Насыщенные паро-газовые смес конденсация пара

Наиболее сложные методические задачи возникают в случае определения пределов взрываемости паро-газовых смесей, содержащих легко конденсирующийся компонент, при общем давлении, заметно большем атмосферного. Парциальное давление парообразного компонента здесь часто превышает давление его насыщенного пара при комнатной температуре. Для составления такой смеси необходимо термостатировать всю без исключения аппаратуру и коммуникации при температуре, большей точки росы для данного компонента. В противном случае холодный участок установки, как бы мал он ни был, будет играть роль обратного холодильника. В нем начнется и будет непрерывно протекать конденсация парообразного компонента, и правильная дозировка окажется невозможной. Термостатирование аппаратуры для исследования паро-газовых смесей часто применяют при определении пределов взрываемости, и всякий раз его осуществление связано с различными осложнениями, в особенности в отношении измерения давления парогазовой смеси. Исчерпывающего, практически приемлемого решения этой задачи нет до настоящего времени. Трудности возрастают с повышением температуры кипения компонентов смеси. [c.55]

При охлаждении паров какой-либо жидкости конденсация их начинается при температуре, называемой точкой росы, когда достигается насыщение паров этой жидкости в паро-газовой смеси. [c.151]

Расчет холодильника СОг. Паро-газовая смесь в холодильник СОг поступает при температуре, близкой к 100°, при 100%-ном насыщении водяными парами. Тепловые процессы, протекающие в холодильнике, поэтому складываются из конденсации водяных паров и охлаждения углекислого газа и конденсата. Общее количество тепла, которое должно быть отнято от охлаждаемой паро-газовой смеси, определяется из уравнения теплового баланса [c.88]

В лабораторных исследованиях выделение пара вымораживанием обычно осуществляют в /-образной трубе-ловушке, погруженной в охлаждаемую жидкость. При пропускании через ловушку газовой смеси, содержащей пар, происходит конденсация его на стенках ловушки. Предполагается, что содержание пара в газовой смеси после ловушки соответствует состоянию насыщения при температуре охлаждающей жидкости. Это дает основание ожидать высокую степень полноты выделения пара при использовании охлаждающей жидкости с низкой температурой (например, смеси жидкости с твердой двуокисью углерода или жидкого воздуха). [c.187]

В лабораторных исследованиях выделение пара вымораживанием обычно осуществляют в У-образной трубе — ловушке, погруженной в охлаждаемую жидкость. При пропускании через ловушку газовой смеси, содержащей пар, происходит конденсация его на стенках ловушки. Предполагается, что содержание пара в газовой смеси после ловушки соответствует состоянию насыщения при температуре охлаждающей жидкости. Это дает основание ожидать высокую степень полноты [c.193]

При длительном соприкосновении паро-газовой смеси с плоской поверхностью, смоченной жидкостью, устанавливается определенное для каждой жидкости равновесное давление паров, называемое давлением насыщенного пара. Состояние равновесия нарушается даже при бесконечно малом увеличении или уменьшении давления паров над поверхностью, при этом в случае увеличения давления паров происходит их конденсация на поверхности, а уменьшение давления паров приводит к испарению жидкости с поверхности. [c.140]

В случае конденсации технического хлоргаза из-за присутствия в нем инертных примесей температура насыщения вдоль поверхности конденсации непрерывно изменяется по мере сжижения хлора п соответственно по мере уменьшения его парциального давления в газовой фазе. При данной конструкции конденсатора, тепловой нагрузке поверхности конденсации, скорости потока и других условиях процесса градиент снижения температуры насыщения по длине конденсатора зависит от начальной концентрации хлора, заданного коэффициента сжижения и давления, при котором ведется процесс. Как известно из теории конденсации, ее скорость и коэффициент теплопередачи уменьшаются вследствие затруднения доступа конденсирующегося пара к поверхности раздела фаз. Между стенкой охлаждаемой трубки конденсатора и паро-газовой смесью создается зона, в которой концентрация инертных примесей у поверхности раздела фаз больше, чем в основной массе паро-газовой смеси, и потому перенос пара к поверхности конденсации происходит путем диффузии и конвекции. Средняя разность температур и величина коэффициента теплоотдачи к вследствие этого определяются интенсивностью данных взаимосвязанных процессов, имеющих различную физическую сущность. Величины Д ср и к находятся в сложной зависимости от параметров и условий движения паро-газовой смеси и жидкости Значения коэффициента теплоотдачи к в данном случае всегда меньше, чем при конденсации чистого пара, причем к уменьшается тем значительнее, чем больше содержание инертных примесей в паро-газовой смеси и меньше ее скорость (критерий Рейнольдса). [c.65]

В газовой смеси, содержащей пар, в результате флуктуаций постоянно образуются комплексы, состоящие из нескольких молекул, которые тотчас же распадаются чем больше размер комплексов, тем реже они образуются. В пересыщенном паре некоторые из комплексов достигают критического размера, при котором давление насыщенного пара над ними становится равным давлению пара в окружающей среде такие комплексы не распадаются и могут служить зародышами (центрами конденсации). [c.50]

КОНДЕНСАЦИЯ ПАРА ИЗ НАСЫЩЕННОЙ ПАРО-ГАЗОВОЙ СМЕСИ В ТРУБЧАТЫХ АППАРАТАХ [c.390]

КОНДЕНСАЦИЯ ПАРА ИЗ НАСЫЩЕННОЙ ПАРО-ГАЗОВОЙ СМЕСИ [c.399]

Как следует из предыдущих рассуждений, для расчета конденсации пара из насыщенной паро-газовой смеси в скрубберах можно пользоваться уравнением [c.406]

Из-за необдуманного применения среднего логарифмического часто возникают ошибки, особенно в случаях охлаждения газов, насыщенных водяным паром. Там, где насыщение паром невелико, кривизна температурной линии будет незначительной и ошибка небольшой. Но при конденсации большого количества пара из паро-газовой смеси использование среднего логарифмического может привести в расчете к совершенно ошибочным результатам. [c.516]

Ряд способов предотвращает попадание больших количеств воды в насос. Это продувка и регенерация масла, дополнительный нагрев масла в маслоотстойниках для выпаривания конденсата однако наиболее эффективным в настоящее время следует признать применение газобалластных приспособлений. Если насос снабжен газобалластным устройством, то в камеру сжатия насоса до начала сжатия подается определенное количество свежего воздуха (так называемый балластный газ). Оказывается, что при достаточном количестве балластного газа в камере насоса достигается давление 760 мм рт. ст. еще до того, как пар будет сжат до давления насыщения, т. е. до того, как произойдет конденсация. Как только достигается атмосферное давление, открывается выхлопной клапан и пар вместе с газом уходит из насоса. Применение газобалластного устройства снижает значение предельного давления, достигаемого насосом. Чем больше концентрация пара в паро-газовой смеси, тем больше надо подавать балластного газа и тем выше будет достигаемое предельное давление. [c.186]

Расчет показал (см. стр. 66), что в сухом генераторе около 85% выделяющегося тепла расходуется на испарение воды. Так как степень насыщения ацетилена водяным паром в этих генераторах близка к 100%, состав паро-газовой смеси и ее теплосодержание однозначно определяются давлением и температурой. При этом суммарное теплосодержание должно быть равно той доле теплового эффекта, которая расходуется на испарение воды и нагревание ацетилена. Из этого условия следует, что в равновесной системе при отсутствии в генераторе конденсации паров количество испаряемой воды должно соответствовать предельному содержанию сухого насыщенного пара в паро-газовой смеси. Произведенные расчеты показывают, что долю теплового эффекта реакции, идущую на испарение воды и нагревание газа, можно считать постоянной. В таком случае каждому заданному давлению в системе должна соответствовать строго определенная температура, при которой соблюдается указанное условие. [c.30]

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ — отношение (выраженное в процентах) весового количества водяного пара в любом объеме газовой смеси (в частности, в воздухе) к весовому количеству насыщенного водяного пара, насыщающего такой же объем при той же температуре. О. в. характеризует степень насыщения водяным паром данной газовой смеси. Эту величину используют в различных технических расчетах. Она дает возможность, например, определить, при какой температуре в данной газовой смеси начнется конденсация водяного пара. Температура начала конденсации называется точкой росы. Зная эту точку, с помощью таблиц зависимости давления водяного пара от температуры определяют О. в. Для определения О. в. воздуха пользуются еще и психрометром. [c.184]

Температура кипения многокомпонентной жидкой смеси — это температура, при которой в условиях равновесия смесь состава XI образует. пар, давление насыщенных паров которого равно внешнему давлению. Температура конденсации многокомпонентной газовой смеси — это температура точки росы, т.е. наивысшая температура, при которой в данной смеси состава У1 может происходить образование жидкой фазы. Следовательно, температура кипения и конденсация смеси компонентов соответствуют началу фазовых переходов — соответственно жидкости в пар и наоборот. [c.58]

При этом из ресивера будет выходить парожидкостная смесь (преимущественно, насыщенный пар при температуре конденсации, см. точку 14 на рис. 17.3). Впрочем, прохождение такой смеси можно очень отчетливо наблюдать в смотровом стекле жидкостной линии (точка 15) либо в виде непрерывного потока газовых пузырьков, либо в виде их прохождения от случая к случаю в зависимости от величины дефицита хладагента в контуре. [c.65]

Как показывает опыт, при высоком давлении содержание аммиака в газовой смеси после конденсации значительно выше, чем вычисленное по формуле (1-29). Так, при 300 ат остаточное содержание паров аммиака в 2 раза, а при 800 ат почти в 4 раза превышает содержание ННд, соответствующее давлению насыщенного аммиачного пара при той же температуре конденсации. Такое явление объясняется тем, что при высоком давлении частицы сконденсировавшегося аммиака удерживаются в газовой фазе во взвешенном состоянии (в виде тумана), высокая плотность сжатого газа препятствует их ассоциации (объединению). Кроме того, часть сконденсировавшегося жидкого аммиака растворяется в сжатом газе. [c.35]

Ларсон и Блэк путем эксперимента установили, что в газовой смеси остается значительно больше аммиака, чем следует по расчету исходя из парциального давления ЫНз в азото-водородной смеси и давления насыщенных паров аммиака. Это объясняется тем, что при высоких давлениях в охлажденной газовой смеси может находиться значительное количество жидкого аммиака в виде мельчайших капелек тумана. Содержание аммиака в газовой смеси (в % ЫНз) после его конденсации можно определить по формуле Ларсона и Блэка [c.239]

Аммиак выделяют путем конденсации при охлаждении газа. Чем ниже температура и выше давление, тем больше степень конденсации газообразного аммиака. Однако выделить весь аммиак из газовой смеси невозможно, поскольку любой температуре соответствует определенное и довольно высокое давление насыщенного пара NH3 (табл. VI-3). Так, при О °С давление пара равно 4,379 кгс/см . Зная эту величину, легко найти теоретическое остаточное содержание аммиака в газовой смеси при 0° С [c.266]

Процесс перехода пара в жидкость—конденсация—может происходить на поверхности, давление насыщенного пара над которой меньше, чем давление пара в газе или в объеме, т. е. в тех случаях, когда пар жидкости конденсируется на центрах конденсации, имеющихся в газовой смеси или самопроизвольно образующихся в ней. При конденсации пара в объеме образуются взвешенные в газе капли жидкости, которые и создают видимый туман. [c.15]

Если состояние, при котором пересыщение пара в газовой смеси больше величины 5, рассчитанной по уравнению (1.9), то на поверхности капли будет конденсироваться пар, и радиус капли увеличится. Если же пересыщение пара в газовой смеси меньше величины 5, то молекулы пара будут испаряться с поверхности капли, и радиус капли уменьшится. Наконец, если пересыщение пара в газовой смеси равно 5, то возможность роста и испарения капли одинаковая, т. е. при наличии в газе большого количества капель половина из них будет расти за счет конденсации пара, а другая половина будет испаряться. Следовательно, давление насыщенного пара над каплей, а потому и пересыщение пара, выражаемое уравнением (1.9), неустойчиво (метастабильно). [c.17]

Как говорилось ранее, образование зародышей и капелек тумана в газовой смеси, освобожденной от ионов и взвешенных частиц, возможно тогда, когда давление пара в смеси в несколько раз превышает давление насыщенного пара. Такие газовые смеси могут быть получены только искусственно после специальной очистки. В природе и в производственных процессах газы всегда содержат ионы и очень мелкие твердые и жидкие частицы во взвешенном состоянии (ядра конденсации), на которых в первую очередь и происходит конденсация паров в объеме и образование капель тумана. Такая конденсация наступает при пересыщении значительно более низком, чем при гомогенной конденсации. По литературным данным -, в некоторых случаях ядрами конденсации могут служить свободные органические радикалы и отдельные молекулы. [c.37]

Например, в расчете процесса конденсации паров воды из паро-воздушной смеси и в расчете конденсации пара этилацетата из его смеси с азотом отсутствие учета величины образовавшегося пересыщенного пара привело к неточным результатам. Сущность таких расчетов, проводимых постадийно, состоит в том, что всю высоту конденсационного аппарата разбивают на несколько произвольных участков и для каждого из них производят расчет, используя обычные уравнения передачи массы и тепла. В расчетах принимают, что после каждого участка достигается насыщение газовой смеси паром. Между тем в обоих случаях уже после первых участков образуется пересыщенный пар, степень пересыщения которого в дальнейшем изменяется. Это обстоятельство в указанных расчетах и не было учтено, что обусловило их неточность. [c.157]

Однако из сказанного выше следует, что при конденсации пара на поверхности практически всегда образуется пересыщен- ый пар, часть которого может конденсироваться в объеме и уноситься газовым потоком из ловушки в виде аэрозоля. Естественно, что в этом случае содержание вымораживаемого компонента в газовой смеси после ловушки будет выше, чем это соответствует давлению насыщенного пара, и будет равно сумме весовых концентраций аэрозоля и пара. [c.187]

По уравнению (5), а также найденной по кривой насыщения зависимости Xк=f(tк) на диаграмме (см. рис. 1) -построена группа кривых Ху,соп1=, =f(tк) постоянной степени конденсации антрахинона. Диаграмма отражает закономерности равновесной конденсации антрахинона при охлаждении паро газовой смеси через стенку и общем давлении в системе 760 мм рт. ст. [c.104]

При охлаждении двухкомпонентной газовой смеси конденсация начинается, когда давление насыщенного пара одного [c.372]

Следует отметить, что эффективная работа мембранных элементов и модулей (независимо от типа) невозможна без пред-варителвной обработки газовой смеси перед подачей ее непосредственно на мембранную установку очистки. При разработке проекта конкретной установки необходимо учитывать присутствие в исходной смеси газов твердых частиц (пыли, золы, смол), капель насыщенных паров воды и нефти, легкоконденсируемых углеводородов и т. д. Поэтому во всех промышленных системах обычно устанавливают аппараты для осушки газов (например, гликолями), высокоэффективный сепаратор, фильтр. В случае необходимости после фильтра может быть установлен аппарат для очистки газа от тяжелых углеводородов. Иногда для того, чтобы исключить осушку и при этом избежать конденсации паров воды и образования пленки жидкости на мембранах, температуру подаваемого на установку исходного газа поддерживают на 10—12° выше температуры точки росы при условиях работы мембраниого элемента, а корпуса модулей и. трубопроводную арматуру исходного газа теплоизолируют. [c.287]

В случае, если в смеси с паром имеется какой-либо неконденсирующийся газ, в парогазовой среде появляется дополнительное падение температуры (рис. 2). Этот температурный перепад возникает потому, что необходимо создать перепад парциального давления для движения пара через неконденсирующийся газ к границе раздела. Этот перепад парциального давления связан с перепадом температуры, потому что парциальное давление пара на границе раздела (р /) равно давлению насыщения, соответствующему Т , следовательно, единственный путь понижения ру[ — уменьшение Г/. Это обсуждается в 2.6.3 вместе с методами расчета теплоотдачи и скорости конденсации. По,цобное понижение температуры в газовой фазе происходит и при конденсации паровых смесей и также рассматривается в 2.6.3. [c.339]

В резервуарах и баллонах паровая фаза представляет собой насыщенные па ы смеси углеводородов. Насыщенные пары конденсируются при понижении температуры или повышении давления, поэтому они не могут транспортироваться по трубопроводам без постоянного отвода конденсата илидополпительного подогрева. Значительное изменение свойств насыщенных паров углеводородов происходит в регуляторе давления, в котором снижение давления происходит практически без теплообмена с окружающим воздухом, в результате чего паровая фаза низкого давления получает свойства газовой фазы. Эффект перегрева паровой фазы за счет снижения давления в этом случае значительно превышает эффект снижения температуры пpи fдpo eлиpoвaпии газа. Степень перегрева паров в регуляторе давления пропорциональна разности давлений газа до и после регулятора. При снижении давления в резервуаре ввиду накопления бутана степень перегрева снижается и паровая фаза за регулятором возвращается к насыщенным парам. Такому процессу способствует также транспортировка паровой фазы в неутепленных наземных газопроводах. В зимнее время при низких температурах в них могут наблюдаться конденсация паровой фазы и прекращение газоснабжения газовых приборов в результате образования конденсатных пробок. [c.13]

Давления фазовых превращений многокомпонентных и непрерывных смесей находятся при помощи уравнений изотерм. На основе уравнения (П.36) изотермы жидкой фазы, определяется давление полной конденсации газовой смеси состава У1 при температуре Т, г. е. давление насыщенных паров, находящихся в равновесии с жидкостью состава Х . На основе уравнения (П.37) изотермы газовой фазы определяется давление полного испарения жидкой смеси XI при температуре Т. Очевидно, при полной конденсации газовой смеси или при полном испарении жидкой смеси составы исходных и конечных фаз будут oдинaкoвыv т. е. у1 = XI. Методика расчета давления фазовых превращений такая же, как и при определении температур фазовых превращений. [c.70]

Для начала процесса конденсации хлора из газовой смеси необходимо, так же как и при сжижении чистого хлора, довести его парциальное давление до величины, равной давлению насыщенного пара хлора при данной температуре. В про1 ессе конденсации хлора из [c.317]

Способ 1 [1—4]. Очищенный и высушенный над силикагелем водород для насыщения водяным паром медленно пропускают через колбу, наполненную водой, темлература которой поддерживается при 85 °С при помощи термостата. Для предотвращения конденсации паров воды из смеси трубку подвода газа от колбы к печи обогревают до 100 при помощи электрлческой обмотки. Затем газовая смесь Нг—Н2О проходит через фарфоровую или кварцевую трубку, в центре которой находится лодочка с [c.1666]

Некоторые из комплексов достигают критического размера, в результате давление насыщенного пара над такими комплексами становится равным давлению пара в газовой смеси [выражаемому уравнением (1.9)]. В этом случае комплексы становятся зародышами. Следовательно, при конденсации даже одной молекулы пара на поверхности зародыша последний становится каплей, радиус которой будет увеличиваться за счет конденсации пара с возрастающей скоростью (при 5= onst). [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология