Бензол высаливание

Таблица 1.7 Коэффициенты высаливания f g бензола (рассчитанные теоретически и найденные экспериментально)

ЦИК составляет 99,9%. В случае применения разбавленных растворов трибутилфосфата в бензоле, четыреххлористом углероде, бутиловом эфире или керосине коэффициенты распределения уменьшаются, но зато увеличивается избирательность по отношению к другим ионам. Для концентраций трибутилфосфата 10—20% самый высокий выход экстракции тория получается при концентрации 0,5 М НЫОз и высаливании 4—6 М раствором ЫаЫОз. Для выделения тория из органической фазы в промышленности пользуются разбавленной азотной кислотой. [c.438]

Многочисленные исследования показали, что всякое соединение, способное сольватироваться растворителем данного ВМС и понижать его растворимость, пригодно для высаливания. Так, например, спирт и ацетон способны отлично высаливать желатину из ее водных растворов, Аналогично происходит осаждение спиртом белка из водного раствора или осаждение ацетоном каучука из раствора бензола. Следовательно, при высаливании ВМС решающую роль играет не валентность ионов, а их способность к гидратации и к адсорбции на коллоидно-дисперсных частицах. [c.227]

Из органических растворителей, обладающих плотностью, меньшей, чем вода, для экстрагирования водных растворов применяются эфир, бензол. Однако эфир весьма летуч и огнеопасен, образует взрывоопасные перекисные соединения и заметно растворим в воде (около 8%). Из растворителей более тяжелых, чем вода, применяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Для уменьшения растворимости в воде веществ, относительно хорошо в ней растворимых, водные растворы таких соединений насыщают сульфатом аммония или поваренной солью. Такой прием называется высаливанием. [c.36]

После окончания реакции, которая длится 3—4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке , сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80—81 "С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50—-60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20—25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции 1) до 110 °С, состоящую главным образом из остатка бензола 2) 136—142 °С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138—142 °С. [c.158]

Применяется также некоторый избыток этилена по отношению к хлору. Этиленхлоргидрин отгоняется из раствора в виде азеотропной смеси с водой. Высаливанием или азеотропной перегонкой с бензолом можно из этой смеси выделить чистый этиленхлоргидрин ( , = 128,6°). [c.341]

По рекомендации автора метод добавки применялся на химическом факультете ЛГУ для анализа ряда систем определения спирта в спиртоводных растворах хлористого кальция (высаливание поташом с добавкой анилина), дихлорэтана в гетерогенных смесях с водой и муравьиной кислотой (нейтрализация и добавка бромнафталина), циклогексана в смесях со спиртами (добавка бензола и извлечение 75%-ной серной кислотой). [c.46]

Чтобы обеспечить селективность и полноту извлечения, иногда производится дополнительная обработка образца высаливание, коагуляция и пр. Так, например, один из методов определения спирта в спиртовых препаратах (тинктурах) и напитках [127] заключается в извлечении спирта бензолом при одновременном высаливании поташом. В случае необходимости извлечение бензолом других растворимых в нем компонентов предотвращается добавкой соответствующих реагентов (щелочей, ацетата свинца и др.). [c.51]

Для многих технических целей кремнийорганические соединения применяют в виде водных эмульсий, получаемых э.муль-шрованием кремнийорганических жидкостей водой в присутствии эмульгаторов. Простейшими способа.ми разделения такого рода эмульсий на их составляющие компоненты являются добавление спирта, высаливание, центрифугирование или азео-тропная отгонка воды посредством добавления в эмульсию сухого бензола. [c.87]

По окончании восстановления аминосоединение выделяют из реакционной массы. Для этого прежде всего переводят в осадок ионы железа, добавляя к реакционной массе соду или щелочь. Железо переходит в осадок в виде гидрата закиси или карбоната железа. Вместе с окислами железа, образовавшимися из чугунной стружки, и остатком не вступившей в реакцию чугунной стружки он образует железный шлам. Если аминосоединение растворимо в воде, то реакционную массу фильтруют. Шлам остается на фильтре, а из фильтрата аминосоединение выделяют подкислением или высаливанием. Аминосоединения, -плохо растворимые в воде, отгоняют из реакционной массы с водяным паром, не отделяя железного шлама. Некоторые жидкие аминосоединения не смешиваются с водой, их отделяют после отстаивания. Иногда для выделения аминосоединения его извлекают органическим растворителем, не смешивающимся с водой (бензолом, хлорбензолом), и затем отгоняют растворитель. [c.81]

Существенное повышение чувствительности определения ароматических углеводородов в атмосферном воздухе (обогащение газа примесями) достигается улавливанием их уксусной кислотой, последующим резким снижением первоначальных значений К нейтрализацией уксусной кислоты концентрированным раствором едкого кали и анализом равновесного с полученным водно-со-левым раствором газа. Значения коэффициентов распределения бензола, толуола и лг-ксилола в образующемся водном растворе ацетата калия гораздо меньше, чем в воде (эффект высаливания), и в 10 —10" раз меньше, чем в уксусной кислоте (табл. 1.4). Поэтому, в соответствии с уравнением (1.43), переход от прямого газохроматографического анализа уксуснокислого концентрата к анализу равновесного пара после подщела-чивания раствора позволяет повысить чувствительность [c.214]

Для неэлектролитов с крупными молекулами, например бензола, предсказанные величины нечувствительны к природе электролита. С другой стороны, как это следует из табл. 7, опытные значения fts существенно меняются при переходе от одной соли к другой. Указанный недостаток уравнения (32) можно отнести за счет точного расположения максимума функции распределения в уравнении высаливания [подынтегральная функция в уравнении (30)]. Этот максимум зависит от природы неэлектролита так же, как и интенсивность поля иона. Таким образом, принятие отрезка расстояния за Гп является сильным упрощением для всех электролитов, а в случае неэлектролитов с большими размерами молекул может привести к потере многих специфических свойств ионов. Как будет показано ниже, структурные эффекты частично также могут быть ответственны за упущение ионной специфики в уравнении (32). [c.78]

Многочисленные исследования показали, что всякое соединение, способное сольватироваться растворителем данного ВМС и понижать его растворимость, будет пригодным для высаливания. Так, спирт н ацетон способны отлично высаливать желатину из ее водных растворов. Аналогично происходит осаждение спиртом белка из водного раствора или осаждение ацетоном каучука из раствора бензола. [c.472]

После высаливания при pH =3,5. . Экстрагировано бензолом при pH=3,5 [c.198]

Источники получения. Получение природных битумов сводится к сортировке на месте добычи, извлечению асфальтов из породы горячей водой в виде эмульсии с последующим ее разрушением путем высаливания и экстрагированием-битума бензолом или сероуглеродом. [c.259]

Е. Н. Зильберман и Г. Т. Федосеева [95] исследовали взаимную растворимость в системах вода — адипонитрил — ароматический углеводород, построили кривые распределения адипонит-рпла между водой и углеводородом и нашли, что экстрагирующая способность ароматических углеводородов убывает в ряду бензол, толуол, о-ксилол. Найдено также, что высаливанием сульфатом аммония можно выделить из воды почти весь растворенный в ней адипонитрил. По-видимому, наиболее эффективным методом является экстракция ароматическими углеводородами в присутствии неорганической соли. [c.684]

Высаливающее действие концентрированных щелочей. Большую роль играет высаливающее действие концентрированных растворов щелочей. Так, несмотря на то что для BU4N I в системе бензол — вода коэффициент экстракции < 0,1, катион BU4N+ довольно хороший катализатор (так же как и ТЭБА-С1) при работе в двухфазных системах с концентрированным водным раствором щелочи и бензольной органической фазой. Эффект высаливания играет существенно меньшую роль для [c.31]

Летучие с водяным паром амины отгоняют. Иногда предварительно большую часть амина сливают посредством сифонирования после предварительного отслаивания амина от водного раствора. К последнему для увеличения плотности иногда добавляют поваренную соль. Некоторые амины, плохо перегоняющиеся с водяным паром, извлекают (экстрагируют) из реакционной массы растворителями (бензолом, ксилолом, хлорбензолом и т.п.), а затем растворитель отгоняют. Так выделяют а-нафтиламин. Нелетучие и не перегоняющиеся с паром, но растворимые в воде амины, например аминосульфокислоты, выделяют, нейтрализуя фильтрат, полученный после отделения шлама, минеральной или уксусной кислотой. Иногда для выделения требуется высаливание, т. е. насыщение водного раствора амина солями минеральных кислот (Na l, Na2SO4, K l). В результате изменения растворимости амин выпадает в осадок, который затем отделяют. [c.98]

С другой стороны, используя представления о гидратации ионов, развиваемые О. Я. Самойловым, как действие этих ионов на трансляционное движение молекул воды, Гури-ковым [103] было теоретически показано, что существенный вклад в процесс высаливания оказывает изменение структуры воды под действием ионов электролитов была вычислена для некоторых систем структурная поправка АКв (для бензола она составляет около 0,175, что сравнимо с величинами Лонга и Мак-Девита). Таким образом, полное значение коэффициента высаливания имеет вид /С = /С -ЬА/С + К1, т. е. в уравнение Сеченова вклю- [c.108]

T. e. наблюдается общая тенденция к понижению значения Ks при увеличении разупорядочивающего действия ионов высаливающих агентов на структуру воды. Аномальное положение лития при высаливании анилина, этилацетата, диацетонового спирта и бензола (Na+ Li+>K+) объясняется локальным гидролизом и связанной с этим переориентацией воды, что приводит к менее выгодному для процесса высаливания ее состоянию [282]. Кроме того, обращает внимание сильное всали-вающее действие и IO4 . [c.109]

Очистку хлорита от Na l и Na lOs можно осуществить обычной перекристаллизацией, или высаливанием его из раствора бензолом и сушкой Очистку раствора от Na lOs можно также осуществить добавкой в реакционную массу водорастворимых соединений щелочноземельных металлов или добавкой едкого кали для осаждения менее растворимого хлората калия >79-is2 [c.711]

Ассоциат металлогалогенидного комплекса и красителя окрашен в голубой илн синий цвет и хорошо экстрагируется толуолом, бензолом, изопропиловым эфиром (растворители, содержащие кислород или хлор, непригодны). 1 мл минерализата помещают в делительную воронку, добавляют 4 мл 40% раствора серной кислоты, 3 мл 5 н. раствора соляной кислоты (для переведения сурьмы в хлористоводородную соль), 2 капли 5% раствора нитрита натрия (для окисления 8Ь + до ЗЬ ), 7 капель 0,5% раствора малахитового зеленого, 2 г безводного сульфата натрия (для лучшего высаливания комплекса) и 5 мл толуола. Смесь энергично встряхивают в течение 10—15 секунд — в присутствии сурьмы слой толуола окрашивается в зависимости от количества ее в синий или голубой цвет. После отделения водной жидкости слой толуола встряхивают не более 5 секунд с 3 мл 25% серной кислоты — окраска должна сохраниться. Кроме сурьмы, комплексы с малахитовым зеленым дают Ре(П1), Т1(1П) и Аи(П1). [c.323]

Для всаливания бензола обращение зависимостей ДЯ°г и Д5 г от концентрации BuJNiBr аналогично наблюдаемому для бинарных водных систем, содержащих такие же концентрации органических неэлектролитов (например, системы трет-ВиОЕ—Е20, диоксан-Н20)[17]. Отсюда следует, что ионные заряды не влияют на высаливание. [c.52]

В некоторых случаях, чаще при экстракции ионных ассоциатов, чем нейтральных молекул, предположение, что коэффициенты активности равны единице, может приводить к серьезной погрещности, поскольку солевой эффект влияет на константу распределения. Например, Скотт [8] использовал высаливающий эффект (см. разд. 2-7) нитрата железа(III) и азотной кислоты для улучшения экстракции уранилнитрата из воды эфиром. Эффект высаливания объяснен изменением коэффициента активности уранилнитрата [9]. Греневальд [10] показал влияние эффекта высаливания на экстракцию двумя органическими растворителями — диэтиловым эфиром и бензолом. [c.464]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Сольваты LiAlH4 с диэтиловым эфиром легко расщепляются на компоненты термически [1041] или высаливанием бензолом [ЗОЮ]. Таким методом можно легко очистить UAIH4, растворяя его в небольшом количестве эфира и осаждая бензолом [816]. [c.97]

Чистоту красителей контролировали экстраднонно-фото-метрическим титрованием пикриновой кислотой. Родаминовые красители перекристаллизовывали из абсолютированного этанола. Цианиновые — очищали от примесей экстракцией последних из водных растворов красителей бензолом и эфиром с последующим высаливанием красителей хлористым калием и перекристаллизацией из абсолютированного этанола. [c.182]

Иногда прибегают к методу экстракций двумя растворителями. Например, Джон и Лиск [282] нри изучении обмена фенака у коров пестицид из молока извлекали ацетоном в присутствии сульфата натрия (высаливание). После фильтрования смеси и подкис-ления экстракта 2,3,6-трихлорфенилацетат экстрагировали бензолом. Аналопгчным способом получали цитрон и продукт его обмена 2,4-дихлорфенол [283]. [c.97]

Обычно знак константы Кс положителен, т. е. при увеличении концентрации индифферентной соли в растворе растворимость органических молекул уменьшается, а активность их увеличивается, что приводит к сдвигу их волн восстановления к менее отрицательным потенциалам. Величина Кс зависит от природы как растворенного вещества, так и добавляемого электролита. Например, для ряда производных бензола (таких, как анилин, нитробензол, фенол, бензойная и салициловая кислоты) величина Кс в растворах КС близка к 0,15 л моль [184], следовательно, при увеличении концентрации КС1 от - 0,1 до1,0люль/л при аПе (),Ъ дополнительный (только за счет эффекта высаливания) сдвиг 1/2 волн восстановления производных бензола к положительным потенциалам должен составлять около 10 мв. Близкий к этому эффект действительно наблюдался в случае волны восстановления иодбензола [182]. [c.67]

По рекомендации автора, метод добавки применялся на химическом факультете ЛГУ для анализа ряда систем определения спирта в спирто-водных растворах хлористого кальция (высаливание поташом с добавкой анилина), дихлорэтана в гетерогенных смесях с водой и муравьиной кислотой (нейтрализация и добавка бромнафталина), циклогексана в смесях со спиртами (добавка бензола и извлечение 75%-ной серной кислотой), четыреххло- аС1 % ристого углерода (или гекса- КС1, %° на) в смесях с водой и втор- Mg li,% бутиловым спиртом (или ме- 20 [c.49]