Активаторы неорганические

Несмотря на то, что многие ферменты являются простыми белками, большинство из них для своего действия требует кофакторов, которые к концу реакции не изменяются и представляют важный элемент механизма катализа. Существует два основных типа кофакторов специфические коферменты и вещества-активаторы. Коферменты (органические кофакторы) — почти всегда органические вещества относительно сложного строения. Они непосредственно участвуют в каталитической реакции, чаще всего как переносчики определенных химических групп. Активаторы (неорганические кофакторы) — почти всегда простые вещества, например неорганические ионы. Они действуют на фермент, приводя его в активное состояние. [c.64]

Наиболее простым окислителем является кислород воздуха. Отверждение легко протекает в присутствии щелочных активаторов, например дифенилгуанидина или солей тяжелых металлов. Широкое применение в качестве вулканизующих агентов нашли двуокиси свинца, марганца и теллура. Для обеспечения полноты вулканизации обычно применяют избыток отвердителя [10, с. 477]. Все неорганические окислители требуют присутствия следов влаги для инициирования этого процесса. [c.562]

Оптические переходы между состояниями активатора и краями валентной зоны — и зоной проводимости — 2. по Громову, выражаются следующими уравнениями. При активации неорганических соединений металлами [c.126]

При подборе ингибиторов коррозии руководствуются соотношением стационарного потенциала и п. н. з. металла. Так, если отрицательнее П.Н.З., то при стационарном потенциале заряд поверхности отрицателен, и на металле хорошо адсорбируются органические вещества катионного типа. Если же стационарный потенциал положительнее п. н. 3., то при Ес преимущественно адсорбируются органические вещества анионного типа. Важную роль при защите металла от коррозии играет совместная адсорбция неорганических и органических веществ. Так, например, ионы Н5 являются сильными активаторами коррозии металлов группы железа. Но в их присутствии на железе хорошо адсорбируются катионы тетрабутиламмония, что резко замедляет сероводородную коррозию. [c.376]

Другая особенность ферментов как белков — большая лабильность, легкая изменяемость свойств в зависимости от условий среды (pH, температуры, присутствия активаторов и ингибиторов и др.). Это позволяет проводить химические реакции в очень мягких условиях в отличие от применения неорганических катализаторов— при низкой температуре, нормальном давлении, невысоком pH среды и т. д. [c.115]

К неорганическим ускорителям относятся некоторые амфотер-ные оксиды, оксиды и гидроксиды щелочноземельных металлов. Однако все они нерастворимы в каучуках и плохо диспергируются в них. Поэтому неорганические ускорители используют вместе с органическими кислотами (стеариновой, олеиновой) или смешиваю с канифолью в результате получаются соли, растворимые в каучуке. После открытия органических ускорителей эти оксиды стали применять как активаторы вулканизации. [c.52]

Скорость ферментативной реакции, как и активность фермента, в значительной степени определяется также присутствием в среде активаторов и ингибиторов первые повышают скорость реакции, а вторые тормозят эту реакцию. Активирующее влияние на скорость ферментативной реакции оказывают разнообразные вещества органической и неорганической природы. Так, соляная кислота активирует действие пепсина желудочного сока [c.145]

Для обеспечения эффективного каталитического действия ферменты нуждаются в кофакторах, которые к концу реакции не претерпевают изменений и являются существенным ее элементом [1, 22]. Коферменты—это вещества органической природы, сложной структуры (алифатические и ароматические производные, нуклеотиды, гетероциклы). Они, как правило, непосредственно участвуют в каталитической реа щии как переносчики оп деленных химических группировок. Активаторы—это вещества неорганической природы, например,неорганические ионы, оказывающие активирующее воздействие на ферменты. В соответствии с их функциями в ферментативном катализе коферменты делятся на три основные группы [c.166]

Люминофоры — это вещества, способные люминесцировать при различных видах возбуждения. Неорганические люминофоры — фосфоры, имеющие кристаллическое строение, относят к кристаллофосфорам. Свечение люминофора может быть обусловлено как свойствами его основного вещества, так и примесями — активаторами. При этом активатор образует в основном центры люминесценции. Люминофоры применяют для преобразования различных видов энергии в световую. Спектры возбуждения и излучения различных фотолюминофоров могут лежать в интервале от коротковолнового ультрафиолетового до ближнего инфракрасного диапазона. Ширина спектральных полос варьируется от тысяч ангстрем для органолюминофоров до единиц ангстрем для кристаллофосфоров, активированных РЗЭ. Длительность послесвечения различных люминофоров колеблется от 10 с для органолюминофоров до нескольких часов для кристаллофосфоров. [c.294]

Общее название веществ, обладающих способностью люминесцировать — люминофоры. Так же называются неорганические люминофоры. Сложные неорганические кристаллические люминофоры с дефектной структурой, вызванной внедрением в их кристаллическую решетку ионов тяжелых металлов (активаторов), называют кристаллофосфорами. Органические люминофоры принято называть органолюминофорами. [c.498]

Однако чаще кристаллофосфоры получают путем термической обработки шихты, состоящей из основы, активатора и плавня. В качестве основы используют неорганические соединения — галогениды, оксиды, сульфиды, вольфраматы, молибдаты, силикаты, сульфаты, фосфаты элементов I - IV групп периодической системы. К соединениям, используемым в качестве основы кристаллофосфора, предъявляют четыре основных требования. [c.517]

Роль активирующего агента в этом методе пол) е-ния углеродных адсорбентов определяющая. Неорганический активатор в процессе совместной термообработки с исходным материалом одновременно выполняет несколько функций, косвенно или напрямую определяющих качество получаемого углеродного адсорбента [c.536]

С учетом вышеизложенного, вещество, выбираемое в качестве неорганического активатора должно удовлетворять следующим требованиям [c.537]

Развитие объема микропор способны обеспечить только те неорганические активаторы, которые сохраняют подвижность с момента начала формирования структуры вплоть до ее завершения. [c.537]

Количественной характеристикой процесса актива-дии неорганическими веществами является коэффициент пропитки, определяемый как отношение массы неорганического активатора (Мнд) к массе сухого (без золы) углеродсодержащего сырья (Мусе) - [c.537]

Активность неорганического активатора зависит от его растворимости, термической устойчивости и температуры плавления. Для хлоридов II группы характерно избирательное развитие отдельных разновидностей пор (рис. 10.25). [c.537]

На основании изучения основных неорганических активаторов, используемых в производстве углеродных адсорбентов из сырья растительного происхождения, можно сделать вывод о том, что активирующие свойства этих солей в первую очередь определяются их растворимостью в воде и низкими температурами плавления, которые обеспечивают присутствие активирующего [c.538]

Средние нормы расхода на производство 1 т адсорбента газового типа из торфа при использовании в качестве неорганического активатора сернистых соединений калия (а также хлористого цинка) представлены в табл. 10.25. [c.541]

Таблица 10.25 Нормы расхода на производство 1 т угля газового типа из торфа при использовании неорганических активаторов

Неорганические электролиты влияют не только на поверхностную активность, но и на весь комплекс коллоиднохимических свойств ПАВ, повышают их мицеллообразую-шую способность, солюбилизирующее действие, смачивание и т. д. Это широко используется для регулирования свойств ПАВ при их практическом применении. Так, неорганические добавки (активаторы) входят в состав моющих композиций для повышения смачивающей способности и моющего действия ПАВ. В рецепты латексной полимеризации также вводят некоторое количество неорганических солей (обычно КС1 или МазР04). Малые добавки солей способствуют более полной адсорбции эмульгатора на поверхности глобул, что проявляется в понижении поверхностного натяжения и [c.24]

Модификаторы, или регуляторы, флотации используют для регулирования действия собирателей и пенообразователей и для изменения свойств среды с целью создания оптимальных условий для эффективной флотации. В качестве модификаторов применяют многие, чаще всего неорганические, соединения. Реагенты, усиливающие действие собирателей, называют активаторами, а ухудшающие или полностью исключающие флотацию — депрессорами, или по-давителями. [c.329]

В результате систематического исследования автором зтой книги разработан метод нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии некоторых активаторов, Ниже дается описание опытов по нитрованию органических соединений нитратами в присутствии следующих активаторов AI I3, Fe lg, Si l и BFg. [c.440]

Несмотря на большое число экспериментальных работ, направленных на создание более активных катализаторов путем модификации каталитических систем третьим компонентом, теории выбора лучшего модификатора пока нет. Однако некоторые авторы приводят определенные рекомендации по подбору модификаторов в конкретных условиях проведения полимеризации. Так, Ямадзаки [72] указывает, что для соединений электро-нодонорного характера (амины, фосфины и др.) способность выполнять роль активатора можно предварительно Оценить по константе кислотной диссоциации. Если в качестве активатора используются неорганические соли (МаС1, К2Т1Рб), то кроме указанной константы дополнительно требуется определить параметры кристаллической решетки. Другие авторы [73] указывают на возможность оценки реакционной способности активатора по индукционному эффекту. [c.62]

В процессах твердофазного синтеза У1Ва2СизОу с использованием механически активированных ВаОг, СиО, УгОз получено существенное уменьшение температуры синтеза. Установлена достаточность однократной обработки смеси в дезинтеграторе, что указывает на эффективность применения дезинтегратора в качестве активатора реакций неорганического синтеза. [c.41]

Способ очистки с активаторами (рис. III-44) основан на абсорбции кислых газов карбонатными растворами, содержащими в качестве активаторов органические или неорганические добавки, в частности AsjOg. Изменяя величину pH и соотношение компонентов в растворе, можно осуществлять как избирательную абсорбцию H S, так и совместную (HjS и Oj). [c.277]

Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических основании (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката илн фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Мапрпмер, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтнлкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазонневые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]

Но резина не состоит из одного каучука, это сложная смесь, в которую кроме каучука, для придания резинам требуемых свойств, вводят наполнители активные и неактивные, представляющие собой природные или синтетические неорганические соединения разных классов, технический углерод (углеродистая сажа) и др. Органические вещества, входящие в резину как мягчи-тели и пластификаторы, являются продуктами переработки нефтяной, лесотехнической, пищевой и ряда других промышленностей. Антиоксиданты служат для защиты каучука в резине от старения (см. разд. II.5.4). В качестве вулканизующих веществ применяют (главным образом) серу, некоторые полисульфидные ускорители, органические перекиси, хиноны и их производные, окислы некоторых металлов, различные смолы. В состав резин входят также ускорители вулканизации, принадлежащие к различным классам органических соединений, активаторы вулканизации, компоненты специального назначения, в частности порообразующие вещества, вещества, 1снижающие активность ускорителей в подготовительных процессах, красители, фунгициды для тропических резин и другие вещества [77]. [c.43]

После флотации одного минерала можно флотировать и ранее подавленный минерал. Для этого в пульпу вводят новый флотационный реагент—активатор, представляющий собой растворимое в воде неорганическое вещество. При флотации бе- рилла жирными кислотами в качеста - 1ктнватора применяют, например, плавиковую кислоту. Активатор либо разрушает поверхностную пленку, созданную подавителем, либо изменяет состав пленки так, что она начинает воспринимать действие собирателя. Ранее подавленный минерал вновь приобретает способность флотироваться. Oбpaбotкa активатором может предшествовать процессу флотации, повышая его эффективность. [c.39]

Механизм нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии активаторов (Aids и ВРз) [c.456]

После флотации одного минерала можно флотировать и ранее подавленный минерал Для этого в пульпу вводят новый флотационный реагент—активатор, представляющий собой растворимое в воде неорганическое вещество При флотации берилла жирными кислотами в качестае активатора применяют, например, плавиковую кислоту Активатор либо разрушает поверхностную пленку, созданную подавителем, либо изменяет состав пленки так, что она начинает воспринимать действие собирателя Ранее подавленный минерая вновь приобретает способность флотироваться Oбpaбotкa активатором может предшествовать процессу флотации, повышая его эффективность При флотации большое значение имеют регуляторы — вещества, непосредственно не воздействующие на поверхность минерала, а регулирующие концентрацию ионов в пульпе Особенно важно при флотации значение pH, которое влияет на диссоциацию и растворимость соединений Для регулировки pH употребляют соду, серную кислоту и др Дад е качество используемой воды играет большую роль при флотации жирными кислотами Наличие в растворе солей поливалентных металлов всегда снижает селективность флотации [c.39]

Кристаллофосфоры — неорганические кристаллические люминофоры. Обычно их получают спеканием основного вещества (ZnS, dS, aS, SrS и др.) с активатором (соединения Ag, Си, Мп, Се и др.) и плавнем (Na l, NaNOj, K l, aFj и др.). В некоторых случаях кристаллофосфор удается получить сокристаллизацией активатора и основного вещества из насыщенного раствора последнего. Спектр люминесценции кристалло-фосфора определяется типом активатора. [c.508]

Анализ по спектрам люминесценции кристаллофосфоров. Среди неорганических люминофоров наибольшую ценность для анализа представляют кристаллофосфоры. По характеру свечения кристаллофосфора можно судить о наличии элемента-активатора. Между интенсивностью люминесценции и содержанием активатора наблюдается линейная зависимость, что использутот для определения микроколичеств многих элементов. [c.517]

Полимеризация ВФ может осуществляться в присутствии каталитических систем типа Циглера — Натта [121], алкильных соединений бора [122], кадмия и цинка [123] и координационных соединений боралкилов с аммиаком,гидразином, гидроксил-амином и аминами [124]. В качестве инициаторов полимеризации используются также органические соединения свпица и олова (тетраэтилсвинец или тетраэтилолово) и неорганический активатор, повышающий каталитическую активность соединений свинца и олова (соли щелочных металлов или аммония, или соли трехвалентного железа) [125]. Эффективной каталитической системой при 30 °С является, как и при полимеризации винилхлорида, растворимая система ванадийокситри-хлорид — триизобутилалюминий — тетрагидрофуран. Все три компонента необходимы для -образования активного катализатора [121]. [c.71]

В присутствии неорганического активатора процесс формирования пористой структуры угля протекает в пределах пространства, занимаемого продуктами разложения органического вещества и активирующим агентом, поэтому образование структурных элементов угля и их сочетание между собой зависит от количества, подвижности и химической активности молекул и ионов актив1фующего агента. [c.536]

Высокая растворимость и низкие температуры плавления гидроокисей щелочных металлов определяют их высокую активирующую способность. Однако при использовании их в качестве неорганического активатора следует учитывать те возможные щ)евраще-ния, которые они могут претерпевать при термическом разложении с углеродсодержащим материалом. [c.538]

Любая удовлетворительная теория до.лжна объяснять, почему большинство ускоритолсй более эффективны в присутствии некоторых неорганических окислов (которые сами по себе не оказывают заметного каталитического действия), особенно окиси цинка. Так, например, для смеси, содержащей на 100 частей каучука 3 части серы и 0,5 частех меркаптобензотиазола, сопротивление на разрыв вулканизированного образца при введении в смесь 5 частей окиси цинка возрастает с 92 кг иа см до 204 кг на см" . Такие вещества часто называют вторичными ускорителями или активаторами . Необходимость их введения пока еще остается необъ-ясненной. [c.427]