Нитрит натрия растворимость

В СВЯЗИ С ЭТИМ надо отметить, что бензин агрессивен по отношению к стали, так как при понижении температуры в углубленном в землю трубопроводе от бензина отделяется растворенная вода, которая в присутствии большого количества растворенного кислорода (растворимость Оа в бензине в 6 раз больше, чем в воде), воздействует на сталь. Это приводит к обильному образованию продуктов коррозии, засоряющих линию. Вводимый в трубопровод нитрит натрия растворяется в водной фазе и эффективно препятствует образованию ржавчины. Недостатком используемых для этих же целей хроматов является склонность к взаимодействию с некоторыми компонентами бензина. [c.268]

Оборудование и реактивы. Фотоэлектроколориметр типа ФЭКН-57. Мерные колбы на 100 и 1000 мл. Конические колбы на 250 мл со шлифом. Делительная воронка на 250 мл. Градуированная пипетка на 1—2 мл. Паранитроанилин. Нитрит натрия (25%-ный раствор). Гидроокись натрия (1%-ный раствор). Фенол (стандартные растворы). Соляная кислота (пл. 1,19). Тиосульфат натрия (0,1 н. раствор). Иодид калия (10%-ный раствор). Бромид калия. Бромат калия. Дистиллированная вода. Растворимый крахмал. [c.164]

Аммиак водный, борная кислота, бумага лакмусовая красная и синяя, висмута нитрат, глицерин, железа (II) хлорид, иод, калня гидроксид, калия иодид, калия перманганат, калия-натрия тартрат, крахмал растворимый, люголь , меди сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия карбонат кристаллический, натрия нитрит, натрия нитропруссид, натрия тетраборат, натрия тиосульфат, резорцин, сульфаниловая кислота, сульфосалициловая кислота, уксусная кислота, хлорамин Б, хлороформ, цинка ацетат [c.382]

Ингибиторы ржавления являются в основном соединениями, растворимыми в топливе, и они не предотвраш ают коррозии в водном слое под топливом. Для этой цели служат водорастворимые ингибиторы, например нитрит натрия в комбинации со поблочными материалами. Такие ингибиторы могут добавляться непосредственна в емкость [22]. [c.319]

Испытания различных ингибиторов для систем водяного охлаждения радиаторов автомобилей провел также Роу [175]. Он установил, что нитрит натрия является хорошим ингибитором для стали и чугуна, но усиливает коррозию припоя. Бораты и бензоаты особенно полезны при наличии хлоридов и сульфатов. Бихромат-— отличный ингибитор для всех металлов в случае охлаждения системы водой, но неприемлем для систем, охлаждающихся этилен-гликолем. Меркаптобензтиазол — отличный ингибитор для латуни и меди. Растворимое масло хорошо защищает многие металлы за исключением алюминия, находящегося в контакте с другими металлами. Смесь растворимого масла меркаптобензтиазола и нитрита натрия в течение определенного времени хорошо защищала от коррозии модель охладительной системы. [c.277]

Нитрит натрия и хлористый аммоний. Смесь этих реактивов осаждает родий из солянокислых растворов комплексных хлоридов в виде соли состава (NH4)2Na[Rh(N02)6] желтовато-белого цвета, которая мало растворима в растворах хлористого аммония [30]. [c.80]

Если флороглюцин не применяют, то необходимо быстро обрабатывать реакционную смесь, чтобы предотвратить нитрозирование. Если реакцию проводят в диметилформамиде, то для первичных алкилбромидов требуемое время составляет 6 час, а для первичных алкилиодидов —2,5 час, прибавление карбамида с целью улучшения растворимости нитрита натрия снижает время реакции вдвое. Поскольку нитрит натрия значительно лучше растворим в диметилсульфоксиде, чем в диметилформамиде, растворы можно приготовить значительно более концентрированными, а это позволяет сократить время реакции. Дальнейшие детали, касающиеся времени реакции, можно найти в оригинальных работах [21, 22]. Удобным способом контроля за течением реакции является титрование освобождающегося иона галогена. [c.131]

Как сама кислота, так и ее диазосоединение трудно растворимы в воде, вследствие чего процесс диазотирования в обычных условиях, т. е. в суспензии, протекает очень медленно. Для ускорения процесса диазотирования продукт растворяют в воде, добавляя соду или переводя его в динатриевую соль, к раствору при-бавляют нитрит натрия и затем сразу около 3,5. молей соляной кислоты. Образующееся коричневое диазосоединение выпадает в осадок. [c.142]

Ряд испытаний ингибиторов при различных условиях был проведен Роу [35]. Он сравнил поведение шести различных ингибиторов при четырех различных условиях, причем в двух случаях испытания проводились в растворе этиленгликоля и в двух других — в обыкновенной водопроводной воде, применяемой в радиаторе автомобиля. Испытания проводились в течение 14 дней при 77° С. Было установлено, что сталь может быть защищена всеми испытанными ингибиторами, включая борат, нитрит, бензоат и бихромат натрия, растворимое масло и МБТ. Коррозия латуни не ингибировалась только растворимым маслом. Для защиты меди наиболее эффективным оказался МБТ, хотя бензоат и бихромат на- [c.158]

Нитрит натрия представляет собой бесцветную соль, хорошо растворимую в воде. Плавится при температуре 271°С. Применяют эту соль при синтезе многих органических веществ, в производстве красителей и т. д. [c.319]

Соли азотистой кислоты — нитриты — образуют кристаллы хорошо растворимые в воде (за исключением нитрита серебра) Нитрит натрия NaNO применяется ири производстве различные красителей, [c.412]

Соли азотистой кислоты — нитриты — образуют кристаллы, хорощо растворимые в воде (за исключением нитрита серебра). Нитрит натрия КаКОг применяется при производстве различных красителей, в пищевой промышленности, медицине. [c.438]

Соли азотистой кислоты иазыва-отся нитритами, хорошо растворимы в воде. р-1аибольшсе применение из них находит нитрит натрия, исиользуемьи для получения красителей. [c.210]

Нитрит натрия—белые со слабо-желтым оттенком гигроскопические кристаллы, легко растворимые в воде (1 1,5), мало растворимые в спнрте. Водный раствор обладает слабо щелочной реакцией. [c.49]

Единственными растворителями, широко применяемыми для проведения реакции 1идразидов с азотистой кислотой, являются вода, спирт и уксусная кислота. Вода является наилучшим растворителем во всех случаях, когда это допускают условия. Если реакцию желательно вести в отсутствие воды, то часто применяется спиртовая среда ири этом в качестве источника азотистой кислоты обычно используют алкилнитриты и сухой хлористый водород. Применение спирта рекомендуется в тех случаях, когда азид трудно извлекается из воды или легко гидролизуется [194 —196] и когда в молекуле имеются азотсодержащие группы основного характера. Спирт применялся также для гидразидов, плохо растворимых в водных кислотах [197, 198]. При этом азид обычно перегруппировывают путем кипячения раствора, не выделяя его в свободном виде, хотя часто его можно осадить разбавлением водой [198]. В некоторых случаях применение алкилнитрита оказалось неудачным [78, 120, 199]. При проведении реакции в спиртовом растворе также применялись водный нитрит натрия [200] и трехокись азота [81]. [c.351]

Неорганический нитрит и кислота. Это сочетание реагентов обладает тем преимуществом, что применение ею позволяет избежать предварительною получения нитрозирующего агента. Неорганический нитрит и кислота могут применяться как и случас растворимых, так и тз сл ае нерастворимых в воде соединений. При нитрозироваиии нерастворимых в воде веи еств используют ледяную уксусную кислоту и нитрит натрия, растворенный в минимальном количестве воды. При нитрозироваиии нитроггарафи-нов к щелочному раствору нитросоединения обычно добавляют нитрит и минеральную кислоту. [c.430]

Нитрит лития является наиболее растворимым нитритом щелочных металлов нитрит натрия растворим в диметилсульфоксиде и лучше, чем нитрит калия, растворим в диметил( юрмамиде. Выходы в первом из указанных растворителей несколько ниже, чем в последнем [153]. [c.38]

Нитрит натрия ЫаЫОг представляет собой бесцветные или слегка желтоватые кристаллы плотностью 2,17 г/сл.З температура плавления 27Г. Растворимость ЫаЫОз в воде (в г/100 г НгО) при 0°—70,7 20° —88 120° —213 180° —383. Температура кипения насыщенного раствора при 736 мм рт. ст. равна 119°. Растворимость ЫаКОг в воде (в г/100 г НгО) г при 0° —73 20° —81,8 100°—163 128° — 219,5. Температура кипения насыщенного раствора при 761,5 мм рт. ст. 128°. Политерма растворимости в системе КаЫОз—ЫаЫОг—НгО представлена на рис. 354. [c.426]

Нитрит натрия можно получить также из нитрит-нитратных растворов, образующихся при поглощении окислов азота раствором соды по обычному режиму, но при небольшом изменении схемы процесса переработки растворов. В этом случае сырой нитрит-ни-тратный щелок нагревают до 80—90°. для перевода растворимых примесей — бикарбонатов магния и кальция — в нерастворимые карбонаты. Затем щелок профильтровывают или осветляют и направляют в выпарную установку, подобную используемой для выпаривания инвертированного раствора. Выпаривание ведут при 118—125° 235. в выпарной установке содержание NaNU2 в растворе доводится до 63%. [c.432]

Итальянский химик Анджело Анджели в 1896 г. синтезировал соединение неизвестного состава. Это были бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, но быстро окисляющиеся в растворе до нитрита натрия. Итальянский химик назвал полученную им соль своим именем — соль Анджели . Затем это соединение получило название оксогипо-нитрит натрия или нитрогидроксиламид натрия . Как теперь называют соль Анджели [c.253]

Нитрит натрия КаЫОг —белые, очень хорошо растворимые в воде кристаллы. Т. пл. 271 °С. Ядовит. [c.280]

Защита охладительных систем двигателей внутреннего сгорания (дизели, автомобили) сопряжена со значительными трудностями по следующим причинам системы содержат ряд разнородных в электрохимическом отношении металлов и сплавов (сталь, цинк, латунь, припой, чугун, алюминий) имеют много щелевых зазоров и застойных мест работают при высоких температурах и подвергаются часто эрозионному воздействию и кавитации. Все эти факторы сильно затрудняют подбор ингибиторов. Не представляет труда, как было показано выше, защитить от коррозии сталь или чугун, а также биметаллические системы сталь — медь, однако при наличии в системе алюминия, эксплуатация которого возможна лишь в узком интервале pH, применение щелочных реагентов, хорошо защищающих черные металлы, исключается. Наличие латуни также вносит свои трудности, поскольку медь со многими органическими соединениями, в особенности с аминами, образует легко растворимые комплексные соединения. Особенно трудно защитить от коррозии припой (Pb/Sn — 70/30) так, нитрит натрия, который является хорошим ингибитором для стали, разрушает припой, т. е. самостоятельно применяться не может. Положение осложняется еще и тем, что наличие в системе разнородных в электрохимическом отношении металлов приводит к катодной поляризации одних металлов и анодной поляризации других. Поэтому при определенном общем потенциале, который устанавливается в "системе или на отдельных электродах, некоторые ингибиторы, которые обычно в присутствии одного металла не восстанавливаются, могут восстанавливаться, теряя свои защитные свойства. Этот процесс, например для хроматов, усиливается при наличии в воде органических соединений (уплотнителей органического происхож- [c.269]

По сообщениям Брегмана [166], обнадеживающие результаты были получены при применении комбинированной защиты, включавшей растворимое масло, меркаптобензтиазол и нитрит натрия. Надежную защиту всех шести сплавов, встречающихся в системах охлаждения дизелей, обеспечивал и ингибитор борнитритного типа. [c.282]

Принципиальное различие между водо- и маслорастворимыми ингибиторами коррозии, сказывающееся на механизме их действия и на характере защитных свойств, заключается в том, что,маслорастворимые ингибиторы, в отличие от водорастворимых, не диссоциируют в воде, не образуют ионных растворов. Поэтому, если нитрит натрия и нитритдициклогексиламин имеют много общего в механизме действия (оба обладают пассивирующими свойствами и усиливают коррозию некоторых цветных металлов), то маслорастворимые ингибиторы коррозии, например нитрованные масла, резко отличаются от них. Маслорастворимые ингибиторы коррозии защищают любые металлы— черные и цветные. Большим преимуществом таких ингибиторов является также полная растворимость их в любых нефтепродуктах. Кроме того, многие неорганич кие и органические водорастворимые ингибиторы коррозии защищают металл только при определенной концентрации и в определенной (щелочной) среде. При концентрации ниже требуемой они не только не защищают, но усиливают коррозию металла. Поэтому их называют опасными [42]. [c.75]

Экспериментальные условия выполнения реакции диазотирования просты в большинстве случаев к водному раствору первичного ароматического амина, содержащему избыток минеральной кислоты (2,5—3 моль), при температуре 0—5° С и перемешивании прибавляется молекулярное количество водного раствора нитрита натрия, при этом происходит образование диазосоединения, которое остается в водном растворе. Избыток минеральной кислоты нужен для образования а) растворимой соли НАШна и б) диазотирующего агента. Нитрит натрия применяется в рассчитанном количестве, так как а) реакция диазотирования протекает количественно и б) избыток диазотирующего агента оказывает вредное влияние на продукты реакции. Низкая температура увеличивает растворимость диазотирующих веществ и уменьшает возможность выделения ни-трозных газов, кроме того, на холоде повышается устойчивость термолабильных диазосоединений. [c.465]

Азотистокйслый калий образует в растворах хлорородиата натрия комплексный нитрит, трудно растворимый в воде, нераствори- мый в спирте. 1 Комплексный натриевый нитрит растворим в воде. [c.371]

В атмосферостойкие покрытия длительного действия вводятся как водорастворимые ингибиторы атмосферной коррозии (например, бензоат и нитрит натрия, бихромат аммония), так и не растворимые летучие ингибиторы, ассортимент которых достаточно велик [254]. К покрытиям этого типа большей частью не предъявляется высоких требований по адгезионным свойствам, и они обычно наносятся без грунта. Наоборот, от них часто требуется способность легко сниматься с законсервированного изделия. Временным снимающимся защитным покрытиям посвящен обзор [255]. Для целей консервации в большинстве случаев используются латексы из сополимеров винилацетата, винилиденхлорида, стирола и других мономеров с эфирами акриловой и метакриловой кислот, дающие твердые, прочные и гибкие пленки. Но в некоторых случаях, например при перевозках на колесном транспорте, при работе в условиях вибрации или резко колеблющихся температур, лучше использовать более эластичные каучуковые покрытия. [c.202]

Азотистая кислота является довольно слабым электролитом, со степенью диссоциации в 0,1 н. растворе, равной 6,5%. Соли азотистой кислоты — нитриты — известны в свободном состоянии и представляют собой бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, за исключением серебряной соли. Все нитриты очень ядовиты. Из них наибольшее практическое значение имеет нитрит натрия NaNOa- [c.331]

Нитрит натрия (Natrii nitras)—белые со слабым желтоватым оттенком гигроскопические кристаллы, легко растворимые в воде, трудно растворимые в спирте. Водный раствор имеет слабо щелочную реакцию. В лабораториях его получают сплавлением нитрата натрия со свинцом [c.331]

Анилин и толуидин смешивают с водой, добавляют рассчитанное количество соляной кислоты и образовавшийся раствор солянокислой соли амина охлаждают при размешивании до О— 2° С. Солянокислые соли анилина и его гомологов хорошо растворимы в воде и при охлаждении не выпадают в осадок. К охлажденному раствору постепенно приливают раствор нитрита натрия. Температура реакционной массы при диазотировании не должна превышать 5° С. Диазосоединение образуется в форме соли диазония СбНзКаС . Изомерные нитроанилины и хлорани-лины плохо растворимы в растворе кислоты. Для диазотирования их растворяют при нагревании в соляной кислоте, взятой в избытке по сравнению с теоретическим количеством. Приготовленный раствор охлаждают. При этом выпадает в осадок в форме мелких кристаллов солянокислая соль аминосоединения. К образовавшейся суспензии быстро добавляют нитрит натрия в виде концентрированного раствора или сухой соли. Диазосоединение образуется в форме соли диазония [c.205]

W Нитрит натрия NaNOj представляет собой бесцветные или слегка желтоватые кристаллы ромбической системы плотность 2,17 г см температура плавления 271 °С. Теплота образования твердого нитрита натрия из элементов равна 88,3 ккал моль. Данные о растворимости NaNOa в воде и плотности водных растворов приведены в Приложениях II и IV. [c.482]

Нитрит натрия (азотистокислый натрий) NaNOj мол. вес 69)—кристаллический продукт белого цвета. Растворимость в воде 45,8% при 20° и 62,0% при 100°. [c.68]

Натрий азотистокислый №МОа. Нитрит натрия. Сорт 1 ГОСТ 6194-52 Сухой NaNOa Влага Сухой NaNOa Не растворимый в воде остаток Не <98,5 Не >2,5 Не >1,0 Не >0,07 Допускается <98 Допускается >3 Не >1,5 Не >0,1 Криста.илы белого цвета со слегка желтым оттенком [c.255]

Нитрит натрия — один из самых старых и наиболее часто употребляемых осадителей для золота. Интересный вариант метода описан Джеймсоном [448], который добавлял к водному раствору золота сначала палочку нитрита калия,а затем концентрированную серную кислоту. Золото выделялось в течение нескольких минут в виде больших хлопьев, которые легко отделялись декантацией. Хольцер и Цауссингер [143] применяли нит. рит натрия при осаждении золота из очень разбавленных солянокислых растворов ювелирных сплавов платины (методика 29). Раствор нейтрализовали по фенолфталеину до pH 8,3—10 и отмывали отфильтрованное золото азотной кислотой. Гилкрист [144] осаждал золото нитритом натрия при pH около 1,5 (до красно-оранжевой окраски по тимоловому синему) и затем нейтрализовал до pH 8—9. В методике 30 описано осаждение иридия, меди, цинка и никеля и последуюш,ая экстракция неблагородных металлов. Автор обращал внимание на необходимость отмывания осадка гидроокисей от нитрита перед их растворением в кислоте, чтобы избежать растворения золота. Позднее Гилкрист [139] установил, что полное осаждение золота нитритом натрия происходит при pH 4,8—6,4, что устанавливается по изменению окраски хлорфенолового красного. Нитрит натрия — один из лучших реагентов, связывающих платиновые металлы в растворимые комплексы, и поэтому Гилкрист [139] применял [c.84]