Алкилсульфаты поверхностно-активные свойства

Вторичные алкилсульфаты получают из алкенов-1, образующихся, например, при крекинге высших я-алканов или при олигомеризации этилена под действием алюминийтриалкилов (см. раздел 2.2.19.7). Серную кислоту присоединяют к алкенам и далее нейтрализуют. Вторичные алкилсульфаты обладают несколько худшими поверхностно-активными свойствами, чем первичные алкилсульфаты. [c.730]

Анионактивные вещества при растворении в воде диссоциируют на два иона — положительно заряженный катион и отрицательно заряженный анион, причем носителем поверхностно-активных свойств является анион. Наиболее важными представителями этой группы являются мыло, алкилсульфаты, алкилбензолсульфонаты. Диссоци- [c.114]

Электролиты положительно влияют на поверхностно-активные свойства растворов алкилсульфатов, причем это влияние повышается с увеличением концентрации электролитов и валентности катиона. [c.103]

Нами было обнаружено явление сорбции алкилсульфатов натрия ацетатцеллюлозной мембраной. Взаимодействие молекул ПАВ с мембраной особенно заметно для гексадецилсульфата натрия, обладающего ярко выраженными поверхностно-активными свойствами. Сорбция его в статических условиях составила 174-20%. Таким образом, в процессе разделения компонентов раствора создаются усло- [c.119]

Среди первичных алкилсульфатов оптимальными поверхностно-активными свойствами обладают тетра- и гексадецилсульфаты (табл. 29). [c.203]

Полученный продукт представляет собою смесь алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов, которые после нейтрализации и смешения с неорганическими солями приобретают хорошие моющие свойства, что объясняется, вероятно, синергизмом. (Во многих случаях моющие свойства смеси поверхностно-активных веществ лучше, чем чистых компонентов.) [c.343]

По моющим свойствам первичные алкилсульфаты относятся к числу лучших поверхностно-активных веществ им уступают по качеству вторичные алкилсульфаты. Моющие средства на основе алкилсульфатов выпускают в виде жидких составов (с 20—40% активного вещества) или порошков. Их применяют для стирки одежды и тканей, мойки шерсти, различных изделий, и т. д. [c.322]

Моющие вещества получают при нейтрализации соответственно сульфохлорида и сульфокислоты щелочью. Полученные алкилсуль-фонаты по своим поверхностно-активным и моющим свойствам уступают алкилсульфатам и сульфонолам, особенно при их применении в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше свойства продукта. Максимальной поверхностной активностью обладают сульфонаты с прямой цепью из 14—16 углеродных атомов, чем определяется выбор сырья (керосиновая фракция парафинистой нефти или мягкие парафины, выделенные при помощи цеолитов или карбамида). Вследствие клейкости и слабой кристалличности алкил-сульфонаты используются главным образом в виде водных растворов в качестве эмульгаторов, вспомогательных средств, жидких мыл и добавок к другим моющим веществам. [c.336]

Первичные и вторичные алкилсульфаты несколько различаются между собой по физическим свойствам и обладают различной поверхностной активностью. В СССР алкилсульфаты выпускаются в значительном количестве и используются как основа различных моющих средств. [c.200]

Поверхностно-активные вещества применяют и в нефтяной промышленности. Для улучшения свойств глинистых растворов к ним добавляют алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, окси-этилированные алкилфенолы. При промывке окважин соляной кислотой (для улучшения притока нефти) к ней добавляют смачиватели, например алкиларилсульфонат, который облегчает проникновение кислоты в породу. В случае поступления к устью скважины обводненной нефти в песчаных породах для снижения поверхностного натяжения водной фазы и увеличения притока нефти устья скважины обрабатывают растворами солей жирных кислот, нафтенатов, алкилсульфатов и алкиларил-сульфонатов. [c.294]

Как известно, алкилсульфаты кислых эфиров высших жирных спиртов (С]6—С18) являются наиболее эффективными поверхностно-активными веществами. Эфироспирт, содержащий 18 атомов углерода, отличается от (высшего спирта С18 наличием в молекуле ароматического ядра. Это обстоятельство не ухудшает свойств моющего вещества на его основе по сравнению 00 свойствами алкилсульфатов из высших спиртов С]б—С18 нормального строения. [c.117]

Пенообразователи по своему строению удовлетворяют тем же общим требованиям, что и собиратели. Адсорбируясь на границе раздела фаз жидкость — воздух, они понижают поверхностное натяжение. При этом создаются благоприятные условия не только для образования пузырьков определенного размера и прилипания к ним взвешенных частиц, но и для стабилизации пены. Поскольку пенообразователи обладают поверхностной активностью, многие из них в то же время являются и собирателями. Это обстоятельство очень важно для флотационной очистки сточных вод, содержащих синтетические ПАВ типа алкилсульфатов, алкиларилсульфонатов и т. п., так как последние обладают и пенообразующими и собирательными свойствами, что значительно сокращает расходы реагентов. Для жидких отходов с высокими концентрациями ПАВ очистка их пенной флотацией может быть осуществлена и без введения реагентов. [c.111]

Поверхностно-активные и моющие свойства как алкилсульфатов, так и алкилсульфонатов очень существенно зависят от длины цепи гидрофобного остатка и соответственно от положения гидрофильной группы в молекуле [70а]. С повышением числа атомов углерода в спирте от 12 до 18 эти свойства непрерывно улучшаются. Смеси алкилсульфатов с 12—18 атомами углерода, полученные из спиртов или соответственно из жирных кислот естественного происхождения, в среднем обладают весьма удовлетворительными свойствами у этих алкилсульфатов гидрофильная группа всегда находится на конце молекулы. [c.542]

Алифатические спирты, имеющие в цепи более 8 атомов углерода, образуют полиоксиэтиленовые эфиры, обладающие значительной поверхностной активностью. В ряду таких соединений зависимость между строением спирта и поверхностноактивными свойствами полиоксиэтиленового эфира подобна закономерностям, наблюдаемым в ряду жирных алкилсульфатов. Соединения с наиболее эффективными свойствами можно получить лишь из относительно дорогих спиртов. Именно по этой причине, а не по каким-либо иным соображениям технического характера неионогенные поверхностноактивные вещества типа полиоксиэтиленовых эфиров жирных спиртов применяются реже, чем соответствующие эфиры алкилфенолов. [c.97]

Известно, что многие обычные анионактивные вещества обладают явно выраженными противоокислительными свойствами так, жирные алкилсульфаты, алкилсульфонаты и алкилбензолсульфонаты замедляют окисление ненасыщенных растительных масел [87]. Алкилсульфонаты и жирные алкилсульфаты оказывают также слабое стабилизирующее действие по отношению к перекиси водорода [88]. Эти свойства, по-видимому, не связаны с поверхностной активностью этих соединений. Масло- и водорастворимые поверхностноактивные вещества используются для получения водных дисперсий фенил-р-нафтил-амина—соединения, широко применяемого в качестве антиокислителя для резины [89]. [c.499]

Поверхностно-активные свойства алкилсульфатов зависят от строения и длины алкильной группы, а также от положения сульфатного остатка в ней. Эти свойства сильно снижаются при разветвлении углеродной цепи, что послужило одной из причин ис-г[ОЛьзования для их синтеза спиртов и олефинов линейного строения (другая причина состоит в том, что разветвление цепи приводит к плохой биоразлагаемости ПАВ). [c.322]

Большое влияние на технико-экономические показатели процесса оказывает содержание олефиновых углеводородов в сырье. С увеличением содержания олефиновых углеводородов увеличивается полезное использование аппаратуры, а глубина превращения олефиновых углеводородов практически не изменяется. Об этом свидетельствуют данные табл. 58, заимствованные из работы Е. М. Хейфец, Н. В. Миловидовой и др. [341 ]. Полезная глубина сульфатирования в лабораторных условиях достигает 75%, а в промышленных условиях обычно 50—60%. Не вступившие в реакцию, олефины могут быть возвращены на повторное сульфатирование, пройдя соответствующие стадии очистки. Но это целесообразно лишь при использовании сырья, богатого олефиновыми углеводородами. Для улучшения цвета и поверхностно активных свойств вторичных алкилсульфатов сырье перед сульфатпрованием рекомендуется очистить от диолефинов. Это достигается предварительной обработкой сырья 1,5% 92—94%-ной серной кислоты с последующей ректификацией и отбором необходидюй фракции. [c.175]

Специфической особенностью сульфоэтерификации соответствующих фракций сланцевой смолы для получения моющих веществ тина вторичных алкилсульфатов является протекание реакций не только с олефпновьши углеводородами, ио и с кислородными соединениями. В результате действия серной кислоты на очищенные фракции сланцевой смолы, после отстаивания образуются два слоя — масляный н кислотный. Оба слоя содержат сульфопродукты. Сульфоиродукты, Быделеипые из масляного слоя, обладают лучшими поверхностно активными свойствами и цветом, чем продукты, выделенные из кислотного слоя. [c.259]

Эти данные свидетельствуют о том, что поверхностно активные свойства сланцевого типола только немного уступают свойствам стандартного образца вторичных алкилсульфатов. Моющая способность сланцевого типола, лгетод получения которого разработан в Институте химии АН ЭССР, определенная во ВНИИЖе, пе хуже моющей способности вторичных алкилсульфатов, полученных из олефиновых углеводородов крекинга нефтяного парафина. [c.265]

Ивенс исследовал алкилсульфаты и алкилсульфонаты с одинаковой длиной цепи и установил, что алкилсульфаты обладают лучшими поверхностно-активными свойствами. Эти данные были подтверждены Шраутом , Нишизавой и Томитсукой - , а также Адамом при измерении им краевых углов (табл. 30). [c.203]

Лиофильные коллоидные системы характерны для дисперсной фазы, образованной молекулами с резко выраженной дифильно-стью. Под дифильностью понимают свойство одной части молекулы быть лиофильной, а другой лиофобной по отношению к дисперсионной среде. Дифильными являются так называемые поверхностно-активные вещества (ПАВ), например, мыла, а также алкилсульфаты, алкилбензосульфонаты и др. [c.263]

В связи с особой актуальностью охраны окружающей среды от загрязнения химическими реагентами большое внимание уделяется изучению способности ПАВ к биологическому разрушению в водной, почвенной и других средах. Биологическим разложением называют любое изменение (трансформацию) молекулы химического соединения, ведущее к упрощению структуры и изменению его различных свойств (физико-химических, токсикологических и др.) под влиянием живых организмов. Различают первичное и полное биологическое разложение. Так, гидрологическое отщепление от молекулы ПАВ активной сульфогруппы приводит к утрате веществом поверхностной активности, а с ней и способности к пенообразованию. В данном случае приемлемое для окружающей среды биоразложение совпадает с первичным разложением. Полное биоразложение — это распад вещества до простых неорганических соединений с образованием воды, углекислого газа, азота, аммиака и др. Известно, что алкилсульфаты разрушаются в результате гидролиза с образованием соответствующих спиртов которые окисляются до жирных кислот. В свою очередь последние подвергаются деструкции путем а- и р-окисле-ния. Вторичные жирные спирты (ВЖС) могут разлагаться по такому механизму ВЖС- спирт->кетон->оксикетон- дион альдегид-V кислота. Деструкция анионных ПАВ,, ведущая к потере поверхностной активности, может происходить либо путем отщепления от молекулы вещества гидрофильной группы, либо в результате последовательного окисления алкильного радикала. Отщепление гидрофильной, группы у синтетических алкилсульфатов, алкилсульфена-тов и алкиларилсульфенатов осуществляется в результате каталитического воздействия ферментов сульфатаз. [c.93]

Из исследованных алкилсульфатов первичных спиртов имеют самую низкую моющую способность на всех видах тканей и в особенности на шелке—производные спиртов фракции Сю—С13, а наиболее высокую моющую способность — производные фракции С12— ie (на хлопке и шерсти) и на шелке — алкилсульфаты спиртов фракции Сю— i8. В связи с этим алкилсульфаты первичных спиртов фракции Сю—С)з не могут быть рекомендованы как самостоятельная поверхностно-активная основа СМС. Они могут быть использованы только в смеси с алкилсульфатами спиртов фракции С12— ie или производными вторичных спиртов в виде алкилсульфатов или этоксилатов. Эти смеси более целесообразно использовать для получения жидких моющих средств, учитывая, что алкилсульфаты спиртов Сю—С13 будут способствовать достижению нужных показателей товарных свойств — устойчивости против помутнения. Первичные спирты фракции Сю—С13 целесообразно использовать для получения иа их основе более эффективных по моющей способности (особенно на шерсти и шелке) неионогенных ПАВ типа синтанола ДТ-7. Важно отметить, что наряду с синтанолом ДТ-7 особо высокой моющей способностью, притом на всех трех видах тканей, обладает неионогенное ПАВ неонол В-1416-9, полученное оксиэтилированием вторичных спиртов фракции С —С б (9 молей окиси этилена на моль спиртов). Поэтому неонол В-1416-Р можно рекомендовать к применению для получения высокоэффектив ных по моющей способности, универсальных СМС. [c.304]

В качестве антистатических средств из неорганических солей применяются в основном сульфаты, галогениды и нитраты натрия, калия, кальция, магния, алюминия, олова и цинка [25, 34, 115, 189, 190, 256]. Эти соли используют в виде антистатических лаков в смеси с другими поверхностно-активными веществами (например, алкилсульфатами) и соответствующими пленкообразователями, которые обычно уже сами по себе обладают антистатическими свойствами ( например, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевые и калиевые соли виниловых сополимеров, альгинаты, натриевые соли суль-фонированного полистирола, поливиниловый спирт). [c.109]

В качестве синтетических поверхностно-активных веществ Аш/ используют химические соединения, содержащие различные функциональные группы в гидрофаяьной части молекулы анионные, катионные, неионогенные и амфотерные. К НАВ анионного характера относятся алкилсульфаты, алкилсульфонатн и алкилбензолсульфонаты катионными свойствами обладат оояж аминов и четвертичных [c.489]

Сделаны следующие выводы различие в составе и в иолекулярноы весе изучаемых алкилсульфатов обуславливает различие свойств водных растворов. По наиоолыией поверхностной активности 1 сслед ) 1Н-юм алкн1су. . ьфаты располагаются так АС , АС , АС , АС . При опре- [c.44]

Всестороннее гигиеническое изучение всех внедряемых в практику СМС бытового назначения, определение токсичности препаратов и входящих в их состав поверхностно-активных веществ позволят прогнозировать отрицателыное действие на человека предлагаемых рецептур СМС. Уже сейчас внедрение новых средств сдерживается ограниченньимп возможностями гигиенических научных учреждений, не располагающих методическими подходами для тако го исследования. В то же время известно, что многие синтетические ПАВ и. мыла обладают раздражающими и сенсибилизирующими свойствами [1—4]. Это относится в первую очередь к алкилсульфонатам, алкиларилсульфонатам, вторичным алкилсульфатам. [c.151]

На поверхностную активность алкилсульфатов влияет раз-ветвленность алкильной цепи, ее длина н положение сульфо-группы. Наибольшей моющей способностью обладают первичные натрийалкилсульфаты с 12—14 углеродными атомами в углеводородной цепи, наименьшей — алкилсульфаты с 10 углеродными атомами в радикале. Алкилсульфаты с более короткой углеводородной цепочкой вообще не обладают моющим действием. В мягкой воде хорошие моющие свойства проявляют все алкилсульфаты. В жесткой воде алкилсульфаты с 16—18 углеродными атомами в цепи обладают худшей моющей способностью из-за малой растворимости их кальциевых солей. [c.5]

Этот фактор практически не используется при анализе ПАВ с применением органических реагентов. ККМ ПАВ, имеющих в качестве ротивоиона органический гидрофобный ион, зависит от числа углеводородных групп как в поверхностно-активном ионе, так и в гидрофобном противононе. Последний вносит свой, хотя и меньший по сравнению, например, с алкилсульфат-ионом, вклад в мицеллообразование. Это-является причиной появления мицеллярных свойств у соответствующих производных низкомолекулярных алкилсульфатов. Так, например, этилсульфат натрия не является мицеллообра- ующим ПАВ, а для пинацианолэтилсульфата характерно значе-11 1е ККМ--0,08 моль/л. [c.30]

Получение вторичных алкилсульфатов из вторичных спиртов. Разработанные фирмой Юнион Карбайд энд Карбон тергито-лы были получены восстановлением высших кетонов до окси-соединений с последуюш,ей этерификацией их серной кислотой в мягких условиях. Эти соединения являются поверхностно-активными веществами, но не обладают моющими свойствами. [c.174]

Это вещество применяется как ингибитор коррозии и обладает сильными поверхностно-активными свбйствами. Неионогенные продукты конденсации окиси этилена во многих случаях усиливают коррозию в большей мере, чем анионоактивные. Несмотря н это, к растворам, защищающим от коррозии, добавляют поверхностно-активные вещества, так как они усиливают действие ингибитора, не вступая непосредственно в реакцию с металлом. Для этой цели применяются преимущественно сульфаты жирных спиртов, бтор-алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты. Симметричный эфир 2,2-(4,4 -диоксидифенил)-пропана и гликолевой кислоты не является коллоидным электролитом, но сочетает по-верхностно-активные свойства со специфической защитой от коррозии. [c.438]

В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ, — анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионактивные, катнонактивные и амфолитные. Амфолитные ПАВ содержат одну или несколько функциональных групп, которые в водном растворе в зависимости от условий среды приобретают характер анионного или катионного поверхностно-активного вещества. В кислом растворе амфолитные соединения проявляют свойства катионного поверхностно-активного вещества, а в щелочном — анионного. Катионные ПАВ практически не обладают моющими свойствами и применяются в основном как чрезвычайно сильные бактерицидные добавки или в композиции с анионными или не-ноногенными веществами. Анионные ПАВ обладают хорошими моющими свойствами. К ним относятся алкилбензолсульфонаты, алкилсульфонаты, а-олефинсульфонаты, первичные и вторичные алкилсульфаты, сульфаты алкоксилированных спиртов. К не-ионогенным моющим веществам относятся соединения, полученные конденсацией алкилфенолов, жирных кислот, спиртов, амидов, аминов, меркаптанов с оксидом этилена. [c.175]