Азот у места связи

АЗОТ ж МЕСТА СВЯЗИ [c.374]

Если, как это имеет место в случае реакций оснований диазония, кинетика реакции определяется скоростью стадии а, то скорость выделения азота не должна зависеть от природы группы Н. Так оно и оказалось на самом деле, причем удалось получить хорошие константы скорости для мономолекулярной реакции. Образование нейтрального ацетат-радикала на стадии а было подтверждено Уотерсом [39], показавшим, что количество получающейся уксусной кислоты всегда меньше того, которое должно было бы получиться в соответствии с количеством выделившегося азота. Это связано с тем, что во многих случаях выделяется также углекислота. Последняя может получаться в результате распада свободного ацетат- [c.301]

Химические свойства железопорфиринов определяются ароматическим характером порфиринового кольца, координационной ненасыщенностью (железо, имеющее щесть координационных мест, связано лишь с четырьмя атомами азота порфиринового кольца) и характером замещающих групп. В основе их структуры лежит протопорфирин IX. [c.266]

Получение. Изоцианаты — очень реакционноспособные соединения. Любое соединение, содержащее активный водород, присоединяется по месту связи азот—углерод, причем неустойчивый атом водорода переходит к атому азота. [c.220]

Вследствие двойственной природы указанных выше групп в зависимости от условий могут иметь место разные процессы взаимного влияния атомов эффект сопряжения, индукционный эффект, орто-эффект (водородная связь или донорно-акцепторное взаимодействие) и т. п. Из всех этих видов взаимодействия мы остановимся в настоящей работе на водородной и азот-азотной связях и рассмотрим влияние их на окраску веществ и комплексов. Экспериментально и теоретически были исследованы проявления взаимодействия групп N02, ОН и МНг друг с другом и с кольцом, когда эти группы входят в состав одной и той же молекулы (о-нитроани-лин, о-нитрофенол). Кроме того, были проведены аналогичные исследования для тех случаев, когда эти группы входят в состав разных молекул (комплексы анилин — нитробензол, фенол — нитробензол). [c.248]

II группа — редкие газы — аргон, гелий, неон, криптон и ксенон, получаемые попутно при извлечении из воздуха кислорода и азота. В связи с относительно малыми объемами производства газов данной группы транспортирование их не требует больших затрат решающим фактором, определяющим место получения этих газов, является их себестоимость, в которой большую долю занимают стоимость их концентрирования и очистки. Эти затраты тем меньше, чем больше продукта перерабатывается на данном предприятии. Поэтому редкие газы целесообразно получать на наиболее крупных предприятиях разделения воздуха, оснащенных мощными воздухоразделительны- [c.167]

Наряду с положительным воздействием органического вещества дернины на удобрения могут иметь место и отрицательные явления, связанные с поглощением и восстановлением питательных веществ удобрений микроорганизмами в среде, богатой органическим веществом. Биологическое поглощение и восстановление питательных веществ имеет особое значение при внесении азотных удобрений, азот которых в больших количествах поглощается микроорганизмами дернины, в зависимости от свойств органических остатков дернины и, в частности, от соотношения в них азота и углерода при переувлажнении дернины может иметь место восстановление нитратных удобрений до свободного азота. В связи с этим большое практическое значение имеют различные формы удобрений, выпускаемые нашей промышленностью или проектируемые к производству в ближайшие годы. [c.306]

Связь между нефтяными месторождениями, имеющими крупное промышленное значение (Мексика, штат Техас и пр.), и изверженными породами, принимающими участие в строении этих месторождений, несомненно, существует. Характер этой связи, однако, совершенно особый. Он выяснен нами в предыдущей главе, где указано, что изверженные породы играли роль в формировании месторождения, в подготовке места для скопления нефти и в образовании путей для ее движения, но материнской породой, давшей нефть, были не они, а другие породы осадочного происхождения. После сформирования месторождения явления, связанные с изверженными породами, оказали влияние на состав газов и характер сопровождающих ее нефти и вод. Например, наличие в некоторых газах нефтяных месторождений гелия и отчасти азота может быть объяснено реакциями только неорганического характера. Впрочем, иногда сильные колебания в содержании азота и сопровождающего его гелия в природных газах могут быть объяснены и реакциями органического характера. [c.307]

М-р Джон Ньюлендс зачитал статью, озаглавленную Закон октав и причины численных соотношений между атомными весами . Автор заявил об открытии им закона, согласно которому элементы, аналогичные по своим свойствам, связаны особыми соотношениями, подобными существующим в музыке между произвольной нотой и ее октавой. Исходя из атомных весов элементов в шкале Канниццаро, автор располагает известные элементы в определенной последовательности, начиная с элемента с минимальным атомным весом (водород) и кончая торием (атомный вес 231,5) однако он помещает никель и кобальт, платину и иридий, церий и лантан и т. д. как абсолютно сходные элементы в одной и той же строке. Расположенные таким образом пятьдесят шесть элементов охватывают восемь октав, и автор отмечает, что в результате хлор, бром, иод и фтор оказываются на одной строке, т. е. занимают аналогичные места в его таблице. Азот и фосфор, кислород и сера и т.д. также рассматриваются как элементы, образующие подлинные октавы. Предположения автора иллюстрируются таблицей, представленной на заседании общества и воспроизводимой ниже [c.326]

В объем подготовительных работ перед пуском после сооружения печи (либо реконструкции, капитального ремонта) включают также работу приемочной комиссии, определяющей соответствие и качество выполняемых строительно-монтажных работ технической документации, наличие эксплуатационных инструкций по рабочим местам, по технике безопасности и противопожарным мероприятиям, рабочих режимных листов и др. проверку готовности всех служб и систем снабжения электроэнергией, водой, паром, сжатым воздухом, азотом проверку исправности приборов КИПиА, средств связи и сигнализации, блокировок аварийной защиты, средств пожаротушения и т. п [c.98]

Взрывоопасность замороженных смесей с окислами азота, казалось бы, противоречит вышесказанному о пассивности горючих систем с окислами азота. Объяснение этого заключается в двойственности реакционной способности окислов азота. Будучи крайне пассивными в реакциях окисления, они отличаются высокой активностью в процессах присоединения к непредельным соединениям. Это обусловлено тем, что окислы азота обладают некоторыми свойствами свободных радикалов и поэтому легко присоединяются по месту двойной или тройной связи. Эта реакция почти не требует активации. [c.84]

Больше всего теплоты при смачивании порошков выделяют, вообще говоря, такие жидкости, за которыми на основании их чисто химических отношений признается некоторый остаток ненасыщенной химической энергии, т. е. прежде всего вещества с двойными связями, затем соединения, содержащие кислород или азот. Меньше всего теплоты выделяется насыщенными углеводородами — парафиновыми и нафтеновыми, а также такими насыщенными и симметричными соединениями, как четыреххлористый углерод. Среднее место занимают ароматические углеводороды . [c.236]

Помимо а-связей, элементы главной подгруппы пятой группы способны к образованию л-связей. В случае азота —это главным образом ря—ря-связи. Особые свойства молекулы азота частично обусловлены ротационной симметрией обеих л-свя-зей. У других элементов, особенно у фосфора, возможно образование Ря—dn-связей. Это обычно имеет место в соединениях со связями Р—F и Р—О. [c.529]

Какой тип гибридизации атомных орбиталей азота имеет место при образовании молекулы аммиака. Какую геометрическую форму в связи с этим имеет эта молекула Дать схему перекрывания электронных облаков. [c.146]

Предполагается, что в связи с гидрофильностью железа, адсорбция ингибиторов происходит не на чистой её поверхности, а на поверхности, покрытой слоем гидроксид-радикалов, образующихся в ходе диссоциативной адсорбции воды. Доказывается два типа адсорбции воды Ме - ОН (А) и Ме -НО (В). В слу гае А адсорбция ингибитора за счет неподеленной пары электронов азота приводит к вытеснению ОНад . В случае В адсорбция предполагается за счет активного атома водорода, образующего связь с кислородом поверхностного гидроксида. Вытеснение адсорбированной воды при адсорбции аминов может происходить и другим путем. Амин, адсорбирующийся за счет электронной пары азота, образует связь типа водородной с молекулами воды. Такой ассоциат достаточно лабилен и покидает поверхность. На освободившемся месте поверхности адсорбируется амин, который и играет роль ингибитора. Водовьгтесюиощая способность аминов и их защитные свойства связаны здесь [c.115]

Место связи сахара с основанием. Как пуриновые, так и пиримидиновые нуклеозиды при обработке кислотами подвергаются гидролизу и распадаются на гетероциклические основания и углевод. Это исключает возможность существования углерод-углеродной связи между гетероциклическим ядром и остатком углевода . Вместе а тем гидролиз, особенно пиримидиновых нуклеозидов, требует довольно жестких условий, в частности высокой температуры, что заставляет отбросить предположение, что нуклеозиды являются О-гликозидами пуриновых или пиримидиновых оснований. Таким образом, остается допустить, что связь гетероцикличеокого кольца с сахаром осуществляется через один из атомов азота и нуклеозиды являются К-гликозидами соответствующих оснований. [c.191]

Таким образом, место связи остатка сахара ib уридине и цитидине одинаково. Это местоположение было доказано для уридина следующим образом, Уридин (VIII) подвергался метилированию действием иодистого метила и полученное N-метильное производное (IX) гидролизовалось действием кислоты. Поскольку в результате этой операции был выделен 1-ме-тилурацил (X), то ясно, что атом азота был в исходном нуклеозиде [c.193]

Не выяснен ход первого взallvoдeti твия н характер цветного промежуточного соедииения, где очевидно имеет уже место связь между атомом азота, принадлежавшим пара-нитрозозамешенному, и парауглеродом орто-нитрозосоединения. [c.290]

Причиной столь легкого декарбоксилирования 2-пиридилуксусной кислоты является связь ее а-углеродного атома с положительным а-углеродным атомом пиридинового цикла. По существу это положёние подобно тому, которое имеет место в ацетоуксусной кислоте, и причины аналогичного поведения этих соединений в отношении легкости их декарбоксилирования, очевидно, одинаковы. Однако ароматический характер пиридинового цикла понижает полярность азот-углеродной связи сравнительно с полярностью связи кислород—углерод в карбонильной группе ацетоуксусной кислоты по этой причине последняя еш,е менее устойчива, чем пиридилуксусная кислота. [c.462]

Сочетание нейтронографического и рентгенографического методов позволяет делать заключение и о распределении электронной плотности в молекулах. Поскольку рентгенографический метод фиксирует положение центроида электронных облаков, окружающих ядра, а нейтронографический метод — положение самих ядер (точнее, центроидов, обязанных тепловым движением ядер), совпадения между обоими центрами тяжести в принципе может и не быть оно, как правило, и не наблюдается, когда атомы участвуют в ковалентных связях или обладают свободными парами электронов. Таким образом, различие в межатомных расстояниях, определенных обоими методами, может характеризовать эффект втягивания атома в химическую связь [93, с. 272, прим.]. Например, было установлено (Колпенс, 1967), что в шл л4-триазине имеет место смещение электронной плотности с атомов углерода и азота на связи СК и в область неподеленной пары электронов азота там, где расположены [c.251]

Пиролитическое разложение УУ-окисей аминов, приводящее к образованию олефина и замещенного гидроксиламина (реакция Коупа), является реакцией сын-элиминирования р-водорода под действием основания, так как здесь имеет место атака атома кислорода, связанного с азотом семиполярной связью. Л -Окись Ч с-диметил(2-фенилциклогексил)амина дает при разложении [c.149]

Послесвечению азота, наблюдаемому в основном при больших давлениях (порядка атмосферного) при конденсированном искровом разряде и при высокочастотном разряде, посвящено большое количество исследований и статей [1119—1150]. Особенно много и упорно занимался им Струтт (Рэлей). Образование активного азота, несомненно, связано с диссоциацией в электрическом разряде молекул азота на свободные атомы. Однако в явлениях, имеющих место в активном азоте, большую роль играет также образование метастабильных атомов и возбуждённых молекул азота, сопровождаемое неупру-гими соударениями второго рода или спонтанным излучением. Послесвечение тесно связано с возвращением азота в нормальное состояние, но не всегда сопровождает такое возвращение. Наблюдаются стадии, когда всё ещё активный химически азот не светится. Яркость послесвечения активного азота зависит как от концентрации активного азота, так и от концентрации молекулярного азота, дополнительно введённого в активный. При расширении светящегося активного азота яркость его свечения уменьшается, при сжатии она увеличивается. Как уменьшение, так и увеличение яркости в этом случае почти пропорционально кубу объёма газа. При диффузии некоторого количества светящегося активного азота в равный объём находя- [c.388]

Лактамы. Карбонильное поглощение лактамов является нормальным для ненапряженных циклов из шести или более углеродных атомов, но полоса смещается в направлении более высоких частот в случае меньших циклов из-за наличия в них напряжения. Это напоминает явления, имеющие место в случае лактонов, если не считать того, что лактамы могут существовать в виде систем конденсированных колец с третичным атомом азота, что связано с дополнительными изменениями. [c.255]

Рассматривая отличительные особенности фосфатов, исходя из строения атомов и типов химической связи, Та-нанаев [12] отмечает, что особенность фосфора обусловлена тем, что он использует в тетраэдре РО4 с1л—ря-свя-зи при условии максимального числа (четырех) свободных -орбит. Его наиболее высокое, после азота, место в подгруппе обеспечивает ему при наименьшем радиусе и наибольшей электроотрицательности в той же подгруппе наиболее легкое распаривание электронов. [c.37]

В ытеснение адсорбированной воды при адсорбции аминов можег происходить и другим путем. Амин, адсорбирующийся за счет электронной пары азота, образует связь типа водородной с молекулой воды. Такой ассоциат достаточно лабилен и покидает поверхность. На освободившемся месте поверхности адсорбируется амин, который уже и играет роль ингибитора. В одовытесняющая способность аминов и их защитные свойства связаны здесь однозначно. По мнению автора работы [93], чем более затруднена протонизация аминов, тем лучше условия для адсорбции и проявления ингибирующих свойств. [c.96]

По существенным признакам, вытекающим из структуры молекул, азиновые красители показывают близкое родство и большое сходство с предыдущими группами оксазинов и тиазинов. Разница сводится к тому, что место связующего атома кислорода или серы в азинах занимает азот. В способах получения азиновых произ- [c.432]

Наконец, еще одни механизм может быть обусловлен по аышением скорости ферментативного или кислотного гидролиза гликозидной связи вследствие возможного увеличения положительного л-заряда атома азота этой связи при возбуждении [193]. Результаты расчетов методом ССП МО ЛКАО с учетом конфигурационного взаимодействия [92] показывают, что заметное увеличение заряда ( =0,2) имеет место только в Т (У). Возникающие в силу этого выпадения Т (У) из ДНК приводят к транзициям А — Т (У) - Г — Ц, трансверсиям и делециям. Последние могут возникать также из-за неспособности гидратированного Ц в катионной (или иминной) форме спариваться с основаниями, а также вследствие образования фотодимеров. Все эти возможности, по-видимому, объясняют неидентифицироваиные в эксперименте мутации. [c.55]

Рассмотренным выше взаимодействиям функциональных групп молекул адсорбата с гидроксилами и с ионами поверхности адсорбента аналогичны взаимодействия с этими группами и ионами совершенно неполярных в целом молекул, у которых, однако, электронная плотность распределена резко неравномерно и сосредоточена на периферии, например, молекул, обладающих большим квадрупольным моментом (молекулы азота) или обладающих --электронными связями (молекулы непредельных и ароматических углеводородов). Такие молекулы с электростатической точки зрения можно рассматривать как муль-типоли в целом они неполярны, однако в определенных местах распределение электронной плотности является резко неравномерным. Простейшим примером неполярой молекулы—квадруполя является молекула СО2, где диполи связей СО расположены линейно и направлены в противоположные стороны. [c.499]

Если лиганд связан с центральным атомом несколькими способами, это различие отмечается с помощью символов —S, —N, —О и т. д. после названия лиганда. Если же название лиганда однозначно определяет место присоединения, символ координируемого атома не указывается. Например, для тиоциана-то (thio yanato) —S N и изотиоцианато (isothio yanato) —N S символы серы и азота ( связующих элементов) не указываются . [c.47]

Особое место среди азотистых соединений нефти занимают порфирины. Это высокомолекулярные комплексные соединения азота с углеводородами, нередко содержащие ванадий или никель. Наряду с этим около /з ванадия и никеля связано с высокомолекулярными органическими молекулами непорфиринового характера, содержащими азот и кислород [175]. К прочим азотистым соединениям, содержащимся в нефти, следует отнести аминокислоты и аммонийные соли [174]. К настоящему времени выделено и изучено около 40 индивидуальных азотистых соединений, содержащихся в различных нефтях [174]. Опубликованы [177] следующие данные о содержании (в вес. %) азотистых и кислородных со- [c.127]

Прежде чем использовать карбодиимиды в пептидном синтезе, следует уделить внимание выбору заместителя Н. Устойчивость алифатических и ароматических карбодиимидов зависит от природы заместителей, так что при хранении могут иметь место разложение или полимеризация. Длина алкилыюн цепи незначительно влияет на устойчивость карбодиимидов. Напротив, разветвленность алкильных заместителей при атомах азота существенно увеличивает стабильность соединений. Так, если диэтилкарбодиимид полимеризуется при храпении в течение нескольких суток, то дициклогексилкарбодиимид может храниться месяцами. Именно этот реагент и нашел наиболее широкое применение в белковом синтезе. Дициклогексилкарбодиимид (ДЦГК) можно использовать для синтеза пептидных связей [c.84]

Считая, что растворитель ие участвует в протопировании— депротонировании, для образования нового иитермедиата, в котором ориентация связи N—Н и ориентация свободной орбитали поменялись бы местами, необходимо предполо кить инверсию уходящего атома азота. [c.256]

В результате реакции образуется нитрил АгСЫ, а не изонитрил АгМС, что может служить доказательством гомолитического разрыва связи С—N в диазоний-катионе. В противном случае фенил-катион атаковал бы цианид-ион по месту с наибольшей электронной плотностью, образуя изонитрил. Если же реакция идет с промежуточным образованием радикалов, то передачу электрона иону меди (И) на заключительной стадии реакции легче осуществить от атома углерода, имеющего меньший заряд, чем от атома азота [c.459]

Из механизма диссоциации ясно также, что диссоциировать будут вещества, обладающие ионной или полярной связью, поэтому степень диссоциации зависит от природы растворенного вещества, вернее, от типа связи в его молекулах. Следовательно, из приведенных примеров растворов Na l (ионная связь), НС1 (полярная связь) и I2 (ковалентная связь) диссоциировать будут Na l и ИС1, а хлор в растворе будет находиться в виде молекул хлора. Если же в растворе оказываются сложные молекулы с различным типом химической связи, то распад на ионы произойдет в том месте молекулы, где существуют ионная и полярная связь. Так, молекула азотной кислоты HNO3 диссоциирует на ионы водорода Н + и кислотный остаток N0 , , который не распадается под действием воды, так как азот с кислородом связаны здесь ковалентной связью. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология