Определение магния комплексонометрически

Определение содержания магния. Величины р/С (см. табл. 4, стр. 61) для кальция и магния близки, поэтому для раздельного их определения необходимо создать определенные условия или выводить один из ионов из сферы реакции. При анализе магния комплексонометрическим методом ион кальция, мешающий определению, осаждают в виде оксалата [c.71]

Наиболее широкое применение для определения магния находит комплексонометрический метод. [c.237]

В анализируемом растворе окисляют железо азотной кислотой. Далее после нейтрализации раствора проводят осаждение уротропином, как указано выше. Раствор с осадком переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают холодной водой под краном до комнатной температуры, добавляют 20 мл 2%-ного раствора диэтнлдитиокарбамината натрия, доводят водой до метки и перемешивают. Фильтруют через сухой фильтр с синей лентой (иногда осадок диэтилдитиокарбаминатов проходит сквозь фильтр, при определении магния комплексонометрическими методами на это не следует обращать внимания). Первые порции фильтрата отбрасывают, из следуюш их порций отбирают аликвотную часть для определения магния. [c.38]

При комплексонометрическом определении магния необходимо считаться с возможным влиянием некоторых анионов, попадающих в раствор из анализируемого образца или с осадителем, применяемым для отделения сопутствующих металлов от магния. [c.87]

Авторы работы [139] изучили влияние некоторых органических веш еств на комплексонометрическое определение магния Тростниковый сахар, декстрин, формалин, нефть не мешают титрованию магния с индикатором эриохром черным Т. Стеарат натрия и пальмитиновая кислота резко завышают результаты определения. магния. [c.88]

Гравиметрические методы определения магния. Для определения магния в железных рудах, концентратах и агломератах по ГОСТ предусмотрен гравиметрический фосфатный метод. Однако из-за длительности и трудоемкости определения этот метод можно рекомендовать лишь для арбитражных анализов, а для массовых анализов лучше применять комплексонометрический метод. [c.196]

Комплексонометрические методы. Для определения магния в агломератах можно применять следующий ускоренный метод, позволяющий провести анализ за 20—25 мин. с абсолютной ошибкой 0,20%. [c.196]

О комплексонометрическом определении магния в силикатах с использованием триэтаноламина в качестве маскирующего вещества см. также в [281, 710, 731, 900]. [c.199]

Комплексонометрическое определение магния в томасовских шлаках можно проводить без отделения мешающих элементов путем маскирования их смесью триэтаноламина и K N (прп титровании суммы Mg и Са) и триэтаноламином (нри титровании Са) [114]. Определение магния в шлаках с использованием триэтаноламина для маскирования мешающих элементов описано также в работе [56]. [c.202]

О комплексонометрическом определении магния в резине см, в [76]. [c.207]

Малые количества магния в летучих кислотах предложено определять комплексонометрическим методом после удаления кислоты выпариванием досуха [664]. Описаны комплексонометрические методы определения магния в электролитах для никелирования [485] и в эмульсионных травящих растворах [82]. [c.207]

Такую концентрацию фотометрического реагента в растворе создать невозможно и, следовательно, присутствие трилона Б исключает фотометрическое определение магния с эриохром черным Т. Этот вывод хорошо согласуется с общеизвестным фактом — применением эриохрома черного Т в качестве комплексонометрического металлоиндикатора при титровании магния раствором трилона Б. [c.277]

Для питьевых, подземных и поверхностных вод согласно ГОСТ 4151 — 72 определяется общая жесткость. Это определение проводится комплексонометрическим методом. Он основан на связывании ионов кальция и магния в комплексные соединения, сопровождающемся изменением окраски индикатора. Чувствительность этого метода зависит от чувствительности применяемых индикаторов и составляет [c.155]

Саввин и Петрова [336] изучили цветные реакции магния с азо-соединэниями на основе хромотроповой кислоты. Некоторые из них с магнием дают интенсивно окрашенные комплексы, пригодные для фотометрического определения магния. Диль и Эллингбоэ [657] изучили образование магнием окрашенных соединений с 26 моноазосоединениями с целью использования их в качестве индикаторов для комплексонометрического определения магния. [c.22]

Определения магния прямым комплексонометрическим титрованием осуществляется с индикацией точки эквивалентности различными методами. В качестве металлиндикаторов в этом методе определения Mg +-ионов применены эриохром черный Т [100—106], берил-лон [107], метилтимоловый синий [108, 109] и другие реагенты описаны кондуктометрический [110] и радиометрический [111] способы индикации точки эквивалентности. [c.296]

Т и X о н о в В. H., Методы комплексонометрического определения магния и кальция, ЖАХ, 20, № 2, 214—220 (1965). Библ. 111 назв. [c.26]

Колесникова и Фесенко [3] предложили применять при комплексонометрическом определении магния магнезон ИРЕА, ранее рекомендованный как колориметрический реактив на магний [4, 5]. [c.243]

Мы попытались применить бериллон II ИРЕ. в качестве индикатора для комплексонометрического определения магния. Оказалось, что при pH 9,5- 10,0 соединения бериллона с [c.243]

Полученные данные дали возможность применить бериллон II ИРЕА для определения магния при разработке унифицированного комплексонометрического метода определения основного вещества в реактивах [9]. Определение проводят при ри 9,5—10 среда создается аммонийно-аммиачным буферным раствором. [c.245]

Предложен бериллон II ИРЕА в качестве комплексонометрического индикатора при определении магния, показаны его преимущества перед некоторыми другими индикаторами и разработана соответствующая методика. [c.247]

Результаты комплексонометрического определения магния в алюминиевом сплаве [c.23]

Остальные из приведенных металлиндикаторов не получили распространения в аналитической практике пр определении ыагния. На этом основании в рациональный ассортимент органических реактивов для определения магния комплексонометрическим методом включены в качестве металлиндикаторов [c.13]

Анализируемый раствор разбавляют водой до 200 лл, нагревают на водяной бане и при перемешиванпи вливают в аммиачный раствор салицилгидро-ксамовой кислоты (3—4-кратный избыток). Добавляют аммиак до pH 10—10,5 и выдерживают на водяной бане в течение 30 мин. Осадок отфильтровывают через тигель Шотта. № 4, промывают горячей водой и в фильтрате определяют магний комплексонометрическим методом с эриохром черным Т. При определении 4,84—9,68 мг относительная ошибка составляет 0,15—0,4%. [c.43]

Об использовании тимолфталексона в качестве индикатора для комплексонометрического определения магния см. работы [9, 143, 157, 235, 479, 529, 546, 974, 1046а, 1211]. [c.76]

Маргапен,. В ш,елочной среде марганец выделяется в виде гидратированных окислев окисленный кислородом воздуха до четырехвалентного состояния, он разрушает индикатор, сильно влияет на переход окраски раствора в эквивалентной точке и делает невозможным комплексонометрическое определение магния. Мешают даже следы марганца [1073, 1206]. [c.81]

Хлориды, сульфаты,. нитраты и перхлораты не мешают комплексонометрическому определению магния. Не мешают также до 1,1 г М0О47Л [1069], до 0,2 г [874], в небольших количе- [c.87]

С влиянием оксалат-иопа приходится считаться потому, что очень часто придгеняют отделение кальция от магния в виде оксалата. Магний титруют раствором комплексона III как в присутствии осадка оксалата кальция, так и после его фильтрования. В обоих вариантах получаются неточные результаты по магнию. Ошибки в определении магния возникают прежде всего из-за частичного растворения оксалата кальция в воде, которое возрастает в присутствии комплексона III [180]. Кроме того, при высокой концентрации оксалат-ионов наблюдается нерезкое изменение окраски раствора в эквивалентной точке вследствие образования оксалатных комплексов магния [325, 369, 466, 527, 827, 1069, 1194], что снижает точность метода. Шварценбах [4661 считает, что оксалаты нельзя применять для удаления Са, Sr и Ва при комплексонометрическом определении магния. Для отделения кальция от магния лучше использовать молибдаты и воль-фраматы [433, 456, 570, 600, 614, 618, 960, 1029, 1137, 1238], которые не мешают комплексонометрическому определению магния. Подробно см. в гл. III. [c.88]

Предложен ряд вариантов комплексонометрического определения магния при помош и ДЦТА в материалах, содержаш,их фосфаты. При прямом титровании [1242] к анализируемому раствору добавляют комплекс цинка с ДЦТА, доводят pH до 3—4, смесь хорошо перемешивают, создают pH 8—10 прибавлением аммиачного буферного раствора, вводят эриохром черный Т и титруют магний раствором ДЦТА. Раствор во время титрования надо поддерживать горячим и около эквивалентной точки следует титровать медленно. Этот вариант для практического использования неудобен лучше обратное титрование [825, 826]. В этом случае титруют при комнатной температуре. Наличие избытка ДЦТА и отсутствие аммиака в растворе при обратном титровании предотвраш,ает осаждение магния в виде MgNH4P04, и фосфат-ион не мешает титрованию магния даже при соотношении 2500 1. Обратное титрование выполняется значительно быстрее, чем прямое (определение из готовых растворов длится 20 мин.). Метод пригоден для определения очень малых количеств магния (0,1% и выше). Проводят три титрования. Обратным титрованием избытка ДЦТА раствором М 304 при pH 10 с эриохром черным Т находят суммарное содержание всех металлов обратным титрованием избытка ДЦТА раствором Z nS04 при pH 5 с ксиленоловым оранжевым находят сумму металлов, мешаюш их определению магния обратным титрованием избытка ДЦТА раствором СаС1а при pH 12 в ультрафиолетовом свете с кальцеином определяют содержание кальция. Количество магния находят по разности из этих трех титрований. Фотометрическое фиксирование конца титрования в описанном методе позволяет получить большую точность, чем при визуальном титровании [826] сумму всех металлов титруют при 650 нм сумму мешающих металлов при 600 нм. [c.98]

Описанный метод ранее (до появления комплексонометрических методов) очень широко применялся для определеиия мапшя в самых разнообразных материалах. В частности, описано определение магния в чугуне [447, 673], в алюминиевых сп.ттавах [321, 532, 706], в портланд-цементе [542], в лигатурах мапшя с железом и кремнием [116]. [c.100]

Определение магния титрованием стеаратом калия в присутствии индикатора эриохром черного Т после осаждения кальция в виде оксалата (без отделения осадка) [606] не имеет преимуществ перед комплексонометрическими методами. Описан метод определения магния гетерометрическим титрованием раствором 8-оксихинолина [557]. Эквивалентную точку находят графически — по кривой изменения оптической плотности. Титрование длится 30—40 мин., поэтому метод не имеет практического значения. Фототурбидиметрическое титрование раствором фосфата аммония для определения магния [1042] также не заслуживает внимания, так как количественное осаждение фосфата магния и аммония происходит довольно медленно. Микрометод определения магния, состоящий в титровании водой взвеси, возникающей при добавлении к раствору соли магния смеси уротропина и КВг, до полного растворения [267], также не представляет интереса. [c.103]

Калмагит, предложенный как индикатор для комплексонометрического определения магния, применяется также и для фотометрического определения его [779, 810]. [c.140]

Для определения магния в медных концентратах ГОСТ 15934.7—70 предусматривает комплексонометрический метод после отделения мешающих элементов осаждением уротропином и ди-этилдитиокарбаминатом и маскирования оставшихся в растворе следов тяжелых металлов цианидами. В качестве индикаторов [c.197]

О комплексонометрическом определении магния в рудах тяжелых металлов после удаления мешающих элементов нитрозо-фепилгндроксиламииом и диэтилдитиокарбамиыатом натрия см. в [815]. [c.198]

По ГОСТ 9552—67 магний в глиноземистых и гипсоглйнозе-мистых цементах определяют комплексонометрическим методом после осаждения полуторных окислов уротропином. В фильтрате сначала титруют кальций с мурексидом. Затем вводят соляную кислоту, нагревают до разрушения мурексида и титруют магний с кислотным хром темно-синим. О комплексонометрическом определении магния после отделения полуторных окислов уротропином см. также в [326]. [c.200]

Удобен метод комплексонометрического определения магния в присутствии кальция, после маскирования его зтиленгликоль-бис- (р-аминозтиловый эфир) — N, N, N, N -тетрауксусной кислотой [529] к сожалению, реагент мало доступен. О последовательном комплексонометрическом титровании Fe и IMg с помощью ДЦТА см. в [1052, 1054]. О микрометоде определения магния в горных породах и минералах см. в [409], определение магния в стеатите описано в [.585]. [c.200]

О комплексонометрическом определении магния в карбонатных породах см. также в [10, 3156, 369, 550а, 553, 668, 761, 921, 980, 1137, 1187]. [c.201]

При определении магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора мешающие элементы (Fe, Al, Mn и V) осаждают в виде оксихинолинатов нри pH 6,2 [214]. При онределении магния в ферромарганцевых шлаках марганец осаждают в виде МпОз добавлением КСЮд к кипящему азотнокислому раствору шлака. В фильтрате маскируют Fe, Al, Ti и следы Мп триэтаноламином и в различных аликвотных частях титруют сумму Mg и Са с тимолфталексоном и Са с флуорексоном [974]. Онисан комплексонометрический метод определения магния в вагранковых шлаках после отделения мешающих элементов экстрагированием купферонатов и диэтилдитиокарбаминатов [624]. Об определении магния в доменных и мартеновских шлаках см. также в [134], а об определении в шлаках производства металлического урана — в [952а]. [c.202]

Описаны методы комплексонометрического титрования магния после отделения мешающих элементов тиоацетамидом [1269], после растворения ] Ig(0H)2 из осадка гидроокисей, образовавшегося при растворении алюминиевого сплава в NaOH, обработкой раствором NHj l [2]. Однако эти методы хуже, чем описанный выше метод с отделением мешающих элементов диэтилдитиокарба-минатом натрия. Иногда в литературе описываются неоправданно сложные методы определения магния, например в [1251]. [c.212]

Для определепия магния в металлическом титане и его сплавах предложены так ке фотометрические методы с солохром-цианином R [610], пикраминазо [104] и магнезоном [58]. Гравиметрический фосфатный [598] и комплексонометрический [955, 1101] методы определения магния малочувствительны и к образцам с малым содержанием магния неприменимы. [c.215]

Комплексонометрическое определение магния основано иа прямом титровании ионов магния раствором ЭДТА в присутствии индикатора эриохромового черного Т [c.372]

Буферный раствор, pH 10. Растворяют 26,8 г МН С1 ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды и смешивают с 300 мл концентрированного раствора аммиака ч. д. а. К полученному раствору прибавляют 50 мл 0,05 М раствора сульфата магния (1,232 й М 504-7На0 ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды) и эквивалентное количество 0,05 М раствора комплексона 111, которое определяется титрованием раствора сульфата магния сшзсобом, описанным при комплексонометрическом определении магния (см. стр. 243). [c.72]

В верхнюю часть колонки с определенным объемом ионита вносили закомплексованный щелочноземельный элемент, раствор пропускали со скоростью 0,05 мл1мин. После этого колонку промывали раствором цитрата аммония нужной концентрации и pH со скоростью 0,5 мл1мин. Отобранные фракции анализировали на содержание элемента. Барий определяли методом пламенной фотометрии, магний — комплексонометрически после сожжения лимонной кислоты в присутствии серной кислоты при 500° С, кальций и стронций — радиометрически по изотопам Са и Зг . Максимум концентрации находили по выходной кривой. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология