Формула карбамида

Ознакомьтесь с некоторыми свойствами карбамида (мочевины), имеющего формулу O(NH2)2. Карбамид в промышленности получают нагреванием смеси аммиака и диоксида углерода [c.288]

Общепринятой формулой карбамида считается следующая [c.16]

Концентрацию карбамида в исследуемом растворе вычисляют по формуле [c.182]

По данной формуле рассчитано количество карбамида, необходимого для извлечения твердых парафинов из дистиллятов ставропольской и мангышлакской нефтей. Сравнение показало хорошую сходимость расчетных и экспериментальных данных. [c.243]

Перед проведением работы газ-носитель ( N2 ) очищали от кислорода и влаги фильтрацией. Кристаллы карбамида (фракция 0,25-0.315 мм) Засыпали в хроматографическую колонку диаметром 4 мм и длиной 120 мм. Исследуемый углеводород вводили в испарительную камеру и фиксировали время, прошедшее от момента ввода пробы до получения экстремального значения выхода пика на ленте потенциометра. Удельные удерживаемые объемы углеводородов рассчитывали по формуле [c.47]

Углеводород Эмпириче- ская формула Отношение карбамид [c.64]

Установлено [1-24], что карбамид (мочевина) способен при определенных условиях образовывать комплекс (аддукт) с углеводородами нормального или слаборазветвленного строения, такими, как н-алканы, органические кислоты, э иры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. Карбамид представляет собой белое кристаллическое вещество формулы СО (N112)2 относи-тельйая плотность его с1 = 1,33, температура плавления 132 °С.При нагревании с водой карбамид подвергается гидролизу, и при этом протекает ряд реакций. [c.29]

Титр раствора азотнокислой ртути Т вычисляют но формуле = г карбамида/лл раствора (35) [c.182]

Содержание спирта х и карбамида у в исследуемой жидкости вычисляют по формулам [c.183]

Карбамид, или мочевина, является диамидом уголь- ной кислоты, его формула имеет вид [c.441]

Давление пара (Р, Па) аммиаката карбамида СО(МН2)2 МНз для температур 78,5—46 °С может быть рассчитано по формуле [,И1] [c.253]

Решение. Для расчета по формуле р, = Ы Ро нужно вычислить мольную долю растворителя N1. В 100 г раствора содержится 5 г карбамида (мольная масса 60,05 г/моль) и 95 г воды (мольная масса 18,02 г/моль). Количества воды и карбамида соответственно равны [c.56]

Материал--мелкий и крупный микросферический катализатор из естественных глин, синтетический катализатор крекинга Формула подтверждена в [28] на грануля-торе карбамида (Da = 0,32 м, Р== = 1,9 МПа, / = 100-j- 110°С) [c.32]

Расчет. Содержание карбамида х (в %) вычисляют по формуле [c.275]

Определение влажности. Все вещества в той или иной степени удерживают на своей поверхности различные количества воды. Эта адсорбированная вода не отражается химическими формулами, ее называют гигроскопической. Некоторые вещества способны удерживать значительные количества воды. Содержание ее в веществах зависит не только от природы вещества, но и от содержания воды в атмосфере. Определение адсорбционной воды называют часто определением влажности. Его ведут так же, как и определение кристаллизационной воды, но, как правило, при более низких температурах. Во многих случаях высушивание ведут при 105—ПО С. Для непрочных соединений температуру снижают. Например, хлорид аммония высушивают при 80° С, а карбамид — при 65—70° С. [c.239]

В работе [70] показана зависимость между количеством карбамида, выходом алкана и температурой его плавления. На основании указанной зависимости предложена эмпирическая формула, с помощью которой. можно приближенно рассчитать долю карбамида (В карб ) > необходимую для извлечения из сырья алканов требуемых свойств [c.21]

Карбамид представляет собой бесцветное кристаллическое вещество без запаха, с горьким вкусом, т. пл. 133 °С. Хорошо растворим в воде и этаноле, водный раствор имеет нейтральную реакцию, но несмотря на это образуются соли (типа аммониевых) с сильными кислотами, например малорастворимый (НгМ—СО—ЫН ) (N0 ) нитрат уронил. Карбамид при нагревании сначала переходит в биурет НзЫ—СО—ЫН—СО—ЫНг, а затем при 350—400 °С — в меламин (формулу меламина см. в 39.1). С неразветвленными алканами (от Сю) карбамид образует кристаллические-клатраты . [c.320]

Уреиды —это Ы-ацилпроизводные карбамида (мочевины), общая формула К—СО—МН—СО—МНг. При образовании уреида в функциональной группе карбоновой кислоты гидроксил ОН заменяется на остаток карбамида г-ЫН-СО-ЫНг [c.501]

Содержание карбамида (ж) в процента с вычисляют по формуле [c.296]

Обычно комплексообразующий реагент и У В не соединяются в любых соотношениях. Работами многих исследователей показано, что для выделения н-алканов требуется такое количество карбамида, которое необходимо для образования комплекса и для насыщения раствора. Это можно выразить формулой [c.104]

Последнее находит дополнительное подтверждение ири расчетах компонентов тензоров 7, Г, L и 5 из фононных спектров. Методика такого расчета была предложена Поли [98, 167] и реализована на примере антрацена [98] (соответствующие формулы и полученные данные приведены в [90]), а также карбамида [168] при этом использовались спектры, вычисленные в атом-атомном приближении для антрацена и в приближении молекула-молекула (с учетом диполь-динольного взаимодействия и водородных связей) для карбамида. На основе полного решеточно-динамического расчета компоненты тензоров Т и Ь для нафталина и антрацена при различных температурах были найдены также в [169]. Во всех этих исследованиях вычисленные значения хорошо воспроизводили данные рентгеноструктурного анализа. [c.171]

Концентрация карбамида (С) в этом случае рассчитывается с учетом разбавления пробы при нейтрализации по следующей формуле [c.448]

Эмпириче- ская формула Отношение карбамид [c.64]

Если мочевину нагревать до температуры выше ее точки плавления, то теряется аммиак и получается новое соединение. Последнее впервые было установлено Видеманном (Wiedemann) в 1848 г. и было названо биуретом повидимому реакция имеет следующий вид, если принять формулу карбамида [c.273]

При добавлении активаторов реакция комплексообра-эования подобно химической реакции ускоряется. Детальные изучения влияния условий реакции комплексообразования на выход кристаллических комплексов, а также состава последних показало, что мольное отношение н-алканы карбамид должно быть пропорционально числу групп СН2 в молекуле углеводорода и равно (независимо от длины цеци примерно 0,7. В настоящее время для определения мольного отношения карбамид углеводород предложены эмпирические формулы ш= 0,65 л + 1,5 [27] т = 0,6848(П -I) + 2,181 [7] т = 0,В85п + 1,34 [28] [c.37]

II и. Е. Лейфман осуществляли фракционирование твердых углеводородов различных нефтей, образующих комплексы с карбамидом [299—302]. Они выделяли узкие фракции из бензольного раствора исходного продукта при подаче порций насыщенного метанольного раствора карбамида. Полученные комплексы разрушали, нагревая их с дистиллированной водой при температуре около 90° С. Таким образом, из погонов 200—250, 250—300, 350—400 и 400—450° С озексуатской нефти, а также из ряда погонов некоторых других нефтей было выделено около 50 фракций (в интервале температур затвердевания 19,5—68,2° С), представляющих собой в основном н-парафины с небольшой примесью других углеводородов. Последнее подтверждено при установлении ряда физических констант фракций, а также при определении величины фактора суммы по формуле Гросса и Гродле [303.] [c.203]

Комплексы нормальных алканов с карбамидом относятся к нс-стехиометрическнм соединениям включения — соотношение между числом молей компонентов в комплексе нецелочисленное. Предло жены различные эмпирические формулы для определения мольного отношения карбамид углеводород, из которых следует, что на каждую СНг-группу молекулы углеводорода должно приходиться около 0,7 моль карбамида. [c.116]

В-третьих, данные о зависимости свойств и реакционной способности высокомолекулярных углеводородов гибридного строения от строения молекулы, полученные на основе исследования синтетических углеводородов бинарных и многокомпонентных смесей, приготовленных из них, служат реперными точками при исследовании фракций высокомолекулярных углеводородов нефти. Эти объективные предпосылки, включая и появление более совершенной экспериментальной техники, появившиеся за последние несколько лет, позволяют более уверенно и оптимистически смотреть на ближайшие перспективы развития исследований высокомолекулярных соединений нефти. В этой связи заслуживают большого внимания недавно опубликованные [ИЗ] результаты исследования 70-градусной фракции высокомолекулярных углеводородов гюргянской нефти. Основная часть парафино-циклопарафиновых углеводородов этой фракции (более-60%, из которых 85% не образуют кристаллического комплекса с карбамидом) не дегидрируется в молекуле их, отвечающей общей формуле С24Н48, содержится 2 пятичленных кольца, остальную часть молекулы (56%) составляют парафиновые С-атомы. [c.247]

В связи со способностью активаторов снижать тормозящее действие ингибиторов авторы считают активаторы десорбирующими растворителями ингибиторов, уменьшающими адсорбционное выделение последних. По мнению А. Я. Духниной, В. Г. Николаевой и Г. И. Левинсон [97], смолистые вещества, адсорбируясь и накапливаясь на поверхности карбамида, ослабляют контакт между и-парафинами и карбамидом, чем снижают его активность. Ята [67] установил отрицательную роль кислых соединений, содержащихся в смолах, которые понижают поверхностное натяжение на границе вода — нефтепродукт. В другой работе Ята [102] показал, что образованию гомогенного раствора карбамида и к-парафина и, следовательно, столкновению их молекул препятствует ориентировка молекул ингибитора полярной группой по направлению к молекуле карбамида, а неполйрной — к молекуле к-парафина. Одновременно предложено оценивать степень влияния ингибиторов на образование комплекса при помощи коэффициента ингибирующего действия г, определяемого по формуле [c.53]

Первые исследования в области карбамидной депарафинизации показали, что рассчитать заранее по формулам количество карбамида при депарафинизации нефтяного сырья весьма затруднительно ввиду сложного состава извлекаемых углеводородов. Поэтому для каждого сырья нужно экспериментально подбирать оптимальное количество карбамида. В литературе приведено большое количество данных по депарафинизации карбамидом различных видов сырья, часть которых рассматривается в настоя-ш ей главе. [c.55]

М. А. Бестужев и Д. Бергман [42] выделили нафтены из остатка нефти Среднего Востока, главным образом бициклические, имевшие эмпирическую формулу gaHi . Однако, использовав метод комплексообразования с карбамидом, авторы не исследовали продукт, выделенный при разложении комплекса, полученные углеводороды были отнесены ими к к-парафинам. [c.40]

Твердые ароматические углеводороды, не образующие комплекс с карбамидом, десорбированные с поверхности силикагеля изооктаном, судя по данным анализа, являются бициклическими соединениями с большим числом атомов углерода в боковых цепях изостроения. Они содержат, как и первые, примесь твердых сернистых соединений. После гидрирования этой фракции по методике И. А. Мусаева и Г. Д. Гальперна [37] были получены углеводороды, имеющие формулу С Н2п-з,8 и, следовательно, относящиеся к нафтеновому ряду. Сопоставляя данные анализа до и после гидрирования (табл. 21) и используя расчетные формулы и номограммы для определения среднего ряда и количества циклов в молекуле, но данным А. С. Великовского и С. Н. Павловой было установлено, что исследуемые углеводороды содержали в среднем до гидрирования 2,8 цикла в молекуле, из которых 1,7 цикла были ароматические и 1,1 цикла — нафтеновые. Данные спектрального анализа показали преимущественное наличие в этой фракции бициклических ароматических соединений. [c.44]

Выполнение работы. 1. Приготовить 40—457о-иый раствор карбамида или сахарозы в воде. Определить плотность раствора 1+2 при 20" С денсиметром или никнометрическим методом. 2. Измерить поверхностное натяжение полученного раствора а +2 при 20° С одним из описанных методов. 3. Рассчитать парахор карбамида или сахарозы по формуле [c.31]

При совместном нли раздельном растворении в аммиачной воде аммиачной селитры, кальциевой селитры, карбамида и некоторых других компонентов получаются растворы, называемые аммиакатами (твердые аммиакаты образуются при взаимодействии некоторых твердых солей с газообразным или жидким аммиаком и представляют собой комплексные соединения кристаллического строения). Аммиакаты как правило светлые жидкости (допускается также желтоватая окраска), плотность которых зависит от их состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 т/м . Давление паров иад аммиакатами значительно ииже давления паров над жидким аммиаком. Состав аммиакатов, полученных иа основе аммиачной селитры, соответствует формуле МН4КОз--NHз nH20 аммиакаты на основе кальциевой селитры и аммиачной селитры [c.239]

Комплексы н-алканов с карбамидом относятся к пестехио-метрическим соеднношям пключения — соотношение между числом молей компонентов в комплексе нецелочисленное. Так, молярное соотношение карбамид/н-алкан составляет для гексана 5,43, для додекана 9,42 и т, д. Предложены различные эмпирические формулы для расчета этого соотношения, из которых [c.86]

Формула применима в условиях однородного сырья, например ал-канового дистиллята. По данной формуле рассчитана доля карбамида, необходимая для извлечения твердых алканов из дистиллятов ставропольской и мангышлакской нефтей. Расчетные и экспериментальные данные имели хорошую сходимость. Неодинаковый расход карбамида дпя депарафинизации различных нефтяных фракций объясняется неодинаковым содержанием в них алканов. С увеличением молекулярной мас- [c.21]

В работах [60, 78] показана возможность применения термодинамических методов расчета для оценки температурного режима извлечения нормальных алканов из К-ачей парафинового дистиллята и дизельных топлив кристаллическим карбамидом. Критерием при выборе оптимальной температуры, обеспечивающей максимальное извлечение алканов, принят изобарно-изотермический потенциал ДО, рассчитываемый по формуле Гиббса [76] [c.25]

Я ТНОШС ние нефть карбамид Мер С И 8 О (по разности) С Н Средняя эмпирическая формула Значе- ниях [c.70]

Высокое качество нефтяных битумов, полученных из остатков парафинистых и высокопарафинистых нефтей, прошедших карбамидную депарафинизацию, во многом связано с поведением смолисто-асфальтеновых веществ и характером распределения углерода в циклоалкановых кольцах высокомолекулярных фракций смолисто-асфальтеновые вещества были подвергнуты хроматографическому делению на 7 образцов Исследование показало значительное различие их по молекулярной массе, которая возрастает Ь повышением температуры кипения фракций — для долинской нефти от 500 до 1440, ромашкинской от 420 до 2900. Расположение максимума на кривых для этих нефтей аналогично. Рассчитанные эмпирические формулы для фракций исследованных нефтей показывают, что основной состадной частью -молекулы смол и асфальтенов являются углеводородные структурные элементы, причем большая часть из них приходится на циклоалкано-ареновые (50 - б6%), не вступающие в комплекс с карбамидом, а меньшая — на долю алкеновых цепочек [285]. [c.207]

Точка О (рис. 35.8, ) отвечает смеси 60% NH4NO3, 20% NH3 и 20% Н2О точка N (рис. 35.8,6) определяет состав смеси из 657о (NHsb СО 25% ННз и 10% Н2О. Давление пара Р, мм рт. ст.) аммиаката карбамида при Т (в °К) определяется по формуле [c.377]

Углеводородный слой переносят во взвешенную круглодонную колбу со шлифом и испаряют растворитель-при небольшом разрежении. Затем добавляют 10 мл этанола и снода проводят отгонку для удаления остатков воды. В конце отгонки для удаления остатков растворителя и воды увеличивают разреженре до 10 мм рт. ст., выдерживая его в течение 10 мин, колбу охлаждают и взвешивают углеводороды, не образовавшие комплекс с карбамидом (1)). Содержание углеводородов, не образующих комплекс с карбамидом х), в процентах определяют по формуле [c.29]