Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кларк, определение

    Электрохимические реакции, протекающие на поверхности датчика (электрода) в амперометрических сенсорах, генерируют в электродной системе ток, функционально связанный с концентрацией определяемого вещества. Одной из важнейших областей применения амперометрических сенсоров является определение кислорода в воде и воздухе. Для этого используют электроды Кларка (см. раздел 14.1), генерирующие ток, пропорциональный концентрации Ог. Селективность таких сенсоров определяется природой материала электрода, точнее, его поверхности, а следовательно, и величиной потенциала, при котором протекает электрохимическая [c.553]


    РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ химического элемента, средняя доля атомов хим. элемента в земной коре, отдельных ее системах (в океане, живых организмах и т. д.), глубоких оболочках Земли (маптии, ядре), на планете в целом, а также в системах космоса (метеоритах, породах Луны и т. д.), В сов. литературе по предложению А. Е. Ферсмана для обозначения Р. используют терминчкларк (в честь Ф. У. Кларка, выполнившего в 1889 первые точные подсчеты Р. хви. элементов для земной коры). Определение кларков — одна из осн. задач геохимии. Различают кларки массовые, объемные (соотв. массовая и объемная доли атомов данного элемента, в % ) и атомные (доля атомов данного элемента от общего числа атомов, в % ). [c.492]

    Выполнение работы. В данном методе использовать двухцветные индикаторы. Определить сначала приближенно pH раствора при помощи универсального индикатора (см. работу 64). Для точного определения pH выбрать индикатор из серии Кларка — Лабса (см. табл. 4) так, чтобы приближенно найденное значение pH лежало в зоне перемены окраски индикатора. О пыт проводить в трех пробирках. В первую пробирку налить 5 мл 0,01 н. НС1, во вторую— 5 мл 0,01 и. раствора основания, в третью — 5 мл испытуемого раствора. Во все три пробирки добавить по 3 капли выбранного индикатора. Если испытуемый раствор покажет промежуточную окраску между двумя другими, индикатор выбран правильно. [c.196]

    Так, на основе кожуры огурца или тыквы, служащей источником аскорбиноксидазы, и электрода Кларка разработан биосенсор на аскорбиновую кислоту. Активность фермента в природной матрице достаточна для проведения 50-80 определений аскорбиновой кислоты. Биосенсор на основе кожуры кабачка и кислородного электрода позволяет определять аскорбиновую кислоту во фруктовых соках. В табл. 14.2 приведены примеры биосенсоров на основе растительных материалов. [c.504]

    Кларк для определения среднего содержания элемента в земной коре просуммировал (по данным тысячи анализов) содержание в различных горных породах таких элементов, как кремний, кислород (по разности), железо и еще около десяти элементов. Суммарные величины он разделил на число проанализированных образцов и предложил эти цифры считать за среднее содержание элементов в земной коре. [c.239]

    Известность и применяемость элементов определяется не только распространенностью (т. е. величиной среднего их содержания в земной коре), но и свойствами. Некоторые элементы благодаря особенностям своих физико-химических свойств могут концентрироваться в определенных участках земной коры, образуя залежи (месторождения) мпнералов, их содержащих. В таких случаях добыча элементов облегчается, хотя его кларк (среднее содержание) может быть низким. Примером являются элементы, дающие легко летучие соединения уходя из раскаленных недр Земли и накапливаясь у земной поверхности, они образуют богатые месторождения. В частности, так обстоит дело со ртутью, которая, несмотря на низкую величину кларка (VI декада), давно известна человеку, широко используется и не считается редким элементом. В то же время другие элементы, имеющие примерно такой же, как ртуть, кларк, часто очень трудно доступны, редки, поскольку не образуют собственных месторождений в силу особенностей физикохимических свойств (например, редкоземельные элементы Но, Ег, Ти и т. д.). [c.241]


    Самым распространенным в настоящее время является амперометрический биосенсор на основе иммобилизованной глюкозоксидазы для определения сахара в крови. В качестве трансдьюсера в нем используется электрод Кларка. Избирательность подобных биосенсоров обеспечивается высокой специфичностью глюкозоксидазы, которая катализирует окисление глюкозы до глюконовой кислоты. При этом ток восстановления кислорода уменьшается пропорционально концентрации субстрата  [c.500]

    Как видно из статьи Кларка [9] 1909 г., посвященной одному из изооктанов, в течение 50 лет, предшествовавших опубликованию им своей работы, была синтезирована лишь половина теоретически возможных изооктанов (9 из 18). Исследования велись лишь изредка и по побуждениям главным образом теоретического и препаративного синтетического характера. Масштабы этих работ далеко не обеспечивали достаточной чистоты углеводородов а, следовательно, и соответствия тех или иных физических свойств определенным структурным тинам углеводородов. Практическое значение этих синтезов за1 ,лючалось главным образом в том, что они помогали индентифицировать отдельные индивидуальные углеводороды в узких фракциях природных нефтей. Однако упомянутые исследования в тот период имели не столько практическое значение, сколько общий познавательный интерес , так как химические методы переработки нефти тогда еще отсутствовали, [c.30]

    Эмиссионный спектральный анализ является одним из основных методов анализа природных объектов, поэтому особенно широкое применение нашел в геологии и геохимии. Спектральный анализ геологических и геохимических проб представляет собой сложную задачу, обусловленную широкими пределами изменения концентрации как основных компонентов—от процентов до десятков процентов, так и элементов-примесей — от средних содержаний кларков до нескольких порядков. Поэтому важной проблемой является изучение влияния химического состава на величину аналитического сигнала. Кроме того, при решении геохимических и геологических проблем требуется одновременное определение большой группы элементов в оптимальных условиях. Для выполнения этого требования часто используют математические модели. [c.119]

    Первый ферментный электрод, чувствительный к глюкозе, был разработан Кларком в 1962 г, который поместил между мембранами электрода глюкозоксидазу. Образующийся в результате реакции пероксид водорода определяли амперометрически. Этот тип электрода более подробно будет рассмотрен ниже. Позднее Гилболт предложил электрод потенциометрического типа для определения мочевины, реакция разложения которой до иона аммония катализируется уреазой, иммобилизованной в объеме полимера на поверхности стеклянного электрода, чувствительного к однозарядным ионам. [c.214]

    Академик А. Е. Ферсман предложил цифры, характеризующие распространенность элементов, называть кларками по имени первого инициатора определения этих величин. По предложению В. И. Вернадского в таблицах кларков приводятся значения массовых (весовых) и атомных кларков. Смысл введения атомных кларков состоит в следующем. Пусть имеется геологическая система, состоящая из водорода и фтора, где на один атом водорода приходится один атом фтора. Если определять атомные кларки, то они будут одинаковыми и для фтора и [c.239]

    Схема установки для определения потенциала растворения металла по сравнению с водородным электродом компенсационным методом приведена на рис. 135, где W — элемент Вестона (Кларка), э.д.с. которого равна 1,083 В и очень мало зависит от температуры. Элемент Вестона включается на сопротивление А В (с линейным законом [c.272]

    Решением вопроса о химическом составе земной коры занимались крупнейшие геохимики — Ф. Кларк, В. И. Вернадский, А. Е. Ферсман, А. П. Виноградов, супруги И. и В. Ноддак и другие. Была проделана колоссальная по объему работа. Особенно много труда потратили на определение содержания мало распространенных элементов. Так, например, чтобы доказать наличие элемента рения в земной коре и определить его среднее содержание, супруги Ноддак произвели 1600 анализов разнообразных минералов и горных пород. [c.70]

    Особое значение приобрело загрязнение биосферы группой поллютантов, получивших общее название тяжелые металлы (ТМ). К ним относят более 40 химических элементов периодической системы Д.И. Менделеева с атомными массами свыше 50 а. е. м. Иногда тяжелыми металлами называют элементы, которые имеют плотность более 7—8 тыс.кг/м (кроме благородных и редких). Оба определения условны и перечни тяжелых металлов по этим формальным признакам не совпадают. И хотя термин тяжелые металлы неудачен, им приходится пользоваться, так как он прочно вошел в экологическую литературу. Группа элементов, обозначаемых ТМ, активно участвует в биологических процессах, многие из них входят в состав ферментов. Набор тяжелых металлов во многом совпадает с перечнем микроэлементов . К микроэлементам относят химические элементы, облигатные (обязательные) для растительных и живых организмов (по А.П. Виноградову), содержание которых измеряется величинами порядка я 10 — я 10 %. Также их называют следовые , малые , редкие , рассеянные (В.И. Вернадский, Ф. Кларк, В. Гольдшмидт, [c.92]


    Определение бора — одно из наиболее важных, так как его содержание лимитируется порядком 10" %, и в то же время одно из труднейших, так как бор широко распространен (в природе его кларк /1 10 вес. %) в любых материалах (стекло, реактивы, угли). [c.373]

    Ускоренный электрохимический метод испытания на точечную коррозию, предложенный Бреннертом и усовершенствованный Г. В. Акимовым и Г. Б. Кларк, состоит в том, что образец коррозионностойкой стали поляризуют анодно от внешнего источника постоянного тока и одновременно измеряют его электродный потенциал (рис. 355). При достижении некоторого значения потенциала (потенциала пробивания) защитная пленка на образце разрушается в одной или нескольких точках, вследствие чего значение электродного потенциала образца уменьшается. Наблюдается хорошее соответствие результатов сравнительных коррозионных испытаний хромистых и хромоникелевых сталей на точечную коррозию с данными, полученными методом определения потенциала пробивания. [c.463]

    В работе Дитца, Уайта и Кларка [32] показано, что для исследования кинетики процесса заполнения формы при литье под давлением можно использовать результаты измерения двулучепреломления в процессе и по окончании процесса заполнения формы. Двулучепреломление связано с распределением напряжений соотношением (3.9-17). А напряжения в свою очередь связаны с кинематикой потока при соответствующем учете релаксации напряжений. Следовательно, сравнивая ожидаемую величину двулучепреломления с экспериментально определенной, можно проверить обоснованность рассчитанного распределения скоростей и оценить справедливость теоретических соотношений. О возможности использования этого анализа для установления количественных соотношений можно будет судить лишь после исключения некоторых допущений, сделанных в упомянутой работе. [c.534]

    Сигнал детектора электронного захвата до определенной величины пропорционален произведению концентрации данного компонента на его сродство к электрону. Поэтому веш,ества, обладающие большим сродством к электрону, селективно детектируются с высокой чувствительностью. Для четыреххлористого углерода и других веществ, содержащих несколько галогенных атомов, пороговая чувствительность Сщш составляет около 10 г Благодаря этому обстоятельству детектор электронного захвата нашел широкое применение в первую очередь при анализе микропримесей галогенсодержащих пестицидов (Кларк, 1964). [c.151]

    Для точного решения этих уравнений требуется ЭВМ. Программы для ЭВМ были оставлены Бернхардтом на основе модели течения бингамовской вязкопластичной жидкости, Шу-хом на основе модели течения жидкости, подчиняющейся степенному закону, а также Фонтено и Кларком на основе степенного закона и свойств бурового раствора в скважине. Хотя эти программы для использования на буровой не годятся, они очень полезны для проектирования процесса бурения скважины, например, при определении диаметра ствола, необходимого для удержания отрицательных и положительных импульсов давления в безопасных для скважины пределах, как показано на рис. 5.65. [c.234]

    Особенно широко амперометрические датчики применяются для определения кислорода. Соответствующие приборы в настоящее время выпускаются промышленностью. Для этой цели обычно используется электрод (сенсор) Кларка (рис. 14.1), представляющий собой электрохимическую ячейку, содержащую небольшой объем электролита, в который помещены электрод из благородного металла и электрод сравнения. Электролит датчика отделяют от внешнего раствора мембраной, гфоницаемой для кислорода. Если концентрация кислорода с внешней стороны мембраны превышает концентрацию во внутреннем растворе, то молекулы кислорода диффундируют через мембрану, растворяются в электролите и дают отклик индикаторного электрода. Потенциал электрода, отвечающий диффузионному току восстановления кислорода, устанавливают равным приблизительно -0,6 В относительно НКЭ. Измеряемый ток пропорционален концентрации Ог в широком интервале его содержаний  [c.497]

    Использование вольтамперометрических измерений как основы сенсора хорошо известно иа примере амперометрического сенсора Кларка для определения кислорода (разд. 7.3). Рабочий электрсд сенсора Кларка представляет собой платиновый электрод, связанный с серебряным анодом. Сенсор можно модифицировать, чтобы обойти необходимость регенерации серебряного электрода. Например, серебро можно использовать в качестве рабочего, а свинец — [c.503]

    Сочетание сенсора Кларка с ферментным слоем обсуждается в разд. 7.8.3 на примере определения глюкозы с глюкозооксцдазой. Эту схему можно перенести на другие окислительные ферментативные реакции, например, определения галактозы с галактозооксвдазой или мочевой кислоты с помощью уриказы. [c.504]

    В качестве своеобразных техногенных биогеохимических барьеров можно рассматривать сельскохозяйственные ландшафты, занятые определенными культурами. Как правило, каждый вид сельскохозяйственных культур преимущественно накапливает определенные химические элементы в концентрациях, существенно отличающихся от кларка живого вещества. Вещества, сконцентрировавшиеся на техногенном биогеохимическом барьере (в отличие от других барьеров), сразу же вывозятся (не реже одного раза в год), что представляет собой не природную, а техногенную социальную мифацию. [c.131]

    Для определения влияния жесткости воды на пенистость растворов технического сапонина из мыльного корня, таковые приготовля- псь крепостью в 0,05% на коде различной жесткости. Жесткость Оды определялась по Кларку. Для получения воды с большой Жесткостью брались растворы гипса. [c.29]

    Данкомб и Шоу [66] применили методы автоматического анализа к определению альдегидов и кетонов в жидкостях. Бартке-вич и Кеньон [67] автоматически определяли следовые количества карбонильных групп в органических растворителях методом Лап-пина и Кларка 68] (см. рис. 19.12). Из приведенной на рис. 19.12 [c.394]

    При определении висмута этим методом в рудах Шеллер и Вотехауз предварительно отделяли висмут от свинца и олова восстановлением железной проволокой по Кларку (стр. 284), а затем отделяли висмут от меди, мышьяка и сурьмы, обрабатывая сульфиды цианидом и сульфидом натрия. [c.87]

    Примечание. КК —кларк коицентрацин элемента в золе всех углей. Даииые, основанные иа единичных определениях. [c.341]

    Каждая геохимическая система в земной коре характеризуется определенным уровнем среднего содержания элемента и может быть описана соответствующим кларком. В ральной геологической обстановке — статистически рассчитанной величиной среднего содержания элемента, отличающегося низким ypoвнe f вариации и дисперсии. Например, геофон рудовмещающей породы — это некоторый усредненный нормативный (нормальный) уровень содержания элементов, характеризующий их первичное распределение без участия рудного процесса, т. е. геофон геохимических систем рассчитывается за пределами влияния рудного процесса, исходя из статистически представительной выборки. [c.430]

    Кларке и Тафт [44] изучили влияние электролитов на коэффициент активности туоет-бутилхлорида в водном растворе и на коэффициент активности переходного состояния в реакции гидролиза этого вещества (Уф). Определение основывалось на зависимости кр = v P где V — скорость гидролиза, Рь — предельное значение парциального давления трет-бутилхлорида над раствором в нулевой момент времени. Изменение Р с концентрацией соли характеризует величину у , а изменение кр — величину Уф. Как показано на рис. 1.1, lg 7 и lg Уф линейно зависят от концентрации соли. Коэ( и- [c.273]

    Восстановление нитросоединений гидросульфитом с последующим диазотированием и сочетанием соли диазония с -нафтолом Кларков рекомендует для качест1венного определения нитросоединений. Доп. ред.] [c.373]


Смотреть страницы где упоминается термин Кларк, определение: [c.48]    [c.496]    [c.397]    [c.235]    [c.428]    [c.512]    [c.217]    [c.279]    [c.78]    [c.535]    [c.76]    [c.28]    [c.90]    [c.269]    [c.158]    [c.316]    [c.7]   
Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.37 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кларк



© 2025 chem21.info Реклама на сайте