Магний действие на ионы NOJ

Вообще ионные соединения переходных металлов, по всем данным, были теми каталитическими стимуляторами, которые направили ход эволюции в определенное русло и способствовали синтезу предбиологических соединений. Ионные соединения действуют в этом смысле более активно, если в их кристаллических решетках имеются различные дефекты , функционирующие как активные центры катализа. Другая роль ионов сводилась к активации органических катализаторов. На нынешнем этапе развития биологических систем ионы натрия, калия, кальция, магния действуют в ферментных системах как активаторы, иногда проявляя способность к взаимозаменяемости. [c.145]

Согласно [40], при гидратации под действием ионов изменяется величина потенциальных барьеров между соседними возможными положениями адсорбированных молекул воды. Этот барьер шире для ионов Mg , чем для ионов Na . В результате этого время пребывания молекул воды Б положении равновесия вблизи ионов магния больше, чем вблизи ионов натрия. Если это время определяет и время диэлектрической релаксации, то отмеченный нами факт изменения времени релаксации для процесса типа I при адсорбции воды на магниевой и натриевой формах цеолита становится легко объяснимым. Адсорбированная вода, обнаруживающая релаксацию типа I, должна быть локализована в больших полостях цеолита. Так, оказалось, что нри изучении диэлектрических свойств гидратированного цеолита Ж (цеолит был синтезирован С. П. Ждановым и предоставлен нам для исследования), который имеет только малые полости, релаксационный процесс I при адсорбции воды до 50% заполнения не был обнаружен. [c.241]

Электроны, испускаемые накаленным катодом (8), имеющим потенциал С/г, под действием ускоряющего поля между катодом и ионизационной камерой 11 —11 , поступают в последнюю, ионизируют в ней молекулы газа и попадают на коллектор электронов. Фокусирующий магнит источника ионов концентрирует поток электронов и позволяет в некоторых пределах регулировать его направление. Однако применение фокусирующего магнита вызывает некоторую дискриминацию ионов по массам, заключающуюся в изменении относительной распространенности ионов различных масс. [c.20]

Полагаете ли Вы, что ингибирующее действие ионов окисного железа сохраняется также в случае коррозии при механических напряжениях Мы показали, что добавки небольших количеств хлорного железа к кипящим концентрированным растворам хлористого магния, наоборот, сильно ускоряли коррозию при механических напряжениях. [c.182]

Все приведенные реакции основаны на восстанавливающем действии ионов Sn++. Поэтому, если олово присутствует в растворе в виде ионов Sn++++, их необходимо сначала восстановить до ионов Sn++. Это достигается следующим образом. К капле испытуемого раствора на часовом стекле прибавляют 2—3 капли соляной кислоты и бросают кусочек магния. Происходит реакция [c.566]

Соединения кальция и магния совместно присутствуют в различных природных образцах, поэтому методика их определения в этом случае имеет большое практическое значение. Кальций в количественном анализе определяют в виде оксалата кальция, магний — в виде двойной соли фосфата магния-аммо-ния. Анализ начинают с отделения ионов кальция от ионов магния действием избытка оксалат-ионов. Хотя ионы магния не осаждаются оксалат-ионами, но при наличии большого осадка оксалата кальция имеет место явление соосаждения оксалата магния. При этом заметные количества магния увлекаются в осадок с оксалатом кальция. Чтобы избежать этого, приходится переосаждать оксалат кальция. После отделения кальция в растворе находится много солей аммония, что сильно затрудняет определение ионов магния, так как способствует образованию осадка состава Mg(NH4)4(P04)2, что может вызвать ошибку при его определении (см. 25). Поэтому перед осаждением ионов магния раствор выпаривают и удаляют соли аммония прокаливанием сухого остатка. Определение магния и кальция при их совместном присутствии складывается из следующих основных операций [c.394]

Молекулярная масса рибосом отличается большим постоянством примерно 6-10 . Для поддержания структуры рибосомы в нормальном состоянии необходимо присутствие магния. Если ионы магния отсутствуют, то рибосомы распадаются на фрагменты с меньшей массой (от 1 до 3 млн.). Здесь мы снова встречаемся с металлами и еще раз убеждаемся, как основательно природа использует их свойства иногда металлы действуют как катализаторы, а иногда в качестве стабилизаторов очень сложных и объемистых структур. Чем больше в среде магния, тем больше крупных частиц, однако и мелкие фрагменты тоже способны вести синтез белка. [c.168]

Примечание, в случае высоких содержаний примеси железа (при от-ногйеннях РегОз к АЬОз более 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, образующем с ионами Ре([П) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мещающее действие последней — совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хро-мазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальции, магния, фторид-ионов соответственно. [c.229]

В пробирки третьего ряда вливают 0,1 н. раствор хлорида магния и золь серы, к которому добавлен Юн. раствор хлорида лития в количестве, составляющем того, какое необходимо для коагуляции золя серы. Например, если в первом ряду коагуляция началась в пробирке № 4, т. е. при добавлении 0,56 мл 10 н. раствора Li l, то берут 0,14 мл раствора этой соли и прибавляют к 10,0 мл коллоидного раствора серы, обозначив его Li l+золь серы (как указано в таблице). Отмечают, при каких концентрациях начинается коагуляция золя при действии ионов лития, ионов магния и при совместном действии тех и других ионов. [c.236]

Циклотронно-резонансный масс-анализатор-ячейка в виде прямоугольного параллелепипеда или куба, помещенная в однородное магн. поле. Ионы, попадая в ячейку, движутся в ней по спиральной траектории (циклотронное движение) с частотой где Я-напряженность магн. поля, т. е. ионы с одинаковыми значениями m/z имеют определенную циклотронную частоту. Действие прибора основано на резонансном поглощении энергии ионами при совпадении частоты поля и циклотронной частоты ионов. На применении циклотронно-резонансного масс-анализатора основан метод ион-циклотронного резонанса, к-рый используют для определения массы ионов, в частности мол. ионов, образующихся при ионно-молекулярных р-циях в газовой фазе анализа структуры высокомол. ионов определения кислотно-основных св-в в-в. Для легких ионов R = 10 . Первый масс-спектрометр ион-цмслотронного резонанса построен Г. Соммером, Г. Томасом и Дж. Хиплом (США, 1950). [c.661]

Биологам и медикам хорошо известно, что важную роль в организме человека играют гликозиды. Некоторые природные гликозиды (извлекаемые из растений) активно действуют на сердечную мышцу, усиливая сократительные функции и замедление ритма сердца. При попадании в организм большого количества сердечного гликозида может произойти полная остановка сердца. Ионы некоторых металлов влияют на действие гликози-дов. Например, при введении в кровь ионов магния действие гликозидов на сердечную мышцу ослабляется. Ионы кальция, наоборот, усиливают действие сердечных гликозидов. [c.171]

Отличительная черта большей части этой работы заключалась в том, что под действием ионов магния наблюдалось протекание реакций циклизации по различным направлениям. Большую часть этих эффектов Кромби 9] удалось объяснить, использовав представления о селективных хелатирующнх эффектах ионов магния с поли-р-кето-предшественниками. [c.18]

Гидролиз многих эфиров аминокислот катализируется ионами металлов [5]. Все эти сложные эфиры содержат функциональную группу, которая может служить лигандом для иона металла. Например, двухзарядные ионы кобальта, меди, марганца, кальция и магния эффективно катализируют гидрол1Из сложных эфиров а-аминокислот. В гл ициновом буферном растворе при pH 7,3 метиловый эфир глицина и этиловый эфир фенилаланина, в частности, легко гидролизуются под действием ионов меди (И). В ЭТ1ИХ условиях гидролиз подчиняется кинетике реакции первого порядка по субстрату. Константы скорости гидролиза этилового эфира па-фенилаланина, катализируемого ионами гидроксония, гидроксида и меди при pH 7,3, и 25 °С соответственно равны 1,46-10- (НзО+) 5,8-10 (ОН ) и 2,67-10 С [ u + (0,0775 М)] [6]. Хотя последнюю константу скорости, являющуюся составной величиной, нельзя непосредственно сравнивать с двумя первыми, высокая каталитическая [c.225]

Такие ряды, называемые лиотропными рядами Гофмейстера, важны для рассмотрения свойств гидратированных эмульсоидов. Вообще ионы высокой степени гидратации оказывают высаливающее действие на эмульсоиды растворимость соли имеет второстепенное значение. Так, в вышеприведенном примере, хотя хлористый магний более растворим, чем сернокислый, но ионы последнего более гидратированы. Поэтому сульфат в большей степени дегидратирует агар вязкость понижается быстрее, и золь флоку-лирует при HHSiiHx концентрациях сернокислого магния. Хлористый магний не дегидратирует золь в такой степени, и золь остается устойчивым до четырехмолярной концентрации. Действие ионов зависит, однако, не только от их гидратации, но, вероятно, также и от того, как они влияют на известную ассоциацию молекул воды друг с другом. Ионы, повидимому, смещают равновесие в сторону образования простых молекул HjO. [c.186]

При добавлении натриевого мыла к жесткой воде ио кальция и магния замещают ионы натрия, образуя нерас римые и поэтому не обладающие моющим действием каль вые и магниевые мыла. Поэтому моющая способность мыл1 жесткой воде значительно снижается. [c.402]

Автор упомянутой выше работы [603] связывает ход изменейия активности силикатов с величиной ионного радиуса катиона. На рис. 92 приведена зависимость каталитической активности силикатов от поляризующего действия иона металла, определяемого величиной elr. Активность увеличивается с ростом е/г (уменьшается с ростом радиуса катиона). Магний-силикат и здесь явно выпадает из закономерности. [c.185]

Пулярд указал здесь, что механическое упрочнение, вызванное царапинами, не повышает чувствительности к коррозии при механических напряжениях. Я думаю, что это можно объяснить тем, что в данном случае мы имеем сжимающие напряжения, в то время как вредными являются только растягивающие напряжения. Что касается ингибирующего действия ионов окисного железа, то в области коррозии при механических напряжениях мы не имеем здесь личного опыта. То, что добавка небольших количеств хлорного железа к растворам хлористого магния ускоряет коррозию, возможно, объясняется подкисле-нием раствора. [c.184]

Действие Na2S04 и К2СГО4. Растворимые сульфаты и хрома не выделяют осадков из растворов солей магния (отличие ионов Ва + и 5г2+). [c.194]

Описан [34] метод определения сульфидов, основанный на титровании по методу осаждения солями цинка. Довольно значительная растворимость сульфида цинка в водной среде приводит к появлению ошибок при определениях, и поэтому титрование рекомендовано проводить в присутствии этанола с индикатором метилтимоловым синим. При необходимости точку эквивалентности определяют потенциометрически. Определению сульфидов не мешают сульфаты, сульфиты, тпос) льфаты, карбонаты и фюсфаты мешающее действие ионов кальция и магния устраняют их маски- [c.567]

Щелочноземельные металлы образуют плохо растворимые в воде сульфаты и средние карбонаты. Магний образует основной карбонат (Mg2(OH)2 Oз) его сульфат хорошо растворим в воде. Карбонаты при действии углекислого газа растворяются с образованием бикарбонатов, например Са(НСОз)2- Наличием в природной воде солей кальция и магния обусловливается ее жесткость. В целом, растворимость солей в воде закономерно уменьшается в ряду Mg > >- Са > 8г > Ва, однако при рассмотрении свойств фторидов указанная последовательность изменяется в обратном направлении, что связано с поляризующим действием иона фтора на катионы. [c.133]

Активирующее действие ионов металлов гораздо менее специфично, чем функция ионов, образующих комплексные катализаторы с постоянным составом. Так, например, фермент тирозииаза активируется ионами железа, кобальта, марганца лейцинаминопептидаза активируется магнием к 1марганцем аргиназа — марга нцем, кобальтом, никелем и железом активаторами карбоксилазы являются ионы марганца, кадмия, цинка, свинца, никеля, железа, магния, бария и меди. Столь же велика число активаторов у некоторых видов фосфатаз. [c.140]

Лредполагается, что в связывании принимает участие тирозин так, что молекула тестостерона располагается параллельно циклу тирозинового остатка, а группы СО или ОН тестостерона вступают во взаимодействие с фенольной группой. Степень специфичности при таких явлениях столь велика, что даже септические изомеры ингибиторов оказывают различное ингибирующее действие. Ионы металлов также присоединяются лишь к небольшому числу центров. Для сывороточного альбумина было найдено, что его молекула может связать восемь ионов кальция или магния или 16 ионов меди, причем энергия связывания каждого последующего иона меньше энергии связывания предыдущего, как это наблюдается в комплексных соединениях. Тот же белок может связать 24 молекулы фенилбутрата, 22 молекулы метилового оранжевого и т. д. [c.163]

Возможность образования связей с различными лигандами, входящими в состав белков, обусловливает и способность катионов металлов повышать прочность высших структур белков фиксация определенной конформации, которая благоприятна для катализа, оказывается таким образом косвенным средством влияния на катализ. Ион металла может также входить в состав самого активного центра (металлопорфириновые комплексы в каталазе, пероксидазе и др.) ионы металлов часто активируют субстрат не вполне выясненным образом или облегчают возникновение связей между кофактором и белковой частью фермента. Несомненно, в некоторых случаях ион металла действует как мостик , облегчающий окислительно-восстановительный процесс, т. е. перенос электронов (на это указал еще Сцент-Дьерди). Деформация молекул кофактора под влиянием иона металла, например деформация молекулы АТФ под действием иона магния (Сцент-Дьерди), необходима для целого ряда реакций. [c.181]

Производственный процесс получения соды начинается с подготовки рассола. Добытый естественный или искусственный рассол, содержащий 305—310 г л Na l, очищают от солей кальция и магния. Удаление ионов кальция и магния необходимо потому, что при действии щелочи и углекислоты образуются труднорастворимые осадки гидроокиси магния и углекислого кальция, загрязняющие соду. [c.19]

Исследования дисперсии оптического вращения указывают на то, что в водном растворе полифосфатная цепь аденозин-5 -трифосфата может изгибаться с образованием связи между р- и уфосфатными группами и аминогруппой аденина [26]. Хотя ионы кальция и магния при pH 7 не влияют на оптическую симметрию молекулы, под действием ионов цинка, по-видимому, образуется конформация, стабилизированная 2п-хелатными связями между концевой фосфатной группой и заместителем в положении 6 пуриновых или пиримидиновых пирофосфатов и трифосфатов, но не 5 -монофос-фатов [27]. Кривые спектрального титрования в присутствии или в отсутствие ионов магния показывают, что в растворе нуклеозид-5 -трифосфаты существуют, вероятно, в свернутой конформации, в которой ион Mg координационно связывает пирофосфатную структуру с гетероциклическим основанием. Небольшие сдвиги в сторону более низких значений рКкажущ в присутствии ионов (приблизительно на 0,3 единицы) найдены для трифосфатов, но не обнаружены для нуклеозидов [28]. Однако на основании спектров ядерного магнитного резонанса можно предположить, что хелатная конформация маловероятна и что комплекс металл — АТФ в растворе имеет вытянутую форму [29]. Полученные данные указывают также, что в образовании комплексов с магнием и кальцием принимают участие Р- и у-фосфатные группы [30]. [c.189]

Анестезирующее действие иона магния явилось камнем преткновения для множества теорий анестезии Гейльбрун предложил теорию а нестезии, которая следующим образом объясняет действие иона магния. 0 показал, что при стимуляции происходит разжижение оболочки клеток с выделением ионов кальция, за которым следует кальциевое свертывание или желатинирование внутри клетки. Найдено, что в малых концентраг циях органические анестезирующие вещества вызывают выделение кальция и тем стимулируют реакцию коагуляции, но при высших концентрациях они предохраняют от нее, вызывая анестезию. Магний заменяет кальций в оболочке и, если ткань стимулирована, выделяется внутрь клетки но он значительно менее активен, чем кальций, в вызывании явления коагуляции и поэтому оказывает анестезирующий эффект. [c.111]

Физиологическое действие хлорат-хлорида кальция на листья хлопчатника такое же, как и хлората магния (действующим началоь у обоих препаратов является хлорат-ион), но в одинаковых дозах (пс действующему веществу) хлорат-хлорид кальция действует боле мягко , что проявляется в замедленном раскрытии коробочек. [c.340]

Максимальная скорость реакции наблюдается при pH 7,4. Фосфоглюконатдегидрогеназа чувствительна к действию ионов тяжелых металлов. Ионы магния в концентрации 5 10 М повышают активность фермента, а более высокие концентрации ингибируют его активность. Фторид, йодацетат, малонат, азид натрия не оказывают влияния на фосфоглюконатдегидрогеназную активность. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология