Сероуглерод щелочными растворами

Описан также процесс абсорбции сероокиси углерода и сероуглерода щелочным раствором [c.264]

Кремнемолибденовая кислота — золотисто-желтые кристаллы, хорошо растворимые в воде, этаноле и эфире, нерастворимые в бензоле, хлороформе и сероуглероде. Препарат в растворе устойчив к действию кислот при действии. щелочей сначала нейтрализуется кислота, затем происходит разложение. Восстановленный препарат окрашивается в голубой цвет (например, добавлением щелочного раствора олова). Реактив легко выветривается, при нагревании постепенно теряет кристаллизационную воду. [c.51]

Уротропин — бесцветные кристаллы или белый порошок без запаха, / л = 128 -130 °С. При 280 °С обугливается. Выше 230 °С возгоняется в вакууме с частичным разложением. Хорошо растворим в воде (81,3 г в 100 мл при 12 °С), хлороформе, метаноле, глицерине, сероуглероде трудно в этаноле нерастворим в эфире, бензоле, тетрахлориде углерода. Реакция водного раствора нейтральная или слабощелочная по лакмусу, но нейтральная по фенолфталеину. При нагревании в кислом растворе распадается с образованием формальдегида, метиламина и аммиака в щелочном растворе вполне устойчив. При поджигании горит бездымным пламенем способен улетучиваться при низких температурах. [c.215]

Полярограммы щелочного раствора тиомочевины на ртутном капельном электроде несимметричны по форме катодный пик значительно больше анодного, высота катодного пика зависит от начального потенциала поляризации. Для получения максимального значения высоты пика следует строго следить.за постоянством выбранного начального потенциала. Высота пика изменяется от концентрации согласно изотерме Фрумкина (рис. 63). Для определения концентрации тиомочевины пригоден первый участок кривой, где ток пропорционален концентрации вещества. Определять можно от 2-10 до б-Ю " моль/л тиомочевины. Для улучшения формы полярограмм следует использовать в качестве фонового электролита 20—50%-ные спиртовые растворы КОН или аммиачного буфера. Высота пика в присутствии спирта меньше, чем в водном растворе, но потенциалы пиков и линейная зависимость их высоты от скорости изменения линейного напряжения сохраняются. (Сероуглерод и тиоацетамид имеют аналогичные свойства.) [c.154]

При определении тиофена необходимо тщательно контролировать рабочие условия. Например, температура в процессе абсорбции тиофена раствором изатина в серной кислоте должна быть постоянной. Поглотительная способность уменьшается, если температура во время абсорбции увеличивается с 15 до 60°, хотя температура раствора по окончании процесса абсорбции не оказывает влияния на окраску. Старение раствора изатина в серной кислоте заметно влияет на окраску. Рекомендуется оставлять стоять этот раствор на 1 час. Ускорение развития окраски наблюдается в присутствии сульфата трехвалентного железа в качестве окислителя. Сероуглерод не мешает определению в концентрациях, в 12 раз превышающих концентрацию тиофена. Меркаптаны завышают результаты, но их можно легко удалить, барботируя анализируемый газ через щелочной раствор хлорида кадмия. Ненасыщенные углеводороды [c.330]

При облучении сероуглерода нейтронами значительная часть радиоактивного фосфора, образующегося по реакции 5 (п, р), получается в элементарном состоянии или в состоянии ионов низших степеней окисления. Благодаря этому, во-первых, выделяющийся фосфор легко адсорбируется стенками сосуда или различными материалами и, во-вторых, при экстракции водой или слабой азотной кислотой неполностью осаждается молибдатом аммония. Только при условии глубокого окисления щелочным раствором брома или горячей концентрированной азотной кислотой удается перевести весь радиоактивный фосфор в пятивалентное состояние. Атомы фосфора в момент образования легко вступают в соединение с растворенными в сероуглероде веществами, например с бромом, образуя трех- и пятибромистый фосфор. [c.234]

С помощью чувствительной иод-азидной реакции ( стр. 308) можно обнаружить очень малые количества серы, растворенной в сероуглероде, для чего ее переводят в тиосульфат (вариант 1) или сульфид (вариант II). Серу можно перевести в тиосульфат, нагревая остаток после испарения сероуглерода со щелочным раствором сульфита натрия [c.639]

Полисульфиды имеют более высокую плотность (1,6 г см ), чем полимеры углеводородов. Из применяемых растворителей только сероуглерод вызывает частичное набухание тиоколов. Слабые кислоты и окислительные среды не вызывают заметного разрушения, но при воздействии концентрированными кислотами или щелочными растворами идет деструкция тиоколов. При температуре выше 80° С наблюдается постепенное разрушение этих полимеров, и при охлаждении до —15° С тиоколы утрачивают эластичность ниже этой температуры они становятся хрупкими. [c.60]

Выполнение реакции- . На капельной пластинке 2—3 капли бензола или четыреххлористого углерода смешивают с 1—2 каплями концентрированного щелочного раствора плюмбита и 2 каплями 40%-ного раствора формальдегида. В присутствии сероуглерода на поверхности раздела между органическим растворителем и водным слоем появляется темное кольцо сульфида свинца. Перед выполнением этой реакции необходимо удалить сероводород. Способ удаления сероводорода описан на стр. 572. [c.643]

Изотиоцианатные производные Флуоресцеина (СУ) и Родамина (СУ1) применяют в качестве биологических красок для определения присутствия антигенов и антител. Они получаются при действии водного щелочного раствора сероуглерода на соответствующие аминопроизводные и обработке образовавшегося дитио-карбоната растворами солей железа, ртути, меди или свинца [107]. [c.147]

Полиэфирные смолы общего назначения нестойки в окисляющих кислотах, в таких щелочных растворах, как гидроокись кальция и натрия, карбонат натрия, в отбеливающих растворах (5%-ный раствор гипохлорита натрия) и в таких растворителях, как сероуглерод, хлороформ, бензин, дистиллированная вода. [c.33]

Полиэфирные смолы на основе изофталевой кислоты нестойки в ацетоне, амилацетате, сероуглероде, бензоле, в щелочных растворах солей натрия, калия, в горячей дистиллированной воде и в концентрированных растворах окисляющих кислот. [c.33]

Для удаления серной кислоты уголь промывают умягченной водой, для удаления серы — горячим щелочным раствором (или сероуглеродом). [c.167]

Для сокращения образования загрязненных стоков и потерь сероуглерода на заводах применяют замкнутые системы водяного охлаждения, из которых периодически отбирается часть воды, насыщенной сероуглеродом и сероводородом, и затем направляется на регенерацию и очистку. Регенерация сероуглерода осуществляется сорбцией активированным углем, а очистка воды от сероводорода — щелочными растворами. [c.18]

Сероуглерод регенерируют в адсорберах, загруженных активированным углем предварительно парогазовоздушная смесь очищается от сероводорода обработкой щелочными растворами. [c.82]

Целлюлоза в этих производствах переводится путем щелочения и обработки сероуглеродом в ксантогеиаты — натриевые соли сложных эфиров целлюлозы и тиоугольной (ксантогеновой) кислоты, из водно-щелочных растворов которых в кислой ванне формируются нити или пленки, образованные регенерированной целлюлозой. [c.402]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

При взаимодействии анилина с сероуглеродом и серой получают 2-меркаптобензотиазол (каптакс). Окисление этого тиола обычно ведут, действуя на его щелочные растворы гипохлоритом натрия. При теоретическом количестве окислителя с количественным выходом из него образуется бис(2-бензотиазолил)дисульфид(альтакс). Окисление в тех же условиях большими количествами гипохлорита натрия, а также пероксидом водорода и перманганатом калия приводит к бенэтиазолсульфиновой кислоте и 2-бензотиазолсульфокис-лоте [c.333]

Реагент, равномерно меченный изотопом 8, удобно приготавливать он обеспечивает высокую чувствительность анализа. Однако ввиду относительно короткого периода полураспада изотопа " 8 (87 дней) требуется непрерывно в течение анализа измерять радиоактивность порции этого радиореагента. Чтобы избежать дополнительных измерений, можно применять изотоп но при этом его необходимо вводить только в группу —С(8)—8— с тем, чтобы не возникало затруднений при отделении сероуглерода от обработанного образца. Возможные эффекты, связанные с применением изотопа необходимо оценивать до анализа. Данный метод применялся для определения меркаптановой серы в пробах некоторых белков величиной порядка 10 мкг. Анализу этим методом могут мешать соединения, способные окислить диэтилдитио-карбаматный анион в щелочном растворе до тетраэтилтиурамди-сульфида. [c.357]

Вскоре после статьи Шубарта были опубликованы три работы, выполненные в лаборатории Тимана [33—351. Показано, что при нагревании бензамидоксима с избытком сероуглерода в отсутствие щелочи можно в конечном счете получить тот же продукт, что и при реакции с щелочным раствором сероуглерода (341. Предполагают, что продуктом реакции в нейтральной среде является смесь (И), состоящая из бензамидсульфима и его N-дитио-карбоната. Нагревание этой смеси до 100° привело к образованию тиадиазола. [c.428]

Тампи [112] предложил метод определения серы в газах для синтеза аммиака, в котором анализируемый газ барбо-тируют через щелочной раствор перманганата калия для поглощения сероводорода, сероокиси углерода и сероуглерода, а затем через этанольный раствор гидроокиси калия, содержащий перекись водорода, для поглощения тиоспир-тов и тиоэфиров. Метод применим для анализа газов, содержащих 6—130 мг серы в 28 [c.306]

Получение а-пирролдитиокарбоновой кислоты [76]. К раствору иодистого метилмагния, приготовленному из 26,7 г магния и 156 г иодистого метила в 500 мл эфира, добавлено 67 г пиррола в 500 мл эфира. После хорошего перемешивания добавлено 60 г сероуглерода. Затем добавлен избыток едкого натра раствор нагрет до кипения и четыре раза экстрагирован эфиром. Темный осадок гидроокиси магния отфильтрован. При кипячении осадка с водой получено еще некоторое количество продукта в маточном растворе после фильтрования, который добавлен к основному щелочному раствору. Раствор натриевой соли сконцентрирован до малого объема и подкислен серной кислотой. Выделено красноватое масло, которое экстрагировано эфиром. Эфирный раствор высушен сульфатом натрия. После отгонки эфира получена пастообразная масса, растворимая в эфире, щелочах, хлороформе, спирте и сероуглероде. Легко окисляется на воздухе, темнеет на свету. [c.453]

Для сульфидирования (ксантогенирования) омыленных сополимеров поливинилацетата с малеиновым ангидридом, а также поливинилового спирта и полиглицерина, щелочные растворы этих соединений обрабатывали при охлаждении и интенсивном перемешивании избытком сероуглерода, а затем пропускали через сорбционную колонку, наполненную анионообменной смолой Н-0 в гидроксильной форме. При этом цвет смолы из белого становился светло-желтым, что свидетельствовало о сорбции солей кислых эфиров дитиоугольной кислоты смолой. Далее смолу промывали в колонке дистиллированной водой до полного удаления растворимых органических примесей и минеральных солей и в таком виде применяли для извлечения катионов серебра из водных растворов его [c.245]

Бром и иод открывают следующим путем . К части щелочного раствора, полученного, как указано выше, прибавляют небольшой избыток разбавленной НгВО и упаривают раствор до одной трети его первоначального объема. Затем раствор вливают в делительную воронку и прибавляют 3 капли сернокислого раствора нитрозилсерной кислоты и 5 мл сероуглерода. При этом выделяется свободный иод, окрашивающий слой сероуглерода в пурпурный цвет. [c.206]

В щелочных растворах спирты реагируют с сероуглеродом, образуя ксантогенаты [c.247]

Выполнение реакции. Вариант I. К капле исследуемого раствора на капельной пластинке добавляют 2—3 капли 40%-ного раствора формальдегида и затем каплю концентрированного щелочного раствора плюмбита. Смесь перемешивают. В зависимостл от количества сероуглерода образуется черный осадок или окрашивание от бурого до черного. [c.571]

Выполнение реакции. Вариант /. Полностью испаряют на часовом стекле каплю исследуемого сероуглерода, для чего часовое стекло нагревают паром, выходящим из прибора, изображенного на рис. 21 (стр. 74 ). После испарения на часовое стекло наносят 2 капли 5%-ного щелочного раствора сульфита натрия, снова нагревают в струе пара 2—3 мин. и прибавляют к охлажденному остатку несколько капель иод-азидного раствора (3 г МаМз в 100 мл 0,1 н. раствора иода). Даже если образец содержит следы серы, образующегося тиосульфата достаточно для более или менее интенсивного выделения азота. [c.639]

Очистка вентиляционных газов производится методом Фер- роке , при котором сер0в0д0 р0д удаляют про.мывкой в щелочном растворе, содержащем окись железа. Эксплуатация полу-промышленного скруббера, построенного для проверкп этого мо- тода, показала, что соде ржание сероводорода снизилось с 300 до 10—20 мг/л одновременно с этим было удалено сероуглерода до 50—70 мг/л. [c.67]

В 20-х годах нашего столетия широкое промышленное развитие нолучил предложенный в 1908 г. Бранденбергером способ производства упаковочной вискозной пленки — целлофана, основанный на принципе формования искусственного шелка. Этот процесс заключается в химических превращениях целлюлозы, которую переводят в растворимое состояние последовательной обработкой щелочью и сероуглеродом. Формование волокон и пленки ведут из щелочного раствора ксантогената целлюлозы — вискозы, поступающего в ванну с реагентами, обеспечивающими омыление эфира целлюлозы — регенерацию целлюлозы и создание необходимой структуры. [c.73]

Созревание вискозного раствора. Многочисленными исследованиями установлено, что вследствие нестойкости щелочных растворов ксантогената целлюлозы последний постепенно изменяет свой состав, выделяя-связанную серу в виде сероуглерода и связанный натрий в виде едкого натра. Такое изменение химического состава, называемое созреванием, характеризуется гидролизом ксантогената целлюлозы и приводит к понижению степени его этерификации. Созревание заметно отражается па свойствах и структуре концентрированных растворов ксантогената целлюлозы. [c.212]

С, 287,3 °С, р 1,82 г/см ). Окисляется на воздухе (зеленое свечение в темноте), при большой массе возможно самовоспламенение. В особых условиях переводится в красный и черный фосфор. Хорошо растворим в бензоле, эфирах, сероуглероде. Не реагирует с водой, хранится под слоем воды. Чрезвычайно химически активен. Проявляет окислительно-восстановительные свойства. В щелочном растворе подвергается дисмутации. Восстанавливает благородные металлы из растворов их солей. Получение белого фосфора проводят восстановлением Саз(Р04)2 раскаленным коксом (см. 42 ). Применяется в производстве Н3РО4 и красного фосфора, как реагент в органических синтезах, раскислитель сплавов, зажигательное средство. Горящий фосфор следует гасить песком (но не водой ). Чрезвычайно ядовит, опасная для жизни доза — более 50 мг, может попасть в организм через органы дыхания и пищеварения, а также через повреждения (ранки) на коже. [c.176]

Вьяр описывает высокомолекулярные продукты взаимодействия упихлоргидрипа и сероуглерода в щелочном растворе. Например, к смеси 400 г сероуглерода, 740 мл раствора едкого кали (36° Вё) и 900 мл воды при 40° медленно прибавляют 500 г эпихлоргидрина. При этом температура быстро повышается. Охлаждением поддерживают температуру 80°. При охлаждении получают вязко-жидкую клейкую смолу, переходящую после 2-часового кипячения в мягкую смолу, вытягивающуюся в нити, а после кипячения еще в течение 3 час. переходящую в твердую, хрупкую массу. [c.521]

В производстве вискозы, т. е. при изготовлении искусственного шелка и текстильных волокон, целлофана, штапельного волокна, алкалицеллюлоза превращается с помощью сероуглерода в ксантогенаты. В щелочном растворе вискозные ксанто-генаты подвергаются прядению и пряжа выпускается в кислотные ванны. При этом сероуглерод в значительной степени восстанавливается, однако небольшое количество сероуглерода омыляется до сероводорода. Несмотря на капсулирование и иные меры отходящие газы содержат 60—2000 мг/м H2S и 300—8000 мг/м S2, причем при обработке шелка, благодаря техническим особенностям производства, выбрасываются меньшие концентрации, чем в других вискозных предприятиях. Поэтому для соблюдения предельно допустимых концентраций приходится отсасывать большие объемы воздуха, которые содержат смесь сероводорода п сероуглерода. [c.108]

Очень чистая е-аминокапроновая кислота может быть получена в лабораторных условиях из загрязненных олигомеров по следующей схеме неочищенный щелочной раствор е-аминокапроновой кислоты обрабатывают сероуглеродом. При этом образуется динат-риевая соль 6-(М-дитиокарбокси)-капроновой кислоты, из которой подкислением при 0° получают свободную кислоту. Выделенная 6-(М-дитиокарбокси)-капроновая кислота разлагается при комнатной температуре с выделением сероуглерода и е-аминокапроновой кислоты, которая имеет очень высокую степень чистоты [178, 179]. Промышленного значения этот метод не приобрел. [c.627]

В последние годы в ряде регионов мира в широкой фракции легких углеводородов (С2 —С5) кроме сероводорода и меркаптанов были обнаружены примеси карбонилсульфида и сероуглерода, которые также являются причиной коррозии оборудования, отравления катализаторов в процессах нефтехимического синтеза. Поэтому на газо- и нефтеперерабатьшающих заводах сырье подвергается специальной очистке путем его гидролиза в водном растворе едкого натра или диэтано-ламина при температуре 60 — 70 °С. Однако сероуглерод в этих условиях гидролизуется очень медленно и для ускорения реакции предложено добавлять в щелочной раствор различные спирты, при этом кроме реакции гидролиза происходит и реакция ксантогенирования спиртов, в результате чего образуются соответствующие ксантогенаты, Регенерация щелочного раствора производится путем окисления ксантогенатов в прис> тствии катализатора ИВКАЗ. В результате проведенных кинетических исследований реакций гидролиза серо>тлерода и ксантогенирования спиртов, а также окисления ксантогенатов до соответствующих диксантогенидов во ВНИИУС был разработан и успешно испытан на Новокуйбышевском НХК процесс ДМД-2М, позволяющий очистить углеводородное сырье не только от сероводорода, меркаптанов и карбонилсульфида, но и от сероуглерода. [c.121]

Свежеприготовленное соединение ul представляет собой мелкие бесцветпые или белые тетраэдрические кристаллы с плотностью 5,65 г см , т. пл. 588° и т. кип. 1293° при нагревании они становятся коричнево-красными, а затем черными, плохо растворимы в воде, сероуглероде, в растворах хлоридов, бромидов, сульфатов и нитратов щелочных металлов, растворяются в циани-дах, растворах аммиака и в жидком аммиаке. [c.699]

Чтобы определить, сколько потребуется воды для получения 2200 кг вискозы, нужно из 2200 вычесть суммарный вес щелочной целлюлозы, сероуглерода и раствора NaOH [c.135]