем при депарафинизации того же сырья с тройной смесью ацетона (или метилэтилкетона) с бензолом и толуолом. [c.209]

Приведем примеры. Под условия второго случая подпадает система ацетон — бензол—толуол — циклогексан (см. рис. IV, 5). Кроме того, для системы гексан — метилэтилкетон — уксусная кислота — этилацетат (рис. 111,6) расчет по данным для тройных систем дает Д4 = О, Таким образом, в указанных системах не [c.76]

Метод Колера, как и описанные выше методы, удобен тем, что исключается необходимость аналитического представления опытных данных для бинарных систем. Сопоставив расчеты по приведенным уравнениям с экспериментальными данными о равновесии между жидкостью и паром в системе метилэтилкетон — гептан — толуол и расчетами по уравнениям Маргулеса с двумя константами для каждой бинарной системы и одной — для тройной и по уравнениям с тремя бинарными константами для каждой системы и тремя тройными , Колер показал практическую применимость предложенного им метода расчета. Хорошее согласие расчетов по методу Колера с экспериментальными данными для тройных систем было продемонстрировано также В. Т. Жаровым и А. Г. Морачевским [155]. [c.351]

Кристаллизация в нефтепереработке применяется давно при производстве низкозастывающих смазочных масел в процессе депарафинизации. Вначале депарафинизация проводилась без растворителей—парафинистый дистиллят охлаждали, и выделившиеся кристаллы парафина отфильтровывались на фильтрпрессах. Лепешка парафина (гач) содержит еще 25—35% масла, которое удаляется при потении гача в специальных камерах. При постепенном повышении температуры из слоя твердого парафина выпотевают жидкие углеводороды и низкоплавкие парафины. Позднее стали применять для депарафинизации растворители—процесс потения парафина был заменен обезмасливанием растворителями. В настоящее время для депарафинизации масел применяют тройную смесь растворителей метилэтилкетон—бензол—толуол. При депарафинизации масел получают твердый парафин, идущий на химическую переработку (крекинг, окисление) и высококачественное смазочное масло. [c.63]

Метилэтилкетон очищается труднее, чем ацетон, так как он может образовывать две азеотропные смеси одна тройная смесь, содержащая 87% метилэтилкетона +11% воды - -2% бутилового спирта (73,2° С), и одна двойная смесь, содержащая 88,7% метилэтилкетона + 11,3% воды (т. кип. 73,4° С). [c.487]

Поскольку разные авторы предлагают весьма различные по форме зависимости коэффициентов активности компонентов тройных смесей от их состава, для сравнительной оценки этих уравнений интересно сопоставить расчеты с опытными данными. Такое сопоставление результатов расчетов по уравнениям Бенедикта с тремя константами для бинарных систем, Ван-Лаара — с двумя константами для бинарных систем, Маргулеса — с двумя констан-. тами для бинарных систем и одной для тройной системы, а также по уравнениям Редлиха и Кистера с опытными данными для системы метилэтилкетон — гептан — толуол [306], показало, что все перечисленные расчетные методы дают близкие результаты. [c.232]

При работе по методу извлечения определяют показатель преломления тройной системы и один из компонентов количественно удаляют подходящим реагентом. Так, например, анилин из смеси с толуолом и метилциклогексаном удаляют соляной кислотой, метилэтилкетон из смеси с циклогексаном и бензолом извлекают водой и т. д. Оставшуюся двойную смесь можно проанализировать обычным методом градуировочного графика и далее по треугольной диаграмме установить состав исходного тройного раствора. [c.152]

В ста ье представлены экснериментальные данные по взаимной растворимости а равновесию жидкость—жидкость в двух тройных системах. Показано, что изомасля-ный альдегид и метилэтилкетон извлекаются н-пентаном из водных растворов. [c.73]

В качестве растворителей в тиоколовых красках используют циклогексанон, метилэтилкетон, бензол, а также бинарные или тройные растворители, которые нередко отличаются большей токсичностью, чем отдельные их составляющие. Поэтому при работе с тиоколовыми красками особенно необходимо выполнять все правила техники безопасности. [c.87]

Везикулярные слои на основе поливинилового спирта и поли-винилацетата различной степени омыления несмотря на удовлетворительные фотографические свойства не нашли практического применения. Гидрофильность связующего препятствовала получению стабильных фотографических характеристик. В настоящее время для получения устойчивого к колебаниям влажности окружающей среды везикулярного слоя используют сополимеры поливинилиденхлорида, например с акрилонитрилом. Сам поливинилиденхлорид использовать очень трудно, так как он <не растворяется в большинстве органических растворителей, а сополимер растворяется, в частности, в метилэтилкетоне. Однако он имеет недостатки, например низкую температуру стеклования. Поэтому применяют тройной сополимер винилиденхлорида, акрилонитрила и метилметакрилата. [c.71]

Изучено при 25 0,1° С равновесие между жидкими фазами в тройных системах ортофосфорная кислота — вода — альдегиды (салициловый, бензойный, фурфурол) и ортофосфорная кислота — вода — кетоны (метилэтилкетон, циклогексанон). [c.405]

Рис. 99. Равновесие жидкость—пар в тройной системе вода—метилэтилкетон— этилен при 35,0 атм и 14,9 °С.

Процесс основан на том, что неароматическая часть образует со смесью метанол — вода илиметил-этилкетон — вода тройную азеотропную смесь, от которой ароматические углеводороды могут быть отделены перегонкой. На рис. 52 дана упрощенная схема выделения чистого толуола из продуктов гидроформинга. Из продуктов гидроформинга выделяется кипящая в узких пределах толуольная фракция, которую подают в колонну вместе с азеотропо-образователем, в данном случае с водным метилэтилкетоном. Азеотропная смесь (метилэтилкетон — вода — неароматическая часть) отгоняется, а получающийся в виде остатка чистый толуол отбирают из низа колонны, и далее очищают серной кислотой и промывают щелочью, водой и повторно перегоняют. [c.108]

На рис. 1Х-8 показана поверхность температуры насыщенной жидкости для системы метилэтилкетон — м-гептан — толуол, которая разделена линиями постоянной температуры изотермами (сплошные линии). Линии, принадлежащие поверхности температуры Н гидкости ири температурах 88 и 104 С, соединяются стрелками (соединительные линии или конноды) с изотермами соответствующих поверхностей температуры пара. Стрелками соединены точки, выражающие состав жидкости и пара, находящихся в равновесии, и поэтому характеризующие разделение (обогащение), достигаемое на ступени равновесия. Изотермы показывают, что высшая точка поверхности соответствует чистому толуолу, низшая точка — бинарному азеотропу МЭК — гептан. Все остальные точки диаграммы занимают промежуточное положение, поэтому среди них пе существует тройного азеотропа. [c.221]

Рис. 1. Сравнение экспериментальных и рассчитанных по методу Ауслендера температур кипения для тройной смеои хло-роформ-метилэтилкетон-бензол

Такая проверка была произведена сопоставлением полученных зависимостей с результатами эксперимента. Кроме известных литературных данных [40, 41], в работе были исследованы 0,5%-ные бинарные растворы воды в ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне, диэтил-кетоне, циклогексане, ацетофеноне, диоксане, дипропило-вом эфире, амилацетате, нитробензоле, трибутилфосфа-те, ацетонитриле и пиридине, а также тройные смеси этих растворов с четыреххлористым углеродом, растворы полутяжелой воды и спектры растворов при разных температурах. Для составления растворов использовались растворители марки ч. д. а., которые дополнительно еще осушались цеолитом типа А до 0,005 вес.%. [c.29]

Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]

По своей значимости пропан как депарафинивируюшцй растворитель занимает следующее место после тройной смеси растворителей — метилэтилкетона, бензола и толуола. [c.47]

На никельсодержащих цеолитах типа X и Y метилэтилкетон гидрируется до вторичного бутилового спирта, который даже при 100° С в значительной степени подвергается дегидратации [166]. Арешидзе и др. [165] показали, что циклогексанон можно получать с выходом 90% гидрированием фенола при 135° С и атмосферном давлении на катализаторе 0,8% Pd-NaX. Цеолиты СаА и СаХ, содержащие палладий, обнаруживают значительную активность в гидрировании тройной связи диметилэтинилкарбинола при 20° С [168]. СокоЛьскйи и др. [167] исследовали эти же катализаторы при гидрировании стереоизомеров 2-метил4-оксидекагидрохинолина. Основным продуктом реакции при атмосферном давлении и 20° С был спирт с двойной связью. Наибольшую активность проявил образец 5% Pd- aX.. Катализатор l%Pd- aA оказался непригодным для гидрирования ацетиленовых спиртов ряда декагидрохинолина. Свойства металлцеолитных катализаторов в реакциях гидрирования органических соединений других классов практически не изучались. [c.189]

В качестве растворителя-обезмасливания широко применяют двойные и тройные смеси кетонов (ацетона, метилэтилкетона и др.) с толуолом или с толуолом и бензолом. Кетон является осадителем парафина, а толуол и бензол - разбавителями шсла. С повышением тонцентрацин кетона образуются более крупные, так называемые дендритные кристаллы парафина, которые отфильтровываются от смеси значительно лучше мелких кристаллов. Однако сЬдержание кетона в составе растворителя сверх определенного предела нежелательно, так как для ацетона это снижает растворяющую способность растворителя и затрудняет отделение масла от парафина, а для метилэтилке- [c.3]

В статье представлены экспериментальные данные ио взаимной растворимости и равновесию жидкость—жидкость в двух тройных снс гемах. Показано, что изомасляный альдегид и метилэтилкетон из1 лекаюгся и-пеитаиом из водных растворов. [c.73]

Метод исключения применен, например, для анализа смесей типа ароматический углеводород — насыщенный углеводород — алифатический спирт. Анализ тройных смесей бензола и циклогек-сана с н-пропиловым, изопропиловым и изобутиловым спиртами выполняется с точностью до 0,2% (абс.) [53]. Так, при извлечении одного из компонентов смеси бензол — циклогексан — изопропиловый спирт путем встряхивания ее с 1б-кратным объемом 80%-ной серной кислоты полностью удаляются таиже представители 11-ти различных классов органических соединений метиловый, этиловый, м-пропиловый, изопропиловый, изобутиловый, диацетоновый спирты, диоксан, метилэтилкетон, ацетонилацетон, окись мезитила, уксусная кислота, диэтилацетамид, диэтилнитрозамин, анилин и др. [c.149]

На установке, описанной ранеепроведены исследования по ректификации тройной смеси метилэтилкетон (МЭК)—гептан — [c.65]

Помимо растворяющей способности важное значение для характеристики растворителя, особенно при производстве волокна сухим способом, имеют температура кипения и давление пара. Для получения волокна целесообразно применять растворители с низкой температурой кипения (до 100° С), хотя это условие не является обязательным (например, полиакрилонит-рильное волокно формуют сухим методом из раствора в диме-тилформамиде). К низкокипящим растворителям ацетилцеллюлозы относятся ацетон, метиленхлорид, этилацетат, метилэтилкетон и т. д. Для технологической практики большое значение имеет не столько температура кипения, сколько летучесть растворителя, определяемая кривыми давления пара. При близких температурах кипения скорости испарения растворителя при одной и той же температуре могут отличаться. Выбирая растворитель, необходимо учитывать, что при формовании волокна он должен, во-первых, достаточно быстро испаряться и, во-вторых, — обладать пластифицирующим действием. Достигнуть этого можно, применяя бинарную или тройную смесь растворителей с различными температурами кипения и давлением пара. [c.88]

Для тройного сополимера винилхлорида с винилацетатом и винилфторидом характерны все полосы поглощения, наблюдающиеся в ИК-спектре хлорид-ацетатного сополимера, а также дополнительные полосы поглощения фторида [1622] обнаружены также специфические сигналы ЯМР- Связанный винилацетат в сополимерах винилацетата с винилхлоридом и винилацетата с этиленом определяли [1623] методом дериватного изотопного разбавления. Винилацетат гидролизовали гидроксидом натрия в метилэтилкетон в присутствии известного количества СНзСОгН. Образующийся меченый ацетат натрия реакцией с о-СбН4(К Н2)2 превращали в меченый 2-метилбен-зимидазол. [c.333]

Исследование посвящено выбору рациональных условий ректификационного разделения веществ. Данные, изображенные на рис.28, проверялись авторами термодинамическими методами. Следует отметить, что результаты определения составов сосуществущих фаз противоречат правилу касания. В работе содеркатся данные о равновесиях L-V и L - L Y для систем вода - метилэтилкетон и бензол - метилэтилкетон, данные о равновесиях ъ L- для тройной системы, а также данные о температуре кипения и составе тройного азеотропа (все при 760 мм рт.ст.). [c.24]

Как уже отмечалось, усредненные значения трех вариантов расчета являются наиболее точными лишь для растворов, состав которых отвечает центральной части треугольника концентраций. В то же время по данным, приведенным в табл.2, трудно проследить влияние на точность расчета отдаленности тройной точки от точек состава бинарных систем, относительные летучести которых использованы при вычислении. Влияние этого фактора легче всего заметить на примере расчета состава пара тройного раствора с неодинаковым содержанием компонентов. Текое содержание характерно для тройных гетероазеотропов трех систем табл.Е (система метилэтилкетон - втор, бутанол -вода неазеотропна), на примере которых будет проиллюстрирована возможность использо вания предложенного метода для расчета составов тройных азеотропов. [c.148]

Аткинс [18] нашел, что в некоторых случаях, когда бинарные гетерогенные смеси оказываются непригодными или когда при их применшии получаются недостаточно удовлетворительные ре-зультаты, можно применять тройные гомогенные азеотропные смеси. В состав таких смесей следует вводить реактивы, которые растворяют или замещают воду в образце или в которых образец растворим. Можно рекомендовать следующие азеотропные смеси [18] бензол—этанол—вода (т. кип. 64,9° 7,4% воды), вода—четыреххлористый углерод—метилэтилкетон (т. кип. 65,7° 3°/о воды) четыреххлористый углерод—этанол—вода (т. кип. 61,8° 3,4% воды). Недостаток методов, основанных на применении тройных азеотронных смесей, состоит в том, что требуется весьма тщательная фракционная перегонка в том случае, когда определение содержания воды должно быть сделано на основании измерения общего объема полученного азеотропа. [c.9]

Ректификация. Н. И. Гельпериным с сотр. предпринято систематическое исследование процесса ректификации в колоннах с орошаемой взвешенной шаровой насадкой. Проведены лабораторные исследования ректификации бинарных смесей этиловый спирт — вода [27, 29, 53, 80], изопропиловый спирт — вода [27, 29, 80], морфолин — вода [27, 29], дихлорэтан — толуол, метилэтилкетон — толуол, толуол н.-бутиловый спирт, этиловый спирт — н.-бутиловый спирт [53], метиловый спирт — вода, я также тройной смеси ацетон — изопропиленбензол — толуол [80]. На Куйбышевском заводе СК испытана [81] промышленная колонна диаметром 600 мм для разделения изобутан-изобу-тиленовой фракции под давлением 4—6 атм. В качестве насадки использована шаровая насадка из капрона диаметром 37 мм и плотностью 450 кг/м . [c.157]

Исследования радикальной сополимеризации кубовых остатков ректификации стирола с малеиновым ангидридом в бензоле или метилэтилкетоне в присутствии пероксида бензоила при 60—80 °С показали, что наличие нафталина или олигостирола ускоряет этот процесс (табл. 4.12). В случае тройной сополимеризации малеинового ангидрида, стильбена и стирола наблюдается экстремальный характер зависимости скорости реакции от соотношения мономеров с максимумом значения начальной [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология