Аммоний как восстановитель

Твердые ракетные топлива состоят из трех компонентов окислителя (чаще всего перхлората аммония), восстановителя (порошок алюминия) и полимерной составляющей полибута-диен или полиуретан), необходимой для бесперебойного сгорания. [c.282]

Вскоре этот способ получения анилина был несколько видоизменен. Вместо сульфида аммония (восстановителя) стали применять более быстродействующие восстановители. В 1859 г. французский ученый [c.240]

Процесс полимеризации акрилонитрила непрерывным методом осуществляется в реакторе с мешалкой, в который непрерывно вводят акрилонитрил, водные растворы персульфата аммония, восстановителя-активатора, например бисульфита или тиосульфата натрия, и из которого непрерывно выводят суспензию полимера. [c.358]

В качестве окислителей могут быть использованы персульфат. аммония в присутствии катализаторов — солей серебра (I) или кобальта(П), висмутат натрия и перйодат калия. Реакцию окисления проводят в кислой среде определению мешают восстановители. Если хлориды присутствуют, то их предварительно удаляют выпариванием с азотной и серной кислотами. [c.494]

Рассмотрим адиабатическое горение модельных смесей перхлорат аммония—нафталин, парафин, антрацен, пирен и т. д. нри различных соотношениях (а) окислитель — восстановитель [7]. Зависимость адиабатических температур горения таких смесей в предположении полного равновесия между продуктами сгорания от а (рис. 1) имеет максимум при а 1. Качественно [c.47]

К более мягким восстановителям относятся сульфиды натрия и аммония, при помощи которых можно восстановить только одну из имеющихся в соединении нитрогрупп. Из л -динитробензола получают л -нитроанилин. Сульфиды аммония реагируют по следующей схеме [c.146]

Для восстановления ароматических нитросоединений и кислой среде чаще всего применяют соляную кислоту и металлы. В качестве восстановителей в щелочной среде используют сернистый аммоний и цинк, а также сернистый натрий. [c.300]

J. Написать уравнения реакции получения азота а) восстановлением нитрата калия железом б) разложением нитрита аммония в) окислением аммиака. В каждом случае указать окислитель и восстановитель. [c.146]

Глубина восстановления азотной кислоты в. окислительно-восстановительных реакциях определяется как силой восстановителя, принимающего участие в реакции, так и условиями проведения реакции. Сильные восстановители, например активные металлы Nig или 2п, способны восстановить азотную кислоту вплоть до аммиака (или соли аммония) с другой стороны, разбавленная азотная кислота обычно восстанавливается более глубоко, чем концентрированная [c.86]

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842 г. в качестве восстановителя он использовал сульфид аммония или сероводород [c.100]

В качестве восстановителей применяют амальгаму натрия, натрий и спирт, литий и калий в жидком аммиаке, алюмогидрид лития, олово и хлорид олова, железо и сульфат железа (II), цинк, сероводород, сульфиды натрия и аммония, сернистую кислоту и ее соли, гидросульфит натрия, иодид водорода, метол, альдегиды, глюкозу и др. [c.138]

Экспериментально установлено, что в качестве носителей наиболее удобно применять оксид алюминия для реа-гентов-окислителей и кварцевую пудру для реагентов-восстановителей. Эффективными окислителями являются иодат калия, персульфат аммония, висмутат натрия, диоксид свинца. Как восстановители чаще всего применяют сульфит натрия, солянокислый гидроксиламин, солянокислый гидразин. [c.259]

Что делал в этом приборе робот Он 1) готовил раствор сравнения и измерял оптическую плотность 2) доз вал растворы дюмогенного реагента (молибдата аммония), восстановителя (гидразина) и серной кислоты (необходимой дпя создания среды) в реакционный сосуд — про- [c.407]

Процесс полимеризации акрилонитрила непрерывным методом сопровождается перемешиванием в реакторе. В последний непрерывно вводят акрилонитрил, водные растворы персульфата аммония, восстановителя — активатора бисульфата натрия. Из реактора непрерывно выводят суспензию полимера. Полиакрилонитрил в отличие от других акриловых полимеров не растворяется в обычных растворителях. Это объясняется значительными межмолекулярными силами, возннкаюшими вследствие полярной природы — = N — групп. [c.135]

Гидразин—эндотермическое соединение (А// = +55,5 кДж/моль, A(jf = + 149,2 кДж/моль). Гидразин и производные гидразоний-ионов значительно мепее устойчивы, чем аммиак и производные аммония. Гидразин — сильный восстановитель [c.352]

Так, азот образует соединения, в которых степень его окисленности изменяется от —3 (аммиак и соли аммония) до +5 (азотная кислота и ее соли). Азот, входящий в состав аммиака, может выступать только в качестве восстановителя, азот азотной кислоты— только в качестве окислителя. Азотистая же кислота HNO2 и ее соли, где степень окисленности азота равна - -3, вступают в реакции как с сильными окислителями, так и с сильными восстановителями. В первом случае она окисляется до азотной кислоты, во втором — восстанавливается обычно до оксида азота N0. [c.271]

Какое из этих веществ образуется, т. е. насколько глубоко восстанавливается азотная кислота в том или ином случае, зависит от природы восстановителя и от условий реакции, прежде всего от концентрации кислоты. Чем выше концентрации HNO.3, тем менее глубоко она восстанавливается. При реакциях с концентрированной кислотой чаще всего выделяется NO2. При взяимодей ствни разбавленной азотной кислоты с малоактивными металлами, например, с медью, выделяется N0. В случае более активных металлов — железа, цинка, — образуется NjO. Сильно разбавлен-ная азотная кислота взаимодействует с активными металлами — цинком, магнием, алюминием — с образованием иона аммония, дающего с кислотой нитрат аммоння. Обычно одновременно образуются несколько продуктов. [c.413]

Анилин также действует восстанавливающим образом, причем выделяется пе растворимая в воде соль анилина и сульфиновой кислоты. Продукт окисления выделен не был. При использовании в качестве восстановителя о-фенилендиамина последний окисляется, вероятно, в солянокислый 2,3-диаминофеназин. Продуктами взаимодействия с аммиаком являются азот, аммониевая соль сульфиновой кислоты l3 80 NH и хлористый аммоний. Во всех исследованных случаях реакция с амином не вела к образованию амида. Приведенные данные, характеризующие способность трихлорметансульфохлорида вступать в реакции с аминами, противоречат более раннему сообщению Ганча [73], который описал это вещество как соединение, практически устойчивое к действию аммиака и аминов. Вполне вероятно, что указанные противоречивые результаты были получены вследствие различных условий опыта. Нри взаимодействии с бензолом в присутствии хлористого алюминия трихлорметансульфохлорид дает трифенилкарбинол. [c.119]

Восс тановлеиие нитросоединсний жирного ряда до аминов может быть осуществлено с помощью различных восстановителей (сульфида аммония, олова и соляной кислоты, водорода и платины и т. д.) [c.161]

Производные гидроксиламина. Ароматические производные гидроксиламина образуются при восстановлении нитросоеднненнй (или нитрозосоединений) "в нейтральной среде. В качестве восстановителей применяются алюминии и вода, цинковая пыль и раствор хлористого аммония или сероводород иа холоду [c.531]

Полимеризацию хлористого винила в присутствии инициатора можно проводить блочным методом, в растворе и эмульсионным методом. Полимер нерастворим в исходном мономере и потому в случае блочной и эмульсионной полимеризации выделяется в виде осадка. Полимеризация винилхлорида блочным методом находит практическое применение для получения изделий, облада-юпщх прозрачностью в сочетании с высокой упругостью, вообще присущей поливинилхлориду. Болес распространен эмульсионный метод полимеризации. Реакционной средой служит вода, инициатором полимеризации является персульфат аммония или калия, эмульгаторами—мыла или натриевые соли алифатических или ароматических сул1рфокислот (С 2—С] ). В некоторых случаях в эмульсию добавляют восстановитель (например, гидросульфит или бисуль-( )ит натрия). При этом возрастает скорость распада инициатора [c.263]

Получение Л -фенилгидроксиламина. Л -Фенилгидрокснламин из нитробензола можно получить только в слабокислой (близкой к нейтральной) среде. В качестве восстановителя обычно используют цинк в растворе хлорида аммония. Можно использовать также амальгаму алюминия или сульфид аммония. [c.413]

Гидразин — эндотермическое соединение (ДЯ°,8=-Ь55 кдж моль, АС 98= + 149 кдж моль). Гидразин и производные гидразоний-ионов значительно менее устойчивы, чем аммиак и производные аммония. В отличие от перекиси водорода гидразин — сильный восстановитель [c.395]

Запись даннйх опыта. Написать графическую формулу пероксодисульфата аммония, расставить коэффициенты в уравнении реакции и указать окислитель и восстановитель [c.102]

С, т. кип. 86° С. Смешивается с водой во всех отношениях. Азеотроп-ная смесь с водой содержит 68,4% НХОз и кипит при 121,9° С. Обычная 96—98%-ная НКОз — жидкость красно-бурого цвета. А. к. — сильный окислитель, реагирует почти со всеми металлами, образуя с ними соответствующие оксиды или соли — нитраты и выделяя оксиды азота. Устойчивы к действию А. к. золото, платина, родий, иридий и тантал. Такие металлы, как железо, хром, алюминий, пассивируются концентрированной А. к. за счет стойкости к действию А. к. оксидной пленки, образующейся на ее поверхности. Концентрированная А. к. окисляет серу до серной кислоты, фосфор — до фосфорной. Многие органические соединения под действием А. к. разрушаются и воспламеняются. Разбавленная А. к. более слабый окислитель, чем концентрированная продуктами восстановления ее сильными восстановителями могут быть гемиоксид азота, свободный азот н нитрат аммония. В лаборатории А. к. получают действием на ее соли концентрированной N3804 при нагревании. В промышленности разбавленную (45—55%) А. к. получа- [c.11]

Действие фосформолибдата аммония. Sn +-noHbi восстанавливают Мо , входящий в состав осадка фосформолибдата аммония, в соединения молибдена более низкой степени окисления, окрашенные в синий цвет (молибденовая синь). Этой реакции мешают другие восстановители. [c.81]

К этому типу реакций относятся многие реакции термического разложения солей (например, рассмотренная ранее реакция разложения бихромата аммония). Внутримолекулярному окислению-восстановлению подвергаются вещества, содержащие в своем составе атомы-окислители и атомы-восстановители, например, NH4NO2 [c.43]

Ионы открывают строго специфической реакцией с хлорной кислотой, причем образуется белый неплотный осадок перхлората калия K IO4, более заметный, если реакцию проводить на стекле. Кроме того, ионы калия можно обнаружить при помощи реакции с гексанитро-(1И)кобальтатом натрия (стр. 192), соблюдая определенные условия проведения реакции, а именно для удаления ионов аммония, мешающих реакции, прокипятите небольшой объем раствора с небольшим избытком гидроксида натрия. После улетучивания аммиака осадок отфильтруйте. Фильтрат будет окрашиваться фенолфталеином в розовый цвет из-за избытка гидроксида натрия. Прибавляйте по каплям к фильтрату из пипетки разбавленную соляную кислоту до исчезновения окраски. Реакцию с гексанитро-(1И)кобальтатом натрия проводите в среде, близкой к нейтральной. Окислители или восстановители, реагирующие с реактивом, должны отсутствовать. Пользуются свежеприготовленным раствором реактива. К 2—4 каплям фильтрата добавьте каплю реактива. В присутствии ионов калия образуется желто-коричневый осадок. Потирание палочкой о стенки пробирки способствует образованию осадка. [c.290]

Сульфат аммония-железа (II) (соль Мора) (NH4bFe(S04)j. 196 как восстановитель циями, добиться полного раство-рения и разбавить водой до литра [c.321]

Водородные соединения элементов VA-группы-аммиак NH3, фосфин РНз, арсин AsHj и стибин SbHj газообразны при комнатной температуре, обладают невысокой устойчивостью и уже при небольшом нагревании разлагаются (кроме NH3). По химическим свойствам они восстановители. Фосфин РНз и особенно аммиак NH3 образуют сложные катионы-фосфоний РН4 и аммоний NH4. [c.134]

Впервые анилин получен в 1326 г. в результате перегонки индиго с известью. В 1842 г, его получил И. Н. Зинин восстановлением нитробензола сульфидом аммония. В настоящее время в лаборатории в качестве восстановителя исполь уегся водород [c.253]

Железный купорос окисляется даже в сухом виде и не может долго сохраняться. Вместо него в качестве восстановителя применяются иногда более устойчивый сульфат железа-аммония (NHJ2S04 FeS04 6Н2О, называемый солью Мора. [c.354]

Действием очень сильных восстановителей производные Сг 1 могут быть восстановлены в нейтральной и даже слабощелочной среде. Так идет при нагревании, например, важная для аналитической химии реакция с сернистым аммонием 2К2СЮ4 + 3 (N1 4)28 + 8Н2О = 2Сг (ОН) з+ [c.373]

Это — белое кристаллическое вещество (/пл = 33°С), дающее водные растворы любой концентрации, в которых оно проявляет свойства слабого основания. NH2OH преимущественно является восстановителем, окисляясь от свободного азота, но может быть и окислителем, восстанавливаясь до ионов аммония. Поскольку в NH2OH азот имеет промежуточную степень окисления, равную —I, гидроксиламин диспропорционирует (особенно при нагревании) [c.256]

РНз — ядовитый бесцветный газ (<кип = 87°С), обладающий запахом гниющей рыбы. Фосфин — сильный восстановитель, при 150°С воспламеняется, сгорая в воздухе с образованием Н3РО4. РНз, как и NH3, является донором электронной пары, образуя соли фосфония с сильными кислотами (например, PH4 I), которое в отличие от солей аммония гидролизуются полностью. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология