Расслаивание границы

Формулы (XIV.68), (Х1У.70), (Х1У.71) говорят о том, что при положительных значениях и (образование пар 1—2 энергетически невыгодно) наблюдается эндотермический эффект смешения и положительные отклонения от идеального поведения раствора (уг> 1, 1 = = 1, 2) при шс О тепловой эффект смешения экзотермичен, отклонения от идеального поведения отрицательны (уг<С 1, 1,2). Все зависимости симметричны относительно компонентов 1 и 2. Если ш >0, наблюдается тенденция системы к расслаиванию. Граница устойчивости гомогенного раствора при заданной температуре отвечает условию [c.449]

С ростом температуры границы растворимости, как правило, сближаются (раствор приближается к идеальному) и интервал расслаивания уменьшается. Во многих случаях можно достичь такой температуры, выше которой жидкости смешиваются во всех [c.205]

Кинетика расслаивания жидкофазных систем. В связи с распространенностью многофазных систем большое внимание уделяется разработке теории их движения, причем в последнее время наблюдается бурное развитие этой области знаний. Обзор многочисленных работ, посвященных этой теме, изложен в [23, 24—26]. Сложность общего математического описания заставляет при решении конкретных задач делать те или иные допущения, вносящие определенные погрешности в решение задачи. Так, во многих случаях течение двухфазной системы может рассматриваться как ползущее, т. е. числа Рейнольдса, рассчитанные по диаметру частиц, очень малы (седиментация тонких эмульсий, суспензий и т. д.). Тогда возможна линеаризация уравнения Навье—Стокса, если пренебречь инерционными членами. Такое допущение справедливо и в случае, когда течение смеси в целом по отношению к внешним границам характеризуется большими числами Рейнольдса, тем не менее можно говорить о малости чисел Рейнольдса для движения частиц относительно сплошной фазы. Кроме того, инерционные эффекты менее существенны в системах, состоящих из группы частиц в органической жидкой среде. [c.288]

С е д и м е н т а ц и о н н ы й м е т о д определения молекулярного веса полимера основан на установлении седимента ционного равновесия в растворах полимера. Раствор полимера фракционируют в ультрацентрифуге и одновременно определяют молекулярный вес каждой фракции полимера, т. е. из каждого слоя раствора после его расслаивания. Для этого определяют скорость седиментации каждой фракции исследуемого полимера (в растворах с известными концентрациями). Измерение скорости седиментации основано на наблюдении за передвижением границы раздела между раствором и растворителем в ячейке центрифуги. По данным наблюдений строят график изменения скорости седиментации при различной концентрации и определяют по этому графику константу седиментации 5 данного полимера при бес конечном разбавлении его раствора. Одновременно определяют константу диффузии полимера при бесконечном разбавлении. Молекулярный вес каждой фракции вычисляют по следующему уравнению [c.80]

Проводят первоначальное расслаивание образца вручную до границы рабочего участка и затем свободный тканевый конец образца закрепляют в зажиме 3 барабана адгезиометра. [c.163]

Ингибиторы, напротив, образуют с лакокрасочными материалами гомогенные системы, и расслаивание вообще исключено. Самое же главное, на наш взгляд, преимущество ингибиторов заключается в том, что они способны тормозить процесс коррозии не только очищенного, но и ржавого металла. Их молекулы, в отличие от частиц пигмента, подвижны и могут мигрировать из покрытия, сформированного на ржавой поверхности, в поры ржавчины и адсорбироваться на границе металл — продукты коррозии, затормаживая тем самым коррозионный процесс. Кроме того, необходимо отметить, что если ассортимент пигментов сравнительно ограничен-и не предвидится особенных перспектив его расширения, то ассортимент ингибиторов коррозии растет быстрыми темпами, а наука об ингибиторах делает все новые и новые успехи. [c.65]

Существуют еще два других типа локальной коррозии, часто встречающихся в алюминиевых сплавах — межкристаллитная коррозия и расслаивание. Межкристаллитная коррозия является избирательной коррозией границ зерен (кристаллитов) или тесно примыкающих к ним областей без заметного воздействия на сами зерна или кристаллы. Расслаивание— это слоистая форма коррозии, происходящая вследствие быстрого бокового воздействия вдоль границ зерен или слоистых структур внутри самих зерен, расположенных параллельно поверхности металла. Такое направленное воздействие приводит к расслоению, которое [c.356]

Таким образом, хотя термодинамика не может указать истинную эффективную толщину поверхностного слоя, она позволяет определить нижнюю границу возможных значений толщины. Применение неравенств (49) и (50) к экспериментальным данным о поверхностном натяжении и адсорбции показывает, что минимальная возможная толщина может оказаться весьма малой (меньше молекулярных размеров) и в таком случае эти неравенства мало информативны, но в других случаях минимальная возможная толщина оказывается заметной и даже значительной. В частности, этим методом было установлено сильное возрастание толщины поверхностного слоя на границе жидкость—газ при приближении к критической точке расслаивания жидкого раствора [41, 44]. [c.29]

Оптимальным условием для быстрого установления равновесия является Попеременное встряхивание и расслаивание фаз, как это осуществляют в лабораторных условиях при экстракции в делительной воронке. При Этом образуется большая поверхность контакта обеих фаз. Слишком тонкое эмульгирование фаз с образованием плохо расслаивающейся эмульсии Нежелательно, так как на границе фаз при этом образуется стабильная Пленка. [c.387]

Чтобы такая эмульсия сохранила агрегативную устойчивость (т. е. расслаивание), необходимо обеспечить достаточную степень дисперсности, понизив избыток свободной поверхностной энергии до минимального значения. Практически это осуществляется применением эмульгатора, который адсорбируется на границе раздела фаз (т. е. на поверхности капелек) и создает вокруг капелек защитную оболочку толщиной в один или несколько молекулярных слоев, понижая в большинстве случаев и поверхностное натяжение на границе раздела фаз. [c.206]

Наиболее простым устройством, обеспечивающим раздельный вывод фаз, предотвращая попадание Л в линию тяжелой жидкости (кстати, и Т — в линию легкой жидкости), и поддерживающим на определенном уровне грани раздела фаз, является флорентийский сосуд. Его исполнение в двух вариантах показано на рис. 13.9,д и 13.9,6. Исходная гетерогенная смесь /, состоящая из фаз Л (плотностью рл) и Т (плотностью рг) в некотором соотношении, подается в сосуд 1, снабженный перегородкой 2 или сифоном 5. В сосуде при расслаивании устанавливается граница 3 между легкой и тяжелой фазами. Легкая фаза Л выводится (поток II) с верхнего уровня тяжелая фаза Т выводится (поток Ш) с уровня, обеспечивающего гидростатическое равновесие фаз (но не с самого нижнего уровня сосуда). Этот уровень подлежит расчету. [c.1117]

В некоторых работах подробно рассматривается вопрос о влиянии контактного давления, вызванного усадкой полимера, на значение адгезионной прочности [187], а также возможность усиления композиционных материалов этими напряжениями [188]. Однако, учитывая положительную роль некоторых составляющих внутренних напряжений (например, радиальных усадочных напряжений в стеклопластиках), не следует забывать и о действии других составляющих и их отрицательной роли. Кроме нормальных напряжений в полимерном связующем развиваются и касательные напряжения. Составляющие касательных напряжений концентрируются на границах раздела фаз [97, 177] или на концах армирующих элементов — волокон [164, 167, 171, 172]. Эффект скалывания на границе раздела фаз, вызванный концентрацией касательных напряжений противоположного знака в компонентах системы, является одной из основных причин расслаивания композиции. Кроме того, следует помнить, что осевые растягивающие напряжения, работающие в итоге против адгезионных сил, по абсолютному значению много больше радиальных [177, 189]. Поэтому положительный эффект, возникающий за счет радиальной составляющей внутренних напряжений, в реальных условиях может быть перекрыт отрицательным эффектом действия сдвиговых напряжений. [c.182]

Из уравнения (4) видно, что при значительной степени полимеризации параметр взаимодействия, соответствующий началу расслаивания, очень мал. Это дало возможность Скотту придти к выводу, что уже при незначительном поглощении тепла при смешении полимеры должны расслаиваться. Расслаивание может наступить при изменении соотношения полимеров. На границе области абсолютно нестабильных двухфазных смесей соблюдается условие [c.12]

Методы, основанные на использовании эффекта расслаивания жидкости на две или несколько фаз. Здесь, в частности, также возникают задачи варьирования внешних условий для наилучшего расположения границ между областями ректификации и границ гетерогенной области диаграммы. [c.185]

Рис. 10.18. Изотермическое сечение и кривые постоянной активности системы РЬ - 2п - В1 при 520°С (о, а, - экспериментальные точки на границе области расслаивания)

На рис. 11.3 представлены области составов с положительным и отрицательным значением (/ -функции. Отметим, что для определения границ области, расслаивания кривая энергии Гиббса должна быть описана в окрестностях и состава д, и состава й. [c.278]

Разрез 670—730° (рис. 16) имеет поля /—гомогенные расплавы, //—расплавы с кристаллами, /// — расплавы с паром поле /// отделено от поля / областью расслаивания (границы не установлены), коноды которой проходят через фигуративную точку КАЮЦ (верхний слой состоит преимущественно из KAl li). [c.24]

Разрез 670—730° (рис. 223) имеет поля I — гомогенные расплавы, II — расплавы с кристаллами, III — расплавы с паром. Поле III отделено от поля I областью расслаивания (границы не установлены), конноды которой проходят через фигуративную точку КА1С1. (верхний слой состоит преимущественно из KAI I4). [c.269]

Когда фигуративная точка системы лежит в незаштрихованных областях плоских диаграмм (см. рис. XIV, 1), а также на границах заштрихованных областей расслаивания, система однофазна и обладает двумя степенями свободы. Если фигуративная точка системы лежит внутри области расслаивания, система состоит из двух фаз и обладает одной степенью свободы, так как задавшись температурой, мы тем самым определяем состав обеих равновесных фаз задавшись же составом одной из фаз, мы этим определяем температуру, а следовательно, и состав второй фазы. [c.399]

Предложенная модель была использована для расчета расслаивания ситемы этилацетат—вода. Число узлов разбиения по переменной t составляло 10. Сходящееся решение было получено при соотношении величин шагов по времени и координате, равном Аг/ДА 5 7/6. Погрешность расчета оценивалась по количеству дисперсной фазы, прошедшей через границу в течение полного времени расслаивания, а ее максимально допустимое значение не превышало 10%. [c.298]

Для оценки модели проводилось экспериментальное исследование непрерывного расслаивания в горизонтальном декантаторе смеси винилацетат—вода. Декантатор имел стеклянные прозрачные стенки, что позволило фиксировать картину расслаивания. Основные размеры декантатора длина — 68, высота — 24,5 и ширина — 25 см. Эксперименты проводились при различных расходах и концентрации дисперсной фазы (органической), от режима недогрузки и режима захлебывания. Одновременно проводился расчет при заданных условиях. Параметры А", X и Я оценивались по данным по периодическому расслаиванию данной смеси и составляли К = 0,0025, Х = 0,2, X = 0,005. Параметр К определялся по экспериментальным значениям потока дисперсной фазы через границу раздела фаз, толш,ины зоны плотной упаковки капель и функции распределения капель по размерам у границы раздела, а X и X — по функции распределения капель по размерам соответственно в зоне стесненного осаждения и плотной упаковки. Определение функции распределения капель по размерам производилось с помош ью фотографирования. В табл. 7.3 приведены экспериментальные и расчетные значения объема образующегося дисперсного слоя для различных нагрузок исходной смеси и концентрации дисперсной фазы. Результаты свидетельствуют об удовлетворительном соответствии расчета и эксперимента. [c.304]

Невысокая эффективность объясняется, по-видимому, особыми свойствами системы масло-фенол. Низкое межфазо-воё натяжение на границе раздела /1-5 мН/м/ приводит к образованию стойкой эмульсии при незначительном гидродинамическом воздействии, а малая разность плотностей /около 120 кг/мЗ/ замедляет расслаивание взаимодействующих фаз. Анализ работы колонн насадочного типа показывает, что в них отсутствуют условия для скопления капель эмульсии и последующей их коалесценции в слое насадки и межтарелочном пространстве. Достичь высоких значений коэффициента массопередачи можно только с помощью повторной коалесценции и редиспергирования [13]. [c.24]

Из алюминиевых сплавов повыщенной прочности был отобран и в течение длительного времени испытывался сплав А1Си4Мд (в соответствии со стандартом ЧСН 42 4201). После пятнадцати лет эксплуатации железнодорожного моста из этого сплава была выявлена типичная послойная коррозия. Катаный профильный материал имел обычную двухфазную текстурованную структуру. По границам раздела фаз преимущественно развивалась коррозия, которая привела к расслаиванию металлической матрицы [14]. [c.38]

Условия устойчивости р-ра относительно непрерывных изменений параметров состояния требуют, чтобы при заданных Тир кривизна пов-сти С(х1,. .., х,.1) была положительной. Для бинарного р-ра это сводится к условию (д G дx )J > 0. Если неравенство вьшолняется во всей области составов, жидкбстн обладают полной взаимной р-римостью. Если в к.-л. области составов (д 0/дх1)т < О, взаимная р-римость ограничена, наблюдается расслаивание р-ра. На границе устойчивости р-ра относительно непрерывных изменений параметра состояния (на спинодали) (а е/5х1)т-,р = 0. В критич. точке р-римости бинарной системы выполняется записанное равенство, а также равенство (д G/8xl)J. = О (см. Критическое состояние). [c.187]

По принципу взаимодействия контактирующих фаз экстракционные аппараты можно разделить на два больщих класса работающие с непрерывным или со ступенчатым контактом фаз. В первом случае состав фаз изменяется непрерывно по пути контактирования фаз — по высоте (колонны) или диаметру (центробежные аппараты) экстрактора. Здесь имеется лищь одна граница раздела фаз — на выходе дисперсной фазы. Во втором случае составы фаз изменяются скачкообразно (прерывисто) при переходе из ступени в ступень. При этом на каждой ступени происходит смешение (эмульгарование) и разделение (расслаивание) фаз, т.е. в каждой ступени имеется своя граница раздела фаз. [c.1106]

Определены границы растворимости компонентов в твердом состоянии. Критическая точка расслаивания твердых растворов при 395°С и 0,65 мол. долей NaBr. [c.11]

Определены границы области расслаивания критическая точка при 502 5°С и 0,70 мол. долей Na l. [c.27]

Однако во многих случаях избыток углеводорода создает столь высокодисперсную и устойчивую эмульсию, что ее присутствие оказывает существенное влияние на показатель преломления. Это обнаруживается, в частности, для таких ПАВ, для которых в статических условиях в системе водный раствор ПАВ — углеводород наблюдается явление квазиспонтанного эмульгирования на границе раздела фаз с образованием предельно высокодисперсной (коллоидной) эмульсии (подробнее см. стр. 171). Ультрамикрокапельки такой эмульсии, возникающие (наряду с относительно крупными каплями обычной эмульсии) и в реальных динамических условиях эмульгирования, приводят к тому, что измеряемые показатели преломления и, следовательно, величины солюбилизации оказываются завышенными. Поэтому для получения достоверных данных о солюбилизации необходимо измерять тот предельный равновесный показатель преломления водной фазы, который устанавливается при полном расслаивании эмульсии. Чтобы ускорить расслоение эмульсии, удобно применять центрифугирование образцов. [c.153]

В системах, содержащих дироданидную соль диантипирил-метана (ДАМ-2Н5СЫ) и смесь органических растворителей, наблюдается расслаивание [1], причем область расслаивания имеет различную форму. Знание концентрационных границ ее существования очень важно для выбора оптимальных условий экстракционного выделения и разделения солей металлов при химическом анализе и разработке технологии. [c.121]

Область, лежащую внутри кривой МОКЬЫ, можно назвать полем расслаивания, полем гетерогенности напротив, область, лежащую вне этой кривой,— полем гомогенности или полем растворов. Кривые, аналогичные кривой МОКЬЫ, служащие границами между двумя полями, называются пограничными кривыми. Кроме того, так как в данном случае пограничная кривая содержит в себе все концы коннод, ее еще называют Синодальной кривой. По мере повышения температуры оба слоя по составу приближаются друг к другу и в некоторой точке К становятся тождественлыми. Точка К называется критической точкой растворения, отвечающая ей температура — критической температурой растворения, а состав раствора, отвечающего ей,— критическим составом . Для системы вода — фенол критическая температура 65,85°, критический состав 34 вес. % фенола. Если нагревать смесь критического [c.29]

Процесс диффузии приво) ит к исчезновению границы между фазами и к образованию спайки, представляющей постепенный переход от одного полимера к другому. Таким образом, адгезия полимеров, согласно диффузионной теории, представляет собою, по существу, объемное явление. Совершенно очевидно также, что диффузия молекул одного полимера в другой есть не что иное, как явление растворения. Зйачение для адгезии взаиморастворимости полимеров, которая в основном определяется соотношением их полярностей (плотностей энергии когезии), вполне согласуется с правилом Дебройна. Диффузионная теория позволяет легко объяснить наблюдаемую на практике зависимость работы адгезии от скорости расслаивания, исходя из тех же релаксационных представлений, на которых основано объяснение изменения прочности образца полимера при увеличении скорости его разрыва. Силы, обусловливающие адгезию при образовании адгезионного соединения в результате диффузии, являются обычными молекулярными взаимодействиями. [c.159]

Рис. П.2. Случай, когда область расслаивания отделена от других сложным образом. Сплошная линия описывается уравнением в = О, а пунктирная - В = 0. Область, вьщеленная горизонтальными линиями, нест тьна по отнощению к границе В а область, вьщеленная вертикальными пиниями по отношению к

Справочник химика 21

Химия и химическая технология