Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ингибиторы коррозии анилин

    Для замедления нежелательных процессов или для придания реакциям более спокойного характера используют отрицательные катализаторы. Например, при окислении железа соляной кислотой роль отрицательного кат]ализатора может играть анилин. Кислород оказывается отрицательным катализатором при синтезе хлороводорода из водорода и хлора. Наряду с отрицательными катализаторами применяются и ингибиторы, которые отличаются тем, что входят в состав продуктов реакции. Например, ингибитором коррозии железа может быть гидрокарбонат кальция, под действием которого на поверхности металла образуется нерастворимая пленка карбоната железа. [c.137]


    Эффект синергизма достигается при совместном введении в электролит производных пиридина или анилина, с галогенид- ионами. По повышению защитного действия галогенид-ионы можно расположить в ряд 1", Вт", СГ, т.е. в последовательности, обратной изменению их энергии гидратации, Дж/моль 353 для СГ 319 для Вт и 268 для 1 , так как более гидратированные поверхностные комплексы с галоидом, например, с ионом хлора, легко теряют связь с атомами кристаллической решетки металла и переходят в раствор. Анионы с меньшей энергией гидратации, хемосорбируясь на поверхности металла, теряют гидратированную воду и приобретают свойства защитной пленки. Резко возрастает защитный эффект от введения -аминов и некоторых других ингибиторов катионного типа при наличии в кислой среде сероводорода, тогда как в аналогичной среде без сероводорода эти же соединения являются слабыми ингибиторами коррозии. В таких случаях адсорбированные на поверхности железа анионы СГ, Вг", 1", Н8 выполняют роль анионных мостиков, облегчающих адсорбцию ингибиторов катионного типа. [c.144]

    При сравнении ингибирующего наводороживание действия пиридина и анилина бросается в глаза потеря этого действия пиридином при Дк—20 и 50 мА/см , т. е. ири увеличении отрицательного заряда поверхности железа. Хотя пиридин является более сильным ингибитором коррозии, чем анилин [514], его адсорбция на поверхности железа при значительном отрицательном заряде ее сильно уменьшается. [c.212]

    Для таких ингибиторов коррозии стали, как производные анилина в работе [35] показано, что переход от электрофильных к нуклеофильным заместителям приводит к усилению рекомбинационного и ослаблению разрядного торможения при выделении водорода. Это возникает вследствие усиленной хемосорбции молекул (с высокой плотностью электронов на центральном атоме азота) на каталитически активных центрах поверхности железа. Блокирование таких определяющих рекомбинацию водородных атомов центров обусловливает рост поверхностной концентрации атомов водорода и усиление его внедрения в железо. [c.47]

    Выпускается также ингибированная соляная кислота, в которую для уменьшения ее коррозионного действия вводят около 1 % ингибитора ПБ-5 (продукт конденсации анилина с уротропином) и 0,01—0,05% соли мышьяка, усиливающего защитное действие ингибитора коррозии. Ингибитор образует на поверхности резервуара с соляной кислотой защитную пленку, вследствие чего скорость коррозии в ингибированной соляной кислоте в 150—200 раз. меньше, чем в отсутствие ингибитора. Содержание хлористого водорода в ингибированной соляной слоте должно быть в пределах 19—25%, железа не более 0,01%, свободного хлора до 0,1%. [c.407]


    Разработаны [1] новые электролиты для электрохимического полирования стали, состоящие из смесей серной и фосфорной кислот в различных соотношениях и добавки некоторых известных органических веществ и промышленных ингибиторов коррозии. Эффективным при электрохимическом полировании стали оказался ингибитор марки ПБ-5 — продукт конденсации анилина и уротропина [2]. Электролиты с названным ингибитором коррозии уже применяются в промышленности [3]. Для контроля и корректировки ванн требуется простой и надежный метод их анализа. [c.49]

    Весьма перспективным является использование продуктов гидрирования анилина для производства высокоэффективных ингибиторов атмосферной коррозии металлов. Из циклогексиламина, например, готовится летучий ингибитор карбонат циклогексиламина (КЦА) для защиты от атмосферной коррозии черных металлов (отличающийся высокой упругостью паров и хорошей растворимостью в воде), а также ингибитор хромат циклогексиламина (ХЦА), [c.93]

    Почти все исследования кислотных ингибиторов были проведены на черных металлах. Однако выявлена возможность защиты титана в крепких растворах соляной кислоты производными анилина и фенола [94]. Следует предполагать иной механизм защитного действия таких ингибиторов, чем при ингибировании черных металлов, поскольку при низких концентрациях данные добавки усиливают коррозию титана. [c.149]

    Азотсодержащие соединения. Азотсодержащие соединения, проявляющие свойства ингибиторов кислотной коррозии, — это алифатические, ароматические, нафтеновые и гетероциклические амины, амиды, хинолины и др. Значительная часть промышленных ингибиторов-—органические азотсодержащие ПАВ. Наиболее исследованы в виде индивидуальных веществ анилин, пиридин, хинолин и их производные. [c.93]

    Второй активный компонент ингибитора коррозии состоит из циклического амина или смеси циклических аминов, содержащих < 10 атомов углерода в молекуле. Желательно, чтобы это был легко летучий амин, так как он должен конденсироваться вместе с водой. Эти летучие амины могут быть выбраны из групп аминов, включающих циклоалифатические, ароматические и азотсодержащие гетероциклические соединения. К таким соединениям относятся марфолин, циклогексиламин, анилин, [c.97]

    Систематические исследования индивидуальных органических соединений в качестве ингибиторов коррозии и механизма их действия проведены Антроповым с сотр. [59]. Из азотсодержащих соединений пиридинового ряда были исследованы пиридин, 2-пи-колин, 2,4,6-лутидин, анилин, этиланилин и др. Соединения этого ряда слабо ингибируют коррозию железа в серной кислоте. Еще более низкий защитный эффект получался в соляной кислоте. Однако ингибирующие свойства резко возрастают при переходе к солям пиридиновых оснований (табл. 6,8). Четвертичные соли пиридиновых оснований проявляют ингибирующий эффект и по отношению к иЛНКу в 1 и. H2SO4. [c.202]

    При травлении металлов соляной кислотой используются следующие ингибиторы п.-алкилбензилпиридинийхлорид (ката-пин КИ-1), продукт конденсации бензиламина с альдегидом (БА-6) и анилина с альдегидом (ПБ-5), продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином (ПБ-8), продукты конденсации циклического амина с уксусным, пропионовым, масляным, валериановым, салициловым, коричным, бензойным альдегидами (ГМУ, ГМП, ГММ, ГМВ, FM , ГМБ)Ц248, 249]. Ингибиторы катапин КИ-1 и БА-6 малочувствительны к осаждению их солями железа, накапливающимися в ваннах травления со временем. Кроме того, катапин КИ-1 хорошо защищает сталь от водородной коррозии (охрупчивание). [c.105]

    Химическая очистка теплотехнического оборудования должна проводиться обязательно с применением ингибиторов коррозии во избежание коррозии очищенного от отложений металла. В качестве ингибиторов коррозии для разбавленной соляной кислоты можно применять продукт конденсации уротропина и анилина (ПБ-5) при температурах не выше 60 °С, а также продукт конденсации бензиламина и формальдегида (БА-6). Для серной кислоты — 4M. Для соляной и серной кислот могут также применяться алкилбензилпиридинийхлорид (катапин К), И-1-А, И-1-В и уротропин ( H2)eN4 и продукты его конденсации (ПКУ), а также их смеси. [c.237]

    Так, из 1,2-дихлорэтана и аммиака производят этилендиамин H2N H2 H2NH2, применяемый как ингибитор коррозии и для получения этилендиаминтетрауксусной кислоты. Многие другие амины также являются ингибиторами коррозии. Синтез анилина из хлорбензола и аммиака оказался экономически невыгодным, но получение этим путем монометиланилина имеет определенный интерес, так как не сопровождается образованием побочных веществ, неизбежно образующихся при алкилировании анилина  [c.263]

    В качестве окислителей наиболее широкое распространение за рубежом получили жидкий кислород, четырехокись азота, конц. азотная к-та и перекись водорода. Из них наиболее эффективным является Ж1ЗДКИЙ кислород его недостаток — низкая темп-ра кипепия (— 183°), в связи с чем велики потери его от испарения. Широко применяются как окислители четырехокись азота и коиц. азотная к-та, в связи с тем, что эти вещества при обычных темп-рах являются жидкостями и дают с нек-рыми горючими (анилин, гидразин, диметилгидразин и др.) самовоспламеняющиеся смеси. Азотная к-та, четырехокись азота и их смеси весьма агрессивны. Для уменьшения коррозионной активности к пим добавляют различные ингибиторы коррозии, напр, 0,4—0,6% фтористого водорода. Перекись водорода как окислитель используется реже, т,к, она по эффективности несколько уступает азотной к-те. Кроме того, она чувствительна к различным примесям, особенно к окислам и солям железа, свинца и др. тяжелых металлов. Как окислители могут использоваться также жидкий фтор, жидкий озон, тетранитрометан, хлорная к-та и др. [c.249]


    Теорию перенапряжения подтверждали многие исследователи, экспериментировавшие с различными ингибиторами Кремер (1928 г.), изучавший ингибирующее действие солей мышьяка и сурьмы, Уорнер (1929 г.), исследовавший в качестве ингибиторов желатин, анилин, хинолин Тиль и Кайзер (1934 г.), которые наблюдали защитное действие желатина, гуммиарабика и метилвиолета Уотс (1935 г.), изучавший действие солей мышьяка в процессе коррозии Лежень и сотрудники" , Жимено и сотруд-иики- и другие29-з>.  [c.51]

    Хпнолиновые основания получаются только из коксовой смолы. Из полукоксовой смолы, в которой они содержатся в меньшем количестве, их пока не извлекают. Большинство хинолина получается синтетическим путем из анилина синтезом Скраупа. Хинолин из смолы и синтетический хинолин используются в основном для производства никотиновой кислоты (см. стр. 425) и для производства 8-гидрохииолина частично производится антисептический изобутилхинолин. Из изохинолина, особенно из хинальдина, готовят краски. Всю фракцию хинолиновых оснований используют в качестве ингибиторов коррозии, вызываемой неорганическими кислотами. [c.384]

    Были испытаны многие — как неорганические, так и органические— ингибирующие вещества. Водорастворимые ингибиторы дороги, и применение их не оказалось вполне успешным. Мэлколмсон с сотрудниками [И] категорически утверждают, что применение водорастворимых ингибиторов в балласте будет стоить дороже, чем замена стали. С другой стороны, Диллон [16] нашел, что орто-фосфорная кислота при лабораторных испытаниях эффективна при дозировке 50—100 лг/л. Роджерс [71] установил также, что анилин-фосфат, пиридинфосфат, фосфорная кислота и алкилированные пиридинфосфаты в концентрации 20—150 мг/л являются эффективными ингибиторами коррозии балластных резервуаров, если поддерживать pH среды 4,5 и выше. Другой способ неорганического ингибирования — очень простой и сводится к поддержанию значения pH агрессивного водного слоя выше 10, когда коррозия сильно заторможена. [c.305]

    Л. И. Антропов проверил уравнение (2.44) на примере ингибирования коррозии железа в серной кислоте производными пиридина и анилина. Им было показано, что в области малых п средних заполнений поверхргостн ингибитора вклад величины уа в торможение существенно выше.уь. На основании этого был сделан вывод, что в кислых средах производные пиридина и анилина вызывают преимущественно адсорбционный эффект торможения, обусловленный возникновением положительного гпотенциала. [c.34]

    В первых работах по ингибиторам было найдено, что защитные свойства большинства из них существенно зависят от химического строения молекул. Было установлено, что в сходных гомологических рядах замещенных анилинов, алкил-пиридинов, алифатических и ароматических аминов, производных хинолинов, акридинов, имидазолинов, бензимидазолов, гексаметиленимипов, продуктов конденсации аминов и др. соединений, эффективность ингибирования увеличивается с увеличением молекулярной массы заместителя, причем в большинстве случаев это согласовывалось с правилом Траубе. Так, например, эффект ингибирования коррозии железа в соляной кислоте продуктами конденсации алифатических аминов ( H2,i+,)2NH с жирными кислотами С Н2 -цС00Н возрастал с увеличением числа атомов углеводородной цепи продукта конденсации. [c.43]

    Коэффициент р, как оказалось, при коррозии железа в серной кислоте Всегда ниже, чем в соляной (в присутствии замещенных анилинов PHjSO., =0,583, рнС1=0,932), что свидетельствует об увеличении числа адсорбированных частиц ингибитора в катионной форме (в соответствии с теорией корреляционного анализа [88] величина р характеризует степень ионности переходного состояния для соединения данной реакционной серии). Зависимости между логарифмом коэффициента торможения коррозии и ст-константамн Гаммета получены для многих рядов органических соединений (ацетиленовых, [c.47]

    Коррозия меди серой в углеводородах значительно замедлялась при добавлении антрахинона, анилина, триэтаноламина, хинолина, ензилового спирта, пирогаллола, а-нафтиламина, фталевого ангидрида, фталимида и других соединений [39]. Защитное действие этих ингибиторов выражалось в основном в увеличении периода индукции до начала коррозии. Антрахинон в количестве 0,2% полностью защитил медь от коррозии в течение 2 лет, тогда как нри применении топлива без присадки на меди образовывался слой сульфида за несколько секунд [39]. Различные вещества в условиях испытания удлиняли период индукции от 50 мин. до 18 суток перекись бензоила и тетралин замедлили возникновение коррозии меди более чем на 100 суток [39]. [c.320]

    Б качестве ингибиторов кислотной коррозии чаще всего применяют органические вещества (жиры, ржаную муку, кислое пиво, пивные дрожжи, хлористый этилен, никотин, анилин, хинолин, отходы сахарного производства, сульфидные щелоки, клей, замедлители типа Уникол , замедлители марок МБ, ЧМ и др.). Однако ингибиторами кислотной коррозии являются также сернокислое железо, поваренная соль и некоторые другие неорганические вещества. [c.38]

    Интересно отметить, что попытка объяснить влияние строения четвертичных фосфониевых солей на их защитные свойства с помощью констант Кабачиика не привела к ожидаемой корреляции. В то же время для фосфониевых солей вида [(СбН5)зРСбН4Н)1, где R — л-СНз ОСНз . ОН NH2 Вг СООН NO2 и другие заместители в бензольном кольце, имеется довольно существенная корреляция между защитным действием ингибиторов и константами Гаммета этих заместителей [147]. При этом к росту торможения коррозии железа приводит увеличение электроноакцепторных и электронодонорных свойств заместителей, кяк это наблюдается и в случае производных анилина и пиридина [29]. Очевидно, что электроноакцепторные заместители приводят к росту положительного заряда на атоме фосфора, что способствует электростатической адсорбции ингибитора. Электронодонорные заместители, по-видимому, способствуют усилению специфического адсорбционного взаимодействия ингибиторов с поверхностью металлов, что и приводит к возрастанию-ингибиторного эффекта. [c.110]

    Продукты конденсации а.ми-иов с уротропином бензил-амнна (БА-6), анилина (ПБ-5), этаноламина (ПБ-8), анилина и этаноламина (ПБ-8/2) и др. У.худшение эксплуатационных свойств нефтепродуктов Ингибиторы кислотной коррозии. Использование в нефтегазодобывающей промышленности Не применяются [c.138]


Смотреть страницы где упоминается термин Ингибиторы коррозии анилин: [c.275]    [c.94]    [c.94]    [c.175]    [c.266]    [c.107]    [c.159]    [c.383]    [c.197]    [c.337]    [c.612]    [c.94]    [c.612]    [c.34]    [c.98]    [c.176]   
Ингибиторы кислотной коррозии металлов (1986) -- [ c.31 , c.94 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ингибиторы коррозии

Ингибиторы коррозии ингибитор КЦА



© 2025 chem21.info Реклама на сайте