Водород примеси в азоте

К концу 1783 г. Г. Кавендиш закончил свои опыты, установив, что следы азотной кислоты в воде, образовавшейся после взрыва смеси водорода с кислородом, появляются оттого, что в кислороде была примесь азота. В 1785 г., пропуская электрические разряды через воздух, он нашел, что чистые азот и кислород дают при этом чистую азотную кислоту (оксид азота КОг). Так впервые в лабораторных условиях под действием электрического разряда было осуществлено химическое взаимодействие двух основных газов атмосферы. Потребовался, однако, длительный период развития химии, чтобы в начале XX в. осуществить получение азотной кислоты из воздуха в промышленном масштабе. [c.78]

Кислород, вернее примесь окислов, в металлическом уране определяется совместно с водородом и азотом путем вакуумной экстракции [1061, 1062] в графитовом тигле происходит его превращение в СО после откачивания газов сжигают СО на окиси меди и конденсируют Oj в ловушке при температуре жидкого азота. [c.382]

Пламенный детектор. В пламенном детекторе в качестве газа-носителя применяли смесь водорода с азотом [163]. Эта смесь по выходе из разделительной колонки попадает в камеру сожжения детектора, куда подается воздух. Над пламенем находится термопара. Поскольку примесь какого-либо компонента, выходящего вместе с газом-носителем из колонки, вызывает изменение температуры пламени, то изменяется и разность потенциалов в термопаре. [c.284]

Прим ечание. В атмосферном воздухе также содержится весьма незначительное количество водорода, окислов азота, озона и некоторых других газов. [c.534]

Для дальнейшей очистки от кислорода, углерода и серы катодный хром можно подвергать обработке водородом при температуре 1200—1300°С. Особое значение имеет примесь азота. [c.317]

Исходные газы — водород электролитический и аргон чистый — анализировались на примеси масс-спектрометрически. В водороде единственная примесь — азот (0,043%) в аргоне имелись примеси азота (0,01%) и кислорода (0,003%). Учет таких малых примесей практически не влияет на результаты термодинамического расчета максимальной температуры взрыва и состава продуктов сгорания. Поэтому во всех термодинамических расчетах принималось, что водород и аргон являются газами 100% чистоты. [c.247]

При анализе такого трихлорсилана на содержание в нем сероводорода двумя упомянутыми выше путями оказалось, что трихлорсилан незначительно восстанавливает SO3 до сероводорода. Мы провели также опыты восстановления SO3 до сероводорода трихлорсиланом при 780—800° в приборе (рис. 1) без пропускания водорода и только с пропусканием одного азота. Оказалось, что содержание сероводорода в трихлорсилане осталось без изменений по сравнению с исходным, не насыщенным SO3. Однако при проведении опытов с пропусканием через прибор водорода примесь SO3, содержащаяся в трихлорсилане, полностью восстанавливалась до сероводорода. [c.227]

При возгонке таких растворов поведение примесей будет определяться их концентрацией и давлением паров. Так, при нагревании сплава меди с цинком последний вследствие большого давления его пара начинает удаляться из поверхностных слоев меди уже задолго до плавления меди. То же самое можно сказать и относительно некоторых твердых растворов типа внедрения, например растворов водорода и азота в металлах. Если примесь (металл или неметалл) дает химическое соединение с очищаемым металлом, то поведение этой примеси определяется тремя факторами давлением пара образу- [c.25]

Для синтеза аммиака исходные водород и азот необходимо подавать с допустимой степенью чистоты равной 0,01 % (объем.) инертных примесей. Для данного процесса эти инертные примеси будут представлять собой следы метана, находящиеся в водороде. Примем, что это небольшое количество, метана полностью растворяется в полученном аммиаке (на рис. X. 5 этот элемент обведен пунктиром 3). [c.273]

Рассчитанные по (4) пределы воспламенения в воздухе смесей водорода с азотом (аналогичные приме- [c.12]

Рассмотрим пример определения оптимального соотношения концентраций водорода и азота для синтеза аммиака. За критерий оптимизации примем скорость реакции синтеза МНз. Она описывается уравнением [c.70]

При работе с гелием циркуляция осуществляется через угольную ловушку, охлаждаемую жидким азотом, которая является весьма эффективным поглотителем всяких примесей. Работа с другими инертными газами ведется с калиевой или магниевой ловушкой. Угольная ловушка при этом отключается, так как активированный уголь очень сильно поглощает все инертные газы, кроме гелия. Если необходимо удалить газообразный водород, примесь которого иногда дает себя знать даже при наличии магниевой ловушки, можно дополнительно включить в циркуляционную систему кварцевую трубку с окисью меди и во время работы нагревать ее до темно-красного каления. [c.145]

Соглашаясь с мнением автора о равноценности связей в ионе аммония, мы обращаем внимание на то, что в комплексном ионе, изображенном в реакции (2), связь между атомами азота и меди существенно отличается от связи водорода с азотом, о бесспорное обстоятельство в известной мере следует иметь в виду и при обсуждении дальнейшего.—Прим. редактора]. [c.264]

В структуре молекулы воды угол между связями О—Н равен 104,5°, т.е. близок к тетраэдрическому. Объясняется это тем, что атом кислорода также подвергается неполной р -гибридизации. При этом примесь -состояния еще меньше, чем для азота в аммиаке. Отсюда геометрическая модель молекулы воды представляет также несколько искаженный тетраэдр, в котором две вершины заняты двумя атомами водорода, а две другие — неэквивалентными электронными облаками, не участвующими в образовании химических связей (рис. 42). [c.83]

Горелов А. М., Зельдович А. Ершов В. В. Фильтрация твердых прим азота и кислорода в жидком водород Сообщение ОИЯИ, 8-4961, Дубна, 1 [c.418]

О степени очистки водорода от азота адсорбцией на активированном угле см. [22 ]. — Прим. ред. [c.116]

Вымывание адсорбированных газов занимает 15 мин и идет в такой последовательности водород, азот, метан, окись углерода. В конце столбика находится ионизационный детектор со слабым источником радия Д, который ионизирует часть газа-носителя (аргона). Возникающий ионизационный ток подается на усилитель и далее на самописец. Примесь газов, выделенных из металла, изменяет степень ионизации аргона, в результате чего на самописце наблюдается ряд пиков. Результаты записи анализа одной пробы показаны на рис. 11. При строго постоянных условиях вымывания адсорбированных газов аргоном высота пиков пропорциональна содержанию отдельных компонентов. На основании анализа образцов металла с известным содержанием газов (или соответствующих искусственных смесей) можно установить соотношение между высотой пика и процентным содержанием газа в металле. [c.70]

На качество стали сильно влияют содержащиеся в ней газы (кислород, водород, азот) и вредные примеси (сера, фосфор). Кислород, азот и водород снижают пластичность и способствуют хрупкому разрушению стали. Сера вызывает хрупкость стали при горячей обработке давлением [красноломкость). В стали сера находится в виде сульфидов FeS. Крайне нежелательная примесь — фосфор, который вызывает хладноломкость хрупкость стали при пониженных температурах. Стали обыкновенного качества содержат до 0,055% S и 0,045% Р, высококачественные стали содержат серы не более 0,015%, а фосфора — не более 0,025% масс. [c.624]

Хлор, Электролитический хлор содержит примесь кислорода, азота, окиси углерода, двуокиси углерода и хлористого водорода. Эти примеси обычно не мешают при работах по органическому синтезу. Для очистки от примесей хлор сжижают в сосуде, охлаждаемом смесью твердой углекислоты и спирта, а затем снова испаряют (т. кип.— 34,6°) и вводят очищенный хлор в реакцию. [c.20]

Исходные вещества. Применялся этилен чистотой 99,5%. Анализом иутем гидрирования установлено содержание ненасыщенных 99,8 o. Чистота используемого водорода и азота составляла 99,8% и выше. Применявшийся этап содержал ие менее 95 б этана, не более Ь% этилена, 1 % метана и 2% пропана и пронплеиа. Чистота этапа проверялась посредством определения плотности и степени ненасыщеиностп (ио гидрированию). Было установлено, что применяемый газ состоял из этана и 3% этилена. Примесь этилена не являлась для этой работы вредной. Прнменяе.мый хлорид был химически чистый. [c.70]

Применение закона действия масс для расчета состава равновесных смесей и выхода реакции. Покажем на примере синтеза аммиака, как рассчитать выход реакции, если известна Кр и состав исходной смеси. Для синтеза используют смесь, в которой на 1 моль азота берут 3 моль водорода. Примем, что общее давление Роб составляет 50-10 Па, Обозначим число молей аммиака, образующегося при равновесии, пынз=2л . В соответствии со стехиометрическим уравнением для образования 2 моль КНз затрачивается 1 моль N2 и 3 моль Нг. Таким образом, при равновесии числа молей N2 и Нг составят N = (1—х) и /гн2=(3—Ъх). Общее число молей N2, Нг и ЫНз в равновесной смеси Ем будет Еп = = 2х+ (1 — л ) + (3—Эл ) = 4—2л . [c.44]

В металлургической промышленности при получении водорода и азота из аммиака примесь неразложепного аммиака (5-10 %) раньше удалялась силикагелем. При этом влажность осушенного газа составляла 120—170 /цо,что соответствовало точке росы от —35 до —40 °С. Применение цеолитов позволило резко улучшить показатели очистки точка росы снизилась до —70 °С, а содержание аммиака до 1 /оо [78]. Подробный перечень областей применения цеолитов в США дан в работе [79]. [c.427]

Источники загрязнения растущей оксидной пленки. В процессе роста в плазме окисел может загрязняться под влиянием фоновой атмосферы и из-за распыления катрда. Основными примесями из фоновой атмосферы являются вода, десорбируемая со стенок, водород и азот, присутствующие как примесь в баллонном кислороде, углеводороды, попадающие в рабочий объем из прокладок и фор-вакуумного насоса. [c.157]

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щелочами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. В коротковолновой части (у > 2500 см ) ИК-спектра (рис. 1.13) имеются только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при частоте 3500 см — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум при 3450 см" — обертон очень сильной полосы при 1730 см" -. Следовательно, вещество не содержит никаких группировок ОН (а также ЫН и 5Н, но они исключаются уже данными качественных реакций), не содержит водорода при тройных связях С=С, двойных связях С=С и С=0 или ароматических кольцах. Отсутствие этих фрагментов подтверждается также исследованием области частот 1500—2500 см , в которой имеется лишь полоса 1730 см . Эта очень сильная полоса точно соответствует частоте валентных колебаний карбонила в нескольких классах органических веществ (см. таблицу характеристических частот в конце книги), но с учетом указанных химических свойств ее следует приписать сложноэфирной группировке (лактоны, имеющие те же частоты валентных колебаний С=0, не образуют летучих веществ при реакции со щелочами ангидриды карбоновых кислот имеюг в этой области две полосы и также не образуют летучих веществ при действии щелочей). Не исключена, однако, возможность одновременного присутствия кетонной группы (второго карбонила) и (или) группировки С—О—С простых эфиров. Таким образом, исследуемое вещество скорее всего является сложным эфиром какой-то кислоты предельного или [c.25]

Реакция нитрования жирных и алициклических углеводородов агютной кислотой (разбавл.) при повышенной температуре открыта М. И. Коноваловым и широко изучена II иснользовапа русскими химиками (С. С. Наметкин, А. В, Топчиев, А. И. Титов). Последние показали, что это — гомолитический радикальный процесс в отличие от нитрования ароматических углеводородов. Ои инициируется окислами азота, имеющими характер свободных радикалов. Предпочтительно нитруется третичный, затем вторичный водород,— Прим. ред. [c.420]

Для определения действительного содержания примесей в газе после адсорбционной очистки необходимо было разработать методику замера очень малых количеств примесей в водороде. Поскольку непосредственный замер концентраций чрезвычайно затруднителен, был использован метод последовательного обогащения анализируемой пробы при.Агесями, собранными из значительного объема очиш,аемого газа. Обогащение пробы проводится путем двукратного вымораживания оставшихся после очистки на угле примесей с помощью жидкого водорода. Схема установки, на которой проводились исследования, показана на рис. 51. Исходный газ высокой чистоты, полученный путем испарения жидкого водорода в испарителе I, через вентиль В-7 подавался в адсорбер 2, охлаждаемый жидки . азотом. Перед адсорбером в поток водорсда через вентиль В-2 подавалась примесь азота с таким расчетом, чтобы получить с1 есь, имеющую концентрацию М, 0,1 -ч- 0,2%. Очищенный в адсорбере 2 водород через вентиль В-З направлялся в обогатитель 6, состоящий из теп- [c.127]

Поликристалл, 99,5% А Оз, отжиг на воздухе. Из графика, поликристалл. Коммерческий АЬОз, 95% теоретической плотности, 0,15% NajO, <0,03% К2О. Монокристалл, оси с. То же, J, оси с. Корунд, 0,133 Па, давление прессования 19,62 МПа, радиоактивный метод (снятие слоев), диффузия по границам зерен. То же, диффузия по объему зерен. То же, усредненные данные. < Плавленый, чистота 99,9%, до расстеклования. То же, после расстеклования. Стекловидный. Плавленый в кислороде при 101,325 кПа. Отжиг в азоте. Примеси 0,1—3,5% (мол.). Отжиг в водороде с азотом. Примеси 5,8% мол. Отжиг в кислороде, примеси 5% (мол.) AS2O3. 5 Примеси 0.8% (мол.). Отжиг в кислороде с азотом. Примеси 3,0% (мол.). Плотность 91%. Оценочные данные. Монокристалл, примесь АЬОз 0,001% (по массе), самодиффузия вблизи поверхности. То же, внутри [c.150]

Окончательная криптоно-ксеноповая смесь содержит 90—98% Кг-ЬХе. Для тонкой очистки этой смеси остатки кислорода связывают водородом в воду, а примесь азота удаляют, пропуская смесь над стружками магния,— азот реагирует с ним, образуя нитрид. [c.160]

Нашими наблюдениями в лабораторных и производствен ных условиях эти данные не подтверждаются. Мало того, работа автора, проведенная в 1953 г. совместно с Н. К. Кур-чаниновой, показала, что режим хлорирования на кипу не изменяется даже при применении вместо чистого хлора абгазов, получаемых при его сжижении. Лабораторные опыты проводились также с применением газа, содержавшего 2% объемн. кислорода, 4% водорода, 44% азота и 50% хлора. Предположение о том, что примесь водорода будет вызывать при хлорировании нежелательные побочные реак-ций, не подтвердилось весь водород, содержавшийся в газообразном хлоре, был обнаружен в газах, отходящих после хлорирования. [c.30]

Темно-серый, почти черный, пылящий, плохо растворимый в воде порошок с запахом ацетилена. Содержит 17—19% азота и 1—1,5% минерального масла. В почве разлагается с образованием цианамида юдорода, мочевины, аммиака, нитратов и нитритов. На сорняки губительное действие оказывают нитриты и цианамид водорода. Приме-1яется как гербицид избирательного действия путем опыливания до [c.289]

В случае детектирования по подвижности электронов в режиме тока проводимости анализируемые вещества повышают ток разряда и в чистом аргоне. Можно ожидать, что электроноакцепторный газ-свидетель усилит этот эффект. Было выполнено экспериментальное исследование этого метода в целях обнаружения эффекта детектирования в присутствии газа-свидетеля и определения зависимости характеристик детектирования от условий опыта. В экспериментах использовали детектор с асимметрично расположенными электродами. Диаметр камеры составлял 10 мм, анод, выполненный из металлического капилляра, располагали на расстоянии 8 мм от дискового тритиевого источника (катода). В аргоне излучение трития создавало ток насыщения, равный 4-10 а. В чистом аргоне и в смесях Ar-t-3-10 % ССЦ, Аг-I-7,6-10-5о/д ССЦ и Аг + 3,3-10-4% ССЦ определяли вольт-амперные характеристики детектора и зависимости сигнала детектора от напряжения. В качестве анализируемых веществ использовали водород, кислород, азот и метан. Примесь ССЦ вызывает заметное увеличение сигнала детектора (рис. 43). Для водорода, азота и метана получены аналогичные результаты. Оптимальный по напряжению режим детектирования находится в области перехода разряда от режима тока проводимости к режиму тока насыщения. Эта закономерность является общей для данного и электронозахватного методов. [c.178]

Микроанализ служит главным образом для количественных опреде лений в техническом анализе. В органическом анализе он почти совер шенно вытеснил более старые макрометоды, особенно в рядовых анализах где для определения микрометодами таких компонентов, как углерод водород и азот, требуется почти вдвое меньше времени, чем при приме нении макрометодов. Использование и возможное применение микроме тодов в анализе неорганических продуктов весьма многообразно, но в на стоящее время в этой области микроанализ чаще служит в качестве спе циального, а не обычно применяемого способа. В этом случае, так же как и в органическом анализе, микрометоды удобны вследствие экономии времени, оборудования и реактивов, когда требуется провести количественное исследование продуктов, достаточно однородных, чтобы можно было пользоваться маленькими навесками. Там, где строгая однородность материала не существенна, как, например, в качественном анализе, значение микро- и полумикрометодов возрастает. [c.171]

СКАНДИЙ (S andium, от названия Скандинавия) S — химический элемент П1 группы 4-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 21, ат. м. 44,9559. С. имеет один стабильный изотоп, известны 10 радиоактивных изотопов. Существование С. было предсказано Д. И. Менделеевым в 1870 г. Он подробно описал свойства С. и условно назвал его экабором. В 1879 г. С. был открыт шведским ученым Нильсоном в минерале гадолините, впервые найденном в Скандинавии. Содержится С. во многих минералах как примесь. С.— серебристый металл с характерным желтым отливом, т. пл. 1539° С. С. химически активен, при обычных условиях реагирует с кислородом, а при нагревании с водородом, азотом, углеродом, кремнием и т. п. растворяется в минеральных кислотах в соединениях С. проявляет степень окисления +3. С. извле-каЕот при переработке уранового, вольфрамового, оловянного сырья, также из отходов производства чугуна. С. применяют в виде сплавов для изготовления ферритов с малой индукцией (лля быстродействующих вычисл тельыых машин), [c.229]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]

Сжиженный хлор из баллонов, получаемый электролизом ВОДНЫХ растворов хлоридов, содержит. примесь незначительны.ч, количеств ислорода, азота, хлористого водорода и влаги. Согласно ГОСТ 6718—53 содержание хлора в продукте должно быть не менее 99,5%, содержание влапи —не более 0,06%. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология