Пиридин хлорной кислотой

Реакцию кислотно-основного титрования, например 1-окиси пиридина хлорной кислотой в неводном растворе, можно представить следующими уравнениями [c.134]

Описываемая методика потенциометрического определения амина (анилина, толуидина, пиридина и т. п.) основана на растворении определяемого вещества в среде безводной уксусной кислоты и последующем титровании его уксуснокислым раствором хлорной кислоты. [c.442]

Содержание пиридина в процентах (по массе) при температуре растворения кристаллов хлорнокислого пиридина (хлорная кислота 2,5-н.) [c.260]

Кислоту, растворенную в ледяной уксусной кислоте, можно назвать, более или менее условно, сильной, если Кна, 1Р 1. Таким образом, хлорная кислота считается сильной, хотя рК ее общей константы диссоциации составляет всего 4,87, так как она находится в основном в виде ионных пар [42]. Соляная кислота имеет рх = 8,55 аммиак — 6,40 пиридин — 6,10 ацетат натрия — 6,68 хлорид калия — 6,88 перхлорат натрия — 5,48. Хлорная кислота — наиболее сильная, и она применяется для титрования в среде уксусной кислоты очень слабых оснований, которые в воде титровать нельзя. Казалось бы, что титровать такое основание, как пиридин, хлорной кислотой невозможно, так как оба соединения имеют небольшие общие константы диссоциации. Однако благодаря небольшой константе диссоциации образующейся соли, обеспечивающей высокую константу равновесия реакции, можно добиться успешных результатов титрования. [c.86]

Рис, 371. Кривая титрования пиридина хлорной кислотой в среде уксусной кислоты. [c.618]

Реагенты. Реагент для ацетилирования. В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 1 мл 72%-ной хлорной кислоты и погружают колбу в баню со льдом. Затем медленно по стенкам в колбу добавляют пипеткой 20 мл пиридина и доливают раствор до метки уксусным ангидридом. Уровень раствора до метки доводят при комнатной температуре. Свежий раствор готовят ежедневно. [c.21]

Ацетаты. Наибольшее распространение и значение из сложных эфиров карбоновых кислот и углеводов имеют ацетаты. Ацетилирование моносахаридов обычно проводят действием уксусного ангидрида в пиридине на холоду или уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия, при нагревании, в результате чего получаются полные ацетаты Значительно реже применяется для ацетилирования сахаров уксусный ангидрид, в присутствии кислотных катализаторов —серной кислоты, хлорной кислоты, хлористого цинка Ч Ацетилирование хлористым ацетилом в пиридине в химии углеводов применяется редко. [c.133]

Определение кобальта в титане и титановых сплавах. Сводка методик определения примеси кобальта и примесей других элементов (всего 28 элементов) приведена в работе [1420]. Для полярографического определения кобальта (также меди, никеля, марганца и хрома) в титановых сплавах [1071] навеску материала разлагают смесью растворов фтористоводородной и хлорной кислот и удаляют основную массу титана гидролитически, выпаривая раствор почти досуха. Оставшийся в растворе титан удаляют осаждением пиридином, а хромат — осаждением раствором хлорида бария. Далее полярографируют ко- [c.206]

В приведенной ниже методике первичные и вторичные спирты определяют ацетилированием в среде этилацетата или пиридина в присутствии хлорной кислоты как катализатора. Растворимые в этилацетате спирты полностью ацетилируются в течение 5 мин при комнатной температуре. Для этерификации вторичных или пространственно экранированных спиртов в пиридине требуется несколько большее время. Содержание спирта рассчитывают по разности результатов холостого титрования и титрования пробы раствором гидроксида натрия. [c.21]

Уксусный ангидрид, 2 М раствор в пиридине, содержащий хлорную кислоту. В колбу емкостью 50 мл вносят 30 мл пиридина (ч) и осторожно, по каплям прибавляют 0,8 г (0,47 мл) 72%-ной хлорной кислоты. При перемешивании магнитной мешалкой в колбу вносят пипеткой 10 мл уксусного ангидрида. [c.21]

Уксусный ангидрид, 3 М раствор в пиридине. Готовят, как предыдущий раствор, смешивая 40 мл пиридина, 20 мл уксусного ангидрида и 0,94 мл 72%-ной хлорной кислоты. [c.21]

Предварительными исследованиями была установлена пригодность хлорной кислоты в качестве катализатора ацетилирования. При разработке настоящей методики необходимо было установить. оптимальную концентрацию кислоты. Влияние концентрации хлорной кислоты на ацетилирование 2-этилгексанола смесью пиридина и уксусного ангидрида (1 1) в течение 10 мин при комнатной температуре иллюстрируют следующие данные [c.22]

Приведенные данные подтверждают, что ацетилирование катализируется и в таком основном растворителе, как пиридин. Однако под действием хлорной кислоты скорость ацетилирования значительно выше. Кислотный катализ осуществляется в значительной [c.23]

Сущность метода. Содержание чистого пиридина в пиридиновых основаниях определяется с помощью хлорной кислоты. Определение основано на меньшей растворимости хлорнокислого пиридина по сравнению с растворимостью хлорнокислых солей его гомологов и на резком возрастании растворимости хлорнокислого пиридина с повышением температуры. [c.259]

Хлорная кислота в диоксане Тетрацианоэти-лен в хлористом метилене Уксусный ангидрид в пиридине [c.439]

Вычислите pH в точке эквивалентности при титровании 0,10 М растворов каждого из перечисленных ниже оснований 0,10 М раствором хлорной кислоты H IO4 а) гидроксид калия КОН б) пиридин 5H5N в) этиламин 2H5NH2. [c.139]

Рис. 3 иллюстрирует высказанное ранее положение, согласно которому понижение ДП способствует дифференцированию силы электролитов. На оси абсцисс диаграммы отложены значения РКяисс кислот в пиридине (ДП= 12), на оси ординат — значения рКдисс в жидком аммиаке (ДП=17). Рисунок отчетливо показывает, что пиридин по отношению к аммиаку является дифференцирующим растворителем. Разность значений рКцисс соляной и хлорной кислот в пиридине составляет (см. табл, 4) 5,4—2,2 = 3,2. Различие значений р/(д сс этих же кислот в жидком аммиаке составляет 2,89—2,27 = 0,62. [c.61]

Для определения механизма реакций часто используют контролируемое добавление подходящего донора протонов или электрофила (в реакциях восстановления) или нуклеофила (в реакциях окисления). Протоиодонорная способность изменяется в следующем ряду хлорная кислота > уксусная кислота фенол > сиирт. В качестве доноров протонов можио использовать также С-кислоты (нанример, малоновый эфир) или Ы-кислоты (иапример, мочевину). В качестве оснований применяют пиридин, карбоксилат-ионы, алкоксиды или соли малонового эфира. Иногда необходимо установить, какие свойства, основные или нуклеофильные, определяют поведение исследуемого (в электрохимическом эксперименте) соединения. Ответ иа этот вопрос может дать сравнение эффекта использования двух оснований с приблизительно равными значениями рЛ , но с различной ну-клеофильностью, нанример пиридина и 2,6-диметилниридина. [c.211]

Ацетаты могут быть получены при действии на моносахариды различных ацетилируюших средств, наиболее удобным из которых является уксусный ангидрид. Ацетилирование уксусным ангидридом ведут обычно в присутствии катализаторов кислого и основного характера. Из кислых -катализаторов чаше всего применяется хлористый цинк, фосфорная кислота или, для более трудных случаев, хлорная кислота. Очень часто используется также добавка основных агентов, таких, как ацетат натрия и особенно пиридин, который одновременно может служить рас-творителе.м. [c.65]

Азотсодержащие основания являются носителями основных свойств среди компонентов нефтяных систем. Доля азотсодержащих оснований в нефти, титруемых хлорной кислотой в уксуснокислой среде, колеблется от 10 до 50%.. В настоящее время в нефтях идентифицировано более 100 алкил- и ареноконденсированных аналогов пиридина, хинолина и других оснований. [c.75]

Реакцип ацетилирования катализируют минеральные кислоты. Разработано два метода ацетилировайия в присутствии хлорной кислоты в среде пиридина или этилацетата. Реакции хорошо протекают уже при комнатной температуре, причем в этилацетате более активно, чем в пиридине [7, с. 107]. Важным преимуществом методики является проведение анализа при комнатной температуре и возможность определения пространственно экранированных ОН-групп. Мешают определению те же соединения, что и при ацети-лировании без катализатора. [c.337]

Примечание. Таким образом можно получить из свободных арабинозы и маннозы соответствующие хлорацетопроизводные. Вместо ацетилирования в пиридине первую стадию можно провести в присутствии хлорной кислоты, что значительно ускоряет синтез. [c.70]

В качестве реактива на эпоксидную группу используют растворы хлористого водорода в диоксане метил этил кетоне , этиловом спирте . Чтобы избежать потерь хлористого водорода во время анализа, можно в качестве донора НС1 использовать гидрохлориды органических оснований, например триметилами-на и пиридина При взаимодействии эпоксида с избытком гидрохлорида триметиламнна в безводной ледяной уксусной кислоте образуется эпнхлоргидрин и выделяется триметиламин, который можно точно оттитровывать 0,1 н. раствором безводной хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Хорошими индикаторами являются кристаллический фиолетовый и а-нафтолбен-зеин, они обеспечивают в точке эквивалентности очень резкий переход окраски от синей или желтой к зеленой. [c.134]

Полярографическое определение кобальта в рудах и концентратах [142] на фоне пиридинового буферного раствора. Навеску анализируемой руды обрабатывают концентрированными соляной и азотной кислотами и удаляют последние выпариванием с раствором хлорной кислоты. К су.хому остатку добавляют воду, 6 мл концентрированной соляной кислоты, 10 мл пиридина и раствор разбавляют водой до 100 мл (pH раствора 6,4). К 10 мл полученного раствора прибавляют 1 мл 1%-ного раствора желатины, разбавляют до 25 мл 0,5 М раствором трика-лиевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, вводят около [c.182]

Если нитрат оксипиридоколина (LX) обработать хлорной кислотой, то он теряет воду и образует хлорнокислый пиридоколиний (LX1) под действием пиридина эта интересная соль превращается в бетаин (LXII), из которого ее можно снова выделить после обработки метилатом натрия и подкисления хлорной кислотой. [c.322]

В работе [189] рассматривалось влияние природы органического растворителя и аниона на электроосаждение кадмия из водно-органических растворов хлорной кислоты. В 707о-ном водном растворе H IO4 растворялись фториды, бромиды, хлориды, иодиды, ацетаты и перхлораты кадмия и вводилась органическая компонента — ацетонитрил, диметилформамид, диметилсульфоксид, пиридин и различные ке-тоны. Авторы считают, что существует связь между параметрами осаждения кадмия (потенциал электрода, плотность тока, поляризуемость), адсорбционной активностью молекул растворителя на границе электрод—электролит и донорным числом растворителя. Формирование качественных слоев определяется конкурирующей адсорбцией воды, анионов и молекул органического растворителя. [c.57]

В главе П1 были описаны продукты, получаемые присоединением органических веществ к перхлоратам металлов, например продукты присоединения пиридина и комплексы бензола и толуола с перхлоратом серебра. В данном разделе будут рассмотрены общие свойства и дана характеристика только чисто органических перхлоратов, таких, как перхлораты аминов, соли оксония карбоння и диазония, сложные эфиры (эфиры хлорной кислоты) и недавно открытые перхлорил-соединения. Бэтон и Прейл собрали хорошую библиографию и составили подробный литературный обзор по этим соединениям. [c.71]

Муре и Мюнш также в связи с сообщениями о взрывах изучали свойства перхлората пиридина. Они подобно Арндту и Север-жу нашли, что детонация соли может быть вызвана ударом молотка. Однако они не могли вызвать детонацию материала трением разложение соли под действием минеральной кислоты было спокойным, без взрыва. При воздействии пламени небольшие количества перхлората пиридина сгорали без взрыва последний произошел только один раз из 35 опытов. Влияние размера кристаллов соли не было ясно выражено, добавление эфира, спирта или хлорной кислоты не изменяло в заметной степени отношения соли к огню или удару в 10 опытах. В результате установили, что взрыв мог произойти вследствие присутствия хлората в качестве поимеси. [c.212]

Сахара, медленно растворяющиеся в указанных растворителях, определяют, нагревая пробу 5—10 мин с 5 мл 0,15 М раствора /г-толуолсульфоповой кислоты в пиридине (вместо хлорной кислоты). Перед нагреванием стеклянную пробку реакционной колбы увлажняют пиридином и свободно прикрывают ею колбу. По окончании реакции колбу охлаждают и ангидрид гидролизуют смесью пиридина и воды (3 1) при комнатной температуре. Аналогично проволят холостое титрование. Пробу сахара сушат, если определение ведут при комнатной температуре. [c.22]

Анализ проб, не содержащих воду. Для ацетилирования используют раствор уксусного ангидрида в этилацетате. После ацетилирования вместо воды и смеси пиридина и воды прибавляют 10 мл 1,5 М раствора свежепере-гнанного М-метиланилина в хлорбензоле. Через 15 мин избыток метиланилина титруют 0,2 М раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте потенциометрически с индикаторным стеклянным электродом и каломельным электродом сравнения, содержащим в качестве электролита раствор хлорида лития в ледяной уксусной кислоте. [c.22]