Соединения ароматические натрия

Наглядную иллюстрацию дает рассмотрение ряда ароматических соединений циклопентадиенид натрия, пиррол, бензол, пиридин, бромид тропилия. Циклопентадиенид-анион исключительно легко вступает в реакции электрофильного замещения при переходе к пирролу и далее к бензолу и пиридину легкость электрофильного замещения уменьшается, а катион [c.41]

Азотная кислота — один из важнейших продуктов химической промышленности. По объему производства азотная кислота находится на втором месте после серной кислоты. Азотная кислота является сырьем для выработки многих продуктов, применяемых в промышленности и сельском хозяйстве. В нашей стране около 40% вырабатываемой азотной кислоты расходуется на производство сложных и азотных минеральных удобрений, нитратных солей (нитратов натрия, калия и кальция). Концентрированная азотная кислота применяется в производстве соединений ароматического ряда для синтеза красителей в производстве взрывчатых веществ (нитроглицерина, продуктов нитрования толуола), уротропина, ди-метиланилина, ксилола в фармацевтической промышленности для получения нафталина, нитропроизводных бензола, химикатов для фотографии. [c.5]

Компоненты консистентных смазок могут быть как катализаторами, ускоряющими процессы окисления в смазках, так и ингибиторами, тормозящими их. Большинство мыл являются катализаторами окисления. Установлено сильное катализирующее действие на процесс окисления нефтепродуктов нафтенатов и стеаратов лития, калия, натрия, кальция, марганца, меди, свинца, железа и других мыл. Железо и цветные металлы, которые находятся в контакте со смазками, а также их окислы, иногда используемые в качестве компонентов смазок или попадающие в них извне как примеси, также ускоряют процессы окисления. Присутствующие в составе смазок глицерин, спирты, жирные кислоты и окисленные нефтепродукты в больщинстве случаев могут рассматриваться как вещества, сокращающие индукционный период и ускоряющие процесс окисления. При избытке влаги индукционный период окисления также сокращается. Роль антиокислителей в консистентных смазках играют естественные ингибиторы, содержащиеся в минеральных маслах и твердых углеводородах, т. е. ароматические углеводороды, образующие при окислении соединения фенольного типа, а также некоторые сернистые соединения, ароматические амины и др. Кроме того, Б консистентные смазки вводят соединения, выполняющие функции антиокислительных присадок. [c.142]

В результате химической переработки ископаемого топлива (каменного угля, нефти, сланца и торфа) народное хозяйство получает такие важнейшие продукты, как кокс, моторные топлива, смазочные масла, горючие газы и большое количество органических веществ. Химия и химическая промышленность дают стране аммиак, азотную, серную и фосфорную кислоты, из которых получают минеральные удобрения. Из широко распространенной в природе поваренной соли получают едкий натр, хлор, соляную кислоту, соду, которые в свою очередь применяются в производстве алюминия, стекла, бумаги, мыла, хлопчатобумажных и шерстяных тканей, пластических масс, искусственного волокна и т. п. Пластические массы, активированный уголь, бездымный порох, уксусную кислоту, этиловый и метиловый спирты, ацетон, канифоль, соединения ароматического ряда получают при химической переработке древесины. [c.6]

Восстановление ароматических и гетероциклических соединений действием натрия и спирта в жидком аммиаке называется реакцией Берча. В зависимости от условий проведения реакции можно получать соединения с различной степенью гидрирования. Наличие заместителей в ядре (окси- и метокси-группы, карбоксильные группы и др.), как правило, не мешает нормальному течению реакции. Натрий может быть заменен другим щелочным металлом (калий, литий). [c.505]

Действие галоидных арилов на сплавы олова изучено недостаточно [78—80]. Полис [78] при нагревании в течение 30 час. бромбензола со сплавом олово — натрий (23 % Ыа) в присутствии небольшого количества этилацетата получил первое оловоорганическое соединение ароматического ряда — тетрафенилолово (выход не указан). Чемберс и Шерер [79], изменив несколько условия реакции, работая со сплавом, содержащим 14% Ма и обрабатывая полученный продукт четыреххлористым углеродом, получили тетрафенилолово с выходом 50%. [c.188]

Изучалось также влияние добавки различных химических веществ во время сульфирования углеводородов на ускорение или завершение реакции (при использовании серной кислоты), на уменьшение образования побочных продуктов (при применении высококонцентрированного олеума или ЗОз) или на изменение соотношения образующихся изомеров. Эти добавки рассматриваются как катализаторы или промоторы сульфирования. Но так как ароматические углеводороды легко сульфируются, вопросу ускорения этой реакции но уделялось достаточного внимания. Отмечается, что при высокой температуре (около 250°) сульфирование (главным образом моно- и некоторое количество ди-) бензола ускоряется добавлением солей металлов, особенна солей натрия и ванадия, добавленных вместо [5]. Ускорение введения второй сульфогруппы, которое происходит значительно труднее, чем первое, достигается добавлением различных соединений металлов [10, 73, 91], а ртуть может быть использована для облегчения введения третьей сульфогруппы [1031. [c.518]

Скорость термического распада возрастает при переходе от лития к натрию и калию, а также при использовании более полярных растворителей, которые могут быть расположены в следующий ряд по возрастанию активности к термическому распаду металлорганических соединений [14] алифатические С ароматические < эфирного типа. Скорость термического распада зависит также от природы радикала металлорганического соединения [15]. Так, для полимерных металлорганических соединений практически [c.417]

Серная кислота и ее производные не реагируют с парафинами, в отличие от олефинов и ароматических соединений. Поэтому для получения алкилсульфокислот и их солей использовали другие реакции, например взаимодействие хлористых алкилов с сулы )и-том натрия [c.336]

Сернистыми называют красители, получаемые нагреванием с серой или полисульфидом натрия различных органических соединений ароматических моно- и диаминов, динитросоединений, амино- и нитрофенолов, индоанилинов, азинов и др. Этот процесс называется осернением. [c.423]

В качестве акцептора электрона помимо ароматических угле-водородо в могут выступать и другие соединения. Реакция натрий-нафталина и натрнйбифеннла с алкилгалогенидами также характеризуется большим различием в реакционной способности анионов и контактных ионных пар. В случае н-бутилиодида и н-бутил-бромида kiijkn.n достигает двух порядков [73 . [c.272]

Как алифатические, так и ароматические изоцианаты могут образовывать тримеры. Эта реакция, как и димеризация, является особым примером взаимодействия изоцианата с ненасыщенным соединением. Такие катализаторы, как триэтилфосфин, которые ускоряют димеризацию ароматических изоцианатов, катализируют также триме-ризацию алифатических изоцианатов . Кроме того, тримеризация ароматических и алифатических изоцианатов происходит под действием ацетата кальция , ацетата ка-лия , формиата натрия , карбоната натрия , метилата натрия , триэтиламина , щавелевой кислоты , бензоата натрия в диметилформамиде , а также в присутствии большого количества растворимых соединений железа, натрия, калия, магния, ртути, никеля, меди, цинка, алюминия, олова, ванадия, титана и хрома , тетрабути-рата титана и кислорода ". Эффективными оказались также катализаторы Фриделя — Крафтса . Имеются данные, что тре/л-бутилизоцианат, возможно, вследствие стерических препятствий, не образует тримера даже в присутствии триэтилфосфииа . Наличие орто-заместителей у ароматических изоцианатов значительно понижает их способность к тримеризации. [c.108]

Способы получения. Металлирование (замена водорода натрием в органических соединениях). Металлирующими агентами могут быть натриевые производные предельных углеводородов, амид натрия в жидком аммиаке и металлический натрий. Металлированию подвергаются преимущественно следующие группы органических соединений ароматические углеводороды, жирноароматические соединения, ацетиленовые углеводороды. [c.336]

Ртутноорганические соединения ароматического ряда могут быть получены действием амальгамы натрия на ароматические ггло-идопроизводные, например [c.335]

Известны соединения лития, натрия и калия типов Me[AlH2R2] и Ме[А1НКз]. Они представляют собой кристаллические вещества, обычно плавящиеся без разложения, хорошо растворимые в тетрагидрофуране, менее растворимые в эфире и хуже в ароматических и алифатических углеводородах. Лучше всего растворимы литиевые соединения, хуже всего — калиевые. Растворимость увеличивается с увеличением числа алкильных радикалов. [c.526]

Сернистые красители получают нагреванием ароматических нитро- или аминосоединений с серой или с полисульфидами натрия. Полисульфиды натрия представляют собой молекулярные соединения сернистого натрия с серой. Молекула сернистого натрия сп01с0бна присоединять в растворе до трех атомов серы, образуя соответственно дисульфид, трисульфид и тетрасульфид натрия [c.271]

Изучена реакция нуклеофильного замещения нитрогруппы в ароматических соединениях фенолятами натрия в ДМСО и показано,, что скорости этой реакции описываются уравнением второго порядка и удовлетворительно коррелируются нуклеофильными ст -константами заместителей в ядре как субстрата, так и реагента, и возрастают с увеличением резонансно-акцепторных свойств заместителя в нитросое-дииении и повышением основности фенолята. [c.57]

Заместителями R могут служить различные соединения ароматического ряда, чаще всего это бензольный остаток или его простейшие производные, содержащие группы —СНз, —ОСНз, —NO2, а также галогены, например С1. Азотолы в воде нерастворимы. Они переходят в раствор только в присутствии едкого натра. Образующиеся при этом азотоляты натрия избирательно поглощаются гидратцеллюлозными волокнами, подобно прямым красителям. Сродство азотолов к целлюлозе объясняется наличием в их молекулах карбамидной группы— ONH—, кото- [c.180]

При дальнейших изменениях pH дополнительных осадков из стоков не выпадает. Оставшиеся в воде загрязнения, в основном, состоят из молекулярнорастворенных органических соединений ароматического и алифатического рядов и минеральных солей (сульфатов и хлоридов натрия, аммония, калия и др.). [c.237]

Однако нужно еще раз подчеркнуть, что количественная зависимость между величиной АО, определяющей реакционную способность, и степенью ароматичности, характеризующей основное состояние субстрата, может иметь место только при неизменности уровня свободной энергии переходного состояния. В общем же случае энергия переходного состояния может изменяться в столь широких пределах, что это изменение верхней границы разности АО полностью перекроет влияние изменения нижней границы, зависящей от степени ароматичности. Для иллюстрации рассмотрим ряд ароматических соединений циклопентадиенид натрия (1), пиррол (2), бензол (3), пиридин (4) и тропилийбромид (5). [c.38]

Четырехзамещенные оловоорганические соединения ароматического ряда обычно синтезируют взаимодействием арилгалогенида натрия и хлорного олова в кипящем эфире [323], бензоле или толуоле [115, 280, 324, 324а, 325, 325а]. [c.252]

Для открытия соединений типа AfgBiXa можно воспользоваться следующими данными соединения этого типа предложены для качественного определения литий-, натрий-, калий-, магний-, кальций-, цинк- и алюминийорганических соединений ароматического ряда. С другой стороны, весьма, распространенные литий- или магнийорганические соединения, очевидно, могут служить для обнаружения дигалогенидов триарилвисмута. [c.465]

В присутствии карбонильных соединений нитронруссид натрия (нентацианонитрозоферрат натрия) окрашивается в красно-фиолетовый цвет, который постепенно бледнеет, переходя в желтый и, наконец, исчезает. Наиболее яркую окраску дают кетопы. Ароматические альдегиды и кетоны с незамещенным ядром не дают реакции. [c.55]

Деароматнзация исследуемых фракций, с последующей промывкой и перегонкой над металлическим натрием преследовала цель не только удаления ароматических углеводородов, ио и неуглсводородных соединений, которые являются 126 [c.126]

Реакция замещенных галоидароматических соединений при помощи амида натрия в жидком аммиаке с образованием аминозамещенных ароматических соединений легко идет в мягких условиях и, по-видимому, может служить примером такого типа реакции. Однако замечено, что такие реакции не являются простыми реакциями замещения галоидного заместителя [c.476]

Совместно с П. И. Галичем и с участием О. Д. Коповальчикова и Ю. Н. Сидоренко исследованы реакции алкилирования метилзамещенных ароматических углеводородов метиловым спиртом па цеолитах типа фожазитов и ионообменными катионами щелочных и щелочноземельных металлов. Выявлено принципиальное различие превращений углеводородов в присутствии аморфных и кристаллических алюмосиликатов с катионами I и II групп. В присутствии аморфных алюмосиликатов и цеолитов типа X и с катионами щелочноземельных металлов, а также лития и натрия алкилирование толуола, ксилолов и метилнафталинов метанолом происходит в ароматическое ядро с образованием соответствующих полиметилбензолов и нафталинов различного изомерного состава. Те же цеолиты с катионами калия, рубидия и цезия селективно метилируют боковую цепь, и получаются соответствующие этил-и винилзамещенные ароматические углеводороды. Эта неизвестная ранее реакция может служить новым общим методом одностадийного получения этил- и винилзамещенных ароматических соединений путем конденсации метилзамещенных ароматических углеводородов и метанола. [c.14]

Недавно в межфазных условиях на основе фталазина [993] н 1,6-нафтиридина [1556] были также получены соединения Рейссерта. Соединения типа I (К = КЬ или СНз) реагируют как с алифатическими, так и с ароматическими альдегидами или кетонами, давая продукты конденсации Ь и побочно спирт М с общим выходом, часто превышающим 90% [311, 886]. Эти превращения осуществляются в бензоле или ацетонитриле в лрисутствии 50%-ного водного раствора гидроксида натрия. Ре- [c.236]

В настоящее время ведется активная разработка технологии получения жидких топлив из угля путем его каталитического гидрирования. Роль водорода в процессе ожижения угля заключается в насыщении им свободных радикалов, образующихся при расщеплении соединений, входящих в состав угля, при повышенной температуре. Этот процесс может протекать либо непосредственно, либо через первоначальное гидрирование молекул растворителя, которые затем передают полученный водород углю. Под действием водорода протекают также реакции десульфирования и насыщения двойных связей и кольцевых ароматических структур. Реакции гидрирования требуют громадного количества водорода, и вряд ли возможно создать экономичный процесс ожижения угля без разработки новой технологии получения дешевого водорода. Альтернативный подход к этой проблеме [10] заключается в использовании дешевого синтез-газа для ожижения лигнита и биту-хминозного угля. Пытались [11] ожижать и десульфировать высокосернистые битуминозные угли под действием синтез-газа при 400—450°С и 21—28 МПа в присутствии молибдата кобальта и карбоната натрия (катализаторы) и водяного пара (в процессе с рециркуляцией каменноугольного масла). [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология