Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Начальный выброс

    Число протонов, переносимых при синтезе одной молекулы АТР, можно рассчитать, измеряя начальный выброс протонов при гидролизе небольшого известного количества АТР или [c.84]

    В целом проведенный анализ показал, что характер распространения облака паров сжиженного углеводородного газа, а также размеры зоны негативного воздействия в значительной степени зависят от типа объекта, условий начального выброса в атмосферу, расходных характеристик выброса и атмосферных условий рассеивания. Корректное определение зон поражения и разработка рациональных организационно-технических мероприятий по локализации аварии и снижению ее последствий возможны при знании закономерностей распространения опасного облака. [c.161]


    Продувка скважин при вводе из капитального ремонта 24-72 Единичный выброс - 1 раз в квартал на начальной стадии разработки [c.20]

    Для устранения даже незначительных выбросов агрегатами производства аммиака необходимо разрабатывать специальные мероприятия. Здесь можно наметить два пути 1) рациональную организацию процессов горения 2) очистку дымовых газов. Наиболее экономичными являются методы, направленные на понижение температурного режима процесса горения, сокращение времени пребывания реагентов в зоне высоких температур, снижение концентрации кислорода в начальной зоне горения, выбор оптимального коэффициента избытка воздуха. Иными словами, ставится задача оптимизации режима печей риформинга, которая снижает, но не исключает количество выбросов. [c.211]

    Для вычисления радиуса облака необходимо сначала оценить объем облака с учетом объединения объема парового выброса и объема жидкости после мгновенного испарения. Радиус распространения области пара определяется разностью между радиусом полусферы и радиусом жидкости до мгновенного испарения. Однако в большинстве случаев достаточно вычесть радиус начального [c.80]

    Пример 1. Очистка отходящих газов от оксида углерода. Объем газовых выбросов — 40 тыс. м7ч, концентрация оксида углерода 0,85-ь 1 об. %, начальная температура газа 130°С. [c.175]

    Пример 3. Очпстка газовых выбросов от ацетона. Объем выбросов — 4 тыс. м7ч, концентрация ацетона меняется в пределах 0,2—0,4 об. %, начальная температура газового потока 20°С. [c.175]

    Закономерности изменения давления в нитраторе при попадании в реакционную массу охлаждающей воды также определяются стадией процесса нитрования. На начальной стадии вода не вызывает роста давления, но при последующем приливании азотной кислоты происходит вскипание реакционной массы и ее выброс. Тот же эффект — вскипание и выброс — наблюдаете при попадании воды в нитратор на заключительных стадиях процесса нитрования. [c.187]

    Естественный разброс в начальных скоростях выброса приведет к тому, что концентрация твердой фазы в надслоевом пространстве убывает с высотой по экспоненциальному закону [c.96]

    В соответствии с Международными правилами транспортировки опасных грузов через национальные границы установка на цистернах клапанов безопасности необязательна. Это положение основано на требовании исключения выброса вредных газов в атмосферу. В Великобритании применение клапанов безопасности обязательно, во Франции они запрещены. Клапаны рекомендуется устанавливать в верхней части цистерны с тем, чтобы они срабатывали на открытие при давлении, не превышающем расчетного, а на закрытие—при падении давления до уровня на 10 % ниже начального давления, при котором подается сигнал на открытие. [c.128]


Рис. 92. Определение выброса я продукта в начальный период ферментативной реакции Рис. 92. <a href="/info/1531424">Определение выброса</a> я продукта в <a href="/info/594669">начальный период</a> ферментативной реакции
    Все вещества, которые нас окружают и которые мы используем в своей деятельности, условно можно разделить на две большие совокупности возникшие естественным путем в ходе эволюции Земли и полученные искусственно, синтетически. К первым можно отнести кислород воздуха, воду, глину (глинозем), различные соли, нефть, уголь, т. е. вещества минерального, растительного и животного происхождения. С ними вы познакомились в курсе природоведения и в начальном курсе химии. Одни из этих веществ играют очень важную и заметную роль в тех постоянно и непрерывно идущих процессах круговорота веществ, которые создают устойчивый баланс их в атмосфере и гидросфере. Так, достаточно устойчивым, постоянным оказывается и поддерживается отношение (баланс) углекислого газа и кислорода воздуха. Химическое изучение и описание этих веществ показывает, что они имеют разнообразные состав, строение и свойства. Так, в атмосфере находятся атомы инертных газов (Не, Ме, Аг, Кг, Хе), молекулы кислорода Оа, азота N2, диоксида углерода (углекислого газа) СОг, пары воды Н2О, озон Оз, некоторое количество газообразных и твердых веществ (пыль), являющихся как результатом естественных процессов, так и отходами (выбросами, побочными продуктами) химических производств, транспорта, переработки сырья и т. п. [c.5]

    Выбор устройств для очистки выбросов пыли надлежит производить в завпсимости от начального содержания пыли, ее дисперсности, физико-химических свойств п целесообразности возврата пыли в производство. [c.467]

    В начальный момент в реакторе образуются две фазы паровая и жидкая, разделенные прочным поверхностным слоем, который обладает специфическими свойствами. Эти свойства определяются структурой и концентрацией поверхностно-активных веществ и температурой системы. Регулируя указанные параметры, удается изменять структурно-механическую прочность поверхностного слО Я и влиять на технологию процесса коксования. Обычно газы и пары (продукты деструкции), прорывающиеся через этот слой, вызывают пенообразование. Если в жидкой части загрузки реактора образуется пена достаточно прочная, то ири бурном испарении или выделении газов в случае резкого изменения рабочих условий коксования (например, давления) может произойти выброс большого количества жидкой части загрузки из реактора в колонну. [c.182]

    Для очистки воды от взвешенных примесей используются магнитные фильтры производительностью до 120 м /ч при начальной концентрации взвешенных частиц 600—800 мг/л, обеспечивающие очистку на 85—90 %. Магнитная обработка растворов способствует увеличению степени гидролиза солей, препятствует образованию накипи на стенках теплообменной аппаратуры. Под действием магнитного поля возрастает поверхностная активность реагентов и увеличивается их растворимость в воде. Обработка реагентов в магнитном поле позволяет увеличить степень извлечения продуктов при флотационном обогащении руд на 1,5—16 %. Обработка растворов в магнитном поле увеличивает эффективность шламо-улавливания на 3—4 % В то же время после магнитной обработки стоков размеры кристаллизующихся примесей уменьшаются и одновременно снижается скорость их осаждения, что усложняет проблему выделения шлама. Эффект обработки зависит не только от напряженности магнитного поля и времени контакта жидкости с магнитами, но и от химического состава обрабатываемой жидкости. Так, например, при концентрации свободной углекислоты в стоке более равновесной (Асоз > 0)/Ср > 1, при концентрации равной равновесной (Дсоз = 0) Д"р= 1 магнитная обработка неэффективна. Повышение температуры стока делает обработку ее магнитным полем более эффективной. Использование метода магнитной обработки не вносит дополнительных соединений в стоки и газы, а его применение, как показывают технико-экономические расчеты, позволяет значительно сократить затраты на установки для переработки газообразных и жидких выбросов. [c.483]

    Как видно из рис. 7, при начальных высотах слоя ко = 100, 150 и 200 мм увеличение диаметра колонки несущественно изменяет распределение плотности по высоте, т. е. в зоне влияния газораспределительной решетки она минимальна, выше этой зоны она сначала возрастает, а затем до зоны выбросов меняется сравнительно мало. [c.327]

    Используемые формулы выведены для выброса чистых паров из точки. Но дыхательный клапан резервуара имеет определенные геометрические размеры и выбрасывает не чистые пары, а паровоздушную смесь, в которой пары имеют некоторую начальную концентрацию Сц. Для учета начальной концентрации в -формулы [c.76]


    Однако при введении начального расхода паровоздушной смеси ие согласуются данные опыты и расчета, так как при введении только начального расхода не полностью учитываются условия выброса. [c.76]

    Под эффективной высотой выброса Яд понимают сумму геометрической высоты трубы Ятр и высоты подъема струи Д/г загрязненного воздуха над устьем источника под действием направленного вверх начального импульса струи и сил плавучести, [c.64]

    Для того чтобы различить нуклеофильное замещение и прямую атаку водой, предпринимались попытки обнаружить ковалентные промежуточные соединения в гидролитических реакциях, катализируемых КПА. Однако пока они не увенчались успехом. При использовании в качестве субстратов циннамоил- и индолакрилоил-фенилаланина не происходит начального выброса продукта и изменений оптического поглощения, которые указывали бы на существование интермедиатов [90]. Конечно, невозможность обнаружить их может объясняться тем, что стадия деацилирования не является скоростьлимитирующей для этих субстратов. [c.549]

Рис. 5.16. Перенос протонов цитохромоксидазой (Wikstrom, Krab, 1978). Митохондрии печени крысы добавляли в среду с низкой буферной емкостью, содержащую КС1 (для поддержания осмотического равновесия), валиномицин (для компенсации переноса зарядов при начальном выбросе Н+), ротенон и антимицин А (чтобы предотвратить перенос электронов на других участках дыхательной цепи). Для восстановления цитохрома с добавляли ферроцианид после отброса пера самописца, обусловленного этой добавкой, наблюдалось закисление среды (/), которое затем сменялось постоянным защелачиванием (II), так как протоны проникали обратно в матрикс. В присутствии протонофора III) наблюдалось лишь поглощение Н+. А. Запись с помощью Ог-электрода. . Запись с помощью рН-электрода. В. Начальные условия. Г. Стационарные условия. Рис. 5.16. <a href="/info/98132">Перенос протонов</a> цитохромоксидазой (Wikstrom, Krab, 1978). <a href="/info/1412262">Митохондрии печени крысы</a> добавляли в среду с низкой <a href="/info/5981">буферной емкостью</a>, содержащую КС1 (для поддержания <a href="/info/312637">осмотического равновесия</a>), валиномицин (для компенсации <a href="/info/3058">переноса зарядов</a> при начальном выбросе Н+), ротенон и антимицин А (чтобы предотвратить <a href="/info/482">перенос электронов</a> на других участках <a href="/info/99457">дыхательной цепи</a>). Для восстановления цитохрома с добавляли ферроцианид <a href="/info/814546">после отброса</a> пера самописца, обусловленного <a href="/info/727602">этой добавкой</a>, наблюдалось закисление среды (/), которое затем сменялось постоянным защелачиванием (II), так как протоны проникали обратно в матрикс. В присутствии протонофора III) наблюдалось лишь поглощение Н+. А. Запись с помощью Ог-электрода. . Запись с помощью рН-электрода. В. <a href="/info/27214">Начальные условия</a>. Г. Стационарные условия.
    На малых расстояниях, при Трегистрация получалась такого же типа, как на рис. 493, где по оси абсцисс отложено время в секундах, а по оси ординат — логарифмы квадрата среднего звукового давления расстояние между двумя соседними горизонтальными линиями соответствует 5 дб. Как видим, здесь отмечен резкий начальный выброс, после которого сила принимаемого звука падает почти до нуля затем снова звук нарастает почти [c.790]

    Анализ результатов численного моделирования показал, что залповый выброс в атмосферу большого количества тяжелого газа приводит к существенному изменению начального поля скорости и характера турбулентности в атмосфере рис.6. В области источника наблюдалось радиальное гравитационное растекание газа со скоростями порядка 3-4 м/с в зависимости от устойчивости атмосферы и скорости ветра () рис.6. При небольших скорость гравитационного растекания распределялась приблизительно равномерно по всем направлениям (в том числе и с наветренной стороны). Отметим также, что как показали численные расчеты скорость течения сначала увеличивается до некоторой максимальной величины (3-4 м/с), затем, по мере удаления от источника уменьшается до значений, существенно меньших скорости ветра в невозмущенной атмосфере. Все это свидетельствует о преобладающем влиянии гравитационных эффектов на формирование результирующего течения в области источника. Начальное поле скорости практически полностью изменяется. На рис. 7 представлены некоторые результаты расчета полей концентрации в виде изолиний приземной концентрации, соответствующих нижнему (1,9 %) пределу воспламенения взрывоопасной пропано-бутановой смеси в воздухе. Для наиболее опасного, с точки зрения размеров опасной зоны, случая выброса (инверсия - Р ) численно исследована динамика развития облака тяжелого газа. Установлено, что на максимальное расстояние (приблизительно 430 м) взрывоопасное облако распространяется через 10 мин. Причем к этому моменту времени взрывоопасное облако распадается на несколько участков. Один - с концентрацией > 1,9 % непосредственно примыкает к источнику, центр другого находится на удалении примерно 330 м от источника. Через 1600 с после выброса опасное облако локализовано в радиусе 50 м от источника (рис. 7). Полученный результат свидетельствует о нестационарном характере развития облака и объясняется следующим. В соответствии с рассматр1шаемым сценарием аварии, в начальный момент времени имеет место мгновенный ныброс большого обьема паров СУГ ( ИОСЮ м ). В дальнейшем интенси. лость посту1ыенля газа в атмосферу (за счет теплообмена с окружающей средой) становится во много раз меньше этого начального выброса. По всей видимости максимальные размеры зоны газовой опасности определяются закономерностями развития первичного облака. По истечении определенного времени (в данном случае 1600 с), когда масса залпового выброса рассеивается в атмос )ере до безопасных концентраций, размеры опасной зоны определяются [c.108]

    Современные процессы каталитического гидрооблагораживания нефтяных остатков Б начальный период развития использовались дпя производства мало сернистого котельного топлива (гидрообессеривание). Толчком для интенсивной разработки т4ких процессов послужили установленные в законодательном порядке в ряДе стран жесткие ограничения по выбросу в атмосферу вред№1Х продуктов от сжигания сернистых котельных топлив. В ряде ргшонов США, например, содержание серы в мазутах, сжигаемых в котельных установках и тепловых электростанциях, было ограничено до уровкя не выше 0,3% [4]. [c.9]

    Основное отличие жидкостей данной категории заключается в явлении "мгновенного испарения", которое возникает тогда, когда в системе, включающей жидкость, находящуюся в равновесии со своими парами, понижается давление. Через некоторое время устанавливается новое состояние равновесия, причем температура кипения жидкости будет ниже. Особо выде шм случай выброса жидкости из герметичной системы в окружающую среду. 1 ак, при разрушении резервуара с пропаном начальные и конечные условия могут выглядеть следующим образом  [c.77]

    Ситуация, описанная выше, не реальна хотя бы только потому, что полусферических резервуаров не существует, и возникновение такой трещины почти всегда будет создавать залповый выброс с сильной дeфopIv aциeй воздушной среды вблизи резервуара. Облако, образующееся при выбросе, будет смешиваться с воздухом. Кроме того, пар начнет свое движение из состояния покоя, и звуковая скорость вряд ли будет достигнута даже в начальный момент, а после падения давления до определенной критической точки она не будет достижима даже теоретически. Поэтому реальное время завершения процесса мгновенного испарения будет больше, чем вычисленное выше. В работе [Реггу,1973] отмечается, что "для потока мгновенно испаряющейся смеси в трубах критическая скорость может быть намного меньше скорости звука в паровой фазе". [c.81]

    Из чертежа реактора в Фликсборо, которым располагает автор, видно, что внутренний диаметр реактора составлял 3,55 м (11 футов 8 дюймов). Поверхность жидкости, следовательно, была равна 9,89 м (приблизительно 10 м ). Начальная скорость мгновенного испарения составляла 0,56 т/с. Если предположить, что весь выброс возник только от выделения пара с поверхности жидкости в реакторе N 6 (т. е. при выбросе не была задействована жидкость резервуара очистки), то скорость выделения равна 56 кг/(м с). Предполагая внутреннее абсолютное давление равным 8 бар, молекулярную массу циклогексана - 84, получим объемную скорость выделения 2,73 м/с. Это соответствует значению 3 м/с как пределу в испарении водяного пара в резервуаре, о чем говорилось выше, в разд. 5.5.2.4. Однако скорость будет намного больше, если предположить, что мгновенное испарение происходило и в резервуаре очистки. Подтверждение этого можно найти в работе [Smith,1982]. Автор этой работы выполнил серию вычислений для одной из стадий аварии в Фликсборо и пришел к выводу, что, за исключением начальной фазы, продолжавшейся около 1 с, когда жидкость выбрасывалась из реакторов, вовлечение жидкости впоследствии составляло около 1%. [c.85]

    В статье [ arrier, 1985] показано сходство, имеющееся между огненными штормами и определенными метеорологическими явлениями. Огненный шторм здесь описывается как "тепловой циклон" или "мезоциклон". Авторы считают его вихрем, создающим ветровую нагрузку (скорость ветра 20 - 50 м/с, или 70- 180 км/ч) и образующим конвективную колонку, возможно, высотой в 10 км. Такие штормы возникают в сильно насыщенной топливом городской среде от многочисленных небольших пожаров, которые сливаются в один пожар. Для полного развития огненному шторму может потребоваться полчаса через 2 ч достигается пик, а через 6 - 9 ч огненный шторм закончится. В типичном случае территория площадью 12 км будет сожжена дотла. В работе представляются вычисления для случая огненного шторма в Гамбурге. Предполагалось, что площадь, занятая штормом, равна приблизительно 12 км , а скорость выгорания выбиралась исходя из того, что около 160 кг/м горючего вещества полностью сгорает в течение 6 ч. Теплота сгорания вещества была задана равной 1,86 10 Дж/кг. Средний выброс тепла, таким образом, составлял 137 кВт/м . Температура на поверхности земли достигала 1000 К. Авторы утверждают, что для поддержания огненного шторма требуется минимальная площадь порядка 1,25 км . Парадоксально, что отсутствие начального ветра, по-видимому, способствует образованию огненного шторма. [c.163]

    Пример 2. Очистка газовых выбросов от растворителей ксилола, толуола (3-н 5-10 об. %), бутанола (1,5-10 об. %), сложных эфиров (10 об. %). Объем газовых выбросов — 27 тыс. м7ч, начальная температура газа 50°С. Вследствие низкой концентрации горючих компонентйв автотермичное протекание процесса при ограниченном гидравлическом сопротивлении реактора невозможно. Поэтому в очищаемую смесь вводится небольшое количество топлива (природного газа), примерно до 0,2 об. %. [c.175]

    Наблюдения показывают, что при больших высотах слоя пропорциональность высоты выброса начальной вы ofe слоя нарушается и расчет по уравнению (1.39) дает завышенные результаты. [c.260]

    Таким образом, для пылей, содержащих значительное количет ство мелких фракций, предварительная электризация дает значительный эффект. Для грубодисперсных пылей применение предварительной электризации также. повышает к. п. д. и оправдано при больших масштабах, выбросов и очистке газов с высокой начальной запыленностью, так как абсолютный унос пыли при этом снижается существенно. [c.198]

    Оригинальная концепция гетерогенного зарождения цепей И, действия ингибиторов в термическом крекинге алканов была развита в последние годы [108, 65]. Согласно этой теории, зарождение цепей происходит на стенках реакционного сосуда путем необратимого распада молекул алкана на радикалы с выбросом последних в объем, где развиваются цепи. Эти необратимые химические реакции алкана с поверхностью обусловлены наличием свободных валентностей на некаталитических стенках, подобных кварцевой поверхности. В результате этого химического взаимодействия алкана со свежей поверхностью в начальной стадии возникает в зоне крекинга концентрация свободных радикалов, превыщающая равновесную. Это определяет более высокую скорость в начале крекинга. Начальная стадия крекинга протекает как неравновесная, при этом некаталитическая поверхность выступает на положении инициатора цепного распада. Однако по мере протекания реакции свободные валентности поверхности закрываются и стенки утрачивают свою химическую активность. Вследствие этого концентрация радикалов уменьшается довольно быстро до квазистационарной, а скорость к )екинга резко падает и затем изменяется по закону реакций первого порядка. На этих более глубоких стадиях крекинга стенки способны только к участию в обратимых процессах диссоциации молекул алканов и рекомбинации образованных радикалов, в результате которых устанавливается квазиравковесная концентрация радикалов, определяемая тер- [c.54]

    В таблице 8 приведены численные значения выброса (я, см. рис. 92) л-нитрофенола в начальный период реакции эластазы с и-нитрофенилтриметилацетатом для ряда концентраций субстрата при постоянной начальной концентрации фермента [12]. [c.195]

    Зависимость выброса га-нитрофенола в начальный период ферментативной реакции (см. рнс. 92) от начальной концентрации субстрата. Условия оыта pH 7,9 25° С [c.195]

    Кроме того, резервуар с плавающей крышей обладает многими преимуществами. По сравнению с типовым резервуаром он обеспечивает резкое сокращение потерь от испарения (до 97%). Поскольку нет стациоцарной крыши, то сокращается расход стали на сооружение резервуара (по сравнению с резервуаром, имеющим понтон), почти полностью устраняется опасность образования горючей паровоздушной смеси в основном объеме резервуара, исключается концентрированный и мощный выброс паров в атмосферу при наполнении резервуара, а также вследствие незначительной площади зеркала жидкости в начальной стадии резко сокращаются размеры пламени и опасное тепловое воздействие на соседние резервуары. [c.74]

    Введение начального разбавления в расчетные концентрации по условиям опытов, предварительно отнесенным к приподнятым, вызвало резкое понижение величины максимальных концентраций. Однако без учета высоты выброса получено хорошее согласование экспериментальных и расчетных данных на некотором расстоянии от источника. Этот результат объясняется тем, что паровоздушная смесь все-таки достигает земли, хотя точка контакта ее с землей смещена от точки выброса по направлению ветра. Следовательно, при сравнительно небольшой высоте расположения (по крайней мере до 3 м) дыхательный клапан резервуара работает как наземный источник. К расчетной величине концентрации необходимо ввести коэффициент надежности Ан=1.5, определенный оценкой предельных ошибок измерения и расчета применительно к технологическим условиям резервуарнрго парка и опасным метеорологическим условиям. [c.77]


Смотреть страницы где упоминается термин Начальный выброс: [c.46]    [c.47]    [c.81]    [c.177]    [c.500]    [c.225]    [c.199]    [c.264]    [c.123]    [c.65]    [c.101]    [c.197]   
Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.45 , c.46 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте