Вода стеклообразная, структур

Изопрен нерастворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире и других органических растворителях. При температуре жидкого воздуха имеет стеклообразную структуру. Молекулярный вес 68. [c.174]

Многие природные биологические дисперсные структуры при высушивании полностью или частично переходят в криптогетерогенное состояние. Например, дерма — соединительная ткань, состоящая из волокон коллагена, при обезвоживании подвергается значительной контракции, теряет пористость и превращается в почти прозрачное хрупкое стеклообразное тело [9, 10], сохраняющее способность восстанавливать гетерогенность и эластичность при повторном набухании в воде. [c.331]

Рис. 6.35. Электронная микрофотография реплики с поверхности стеклообразного полиэтилентерефталата. Узловая структура [410]. Образец полимера, закаленного в ледяной воде из расплава с темпе-

После окрашивания производится уплотнение пленки, в результате чего происходит изменение структуры за счет дополнительной ее гидратации. Поры пленки закрываются, и адсорбированный краситель предохраняется от атмосферного воздействия (кислорода и влаги). Пленка приобретает стеклообразную глянцевитость, твердость и совсем не поглощает влагу. Уплотнение обычно производится кипячением в дистиллированной воде, обработкой паром, в смеси двухромовокислого калия и кальцинированной соды, азотнокислого никеля и др. [c.133]

Свободное вращение вокруг каждого водородного мостика приводит к образованию нерегулярной структуры, необходимой для стеклообразного состояния. Вода в стеклообразном состоянии может быть получена лишь с трудом (путем резкого охлаждения жидким воздухом). Однако добавление к ней специальных веществ, образующих с молекулами воды мостиковые водородные связи и способствующих разупорядочению структуры, облегчает возникновение стекла. Известно, что стекла легко образует концентрированная серная кислота, концентрированная фосфорная кислота или концентрированный раствор сахара. Имеются другие аналогичные соединения, образующие в твердой фазе стекло. К ним относятся, например, гликоль, глицерин и содержащий воду фенол. [c.277]

При обсуждении результатов своих работ по исследованию стеклообразной воды Прайд и Джонс [2] обращают внимание на открытую структуру жидкости, создаваемую сильными направ- [c.237]

Допуская, что структура и тип связи, возможно, обусловливают существование стеклообразной воды, следует отметить крайнюю неустойчивость этого стекла. Это не вызовет удивления, если принять во внимание необычайно высокую температуру замерзания воды по сравнению с близкими по типу соединениями (рис. 101). Если экстраполировать на воду кривые температур кипения и плавления соединений НгТе, НгЗе и НгЗ, температуры плавления и кипения воды были бы —100 и —80° соответственно. Аномально высокие температуры плавления и кипения соединений НгО, МНз и НЕ, вероятно, обусловлены относительно прочными водородными связями. [c.240]

Природа — очень искусный синтетик — располагает огромным запасом неорганических полимеров, так как занимается их выработкой с самого начала образования нашей планеты. Изучая кладовые природы и ее синтетическую работу, мы постигаем историю развития Земли. Например, при подъеме трансатлантического кабеля к северу от Азорских островов на глубине 3100 м был найден кусок стеклообразной лавы тахилита. Исследования показали, что структура этого куска лавы близка к структуре лавы, медленно остывавшей на воздухе, но заметно отличается от лавы, быстро остывшей в воде под давлением. Значит, там, где найден кусок, не так давно была суша. Если бы период времени был гораздо большим, тахилит успел бы закристаллизоваться. На дне Атлантического океана на глубине более 4000 м обнаружены куски выветренного базальта и, кроме того, серпентин и тремолит — полимерные асбестовые минералы с длиной волокна до 15 см. Такие полимерные вещества не синтезируются на дне океанов, поэтому было высказано предположение о сравнительно недавнем погружении суши. В частности, изучение дна океана в некоторой степени подтверждает возможность существования Атлантиды. И таких примеров много. [c.85]

При увеличении содержания дисперсной фазы она может стать непрерывной фазой, т. е. произойдет обращение фаз. Если дисперсной фазой был стеклообразный полимер, то обращение фаз приведет к резкому росту модуля (жесткости) смеси. В низкомолекулярных эмульсиях типа масло — вода при полном отсутствии эмульгатора обращение фаз наблюдается при соотношении компонентов, близком к 1 1. В смеси полимеров в очень широком диапазон соотношений компонентов может наблюдаться состояние, когда обе фазы являются непрерывными. Структуру двухфазной системы, в которой обе фазы [c.294]

Газогенератор Бритиш гэс/Лудги (ЕГД) (рис. 4) со сплошным движущимся слоем угля и шводом золы в виде расплавленного шлака создан ир ой "Б1Я1ТИШ ГЭС" (Великобритания) на основе газогенератора урги [4, 9-12]. Конструктивно изменена только нижняя часть аппарата, удалена опорная поворотная решетка, а для ввода дутья сделаны охлаждаемые водой мы по. периферии них ней части аппарата. В центре вогнутого днища расположена летка для выпуска жидкого шлака, а его вывод регулируется с помощью автоматической поворотной горелки. Шлак из летки попадает в закалочную камеру, где отверждается и гранулируется водой, а затем через герметичный затвор выводится из системы. Шлак имеет стеклообразную структуру, а соде1жащиеся в нем экологически опасные вещества практически не выщелачиваются водой. Содержание остаточного углерода в шлаке не превышает 1%. [c.14]

Метафосфаты натрия, имеющие общую формулу (NaPOg) , получаются при термическом обезвоживании мононатрийфосфата NaH2P04. Соль, известная под названием гексаметафосфат натрия (соль Грэма) представляет собой высокополимерное растворимое в воде стеклообразное вещество (фосфатное стекло). Промышленное название гексаметафосфат совершенно не соответствует структуре этого соединения и является ошибочным. [c.120]

Хотя Прасад и Сривастава утверждают, что в комплексах один к одному хлорида бериллия с арилзамещенными тиомочевинами бериллий координационно насыщен благодаря координационному взаимодействию с одним из ионов хлора [242], эти соединения, вероятно, являются полимерами с мостиком из атомов хлора между атомами бериллия (рис. 75, а, М = Ве, У = АгКНСЗКНз или (ArNH)2 S, а X = У = С1). Здесь мы имеем такой же вид структуры, какой доказан для Zn(NHз) l2 [213, 284]. Некоторый успех был достигнут в изучении этого соединения благодаря тому, что оно полностью неорганическое и обладает некоторыми свойствами, наводящими на мысль о полимерной структуре, в частности, волокнистым характером [284] и каучукоиодобной релаксацией при комнатной температуре вместе с низкой растяжимостью [296]. Использование этого соединения в качестве полимера маловероятно, так как у него очень низкая температура размягчения и высокая чувствительность к воде. Поэтому весьма возможно, что этот материал имеет скорее стеклообразную структуру, чем полимерную. Однако такая особенность определяется, по-видимому, типом связи. 1 [c.357]

Если окончательный химический состав окисных пленок при упомянутых выше условиях не зависит от применявшегося травителя, то их структура и толщина могут быть весьма различными. Это различие, однако, является не столько качественным, сколько количественным. Так, даже компактные окисные пленки, образующиеся при травлении в смеси НР + HNOз, обладают мелкопористой структурой и не могут надежно изолировать поверхность кристалла от воздействия окружающей атмосферы. В связи с этим заметим, что окисные слои, используемые специально для защиты поверхности, вообще не должны содержать химически связанной воды, а их толщина должна составлять несколько тысяч ангстрем ( 1 Л1к). Такие слои могут быть получены путем высокотемпературного окисления (Т 1300° К) в атмосфере сухого кислорода. По своей структуре и химическим свойствам они соответствуют стеклообразным соединениям типа кварца. [c.117]

Превращается в прозрачное стекловидное тело, отличающееся значительной хрупкостью. При повторном набухании в воде криптогетерогенный материал вновь превращается в непрозрачную микрогете-рогенную структуру. Такое превращение конденсационной структуры в криптоконденсационную и обратно можно повторять много раз. Так как при комнатной температуре безводный поливинилформаль находится в стеклообразном состоянии, то внутренние напряжения, хранящие информацию о его микрогетерогенной структуре, не релаксируют в течение длительного времени. [c.35]

Следует заметить, что криптогетерогенные материалы могут быть не только криптоконденсационными, но и криптокоагуляционными. Например, прозрачные стеклообразные хрупкие пленки, полученные испарением влаги из тиксотропной поливинилацетатной дисперсии, при набухании в воде вновь превращаются в коагуляционные структуры, обладающие совершенной тиксотропией. Если же такую криптогетерогенную пластину прогреть с тем, чтобы перевести полимер в высокоэластичное состояние, то образуется гомогенная пленка, уже не диспергирующаяся в воде. [c.336]

Условия выращивания искусственных кристаллов кварца в автоклавах из слабощелочных растворов приведены в сообщениях [1289—1291]. Токуда [1292] исследовал условия кристаллизации аморфного кремнезема в платиновом тигле при температуре до 1450°. Методом рентгенографии обнаружено, что кварц как самостоятельная фаза образуется вплоть до температуры 1388 + 5°. Выше этой температуры в образцах обнаружено присутствие кристобалита. В процессе кристаллизации аморфного кремнезема ускоряющее действие оказывает вода [1293]. Исследование влияния различных примесей, введенных в кристаллы синтетического кварца, на его кристаллизацию показало, что А1, Ое, РЬ, 5п и Л входят в решетку кварца, но только кристаллы с А1 и Ое обладают хорошими свойствами [1294]. Выращивание кристаллов кварца и получение кремнезема с различной степенью дисперсности описано в ряде работ [1295—1311]. Продолжались исследования особенностей структуры кристаллов кварца. К их числу относятся работы Белова [1312], Сафронова [1313], Цинобера [1314] и других [1315, 1316]. Зажицкий [1317] показал, что межатомные расстояния в стеклообразных 5Юа и СеОа И значение углов 51 — О — 51 указывают на отсутствие линейности связей — О—51—,сое-диняющих два элементарных тетраэдра в стеклообразной решетке. Полученные результаты свидетельствуют о существовании неупорядоченной решетки и отдельных псевдокристалли-ческих остаточных участков . [c.446]

Структурное С. п., рассмотренное выше, не связано с механич. воздействиями. При известных условиях (достаточно быстрые воздействия) высокоэластический полимер, а также низкомолекулярная жидкость ведут себя, как твердые упругие тела. Для низкомолекулярных жидкостей на практике трудно реализовать переход в упругое состояние, т. к. время релаксации т При темп-рах выше темп-ры плавления чрезвычайно мало (напр., для воды 10 i—10 i сек). Однако в полимерах кинетич. единицами являются сегменты цепных макромолекул, мол. масса к-рых почти на два порядка больше, чем мол. масса пизкомолекулярных жидкостей, что вместе с особенностями строения полимеров обусловливает значительно большие величины времен релаксации. Поэтому в полимерах переход из высокоэластич. состояния в упругое практически легко реализуется и аморфные полимеры с уменьшением времени действия силы 6 из вязкого состояния переходят в высокоэластическое, а затем — в стеклообразное. То же самое происходит и при понижении темп-ры, если 0 = onst. Из стеклообразного состояния полимер можно вновь перевести в высокоэластич. либо увеличением периода действия силы (уменьшением частоты), либо уменьшением времени релаксации, что достигается повышением темп-ры при 0 = onst. Таким образом, природа перехода полимера из высокоэластического в стеклообразное состояние при уменьшении времени действия силы, как и в случае структурного стеклования, — молекулярно-кинетическая. Однако такой переход в стеклообразное состояние не связан с замораживанием структуры и происходит всегда выше Тg. Темп-ры структурного стеклования Тg и механич. стеклования не зависят друг от друга, т. к. первая онределяется скоростью охлаждения, а вторая — временным режимом механич. воздействия (временем 0, частотой колебаний со). [c.520]

Как показано в работе Каргина е сотрудниками [П а п и с о в И. М., Писаренко Т. А., Панасенко А. A., Кабанов В. A., Каргин В. A., ДАН, 156, 669 (1964)], на химическое строение макромолекул, образующихся при полимеризации ацетальдегида, влияет природа катализатора и фазовое состояние мономера. Так, на катализаторах— металлическом натрии и магнии при температуре —130° из кристаллического ацетальдегида образуется стереорегулярный кристаллический полимер полиацетальной структуры, нерастворимый в метаноле и ацетоне. Стеклообразный ацетальдегид при температуре —130° не дает полимера, а при нагревании выше —123,5° нз него образуется низкоыолекулярный поливиниловый спирт, растворимый в воде. Этот полимер быстро темнеет при нагревании, очевидно, за счет дегидратации. [c.160]

На рис. У.15 показано изменение концентрации воды в пленке этилцеллюлозы в процессе диффузии паров соляной кислоты. Концентрация воды определялась гравиметрическим методом, а количество НСГ в полимере определялось по десорбции и химическим методом при сжигании полимера [141]. При диффузии растворов электролитов в стеклообразных полимерах очень часто наблюдается резкая граница между зоной, в которой имеется электролит, и зоной, где его концентрация незафиксирована с помощью используемых методов исследования. Возникновение резкой границы распределения диффузанта в полимере обусловлено наличием химической реакции между электролитом и ионогенными группами и резким изменением структуры полимера на границе зон. [c.133]

На рис. 2.10 показано изменение относительного гистерезиса для природной и регенерированной целлюлозы в зависимости от относительного давления паров воды. Наиболее заметное проявление гистерезиса при низких давлениях паров вероятно свидетельствует о том, что малая подвижность макромолекул в области стеклообразного состояния полимера не позволяет протекать релаксационным процессам, что и обусловливает появление гистерезиса. По мере приближения к области высо коэластического состояния (к точке стеклования) релаксационные процессы ускоряются, и структура начинает приближаться к равновесной. Действительно, как видно из рис. 2.10, в области р1ро=0,8 относительный гистерезис составляет только 4%. При этом следует учесть, что [c.68]

Оксид. Обычно оксид бора ВзОд находится в стеклообразном состоянии. Это бесцветное хрупкое вещество. Стеклообразный ВдОд имеет слоистую структуру. Слои состоят из правильных треугольников ВОд с атомом бора в центре, связанных между собой общими атомами кислорода. [c.314]

Если отношение aHg/Si в полимере ниже 0,5, полиэтилсилоксаны быстро нолимеризуются. превращаясь в стеклообразный и легкорастрескиваю-щийся при высоких температурах продукт. Такие полимеры имеют сильно разветвленную сетчатую структуру и уже на ранних стадиях конденсации становятся нерастворимыми, что затрудняет их использование. Чрезмерная усадка из-за сравнительно больших количеств воды, выделяющейся в процессе поликонденсации, вызывает внутренние напряжения, которые делают полимер рыхлым и непрочным, и приводит к растрескиванию. [c.568]

Смотреть страницы где упоминается термин Вода стеклообразная, структур: [c.29] [c.446] [c.301] [c.37] [c.164] [c.197] [c.164] [c.150] [c.362] [c.115] [c.93] [c.326] [c.355] [c.242] [c.409] [c.108] [c.340] [c.115] [c.147] [c.355] [c.223] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология