Этиловый спирт определение в крови

Для определения содержания этилового спирта в крови пробу массой 1,00 г подкислили азотной кислотой и добавили [c.305]

Одна из важнейших областей применения парофазного анализа — определение этилового спирта в крови. Об актуальности этой проблемы в токсикологии и криминалистике свидетельствует большое число оригинальных статей и обзоров [28—30], посвященных обоснованию, разработке и совершенствованию метода АРП применительно к специфическим особенностям объектов и условий анализа. До 60-х годов этиловый спирт в крови определялся химическим анализом венозной крови, который из-за недостаточной селективности [31], высокой трудоемкости и продолжительности не удовлетворяет современным медицинским и особенно судебнохимическим требованиям. [c.122]

Описанные в литературе варианты различаются главным образом условиями проведения подготовительных операций и собственно газохроматографического анализа. Основные проблемы парофазного определения этилового спирта в крови связаны с повышением чувствительности анализа и стабилизацией концентрации спирта в отобранных пробах. [c.124]

Количественное определение этилового спирта в крови, как правило, проводится методом внутреннего стандарта, в качестве которого используются ацетон, метилэтилкетон, диоксан, но чаще всего н-пропиловый (ИПС) и трет-бутиловый (ТБС) спирты [28, 32, 42, 45]. Преимущественный выбор спиртов обусловлен, с одной стороны, возможностью быстрого проведения хроматографического анализа, при котором пик этилового спирта полностью отделяется от высших гомологов (рис. 3.12), и с другой — тем, что ИПС и ТБС не могут присутствовать в крови человека. Изопропиловый спирт не рекомендуется применять в качестве стандарта при анализе капиллярной крови, так как он иногда используется для [c.126]

Благодаря простоте, высокой точности и надежности, а также возможности проведения большого числа анализов за короткий срок с полной автоматизацией расчетов, процедура определения этилового спирта в крови, основанная на использовании автоматических парофазных анализаторов фирмы Перкин — Элмер , официально принята в большинстве европейских стран 48]. [c.132]

Романова A.A. Коэффициенты пересчета при количественном определении этилового спирта в крови и моче методом газожидкостной хроматографии. Судебно-медицинская экспертиза, 17, № 4, 11 — 12 (1974), [c.175]

Диагностическое значение определения этилового спирта в биосубстратах. Содержание этилового спирта в крови и вызываемая им реакция у человека приведены в табл. 34. [c.161]

Определение этилового спирта в крови, воздухе и жидкостях. [c.182]

Определение этилового спирта в крови при помощи газовой хроматографии, [c.183]

Определение этилового спирта в крови с помощью газовой хроматографии для судебномедицинских целей. Определение других летучих веществ в крови или водных растворах. (Изучено 56 в-в в крови.) [c.207]

Многие методики предполагают установление равновесного распределения спирта между жидкостью и газом при комнатной температуре (25—30°С), что позволяет определять только концентрации, превышающие 100 мг/л [32]. Такой предел обнаружения значительно уступает достигаемому при прямом введении образца крови в хроматограф. Это связано с высокими коэффициентами распределения этилового спирта в водных растворах (табл. 3.2). Для увеличения чувствительности определения спирта используются высаливание и нагревание образца в процессе установления равновесия до 60—85 °С [28], приводящие к снижению коэффициентов распределения. [c.125]

Из биологического материала (внутренние органы трупов) этиловый спирт отгоняется в первые порции дистиллята. Обнаружение и определение этилового алкоголя в крови и моче как живых лиц, так и трупов в настоящее время возможно непосредственно с применением газо-жидкостной хроматографии. [c.92]

Так, из 100—200 мл крови, растертой с хлоридом натрия, отгоняют сначала 300 мл дистиллята, затем дистиллят смешивают с раствором едкого натра и хлоридом натрия и отгоняют 200 мл дистиллята, в 20 мл которого после добавления 40 мл воды и производится определение этилового спирта. [c.94]

II. Для определения витамина Е в плазме крови 10, ил плазмы смешать с 5 мл 0,2 н. едкого калия, 15 мл формалина и 15 мл этилового спирта, нагреть и затем извлечь эфиром. [c.207]

Этиловый спирт в небольших концентрациях подвергается окислению и стимулирует дыхание мозговой ткани, а в больших концентрациях проявляет себя как типичный наркотик, угнетая ее дыхание. Эффект угнетения дыхания мозговой ткани при помощи различных препаратов, употребляемых для наркоза, является до определенного предела обратимым. Вследствие высокой чувствительности центральной нервной системы к недостатку кислорода прп низком содержании его во вдыхаемом воздухе и гипоксемиях (недостаток кислорода в крови) различного происхождения могут возникать глубокие психические расстройства. Непрерывное снабжение кислородом мозга является необходимым условием его нормальной деятельности. Даже короткие перебои в снабжении кислородом мозга вызывают резкие нарушения нервной деятельности (горная болезнь, отравление угарным газом). Недостаток кислорода и чрезмерное накопление углекислоты приводят к падению возбудимости нервной ткани. Кора головного мозга предъявляет организму особенно высокие требования в отношении кровоснабжения и обеспечения ее питательными материалами. [c.430]

Реактивы 1) 20%-ная трихлоруксусная кислота 2) 0,4 н. НС1 3) гидразин солянокислый — 2,7 г солянокислого гидразина растворяют в 25 мл воды, приливают 100 мл этилового спирта и 15 мл разведенной НС (36 мл концентрированной НС разводят до 100 мл водой) 4) 0,1 %-ный раствор 2-4-динитрофенилгидразина в 2 и. НС1 5) перегнанный толуол 6) 10%-ный раствор Na Os 7) стандартные растворы пировиноградной кислоты, по которым строится кривая. Растворы для стандарта готовятся из 1 мг% раствора пировиноградной кислоты, титр которой установлен по связыванию бисульфита (см. стр. 390) и доведен точно до 1 мг%. В центрифужные пробирки с пришлифованными пробками берут по 0,1 мл, 0,2 мл и 0,25 мл этого стандартного раствора пирувата. Содержимое пробирок обрабатывается так же, как трихлоруксусные центрифугаты кровн при определении пировиноградной кислоты (прибавляется гидразин, пробы ставятся в термостат и т. д., см. далее). На основании данных, полученных при фотометрировании этих проб при 372 тц, составляется калибровочная кривая, которой дальше и пользуются при определении альфа-кетокислот в крови. Количество пировиноградной кислоты, определенное по стандартной кривой, нужно умножить на 3 для получения содержания ее в 0,5 мл крови, а для вычисления в мг% полученную величину умножают еще на 0,2 (умножают на 2 X ЮО и делят на 1000). [c.387]

При проведении количественного определения этилового спирта берут 100—200 г объекта (главным образом кровь) и помещают в перегонную колбу на I л. Для уменьшения вспенивания жидкости при дистилляции к [c.52]

Определение (в крови и моче) фотометрическим ме тодом. Определение основано на ускоренной изотермической диффузии этилового спирта из объекта исследования под действием карбоната калия и окисления его бихроматом калия в кислой среде с последующим фотометрированием полученного раствора. [c.58]

Для анализа берут по 2 мл крови и мочи (1 мл для качественного обнаружения этилового спирта и 1 мл для количественного определения). [c.58]

Правила судебнохимического исследования вещественных доказательств в судебнохимических отделениях судебномедицинских лабораторий бюро судебномедицинской экспертизы. М., 1957. Методическое письмо Об обнаружении и определения этилового спирта в трупном материале и судебномедицинской оценке результатов судебнохимического анализа . М., 1961. Методическое письмо Об определении этилового алкоголя в крови и моче трупов фотометрическим методом , 1964. [c.70]

Время от времени в литературе появляются сообщения о превращениях альбумина в глобулин при воздействии различных реагентов, например смеси этилового спирта с диэтиловым эфиром, гепарина и некоторых других соединений. Само собой разумеется, что речь идет не о подлинном превращении такое превращение было бы невозможно, так как альбумины по своему аминокислотному составу отличаются от глобулинов (см. табл. 1). Речь может идти только о том, что при определенных экспериментальных условиях растворимость альбумина изменяется, в результате чего он по своим физико-химическим свойствам становится похожим на глобулин. Поэтому вполне возможно, что в нативной плазме крови имеется лишь небольшое количество белков и что многие из выделенных белковых фракций образованы путем соединения этих основных белков с липидами, углеводами, друг с другом, а также с некоторыми ионами. [c.178]

Определение этилового спирта может быть произведено в крови, выдыхаемом воздухе и моче в течение 8—10 ч после поступления его в организм [c.162]

Диагностическое значение определения эстеров и ацетальдегида в биосубстратах. Попытки определения неизмененных эстеров в любых биосубстратах нецелесообразны в силу их мгновенного омыления в организме. Можно пытаться определить в крови ацетальдегид. Определение следует делать возможно быстрее, поскольку ацетальдегид подвергается в организме дальнейшему быстрому окислению. Необходимо учитывать также, что ацетальдегид может образовываться в организме прн омылении любого сложного эфира винилового спирта и в результате биотрансформации этилового спирта. [c.232]

Для определения содержания этилового спирта в крови пробу массой 1,000 г подкислили азотной кислотой и добавили 25,00 мл 0,02000 н. раствора КзСгдО (при этом этанол окислился до уксусной кислоты). Избыток дихромата оттитровали иодометрически, затратив 22,25 мл 0,02000 н. N828303 (/экв = ) Вычислить концентрацию (мг/л) СзНдОН в крови. [c.165]

Рассмотренные способы определения этилового спирта в крови методом АРП практически без каких-либо изменений применяются и к моче. Определение содержания этилового спирта в моче широко используется в судебно-медицинской экспертизе, так как соотношение концентраций спирта в крови и моче позволяет установить стадию алкогольной интоксикации и тем самым сще йить время и количество принятого спирта. Кроме [c.133]

Определение этилового спирта в крови. Определение этилового спирта в крови при выяснении причин несчастных случаев на транспорте производится, как правило, по Видмарку [47]. Этот метод основан на количественном поглощении спирта в закрытом сосуде с одновременным окислением хромовой смесью. Расход бихромата определяется иодометрически. [c.66]

Описана. методика определения этилового спирта в крови, эфира, ацетона, ацетальде-ида, СНС1з и I4 в водных р-рах. НФ полиэтиленгликоль. [c.184]

Гемоглобин. — Этот белок ответственен за перенос кислорода из легких к тканям тела. Механизм дыхания животных может быть продемонстрирован на растворе гемоглобина следующим образом если раствор гемоглобина встряхивать с кислородом, он становится ярко-красным (артериальная кровь) если удалить кислород при помощи вакуум-насоса, раствор гемоглобина становится синевато-красным (венозная кровь). Легко может быть осуществлена кристаллизация окисленного гемоглобина— окоигемоглобина. Для этого раствор гемоглобина обрабатывают небольщим количеством спирта для понижения растворимости и оставляют яа 2—3 недели при 0°С. Последующие кристаллизации требуют все уменьшающихся количеств этилового спирта и меньше времени. Процентный состав оксигемоглобина слегка меняется для препаратов, полученных из различных животных. Типичная эмпирическая формула гемоглобина ( TasHues OjosNzoaSaFe) мини мальный молекулярный вес 16 500—17 000 (определен на основании содержания железа). Так как седиментационный метод дал величину в четыре раза большую, то п, вероятно, равно четырем. [c.671]

Метод АРП устраняет недостатки прямого введения в хроматографическую колонку анализируемых образцов крови и в настоящее время является общепринятым [28—30]. Следует заметить, что принцип АРП для определения спирта в крови и моче был использован в сочетании с химическими методами анализа в работах Харгера с соавторами еще в 1950 г. Хотя предложенная методика с появлением газовой хроматографии утратила свое значение, измеренные значения коэффициентов распределения этилового спирта между воздухом и водой, цельной кровью, мочой представляют определенный интерес и в настоящее время. Эти величины приведены в табл. 3.2, из которой следует, что коэффициенты распределения для цельной крови на 25%. а для мочи на 8—9% меньше, чем у воды, причем отношение значений К в изученном интервале температур сохраняется неизменным. Особый интерес представляют данные Харгера с соавторами по измерению коэффициентов распределения этилового спирта в различных образцах цельной крови, в том числе с отклонениями от нормы. В результате таких измерений показано, что изменение значений К не превышает 5—10%. [c.123]

Осложнения, связанные с применением повышенных температур, преодолены Вилкинсоном и соавторами [32], разработавшими методику определения этилового спирта при 60°С в интервале концентраций от 3 мг/л до 1,2 г/л, требующую для анализа всего 20—50 мкл крови. Стабилизация концентрации этилового спирта в отобранном образце достигается добавлением нитрита натрия (для подавления реакции окисления) и фторида натрия (предотвращающего накопление в процессе хранения крови ложного этилового спирта, продуцируемого микроорганизмами). Хорошая точность анализа ( 4,6%), кроме указанных мер, обеспечивается также дозированием в хроматограф равновесного газа термостатируемым при 67 °С специальным газовым шприцем объемом 2 мл. [c.126]

Условия хроматографирования должны обеспечивать полное разделение этилового спирта и сопутствующих летучих веществ крови при возможно меньшем времени анализа (что особенно важно при массовых определениях). В качестве стационарных фаз наибольшее распространение получили полиэтиленгликоль 1500 (ПЭГ 1500), галкомид 18 и порапак Р [28,42]. Данные табл. 3.3, в которой приведены времена удерживания токсикологически важных веществ, показывают, что, если в крови присутствует только этиловый спирт, минимальное время анализа (около 3 мин) с грег-бутиловым спиртом (стандарт) достигается при использовании ПЭГ 1500, но для этого эффективность колонки должна быть не ниже 800 теоретических тарелок. Использование галкомида 18 и порапака Р несколько увеличивает продолжительность анализа, которая, однако, не превышает 10 мин. [c.128]

Высокая точность определения спирта в крови или сыворотке (2—3%) достигнута на автоматическом парофазном анализаторе Multifra t F40 благодаря превосходной воспроизводимости дозирования равновесного газа в хроматограф (до 1%) [39, 49]. Определение проводится с помощью стандартных водных растворов с точно известным содержанием этилового спирта и постоянной (но не фигурирующей в расчетах) концент- [c.129]

Реакция гидрирования используется также для улучшения и ускорения разделения. Ф. Драверт с сотр. [22, 23] использовал реакцию гидрирования для определения небольших количеств этилового спирта в водных растворах и в крови. Для превраш,епия спиртов в углеводороды методом гидрирования использовали никель Репея па кизельгуре (1 10). Гидрирование проводили при 160— 200° С в потоке водорода, служившем одновременно газом-носителем. Образуюш,ийся этан определяли затем хроматографически. Этот метод может быть применен для определения примесей спиртов i — Сщ в водных растворах. [c.62]

Примеиение. В гистохимии, в качестве реактива. В аналитической химий для количественного определения сивушного масла в этиловом спирте по Комаровскому, как реактив иа никель. При биохимических исследованиях крови для определения кетоновых тел по Нательсону., . [c.348]

Метены определения. В воздухе. Колориметрический метод, основанный на нитровании Т. с образованием в присутствии кетона в щелочной среде соединения оранжево-розового цвета пределы определяемых концентраций 1—10 мкг в 2 мл пробы определению мешают другие ароматические углеводороды. Метод ГХ минимально определяемое количество 0,05—0,1 мкг. Спектрофотометрический метод, основанный на изменении свето-поглощения раствора Т. в этиловом спирте чувствительность 10 мг/м при отборе 10 л воздуха, относительная ошибка +15 % (Трейстер). Экспрессный колориметрический метод с применением индикаторных трубок диапазон измерений 1,92—38,4 мг/м . С помощью универсального переносного газоанализатора типа УГ-2 при объеме анализируемого воздуха 400 мл диапазон измеряемых концентраций О—60 мг/м [41, 49]. См. также Ксилолы. В биосубстратах—см. [7]. Там же см. определение гиппуровой и бензойной кислоты в крови и моче. [c.150]

Бихромат в растворе серной кислоты часто используют при повышенных температурах для окисления органических соединений [55] углеводородов, спиртов, эфиров, карбоновых кислот и альдегидов. Конечными продуктами окисления обычно являются вода и диоксид углерода. Продукт окисления этилового спирта — уксусная кислота. Реакцию между бихроматом калия и этиловым спиртом широко используют для грубого количественного определения спирта в крови и альвеолярном воздухе. Прибор (называемый алколизером) для контрольной пробы [56] состоит из стеклянной трубки, содержащей соответствующий раствор бихромата в концентрированной серной кислоте, диспергированный на инертном носителе. Выдыхаемый воздух проходит через трубку и заполняет пластмассовый измерительный мешочек. Реакция между бихроматом и спиртом приводит к образованию зеленого пятна хрома (III), длина которого служит мерой концентрации спирта в крови. [c.366]

Методика определения бетанала в тканях внутренних органов теплокровных, крови, моче тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы органическим растворителем, концентрировании его и хроматографировании в тонком слое окиси алюминия. Подвижная фаза — смесь хлороформа и этилового спирта (20 1). Зоны локализации пестицида обнаруживают по реакции взаимодействия с диазотирован-ной сульфаниловой кислотой, либо с /г-диметиламинобензальдегидом, либо с 4-аминоантипирином в присутствии окислителя надсернокислого аммония. [c.148]

Ход анализа. А. Определение альдрина. 0,5 мл крови или 0,2 г гомогената ткани извлекают эфиром. Экстракт фильтруют через безводный сернокислый натрий. Удаляют эфир к сухому остатку добавляют 0,3 мл фенилазидного реактива и нагревают 30 мин на водяной бане при 75°. После охлаждения растворяют продукт реакции в 2. мл абсолютного этилового спирта, смешивают с 1 мл соляной кислоты и охлаждают смесь 5—10 мин на ледяной бане. К охлажденному раствору прибавляют 0,3 мл диазотированного 2,4-динитроанилина, энергично взбалтывают и оставляют на ледяной бане на 20 мин. [c.139]

Для суждения о концентрации этилового спирта в мозгу (или в организме в целом) важнее всего определение его в крови. Определение в моче должно рассматриваться скорее как имеющее приближенное значение, зависящее от целого ряда факторов частоты мочеиспускания, времени, протекшего между приемом алкоголя и отбором пробы мочи, и, в известной степени, от диуреза (Weinig, S hwerd, 1954 Seifert, 1955). Определение этилового спирта в выдыхаемом воздухе безусловно пригодно для суждения о том, был ли выпит алкоголь или нет, но для количественных расчетов определению в крови следует отдать предпочтение. [c.162]

Диагностическое значение определения этилацетата и этилового спирта в биосубстратах. Несмотря на высокое значение ко-эфф1щпента растворимости паров этилацетата в воде (225,920=). его быстрое расщепление в организме теоретически не исключает возможность возникновения острого отравления. Исходя из экспериментальных данных, можно рекомендовать при диагностике острого отравления пытаться определить в крови этилацетат и этиловый спирт, а при выяснении причины хронического отравления — этиловый спирт. [c.229]