Хлориды металлов качество

Большая часть соединений, предложенных в качестве окислителей битума, не нашла практического применения из-за высокой стоимости, по сравнению с кислородом воздуха, или малой эффективности и недостаточной изученности процесса. Наиболее изученными и внедренными в промышленность каталитическими добавками являются хлориды металлов и некоторые соединения фосфора. Литература но этому вопросу весьма обширна, однако специальных исследований с целью выяснения химических превращений этих добавок и их участия в процессе окисления битума немного [69—72]. [c.143]

Энергия активации хлорметилирования —11,1 кДж/моль для хлорида железа(III) и 27,2 кДж/моль —для хлорида цинка показывают, что реакции относятся к чрезвычайно быстрым с низким энергетическим барьером. Хлорметилированные продукты (ХМП) можно использовать самостоятельно или в качестве промежуточных для дальнейших синтезов. Например, фосфорилированием можно получать производные, содержащие фосфорнокислые группы [307, 308]. Реакция может быть осуществлена в оптимальных условиях при отношении ХМП к хлориду металла 1 2, и десятикратном избытке хлорида фосфора(III). На первой стадии реакции вр течение 15 мин степень фосфорилирования составляет 70—85 %. По активности в этой реакции катализаторы Фриделя — Крафтса располагаются в следующий ряд [c.291]

Обработку хлором можно производить в газовой фазе в присутствии хлоридов металлов в качестве катализаторов. При этом возникают затруднения, связанные с выделением дихлоридов из большого объема инертного газа. Такой способ используют только в особых случаях. [c.116]

В качестве катализаторов использовали" некоторые водорастворимые хлориды металлов П, Ш и IV группы периодической системы элементов. Из поверхностно активных веществ наиболее эффективными оказались водорастворимые органические смачиватели типа. 0П-2. ОП-10 и нефтяные сульфонаты. [c.207]

При нагревании диеновых эластомеров в присутствии кислот или хлоридов металлов переменной валентности протекает внутримолекулярная циклизация с образованием шестичленных колец. При этом эластичный полимер теряет свое основное качество и становится твердым и хрупким [c.228]

Некоторое количество хлора в качестве побочного продукта получают при производстве натрия и магния электролизом расплава хлоридов металлов. Хлор и растворы гидроксидов щелочных металлов находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства. [c.45]

В зависимости от способа получения образуются различные кристаллические формы более или менее дисперсного треххлористого титана, чистого или в смеси с хлоридами металлов. В связи, с применением треххлористого титана в качестве катализатора полимеризации принципиальное значение имеет его физическое состояние, так как реакция роста цепи происходит на его поверхности. [c.26]

Небольшие количества хлора выделяются в качестве побочного продукта при электролизе расплавов хлоридов металлов в производстве магния, натрия, кальция, лития и некоторых других Металлов. Однако масштабы этого производства хлора невелики и целиком определяются потребностью в перечисленных выше металлах. [c.14]

Разрабатывался двухстадийный метод окисления хлористого водорода с переносчиком хлора. Принцип метода с переносчиком хлора состоит в расчленении процесса конверсии на несколько стадий, из которых первая стадия — перевод хлористого водорода в хлорид металла, а последняя — окисление полупродукта кислородом и получение хлора. В качестве переносчиков могут применяться различные поливалентные металлы, однако лучшие результаты были получены при использовании железа, меди и хрома, [c.304]

Состав синтетического хлористого водорода зависит от загрязнений, содержащихся в исходных хлоре и водороде. Некоторые загрязнения вносятся в продукты реакции в результате коррозионного разрушения стенок аппаратов для синтеза и охлаждения газов. Наиболее вероятно загрязнение хлористого водорода хлоридами металлов, попадающими в виде возгона. Поэтому, если потребители хлористого водорода предъявляют высокие требования к его качеству, применяется графитовая или кварцевая аппаратура. [c.484]

Определение натрия в рубидии и цезии [65] Предварительно металлы переводят в раствор в виде хлоридов. В качестве аналитических используют линии Ка 588,995 нм—КЬ 615,962 нм Ка [c.100]

В связи с продолжающимся укрупнением и комбинированием технологических установок и широким применением каталитических процессов требования к содержанию хлоридов металлов в нефтях, поступающих на переработку, неуклонно повышаются. При снижении содержания хлоридов до 5 мг/л из нефти почти полностью удаляются такие металлы, как железо, кальций, магний, натрий и соединения мышьяка, а содержание ванадия снижается более чем в 2 раза, что исключительно важно с точки зрения качества реактивных и газотурбинных топлив, нефтяных коксов и других нефтепродуктов. На НПЗ США еще с 60-х гг. обеспечивается глубокое обессоливание нефти до содержания хлоридов менее 1 мг/л и тем самым достигается бесперебойная работа установок прямой перегонки нефти в течение двух и более лет. На современных отечественных НПЗ считается вполне достаточным обессоливание нефтей до содержания хлоридов 3- [c.178]

В Японии большая часть синтетической соляной кислоты используется в химической промышленности для получения хлоридов металлов, хлорорганических соединений, в качестве [c.5]

В качестве катализаторов стадии оксихлорирования приме- няют самые различные хлориды металлов с добавками, повышающими их активность и снижающими их унос с поверхности носителя. В качестве носителей рекомендуют оксид алюминия, силикагель и другие материалы. [c.135]

Третий вариант связан с трудностями, главная из которых — зарастание впускного отверстия форсунок для подачи парообразного металла продуктами реакции. В этих условиях получается мелкодисперсный титан, который трудно отделить от хлорида металла-восстановителя. Аналогичные трудности возникают, если использовать в качестве восстановителя парообразный магний. [c.241]

Для акрилатных каучуков в качестве вулканизующих агентов предлагаются фенолформальдегидные смолы в сочетании с хлоридами металлов и техническим углеродом печного типа [94]. [c.178]

Хлорирование другими хлорирующими агентами. В качестве хлорирующего агента выгодно применять хлористый сульфурил, поскольку при диссоциации хлористого сульфурила поглощается тепло, в результате вся реакция хлорирования в целом становится менее экзотермической. Ход реакции контролируется количеством хлористого сульфурила. Диссоциация хлористого сульфурила может осуществляться под воздействием тепла, света, хлоридов металлов, активированного угля или перекисей. Разложение, катализируемое перекисями, удобный лабораторный метод хлорирования. Вместо хлористого сульфурила можно также использовать смесь двуокиси серы и хлора приблизительно в эквимолярпых количествах. [c.63]

Катализаторы крекинга дихлорэтана должны были бы уменьшить рабочую температуру без снижения конверсии илн повысить конверсию при данной температуре. На первых установках для получения ВХ в качестве катализаторов крекинга использовали пемзу и древесный уголь [3]. По рекламным данным, компания Вакер-хеми применила как катализатор крекинга хлорид бария, нанесенный на активированный уголь [4]. Во многих патентах описаны катализаторы крекинга и их промоторы, но трудно определить, какие из них применяются в промышлеиности. Чаще всего упоминаемые катализаторы и промоторы — это графит, активированный уголь, хлориды металлов (например, u l2, Zn b), хлор, тетрахлорпд углерода, иод н различные галогенированные алканы. [c.258]

При проведении длительных испытаний процесса гидрогеноли-за сахара-сырца на опытной установке [19] выяснилось, что совместное присутствие в сырьевой суспензии ионов кальция и сульфата приводит к постепенному осаждению гипса на поверхности нагрева в подогревателе и реакторе высокого давления. Таким об-разом, применение в качестве гомогенных сокатализаторов сульфатов металлов совместно с гидроокисями щелочноземельных металлов нежелательно, а при использовании стационарного катализатора гидрогенизации вообше невозможно. В связи с этим было проведено исследование по выяснению возможности замены сульфатов на хлориды металлов. [c.123]

Введение в молекулы асфальтеноз хлорметильных групп, предложенное Поконовой, позволяет полечить продукт, содержащий до 30% (масс.) активного хлора. В качестве катализаторов рекомендуются хлориды металлов, лучшим из которых является хлорид железа (III). [c.216]

Сероводс)род, а также меркаптаны легко присоединяются к олефинам в присутствии перекисей, нанример перекиси бензоила. Сероводород присоединяется по правилу Марковникова, а меркаптаны — не но правилу [108]. В реакцию вступают не толы о третичные олефииы, но и олефины нормального строения. В качестве катализаторов можно применять хлориды металлов [109]. [c.487]

МСС с металлами нещелочной группы. МСС с железом получено восстановлением МСС графит-ГеС1з боргидридом натрия и лития алюмогидридом. Восстановление МСС с хлоридами металлов до металла получено с использованием в качестве восстановителей ароматических анион-радикалов [6-84]. Возможно двухступенчатое электрохимическое восстановление МСС с галогенидами металлов. МСС, полученные восстановле- [c.295]

Хлористый метил СНзС1. Бесцветный газ, горит бесцветным пламенем. Используется в качестве метилирующего средства. Получается хлорированием метана при 400—450°С (при большом избытке метана). В качестве катализатора процесса применяют хлориды металлов, осажденные на пемзе. [c.83]

Каталитическое хлорирование. Каталитическое гомогенное хлорирование углеводородов осуществляется главным образом в жидкой фазе. Для хлорирования газообразных углеводородов в жидкой фазе применяют растворители — четыреххлористый углерод или хлориды и полихлориды хлорируемого углеводорода. В качестве катализаторов используются хлориды металлов, растворяющиеся в реакционной среде и известные как переносчики хлора (СиСЬ, Ь еС1.э, 8пС1.>1 и др.). [c.362]

П. получают анодным окислением хлоратов или хлоридов металлов в водном р-ре или р-цией водной НСЮ с карбонатом или оксидом соответствующего металла. П. легких щелочных и щел.-зем. металлов отличаются высоким содержанием кис.юрода иСЮ -60,15%, КаСЮ -52,27%, КС10 -46,19%, Са(СЮ )2-53,35%. Объемное содержание кислорода в П. соизмеримо с его содержанием в жидком и твердом кислороде. На этом основано применение П. в качестве высокоемких твердых кислородоносителей в хим. источниках кислорода (см. Пиротехнические источники газов), в смесевых ВВ и в пиротехн. составах. [c.498]

С точки зрения промышленной реализации благодаря высокой селективности перспективен процесс обработки фракции С4 водным раствором хлорида металла и соляной кислоты с последующей дегидратацией трег-бутилового спирта [71]. Технологическая схема процесса состоит из четырех основных стадий абсорбции, дегазации, регенерации и ректификации. Абсорбция проводится при 273-333 К и давлении до 980 кПа в присутствии хлоридов цинка, олова, сурьмы или висмута, а дегазация при 333-348 К и атмосферном давлении. В регенераторы и дистилляционно-реакционньте колонны с перфорированными тарелками из дегазатора поступает смесь трег-бутилового спирта и трег-бутилхлорида. В первом происходит дегидратация спирта (353-413 К), во втором протекает реакция дегидрохлорирования. После ректификации чистота изобутилена составляет 99,9% (масс), глубина извлечения - 94% (масс). В качестве побочных продуктов образуются в незначительных количествах димеры изобутилена. [c.29]

Хлор в больших количествах используется также при производстве некоторых продуктов, не содержаш их его в окончательном виде. В производствах сульфонола, этиленгликоля, глицерина в качестве промежуточных продуктов применяются такие Хлорсодержащие соединения, как хлоркеросин, хлористый аллил. При получении конечного продукта хлор выводится из системы в виде хлоридов металлов (Na l, a lj) или хлористого водорода. В по-следнее время наблюдается тенденция к вытеснению хлорных методов получения этих продуктов и замене их бесхлорными, так как [c.10]

В качестве материала для изготовления печей преимущественно используется сталь, применяются также графитовые и кварцевые печи. Однако размеры и соответственно производительность кварцевых аппаратов ограничены, кварцевая аппаратура очень дорога и трудна в ремонте и обслуживании. Эти недостатки, но в меньшей степени, присущи и графитовой аппаратуре, хотя графитовыё печи еще находят применение в промышленности. Печи из неметаллических материалов используются преимущественно для получения хлористого водорода повышенной чистоты, когда недопустимо загрязнение HG1 хлоридами металлов. [c.486]

Из полученных полупродуктов готовят шихту, которую затем прокаливают. В наиболее простом варианте шихта — это смесь точно рассчитанных количеств веществ, входяшдх в основу люминофора, и соли активатора. Последнюю можно вводить в пшхту как в жидком, так и в твердом виде. Во многих синтезах (особенно люминофоров сульфидного типа) для ускорения формирования в шихту добавляют минерализаторы, обычно называемые плавнями. По большей части в качестве последних используют хлориды металлов I и II групп периодической системы. Подобно активаторам, плавни вводят в жидком или твердом виде. Например, пшхту люминофора ZnS (50) dS (50) [c.59]

В качестве катализаторов этерификации применяют преимущественно кислоты серную, соляную, фосфорную, полифосфорную, бензолсульфокис-лоту, пара-толуолсульфокислоту, хлорсульфоновую, сульфосалициловую и другие. Кроме того, часто с успехом используют соли, например, хлориды металлов (СаС1г, РеС1з, 2пС1г), кислые соли, как бисульфат калия или натрия и другие. [c.244]

В качестве конденсирующих агентов предлагаются хлориды металлов (2пСЬ, 5пС12), щелочные агенты (ЫаОН, ЫагСОз). Некоторые авторы отмечают преимущественную роль иона калия и рекомендуют перед дистилляцией фталевого ангидрида добавлять к нему КОН в количестве 0,035—0,14 вес. частей 50%-ного раствора едкого кали на 100 вес. частей фталевого ангидрида. [c.159]

В качестве катализаторов применяют как хлориды металлов (Си, Sb, Sn, Si) и металлоидов (J, S), так и высокопористые материалы (активный уголь, пемза, силикагель). Наиболее активные из них—хлористая медь u lj, нанесенная на высокопористый материал, а также органические соединения—перекись бензоила и некоторые нитрилы. [c.176]

Эффект влияния минеральных солей иа структуру материала зависит прежде всего от способа их введения в полимер [1]. Были исследованы пленки (I), полученные отливом из раствора, содержащего одновременно полимер и соль, и пленки (II), полученные из дисперсий (латексов) полимеров методом ионного отложения [2] на поверхности измельченной соли. В исследовании использовались только хлориды металлов, как соли, анион которых не способен вызывать кислотную или окислительную деструкцию полимера. В качестве пленок I были применены полученные на основе смешанного спирторастворимого полиамида (марки АК 60-40) пленки, содержащие 1,37 м-моля соли. Такое количество соли эквимолярно наличию в выбранном полимере свободных ко-гезионно ненасыщенных функциональных групп [3]. Пленки II получались из латекса карбоксилсодержащего каучука (марки СКС 30-1) на следующих фиксаторах хлориде бария, хлориде бария- -хлориде хрома (III) (в разных соотношениях) и хлориде хрома (III) [4]. Все пленки обрабатывались водой для удаления соли, не связанной с полимером, в результате чего получался материал, обладающий пористостью различного характера. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология