ФосФор, содержание в фосфата

По уравнению рассчитать, сколько граммов серной кислоты надо взять на фосфат кальция Сад(Р04)2, находящийся в отвешенном количестве фосфорита. Процентное содержание фосфата кальция в выданном для опыта фосфорите узнать у руководителя. [c.263]

Природные фосфаты добывают главным образом открытым способом, реже в шахтах. Добытую руду моют, дробят, просеивают, затем подвергают флотации и сушке. Пенная флотация дает возможность не только перерабатывать бедные руды, но и получать стандартный продукт с высоким содержанием фосфата. Так как фтор прочно ассоциирован с фосфатом, он не теряется в процессе обогащения руды. Обогащенная руда (концентрат) является основным сырьем для производства фосфора,, его соединений и фосфорных удобрений. [c.18]

Решение. Процентное содержание фосфора в смеси солей обозначим X. В некотором количестве смеси массой т г содержится 0,48т г металлов, а 0,52т г составляют фосфат-ионы. Процентное содержание фосфора в фосфат-ионе можно определить на основании формулы иона. Мроз- = 96 г/моль, Мр = 31 г/моль, а фосфор [c.20]

Для перевода фосфора в фосфат-ионы проводят минерализацию полимера по методу Шенигера или смесью азотной и хлорной кислот. Определение фосфат-ионов проводят следующими методами при содержании фосфора в полимерах менее 0,17о—фотометрически по реакции с молибдатом аммония с использованием восстановителя — аскорбиновой кислоты и в присутствии катализатора — калий-антимонил тартрата при содержании фосфора в полимерах более 0,17о—титриметриче-ски. [c.79]

Этот метод неприменим лишь при содержании в молекуле групп (например, гидроксила), реагирующих с пятихлористым фосфором. Калиевая соль п-фенолсульфокислоты [17] дает с пятихлористым фосфором соответствующий фосфат [c.275]

Для нормального функционирования биохимической очистки требуется, чтобы содержание фосфатов в сточных водах было не ниже 3 мг/л в пересчете на 205, так как фосфор необходим для микроорганизмов. Определение фосфатов в сточных водах позволяет корректировать содержание фосфора и при необходимости дополнительно подавать необходимое количество его соединений на сооружения биологической очистки. [c.255]

Фосфор, в клинике при исследовании крови различают следующие фракции фосфора общий фосфат, кислоторастворимый фосфат, липоидный фосфат и неорганический фосфат. Для клинических целей чаще определяют содержание неорганического фосфата в плазме (сыворотке) крови. [c.584]

Для определения мышьяка в присутствии фосфора в одной аликвотной части раствора определяют содержание фосфата. [c.55]

Потерь по первым двум причинам можно легко избежать. Выпадение кальция в виде фосфата во время осаждения аммиаком зависит от соотношения между содержанием фосфат-ионов и содержанием ионов железа (III) и алюминия в растворе. Если железо находится в значительном избытке, то кальций не выпадает если преобладают кальций и фосфат-ионы, что имеет место при анализе фосфатных пород, то практически весь кальций переходит в осадок. Опыты показали, что при двукратном осаждении железа или алюминия добавлением аммиака в небольшом избытке к раствору, содержащему 0,05 г окиси кальция, 0,005 з пятиокиси фосфора и десятикратное количество окиси железа или окиси алюминия по отношению к Са , выделяющийся осадок не содержит кальция. Эти опыты, воспроизводящие обычные з словия анализа горных пород, показывают, что в таких условиях потеря кальция при осаждении полуторных окислов аммиаком не произойдет. Если фосфор преобладает и желают определить только один кальций, то аналитик имеет для этого несколько способов, из которых, однако, ни один не свободен от воз ражений. [c.704]

Кипячение нужно проводить обязательно под тягой, так как фосфористый водород (фосфин) является ядовитит веществом Но на воздухе он сгорает. В реакцию вступает только часть фосфора. Не вступивший в реакцию фосфор отфильтровывают, промывают один раз водгл . Фильтрат содержит около 20—25 г гипофосфита натрия (калия) и 10—15 г фосфита натрия (калия). Длительность кипячения мало повышает выход гипофосфита, но увеличивает содержание фосфата натрия. Полученный раствор можно непосредственно использовать для химического никелирования, кобальтирования, серебрения и т. д., так как фосфит натрия не мешает процессу. [c.121]

Органический фосфор путем нагревания с концентриро-,ванной серной кислотой переводят в неорганический фосфор (фосфаты) и затем колориметрически определяют суммарное содержание фосфатов (минерального и органического) в воде. По разности (суммарный — минеральный) можно вычислить количество фосфора в органических соединениях. [c.115]

Автомобильный бензин. — В результате рассмотренных технологических процессов получаются высококачественные компоненты бензина, но еще не сам конечный продукт. Для получения бензина с полным интервалом выкипания необходимо смешать эти компоненты в соответствующей пропорции. Обычно прибавляют небольшое количество бутана для увеличения давления паров, легкое смазочное масло для смазки верхнего цилиндра и тетраэтилсвинец или тетраметилсвинец для повышения октанового числа. Содержащиеся в антидетонационной жидкости дибромэтан и дихлорэтан играют роль очистителей, способствующих удалению свинца из цилиндров с выхлопными газами. Кроме того, для специфических целей прибавляют также другие растворимые в бензине вещества. Например, добавка трикрезилфосфата (смесь о-, м- и я-изомеров) и родственных ему эфиров фосфорной кислоты, выпускаемых под торговым названием ТКФ, предотвращает загрязнение запальных свечей продуктами сгорания. Среднее содержание фосфатов в бензинах соответствует 0,002% фосфора. В 1960 г. Б США в качестве добавок к бензину было израсходовано около 1000 т фосфора. [c.303]

Содержание фосфора в фосфатах принято выралчать в пересчете на фосфорный ангидрид Р.2О5. [c.213]

В 1965 г. в водоемы США было сброшено с моющими средствами 230 тыс. т соединений фосфора, или в 3 раза больше, чем со всеми остальными сточными водами [231]. В связи с таким загрязнением водоемов к концу 1972 г. в США намечено резко снизить содержание фосфатов в моющих средствах [232]. [c.123]

Чем выше содержание в пище кислых эквивалентов, тем большее количество фосфора и кальция выводится с мочой, а не с калом, и, наоборот, чем больше в пище содержится щелочных эквивалентов, тем меньше Р и Са выводится с мочой и больше с калом. Можно также сказать, что содержание фосфатов кальция в кислой моче всегда [c.397]

Чем выше содержание в пище кислых эквивалентов, тем большее количество фосфора и кальция выводится с мочой, а не с калом, и, наоборот, чем больше в пище содержится щелочных эквивалентов, тем меньше Р и Са выводится с мочой и больше с калом. Можно также сказать, что содержание фосфатов кальция в кислой моче всегда выше, чем в моче щелочной. Это отчасти объясняется тем, что фосфорнокислые соли Са могут удерживаться в растворе лишь в кислой среде. При изменении реакции в щелочную сторону большая часть хорошо растворимых кислых фосфорнокислых кальциевых солей выпадает в осадок в виде плохо растворимых средних фосфорнокислых солей. [c.420]

Эти показатели относятся к так называемому хозяйственному выносу фосфора с убранным урожаем. Различают еще биологический вынос, который выше хозяйственного, так как включает максимальное содержание фосфатов в растении, приходящееся на более ранний период, чем полная спелость. [c.242]

При расчете по усвояемой РгОд фосфор вымороженной нитрофоски повышал урожай зерна и содержание в нем фосфора так же, как и фосфор гранулированного суперфосфата. При расчете но общему содержанию фосфатов эта нитрофоска да.па более слабый эффект (табл. 105). [c.337]

Примечание. Для последней цели растворяют навеску пробы кипячением с отмеренным количеством титрованного раствора кислоты в сосуде из устойчивого стекла. По охлаждении раствор осторожно нейтрализуют по метилоранжевому 0,1 н. щелочью, непрерывно перемешивая. Конец определения — титрование до точки перехода окраски второго индикатора, совпадает с описанным на стр. 170, за исключением того, что прибавляют оксалат калия. Расход едкой щелочи между двумя конечными точками титрования показывает содержание фосфата 1 мл 0,1 н. едкой щелочи соответствует 7,1 мг пятиокиси фосфора. [c.173]

Содержание фосфата в фосфорите определялось по описанной выше методике, после разложения фосфорита кислотой и отделения алюминия и кальция пропусканием полученного раствора через катионит. Результаты анализа приведены в табл. 4. [c.197]

Определение полуторных окислов в минералах, содержащих большое количество фосфора, проводят по одному из следующих способов. Минерал сплавляют с карбонатом натрия и сплав выщелачивают водой. Операцию сплавления и выщелачивания проводят дважды. Этим путем удается полностью освободиться от фосфора, а также от ванадия и хрома. Однако при этом в ш,е-лочную вытяжку переходит значительная часть алюминия, который определяют в виде фосфата или 8-оксихинолината и вносят поправку на его содержание. Фосфат-ион отделяют от элементов третьей аналитической группы перед осаждением полуторных окислов молибдатом аммония , избыток которого удаляют в виде сульфида из кислого раствора под давлением или в некоторых случаях выделяют молибден электролизом на ртутном катоде в 0,5 и. растворе серной кислоты . При этом одновременно с молибденом из раствора выделяются также железо и хром (которые определяют в отдельной навеске). [c.99]

Следует иметь в виду, что если в солянокислой вытяжке есть фосфат-ион, он окажется в осадке гидроокисей, и для вычисления содержания алюминия надо вычесть из процента суммы окислов не только процент окиси железа, по и процент пятиокиси фосфора. Вместе с тем адо учитывать, что при высоком содержании фосфат-иона и малом содержании алюминия и железа в солянокислой вытяжке в осадок гидроокисей неизбежно попадает и часть [c.114]

Минимальное содержание фосфора ( в пересчёте на Р2О5) в костяной муке должно составлять 30%, а кальция ( в виде СаО) — 38%. Каково минимальное содержание фосфата и карбоната кальция в костяной муке [c.27]

Фосфор. Содержание фосфора в земной коре составляет 0,08— 0,12 масс.%. В свободном виде он не встречается, главнейшими его минералами являются апатит СавХ(Р04)з (где X — F", реже С1" или ОН") и фосфориты, состоящие из Саз(Р04)г с различными примесями. Фосфор получают восстановлением природных фосфатов кальция углем в присутствии песка. Процесс ведут в электропечах при высоких температурах [c.134]

Содержание фосфат-иона определяют в самых различных материалах фосфоритах, апатитах, удобрениях, рудах, сплавах. Принято выражать количество фосфат-иона в пересчете на оксид фосфора(У) Р2О5. [c.219]

Содержание фосфата в пробе рассчитывают по калибровочному графику. Для построения графика проводят определение фосфора в стандартном растворе КН2РО4, беря различные его количества в пределах чувствительности данного метода, а именно от 0,2 до 2 мкмоль (фосфата в пробе для колориметрирования (5 мл). Если в исследуемом растворе присутствуют лабильные фосфорные соединения, то поступают следующим образом. Определяют содержание фосфата в исходном безбелковом растворе айв том же растворе после осаждения из него неорганического фосфата магнезиальной смесью б (с. 38). Tio разности количества фосфата, найденного в пробах а—б), рассчитывают количество неорганического фосфата в исследуемом растворе. [c.35]

Высокое содержание нитратов, ионов аммония, калия, фосфата способствует быстрому росту клеток. Истощение среды значительно снижает рост и процессы вторичного метаболизма. Однако изначально низкое содержание фосфатов в питательной среде способно стимулировать синтез вторичных метаболитов. Установлено, что культивирование каллусов солодки голой на среде с половинной концентрацией азота и фосфора в темноте увеличивает содержание фенольных соединений в 1,6 раза по сравнению с каллусами, растущими на полной среде. В среду могут бьггь добавлены эндоспермы незрелых зародышей (кокосовый орех, конский каштан и др.), пасока некоторых деревьев, различные экстракты (солодовый, дрожжевой, томатный сок). Введение их в среду дает интересные результаты, но такие эксперименты трудно воспроизводимы, так как действующий компонент, как правило, точно неизвестен. Например, добавление в прггательную среду отдельных фракций кокосового молока не давало никаких результатов, в то время как нефракционированный эндосперм вызывал деление клеток. [c.162]

Температура сточных вод должна быть не ниже 6 и не выше 37° С. В воде должны присутствовать соединения, содержащие биогенные элементы (азот, фосфор). Их содержание зависит от величины БПК[,ол . Так, при БПК о , = =[ 500 мг 0/л содержание фосфатов (в пересчете на фссфар) должно быть не менее 3 мг/л, а содержание усваиваемых соединений азота (в пересчете йа азот) не менее 15 мг/л. При недостатке содержания биогенных элементов в воду добавляют суперфосфат и сульфат аммония. Концентрация взвешен-йых веществ в сточных водах, поступающих на биологическую счистку, не должна превышать 100 мг/л. [c.1090]

Общее содержание фосфатов (общий фосфор) и ортофосфатов в пробах сравнивалось для осени и весны (рис. 15.4). В эти сезоны в сточных водах очистной станции наблюдалось значительное уменьшение содержания общего фосфора. Весной наблюдалось уменьшение содержания ортофосфата при прохождении сточных вод через очистную станцию, но осенью было зарегистрировано небольшое увеличение количества ортофосфата, что, возможно, вызвано превращением полифосфатов в процессе очистки в ортофосфаты. В любом 1случае содержание фосфора в виде ортофосфатов уменьшалось до <0,1 мг/л за время достижения сточными водами 10-метровой глубины. Летом и осенью содержание общего фосфора довольно значительно уменьшалось, достигая минимума на глубине 3 м. Затем следовало увеличение концентрации до глубины 8 м. Весной изменение содержания общего фосфора было аналогично изменению содержания [c.167]

Выполнение работы. 1. Определение фосфора. Получают от преподавателя в мерной колбе (25—50 мл) раствор Ка НРО , содержащий неизвестное количество фосфат-иона (содержание фосфат-иона должно быть порядка 0,25—0,5-10-2 моля). Дистиллированной водой доводят раствор до метки и тщательно пе-ремещивают содержимое колбы. Из мерной колбы берут две параллельные пробы по 10 мл и помещают в стаканчики на 100— 200 мл. В каждый стаканчик вносят по 1 мл раствора, содержащего Р по 5 жл концентрированного аммиака и 5 г твердого хлористого аммония. Дистиллированной водой доводят объем раствора до 40—50 мл. Стаканчик с раствором ставят в кристаллизатор со снегом или льдом. Производят радиометрическое титрование полученного раствора. Для этого из бюретки добавляют по 1 мл 0,1М раствора хлорида магния тщательно перемешивают раствор и через 2—3 мин производят измерения активности раствора над осадком. Измерения следует производить с точностью 3—5%. [c.299]

Интересно отметить, что на некоторых заводах улавливают также следы урана, если они присутствуют в фосфатах. При получении элементарного фосфора восстановлением фосфата большая часть фтора улетучивается в форме SiF4 и улавливается в виде фторосиликатного шлама. Если принять, что содержание фтора в фосфатах равно 3%, то в 1 млн. т фосфатов, очевидно, содержится 30 тыс. т фтора. Мировые запасы фосфатов насчитывают миллиарды тонн и, как указывалось, являются, несомненно, основным источником фтора в будущем. Разработка этого фторсодержащего сырья — лишь вопрос экономики и времени. Поскольку сбыт кремнефтористоводородной кислоты и ее солей ограничен, а фтор в виде SiFi неудобен для использования в химических реакциях, в настоящее время из этого источника извлекают незначительные количества фтора. [c.38]

При небольшом содержании фосфатов в исследуемой воде рекомендуется основной стандартный раствор разбавить в 20 раз, т. е. 1 мл разведенного стандарта будет содержать 0,005 мг Р2О5. Для приготовления разбавленного стандарта берут 5 мл основного и доводят до 100 мл дистиллированной водой в мерной колбе. Если содержание фосфора хотят выразить не в форме Р2О5, а в форме Р, то навеска для стандартного раствора должна быть увеличена в 2,31 раза. [c.117]

По отношению к общему количеству фосфатов в почвах содержание в них усвояемых для растений солей фосфорной кислоты составляет малую долю. Еще П. С. Коссович, проанализировав мощный чернозем из Воронежской и подзолистую почву из Московской губернии на общее содержание фосфора и фосфатов, извлекаемых 2%-ной лимонной кислотой и 2%-ной уксусной кислотой, нашел (кг РгОдна га в пахотном слое) (табл. 68). [c.254]

В работе Гюи также рассматривается влияние PjOj на свойства портланд-цемента, полученного из шихты, в которой основным компонентохм является СаСОд. Портланд-цементный клинкер получали при обжиге в лабораторной печи шихты с различными добавками пятиокиси фосфора при этом исследовались свойства получавшегося цемента. Испытания прочности цемента с разным содержанием фосфата кальция показали, что в количестве до 2 о пятиокись фосфора не снижает сколько-нибудь существенно прочность цемента. [c.107]

Для определения малых содержаний фосфат-иона применяют колориметрический метод, основанный на образовании растворимой в воде желтого цвета фосфорнованадиевомолибденовой кислоты Ну [Р(МОз07)5 VjOe]. Максимум светопоглощения раствора этой кислоты находится при 460 ммк. Светопоглощение измеряют на ФЭК-М с синим светофильтром. Этим методом можно определять 5—40 мкг мл фосфора. Для количественного связывания фосфат-иона, т. е. для сдвига реакции [c.183]

Для оценки качества удобрений и проведения некоторых технологических расчетов по содержанию в них основного питательного вещества — фосфора определяют общее содержание фосфатов, усвояемые и водорастворимые фосфаты, а также свободную кислоту в пересчете на Р2О5. [c.20]

При определении общего содержания фосфатов весь фосфор, входящий в состав удобрений, в том числе из перазложившегося апатита или фосфорита, переводят в раствор при помощи соляной или азотной кислот и определяют ортофосфат весовым, ионитным, фотометрическим или объемным методами. [c.22]

Ход определения. В стакан емкостью 250 мл отбирают 50 мл раствора, приготовленного для определения общего содержания фосфатов (см. стр. 22), добавляют 5%-ный раствор хлорида железа в зависимости от содержания фосфора (5% РзОб — 2 мл, 5—10% — 5—8 мл, 10—20% — 8—12 мл, 20—50% — 12—15 мл) и нейтрализуют 1 н. раствором едкого натра до pH = 2- -3 (появление мути) [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология