Калия обнаружение натрия

Метод основан на фотометрировании дублета спектральных линий натрия 589,6 и 589,0 нм (3 5i/2—з/2 а = 2,1 эВ), излучаемых его атомами в пламени светильный газ — воздух. Факторы специфичности при определении натрия в присутствии калия, лития и кальция составляют соответственно л-10 , л-10 и /г-10 Предел обнаружения натрия Ы0 %- Метод ограничи- [c.41]

Метод основан на последовательном фотометрировании дублетов спектральных линий калия 4 51/2—4 P°i/2, 3/2 769,9, 766,5 нм ( а = 1,62 эВ) и лития 2 Si/2—22Р 1/2,3/2 670,8 нм ( в = 1,85 эВ) , излучаемых атомами калия и лития а пламени светильный газ — воздух. Факторы специфичности интерференционных светофильтров при определении калия в присутствии лития, натрия и кальция составляют 10 , а лития в присутствии калия и натрия— 10 —10 что обусловливает хорошую избирательность анализа смеси калия и лития методом фотометрии пламени. Предел обнаружения калия и лития — 5-10 %. [c.45]

Опыт 3. Восстановление концентрированной серной кислоты растворимыми иодидами. 1-2 микрошпателя иодида калия или натрия обработайте 3 -4 каплями концентрированной серной кислоты. Обратите внимание на образование окрашенного продукта и появление газа, который может быть обнаружен по характерному запаху и с помощью бумажной полоски, смоченной раствором ацетата или нитрата свинца. [c.141]

Обнаружение иодид-ионов. Иодид-ионы обнаруживают в отдельной пробе раствора с помощью нитрита калия или натрия в уксуснокислой среде. [c.156]

Калий. Обнаружение калия значительно сложнее, чем натрия, так как в УФ области отсутствуют интенсивные аналитические линии. Поэтому определение калия от 0,001% и выше проводится по линиям 7698,98 и 7664,91 А, а также по линиям 4044,14 и 4047,20 А, появляющимся в спектре при содержании калия около 0,5%. [c.49]

Соединения калия и натрия окрашивают бесцветное пламя натрий — в желтый цвет, калий — в фиолетовый, что используется для качественного обнаружения этих элементов. [c.244]

Данная программа посвящена подробному обсуждению металлов натрия Na и калия К и их важнейших соединений. Хорошо проработав эту программу, вы сможете описывать реакции этих двух металлов с водой и кислородом. Кроме того, вы научитесь составлять химические уравнения, описывающие получение натрия, калия, гидроксида натрия и гидроксида калия. Наконец, вы узнаете кое-что о распространенности этих металлов в природе и об их обнаружении. [c.107]

Антимонат калия применяют для обнаружения натрия в систематическом ходе качественного анализа [284], для гравиметрического [1076], титриметрического [94, 538], колориметрического [781] и нефелометрического [219] определения натрия. [c.19]

Определение натрия в хлориде бария [270]. Метод применен для определения 0,01—0,05% натрия (и калия) в хлориде бария, предел обнаружения натрия 0,1 мкг/мл. Спектр возбуждают в пламени воздух—пропан—бутан и регистрируют на пламенном фотометре Цейсс (модель III) с интерференционными светофильтрами. Мешающее влияние фона бария устраняют добавлением в пробу нитрата алюминия. [c.129]

Определение натрия в пентаоксиде ванадия [2711. Метод применен для определения 2-10 —2 10 % натрия (калия, кальция) в пентаоксиде ванадия предел обнаружения натрия составляет 0,05 мкг/мл, относительная погрешность определения 10—12%. Спектр возбуждают в пламени воздух—ацетилен и регистрируют спектрофотометром на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Используют резонансную линию натрия 588,995-589,593 нм. [c.130]

II) и других металлов, образующих с пиридином в присутствии тиоцианата и других анионов малорастворимые соли для отделения лития от калия и натрия при фотометрическом определении меди (II) и сурьмы (III), а также для обнаружения элементарной серы. [c.249]

Для наиболее полного выделения хлорида рубидия из такого сложного по составу твердого раствора необходима еще одна стадия обогащения карналлита, которую проводят следующим сбра-аом 2-ой искусственный карналЛит растворяют прн непрерывном перемешивании в воде при 60—70° С до получения насыщенного раствора. Выделившийся после охлаждения раствора КС1 отфильтровывают (если во взятой пробе рубидий спектрально еще не обнаружен), а в нагретом до кипения маточном растворе растворяют новые порции 2-го искусственного карналлита до насыщения. Раствор опять охлаждают, выпавший хлорид калия отделяют, а в нагретом маточном растворе растворяют новые порции 2-го искусственного карналлита до тех пор, пока плотность раствора не станет равной 1,26 г/см . Прн охлаждении такого раствора кристаллизуется хлорид натрия, который отделяют, а фильтрат упаривают до плотности 1,275 г/сж при этом выделяется смесь хлоридов калия и натрия. После удаления осадка и охлаждения раствора кристаллизуется 3-й искусственный карналлит с выходом, равным 11 % от взятого количества 2-го искусственного карналлита. [c.295]

Окраску перманганат-иона, полученную при качественном обнаружении марганца окислением перйодатом калия или натрия, используют для измерения ее оптической плотности. [c.312]

Работа № 112 Обнаружение аммиака, калия и натрия в моче [c.224]

Вещества, реагирующие с водой, во время хранения необходимо защищать от воды и влаги, поэтому складские помещения предохраняют от попадания воды и атмосферных осадков. В помещения, где хранятся вещества, реагирующие с водой, не допускается ввод водопровода, канализации, водяного или парового отопления. Металлические калий и натрий хранят в герметически закрытых сосудах под слоем обезвоженного керосина или масла, карбид кальция — в железных герметически укупоренных барабанах или бидонах. Герметичность тары систематически проверяется. При обнаружении нарушения герметичности упаковки (проколов, трещин, нарушения целостности швов, ослабления закатки) неисправные барабаны немедленно удаляют со склада и находящийся в них карбид быстро используют или пересыпают в исправную тару. [c.156]

Для удаления солей аммония перенесите испытуемый раствор в чашку или тигель и выпаривайте на горелке. Для предупреждения разбрызгивания не переполняйте чашку раствором и ставьте ее на асбестовую сетку. После выпаривания раствора досуха прокалите остаток до прекращения выделения белого дыма. Трудно разлагаемые соли требуют более высокой температуры прокаливания. Однако чрезмерное прокаливание может привести к потере подлежащих обнаружению ионов калия и натрия. [c.94]

Обнаружение калия и натрия [c.75]

Обнаружение катионов I аналитической группы, проводимое по обш,епринятой схеме, т. е. в конце всех операций, часто приводит к неточным результатам, так как концентрация катионов в растворе вследствие частого разбавления становится чрезвычайно малой. Кроме того, с сульфатами катионов И аналитической группы соосаждаются соединения калия и натрия, образуя с ними двойные соли. [c.433]

В растворе 2 обнаружение катионов третьей аналитической группы проводят, как описано в табл. 19, а катионов калия и натрия, как в табл. 12, из отдельных порций начального раствора. [c.74]

Фториды калия и натрия растворимы в воде, поэтому реакция образовании мпл0раств0рим010 LIF можеп быть использована для обнаружения ионов Li+ в присутствии ионов Na+ и К . Из катионов I аналитической группы реакции обнаружения ионов Li " мешают линИ) ионы Mg , образуюн.ии> с фторид-ионами малорастворимый MgI-2 (ПР = 6,5 10 "). [c.243]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Несслера реактив — раствор K2[Hgl4] в КОН, при взаимодействии с аммиаком, солями аммония образует красно-коричневый осадок. Применяют для обнаружения и определения аммиака, азота (после переведения в аммиачную форму). Нефелин — породообразующий минерал, алюмосиликат калия и натрия ортокрем-ниевон кислоты (Na, K)AlSi04. Используют в производстве алюминия, соды, в стекольной, кожевенной промышленности. В больших количествах получается в качестве отхода при добыче апатита. [c.88]

Известны методы обнаружения калия, основанные па осаждении малорастворимых комплексных (двойных) сульфатов или тиосульфатов. Осаждение в виде 3K2SO4 612(804)3 или Кз[В((504)з] позволяет устанавливать до 0,3 мкг К в капле по образованию характерных кристаллов Мешают соли аммония, рубидия, цезия, щелочноземельных металлов, свинца Аналогично реагируют соли натрия, которые образуюг кристаллы иной формы, что дает возможность одновременно обнаруживать калий и натрий [26, 56, 75, 248, 250, 268, 328, 346, 724, 954, 1287, 1311, 1356, 1499, 1768, 1783, 2223, 2489, 2684] [c.15]

Селективность обнаружения повышают маскировкой сопутствующих ионов ЭДТА или диоксиэти л глицином при pH И [1206]. Обнаружению не мешают ионы Си, Ni, Со, Fe(II, III), Мп, РЬ/ Sn(II), А1, Hg(II), d, Zn, Ва, Sr, Са, Mg и Li предел обнаружения натрия 0,3 мг/мл. В присутствии большого избытка солей калия и аммония и маскирующего реагента предел обнаружения возрастает. [c.31]

Обнаружение кроконатом калия. При упаривании соли натрия с кроконатом калия появляется красное окрашивание. Предельное разбавление 1 7,7-10 [1063]. Обнаруживаемый минимум натрия составляет 0,03 мг/мл [7]. Обнаружению не мешают 70-кратные количества ионов Mg, 60-кратные — NH4, 80—100-кратные — Li, К, Rb, s. В присутствии цезия предел обнаружения натрия понижается и составляет 0,015 мг/мл. Мешают обнаружению ионы и соли, образующие при упаривании окрашенные осадки. [c.33]

Натрий можно обнаружить в виде тройного роданида натрия— цезия—висмута s2Na[Bi(S N)e] [689]. Мешают ионы лития и калия. В присутствии калия последний предварительно отделяют в форме K IO4. Предел обнаружения натрия 0,05 мкг, предельное разбавление 1 2-10 . [c.34]

Ионы натрия при взаимодействии с фосфорноватокислым калием образуют кристаллы игольчатой формы реакцию удобно выполнять как микрокристаллоскопическую. Предел обнаружения натрия 0,04 мкг, предельное разбавление 1 2,5-10 . Испытуемый раствор предварительно обрабатывают 0,5 М раствором К2СО3 для удаления ионов тяжелых и щелочноземельных элементов [452]. [c.34]

Определение натрия в ПАН-лаках [4351. Метод применен для определения натрия (и калия) в ПАН-лаках (10%-ный раствор полиак-рилнитрила в диметилформамиде), в ДМФА, смесях ПАН -Ь иод, ПАН -f- хинон. Предел обнаружения натрия в ДМФА 1 10 %, в ПАН-лаке — 2-10 %. При определении 1 10 % натрия относительное стандартное отклонение составляет 0,01—0,02. Спектры возбуждают в пламени воздух—пропан—бутан, регистрируют на [c.131]

При определении натрия в селене и теллуре высокой чистоты применяют различные способы отделения основы. Большие количества селена отгоняют в форме 8еВг4 [ИЗО]. Натрий определяют атомноэмиссионным методом в пламени водород—кислород. После отгонки селена в остатке остаются К, Li, u, d, Fe, Al, TI, Bi, Hg, a и Mg. Для уменьшения влияния элементов (например, Са) в раствор вводят буферную добавку — нитрат алюлшния (25 г/л). Присутствие щелочных металлов — калия и лития — определению не мешает. Предел обнаружения натрия 10 %. [c.166]

В качестве частной реакции обнаружения атропина применяется реакция Витали — Морена, основанная иа нитровании троповой кислоты — одного из продуктов омыления атропина — и обнаружении полученных при этом полинитропроизводных. Остаток по удалении хлороформа после извлечения из щелочного раствора обрабатывают в фарфоровой чашке несколькими каплями концентрированной азотной кислоты и осторожно выпаривают на водяной бане досуха. Такую обработку повторяют не менее 3 раз. Сухой остаток растворяют в нескольких каплях ацетона и вносят в него 1—2 капли свежеприготовленного спиртового раствора едкого кали (или натра) —при наличии атропина появляется фиолетовое окрашивание. [c.191]

Удаление иона аммония необходимо, так как он мешает обнаружению калия и натрия 12—15 капель исходного раствора выпарьте в тигле и прокалите до полного разложения солей аммония. Когда же выделение белого "дыма" прекратится, возьмите палочкой крупинку сухого остатка, поместите на фильтровальную бумагу, растворите в капле воды, сделайте пробу на полноту удаления аммония с реактивом Несслера. Если аммоний еще присутствует, продолжайте прокаливать сухой остаток. Добившись полного удаления аммония, обработайте содержимое тигля 6—8 каплями воды. Перенесите раствор в коническую пробирку, отцентрифугируйте и отбросьте осадок гидроксохлори-да магния, получившегося в результате гидролиза хлорида магния. Центрифугат используйте для обнаружения катионов К и Na. [c.130]

Шах и др. [363] разработали методики нахождения микроэлементов в нефти по коротко- и среднеживущим изотопам. Они применили облучение образцов до интегральной дозы 12-10 н/см в полиэтиленовых ампулах. После двухминутной выдержки (охлаждения) облученных образцов проводили измерение серы, хлора, кальция, ванадия, марганца с использованием р-фильтров из бериллия и свинца. Второе измерение проводили спустя 5—20 ч для обнаружения натрия, калия, меди, галлия, брома уже без применения фильтров р-поглощения. При определении меди вводили нормализирующий фактор от влияния радиоизотопа натрия-24 для энергии 511 кэВ. Статистическая погрешность для кальция, серы, калия-<21%, для остальных эле-ментов<5%. Высокая относительная погрешность для кальция и ванадия соответственно 7,2 и 8,8% возникает из-за большой загрузки аппаратуры. Рассмотрены мешающие реакции при нахождении серы, марганца, меди от хлора, железа и цинка соответственно. Они же в [364] продолжили работу по разработке методики анализа по долгоживущим изотопам. Интегральная доза облучения составляла 2,3-10 н/см . После 48 ч охлаждения (в основном для спада активности натрия-24) устанавливали содержание мышьяка и золота. При втором измерении в течение 40 000 с (после 10—12 дней охлаждения) находили хром, железо, кобальт-58 (для никеля), цинк, кобальт, скандий, селен, ртуть, лантан (для урана), сурьму, европий. Учтены спектрометрические погрешности, возникающие от взаимного наложения полезных сигналов селена — ртути, скандия — цинка. Предложенная методика позволяет при двухкратном расходе образцов ( 2 г) определять 23 элемента. Подобный подход к анализу нефти применен в работе [365]. [c.91]

Обнаружение ионов натрия в растворе смеси катионов с применением катионита СБСР или пермутит-калия. Катионы натрия входят в состав хроматографирующей окиси алюминия, и поэтому этот сорбент не может быть применен для их обнаружения. Для обнаружения Na -ионов применяют пермутит-калий (см. стр. 19) или катионит СБСР. [c.65]

Для обнаружения ионов калия и натрия моча должна быть обуг.лена и.пи озолена. В водной вытяжке после озоле-ния натрий можно обнаружить пиросурьмянокислым калием, а калий — винно-каменной кислотой. [c.224]

Госсипол растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе и пиридине. Он плохо растворяется в глицерине, петролейном эфире и нерастворим в воде и низкоки-пящем петролейном эфире, с едкими и углекислыми щелочами дает соответствующие феноляты, называемые госсиполатами. Госсиполаты калия и натрия в воде растворимы. С анилином госсипол образует дианилингоссипол, нерастворимый в органических растворителях, в том числе в пиридине. Эта реакция служит для количественного определения госсипола в жирах, жмыхах и шротах. Для качественного определения этого пигмента пользуются цветными реакциями. Например, при действии крепкой серной кислоты смесь окрашивается в ярко-красный цвет, с водным раствором хлорного железа окраска оливково-зеленого цвета, а с хлорным оловом — пурпурно-красная. В лабораторной практике чаще пользуются реакцией с серной кислотой для быстрого обнаружения госсипола в семенах, жмыхах и шротах. [c.128]

Действие едкого натра или едкого кали. При действии КОН или NaOH на растворы солей калия или натрия никаких изменений не наблюдается. Растворы аммониевых солей при нагревании со щелочами разлагаются с выделением аммиака, который легко обнаружить по характерному запаху. Этой реакцией часто пользуются для обнаружения NH+-hohob. [c.103]

Эта реакция значительно чувствительнее реакции с дигидро-антимонатом калия. Кроме того, она специфична для натрия. Присутствие 20-кратного количества К , NHf, Mg++, Са++, Sr - , Ва++, А1+++, Fe++ , r+ . Mn , Zn -, o- +, Ni++, d++, Bi+++, u++, Pb++ и Hg++ не мешает обнаружению натрия. Поэтому цинк-уранил-ацетат применяется для открытия примеси Na+ в солях цинка, марганца, железа, свинца, меди и т. п. В присутствии больших количеств К могут образоваться игольчатые кристаллы КСНзСОО UO2 (СНзСОО) 2. Поэтому, если в исследуемом растворе К+ содержится в высокой концентрации (при соответствующем испытании на К получился обильный осадок), то перед испытанием цинк-уранил-ацетатом на Na раствор целесообразно разбавить в 2—3 раза водой и брать для реакции 0,5 мл разбавленного раствора. [c.68]