Хлористый алюминий растворимость в воде

Безводный хлористый алюминий на воздухе дымит, выделяя небольшие количества хлористого водорода, в очень разбавленных водных растворах он в значительной степени гидролизуется. Растворимость хлористого алюминия в воде при 15 °С составляет 41,13%. Плотность растворов различной концентрации [c.516]

Так же как окись алюминия, гидрат окиси алюминия растворяется и в кислотах, и в избытке щелочи. С кислотами реагирует как основание, образуя растворимую соль, хлористый алюминий и воду [c.261]

Хлористый алюминий А1С з — белое кристаллическое вещество, в неочищенном виде слабо окрашенное, хорошо растворимое в воде, в кислотах и многих органических соединениях. Применяют его в качестве катализатора при переработке нефти и в различных органических синтезах. [c.163]

Хлористый метил отличается значительной токсичностью, в связи с чем его использование для аэрозолей, применяемых в быту, недопустимо. Будучи осушен, он не взаимодействует с металлами, за исключением алюминия и магния. Хлористый метил и хлористый этил растворимы в органических растворителях и маслах. Оба вещества под влиянием воды гидро лизуются, вызывая коррозию корпусов. Они вызывают также значительные изменения полимерных конструкционных материалов, обычно применяемых в баллонах. [c.63]

Напишите формулы следующих соединений и укажите те из них, которые имеют малую растворимость в воде карбонат серебра, хлористый алюминий, гидроокись алюминия, хлористая медь (хлорид Си ), хлорная медь (хлорид Си " ), бромистый алюминий. [c.256]

Из содержащегося в цементном тесте раствора, насыщенного гидроокисью кальция, последняя начинает выделяться в виде коллоидного геля. Образующийся гель обволакивает цементные зерна и превращает их в связанную массу. Это соответствует второй стадии — собственно схватыванию портланд-цемента. Процесс схватывания ускоряется с повышением температуры. При температуре ниже 0° схватывание портланд-цемента прекращается. Применение избыточного количества воды для смешения замедляет процесс схватывания. Наличие тех или иных растворимых солей в растворе портланд-цемента может ускорить или замедлить процесс схватывания. Так, ускорению процесса схватывания способствуют углекислые соли щелочных металлов, хлористый алюминий и др., а замедлению процесса схватывания — гипс, хлористый натрий и др. [c.500]

При обработке гексаметилбензола хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия получена растворимая в воде соль. Каково ее строение [c.237]

Разрушение бетона в кислых средах происходит в результате взаимодействия кислот с основными минералами цементного камня — гидросиликатом кальция, гидроалюминатом кальция и особенно с гидроокисью кальция Са(ОН)з и образования растворимых в воде и кислоте солей. Например, при взаимодействии цементного камня с серной кислотой образуется гипс. Процесс сопровождается увеличением объема материала и возникновением внутренних напряжений, приводящих к появлению трещин в бетоне, через которые агрессивная среда проникает в глубь материала. С соляной кислотой образуется хлористый кальций и хлористый алюминий, хорошо растворимые в воде. [c.11]

Хлорацетофенон растворим во многих органических растворителях, например в хлороформе, спирте, бензоле, эфире и сероуглероде, а также в фосгене. Растворимость его в воде очень мала — около 0,1%. Наиболее эффективным действием это вещество обладает при применении в виде аэрозоля. Такое состояние достигается, например, сжиганием ядовитых дымовых шашек, в состав которых входит смесь хлорацетофенона, окиси магния и нитроцеллюлозы. Производство хлорацетофенона осуществляется либо путем хлорирования ацетофенона, либо взаимодействием бензола с хлорацетилхлоридом в присутствии безводного. хлористого алюминия [c.60]

В качестве конденсирующих веществ применяются главным образом минеральные кислоты, а также хлористое олово и хлористый алюминий. К водному раствору поливинилового спирта обычно добавляют альдегид и катализатор реакционную массу нагревают при перемешивании. Поливинилацеталь выпадает из раствора в виде хлопьев. При недостатке альдегида получаются продукты, растворимые в воде. В этом случае вязкость раствора во время реакции обычно повышается. [c.320]

Если взять одну из солей глинозема и прибавить щелочи, то сначала получается осадок элементы кислоты отнимаются щелочью и глинозем остается в виде нерастворимого гидрата, но он растворим в избытке щелочи. Если к этому щелочному раствору прибавить хотя бы угольной кислоты, то она отнимет щелочь и образует осадок водного глинозема. Этот осадок и может служить для получения всяких солей глинозема. Если глинозем растворить в соляной кислоте, то получается соль, растворимая и содержащая воду. Если мелкий глинозем смещать с углем и накаливать их в струе хлора, то получается безводный хлористый алюминий [c.92]

Связь растворимости с химическим взаимодействием особенно четко проявляется в системах с комплексообразованием. Здесь можно напомнить широко известный факт резкого повышения растворимости молекулярного иода в воде в присутствии иодистого калия вследствие образования полииодида Ы-К1 = К1з- Хлористый натрий, например, практически нерастворим в нитробензоле, но в присутствии хлористого алюминия растворимость его резко повышается вследствие образования комплексной соли NaAl U, которая отлично растворяется в том растворителе. [c.66]

Соли алюминия обыкновеино бесцветны, и те из них, которые растворимы в воде, показывают в водных растворах кислую реакцию, потому что они в зиачительной мере гидролизуются. Э1им объясняется тот факт, что гри выпаривании раствора хлористого алюминия в воде получается не хлористый а.1ю. икий, а нерастворимая скксь или гидроокись [c.211]

Растворимость хлористого алюминия в воде весьма велика и мало меняется с температурой — от 44 г при 0°С до 49 г Al lg на 100 г НаО при 100 °С. Определяемая обычными методами степень гидролиза этой соли достигает в 0,1 н. растворе 2%. На самом деле происходит, по-видимому, не только гидролиз, ио н образование ком-алексных кислот типа Н[А1С1зОН] й др. , [c.202]

При полимеризации олефинов с помощью хлористого алюминия конечные продукты разделяются на два слоя. Верхний всецело состоит из углеводородов, и относится к так называемой чистой фракции . Нижний слой в зависимости от условий реакции может ко.тебаться от жидкой темноокрашенной пульны до густой черной массы. Он состоит из катализатора и продуктов его реакции с олефиновыми веществами. При прибавлении воды этот комплекс разлагается, освобождая углеводородный слой, известный как комбинированная фракция. Индекс вязкости у такого продукта много ниже, чем у чистой фракции, образованной от того же олефина [628]. Комбинированная фракция, образованная нри полимеризации этилена, высоко циклична. При ее анализе были обнаружены соединения от (С Н ,) п до (СвНи) [632]. Они растворимы в серной кислоте и по тину сходны [c.140]

Анилин также действует восстанавливающим образом, причем выделяется пе растворимая в воде соль анилина и сульфиновой кислоты. Продукт окисления выделен не был. При использовании в качестве восстановителя о-фенилендиамина последний окисляется, вероятно, в солянокислый 2,3-диаминофеназин. Продуктами взаимодействия с аммиаком являются азот, аммониевая соль сульфиновой кислоты l3 80 NH и хлористый аммоний. Во всех исследованных случаях реакция с амином не вела к образованию амида. Приведенные данные, характеризующие способность трихлорметансульфохлорида вступать в реакции с аминами, противоречат более раннему сообщению Ганча [73], который описал это вещество как соединение, практически устойчивое к действию аммиака и аминов. Вполне вероятно, что указанные противоречивые результаты были получены вследствие различных условий опыта. Нри взаимодействии с бензолом в присутствии хлористого алюминия трихлорметансульфохлорид дает трифенилкарбинол. [c.119]

Образование растворимых малодиссоциированных соединений. Некоторые фториды довольно хорошо растворимы в воде, но очень мало диссоциируют. Поэтому возможен ряд определений, основанных на образовании таких солей. Так, например, раствор азотнокислого или хлористого алюминия, вследствие гидролиза, имеет кислую реакцию по метилкрасному. Такой раствор можно титровать рабочим раствором фтористого натрия. При этом образуется малодиссоциированный фтористый ллюмнний [c.427]

При синтезе аммиака в качестве катализатора можно применять массу, полученную действием сильной кислоты, например соляной, серной, фосфорной или фтористоводородной, на щелочные или щелочноземельные соли ферроцианидов с последующим выпариванием [398]. Алюминий — ферроциа-нидное соединение, не растворимое в воде и полученное путем нагревания в воде железистосинеродистого калия с хлористым алюминием, является хорошим катализатором для приготовления аммиака при температурах ниже 450° [c.283]

Первый синтез 1,2-3,4-дибензантрацена осуществлен из хлорангидрида о-толуиловой кислоты и фенантрена, при конденсации которых в присутствии хлористого алюминия образуется смесь о-толуилфенантренов. При их пиролизе отщепляется вода и получается смесь пятиядерных углеводородов, из которых наиболее растворимым является 1,2-3,4-дибензантрацен 1,2-3,4-Дибензантрацен II в этом случае может образоваться только из 9-(о-толуил)-фенантрена I. Этот кетон, полученный позже в чистом состоянии, также был легко превращен при пиролизе в углеводород 1Р. [c.313]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Гидрозоль глинозема, т.-е. растворимый в воде гидрат глинозема, получается труднее [447]. Грем для получения подобного растворимого глинозема употребил раствор его гидрогеля в соляной кислоте, т.-е. раствор хлористого алюминия, который способен растворить еще новое количество гидрогеля глинозема при этом образуется основная соль, вероятно, одного из составов А1(ОН)С1 или А1(ОН) С1. Такой раствор, подвергнутый диализу, т.-е. просачиванию чрез перепонку (доп. 50), при большом разбавлении водою, просачивает [c.122]

Из солей алюминия наибольшее применение имеют хлорид и сульфат. Хлористый алюминий А1С1з — бесцветная кристаллическая соль, хорошо растворимая-Б воде и во многих органических растворителях, широко применяется как катализатор в органических синтезах, при переработке нефти и т. д. [c.262]

Доказательством в пользу электрофильной атаки на ненасыщенное соединение положительно заряженного мышьяка является необходимость применения катализатора, который, по-видимому, вызывает образование реагента [А5С12]+[А1С14]. Кроме того, Прат [30] показал, что в присутствии как хлористого алюминия, так и сулемы ацетилен реагирует с треххлористым мышьяком с образованием четвертичного хлористого арсония (X) об этом свидетельствует растворимость продукта реакции в воде и нерастворимость в бензоле (указывающие на [c.230]

Окси-2-нафтойная кислота (т. пл. 200 °С) слабо растворима в воде (0,058% при 17°С 0,557о при 100°С), легко растворима в этиловом спирте, эфире и бензоле. Она образуется с небольшим выходом при обработке б-хлор-а-бензоил-7-валеролактона хлористым алюминием 2 в бензоле. Получена также из лак-тона 1-оксинафтил-2-глиоксиловой кислоты гидролизом при нагревании с водой из 1-нитро-2-нафтиламина через 1-нитро-2-нафтонитрил, который кипятят с баритовой водой в теченне нескольких часов из 1-амино-2-нафтойной кислоты кислотным гидролизом диазосоединения . [c.507]

При действии на гексаметилбензол хлористого метила и хлористого алюминия Деринг получил соль гептаметилбензоло-ния, которая растворима в воде и не гидролизуется [c.45]

К сожалению, несмотря на то, что основание Растворимого небесно-голубого (XLI) (см. ХСК, т. II, с. 828) имеет хорошую светопрочность (являясь исключением среди триарилметанов), его не применяют на акриловых волокнах, поскольку этот краситель нерастворим в воде и не дает ровных, хорошо проникающих в волокно окрасок. Era красящие свойства могут быть улучшены, если сделать молекулу менее симметричной. Так, обработка 4,4, 4"-трихлортрифенилметана четырьмя молями замещенного анилина при 100°Св инертном растворителе в присутствии кислоты Льюиса, например хлористого алюминия, дает краситель XLIV, светопрочный на акриловых волокнах [62] [c.178]

Кроме того, неспособность Нафтазарина к образованию азина с о-фенилендиамином доказывает, что он не является о-соедине-нием. 5 Строение Нафтазарина подтверждается также синтезом его путем конденсации гидрохинона с малеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлористого натрия. Наличие водородных связей в молекуле Нафтазарина выяснено с помощью изучения его спектра поглощения и кристаллической структуры. Нафтазарин не растворим в воде и стал применяться как краситель только после получения растворимого бисульфитного соединения. Ализаринового черного 5 (ВАЗР, 1887). Этот краситель применяется [c.912]

Хорошо известна растворимость хлористого алюминия в бензоле, причем растворенное вещество в этом случае существует в виде димерной молекулы [78, 79, 115]. Однако из-за быстрого гидролиза этого соединения в водных растворах эк-стракщюнные исследования не были возможны. Большинство галогенидов металлов не растворяется в органических растворителях. Хлорид железа лишь слабо растворяется в диизопро-пиловом эфире [90], а бромид золота (III), как отмечено в работе [105], вообще не растворяется в эфире в отсутствие воды. Эти галогениды металлов могут экстрагироваться основными растворителями в виде ионных соединений, а именно в виде кислот НМХ4 (см. 6). [c.16]

Процесс алкилирования проводят в колоняом аппарате 6, в нижнюю часть которого непрерывно подают осушенный бензол, смесь полиизопропилбензолов, хлористый алюминий в виде (комплексного соединения с полиизопропилбензолами и газообразную пропан-пропиленовую фракцию (Сз-фракцию). Алкилат непрерывно отбирают из верхней части аппарата 6 и направляют в отстойник 8, где отделяется механически увлеченный жидкостью тяжелый катализаторный слой, возвращаемый в алкилатор. Более легкий углеводородный слой, пройдя холодильник 9, в котором он охлаждается до —30 °С, и напорный бак 12, поступает в аппарат 14 для разложения водой растворенного в алкилате катализаторного комплекса. Так как растворимость комплекса в алкилате с повышением температуры практически не изменяется, устанавливать охлаждающие поверхности в отстойнике 8 не обязательно. Для предохранения алкилатора и отстойника от коррозии стенки этих аппаратов футеруют графитовыми плитками. [c.40]

Одной из неполадок, связанных с наличием в системе влаги, является замерзание нерастворенвой воды при дросселировании рабочего тела в регулирующем вентиле. Образовавшиеся частицы льда забивают проходное сечение дроссельных устройств и нарушают нормальную работу установки. Присутствие воды в рабочих телах способствует корразии металлов. Так, водоаммиачный раствор вызывает коррозию цинка, меди и ее сплавов (за исключением фосфористой бронзы) хлористый метил—коррозию цинка, магния и алюминия, хладон-12 — коррозию латуни и сплавов магния, хладон-22 — коррозию сплавов магния. По этим причинам предъявляют высокие требования к содержанию влаги в рабочем теле с ограниченной растворимостью воды, особенно для установок, работающих при низкиХ температурах. [c.126]