Никель на носителях

Предложен катализатор, пригодный для использования при переработке сырья, содержащего серу и непредельные углеводороды, последние — в количестве 20—70% (см. табл. 23, № 4). В этот катализатор входит значительное количество никеля (до 30% в пересчете на закись никеля) на носителе, содержащем окислы кремния, алюминия, кальция и магния. Такой катализатор подвергают термической обработке при температуре 538° С и пропитывают раствором карбоната натрия, высушивают при температуре 204° С и затем снова прокаливают при той же температуре. Катализатор содержит 3,2% натрия. [c.40]

Катализатор получают осаждением никеля на носитель. Последний изготовляют смешением 5102 с I—10% полевого шпата с последующим обжигом его при температуре 1200— [c.75]

Катализатор содержит 4— 40 мас.% никеля на носителе. Он состоит из окислов алюминия, магния,, кальция и солей щелочных металлов в количестве 0,5—30 мас.% (в расчете на металл). Соли щелочных металлов (карбонаты, гидроокиси) при повышенных температурах процесса превращаются в окислы. Отличительной особенностью катализатора является [c.124]

В качестве катализатора используют никель на носителе [c.142]

Никель на носителе (окись алюминия), имеющем кислый характер. [c.187]

Катализаторами гидрирования ароматических систем могут быть нее металлы VIH группы, но в промышленности применяют главным образом никель на носителях, особенно на СгаОз. С таким контактом достаточная скорость процесса достигается при 120— 200°С. П )и этом, в отличие от олефинов, необходимо повышенное давление (1—5 МПа)—не только для ускорения реакции, но и для увеличения равновесной степени конверсии, так как термодинамические отношения в этом случае менее благоприятны для гидрирования. Ароматические углеводороды нужно предварительно очищать от соединений серы, являющихся контактными ядами. [c.499]

Оптимальное смещение потенциала при гидрогенолизе глюкозы с никелем на носителе (кизельгуре) равно 200 мВ, со скелетным никелем—240 мВ. Если Аф превышает указанные величины, то это значит, что водород вытесняется с поверхности катализатора органическими веществами (глюкоза, сорбит, ксилит и др.). [c.82]

Нормальный бутиловый спирт получают парофазным гидрированием кротонового альдегида при 200—240° и атмосферном давлении над катализатором, медью на силикагеле или на пемзе. В качестве побочного продукта образуется н-масляный альдегид, количество которого зависит от температуры и активности катализатора. Кротоновый альдегид гидрируют в н-бутиловый спирт также в жидкой фазе при 100—130° и 300 агп в присутствии промотированного никель-медного катализатора. В США предпочитают гидрировать кротоновый альдегид в паровой фазе с помощью хромита никеля на носителе, поддерживая температуру 180° и давление 3 ата [7] во всех случаях выход н-бутилового спирта получается высоким [c.302]

Непосредственно из кротонового альдегида н-масляный альдегид можно получать следующими методами жидкофазным гидрированием при 20—30° с никелем на пемзе в качестве катализатора [22] жидкофазным гидрированием при 75° и 10—12 ата в присутствии никеля, суспендированного в масле [23] парофазным гидрированием при 80—100° над хромитом никеля на носителе [24] или при 230—250° в присутствии смеси карбоната меди и силиката натрия как катализатора. Нормальный масляный альдегид производят также каталитическим дегидрированием н-бутилового спирта при 300—350° и атмосферном давлении с медно-цинковым катализатором на пемзе. Процесс проводят так, чтобы степень превращения за один проход равнялась 50% выход при этом составляет 90—95% [16]. [c.306]

Полиэтилен среднего давления, получаемый на окисных и металлических катализаторах (окись хрома на окиси алюминия и кремния —р=35—40 ат, <=130—150 °С, окислы молибдена на окиси алюминия и никель на носителях — р = 70 ат, t = 200- 220 °С). [c.117]

Активность катализатора зависит от отношения двуокись кремния окись алюминия и от содержания никеля в катализаторе. Для получения весьма активного катализатора важное значение имеет проведение восстано-пления никеля в оптимальных условиях. По-видимому, оптимальным являет-сй следующий состав катализатора 4—6% никеля на носителе, состоящем из 12,8% окиси алюминия и 87,2% двуокиси кремния. Восстановление катализатора лучше всего Проводить при температуре 500—550° С. [c.100]

Влияние размера зерна катализатора на гидрирование бензола в присутствии никеля на носителе изучали [6] на катализаторе с размером зерна 20—200 меш. Активность возрастает с уменьшением размера частицы, вероятно, вследствие того, что активные центры, находящиеся в норах более крупных частиц, блокируются в результате конденсации бензола. С увеличением степени дисперсности наблюдаемая константа скорости реакции изменяется пропорционально внешней поверхности зерна вплоть до критического размера зерна катализатора, после чего дальнейшее повышение дисперсности [c.148]

Никелевые катализаторы представляют собой восстановленный металлический никель на носителях (окиси алюминия, окиси хро ма и др ) Как было показано на примере гидрирования бензола, удельная каталитическая активность поверхности никеля на разных носителях остается примерно одинаковой (см табл. 2). Аналогичная картина наблюдается и при гидрировании фенола. Измерение удельной каталитической активности никеля, нанесенного на окись церия, показало, что при парофазном гидрировании фенола она сохраняется постоянной в широком диапазоне содержания никеля в катализаторе [14] [c.89]

Сульфиды и оксиды молибдена с промоторами (оксиды кобальта и никеля) на носителе являются бифункциональными катализаторами, Они активны как при гидрировании - дегидрировании, так и в кислотно-каталитических реакциях. [c.815]

Риформинг — разновидность каталитического крекинга, — который проводят для получения высокооктанового бензина или индивидуальных ароматических углеводородов из низкооктановых бензиновых фракций (пределы выкипания при температуре 303— 353 К). В качестве бифункциональных катализаторов, способствующих протеканию как реакций гидрирования-дегидрирования, так и изомеризации, применяют металлы и их оксиды (молибден, платину, хром, никель) на носителе — фторированном оксиде алюминия. Реакции углеводородов (деструкции, дегидрирования, изомеризации и др. ) в присутствии ионных катализаторов протекают с очень большими скоростями. Риформинг проводят при температурах 773—973 К. [c.102]

Малеиновая кислота Янтарная кислота Медь — никель, на носителях или без них в жидкой фазе, 1 бар, комнатная температура в автоклаве, 60—80 бар, 85—135° С [30] [c.885]

Кинетика этой реакции в присутствии закиси никеля на носителях в проточно-циркуляционной системе отвечает следующему уравнению [10] [c.112]

Никель из углекислого никеля. ... 3. Никель из углекислого никеля (на носителе). ...... 310 450 Цианистый водород Цианистый водород f 0,003 1 0,001 ( 0.002 0,02 Восстанавливает до 55% Неактивен Восстанавливает до 25у Неактивен [c.390]

Никель из углекислого никеля (на носителе). ...... 450 Сероводород / 0,02 1 0,1 Восстанавливает до 60% Неактивен [c.390]

Никель на носителях (кизельгур, фуллерова земля, уголь с кизельгуром) [c.31]

Никель (активированная поверхность) Никель на носителях (кизельгур, японская кислая земля) [c.32]

Катализатор представляет собой никель на носителе следующего состава (мол.%) 50—70 31зК4 и 50—30 А1Л [c.74]

Эта реакция имеет более высокую энергию активации, чем реакция эоста цепи, и ее осуществляют при более высокой температуре или в присутствии катализаторов (диспергированный никель или никель на носителях). [c.313]

Гидрирование этилеиа в этан было впервые осуществлено в середине XIX в. Фарадеем, применившим в качестве катализатора платиновую чернь. Впоследствии для гидрирования олефинов использовали платину, скелетный никелевый катализатор (никель Ренея), никель на носителях, медь, смешанные оксидные катализаторы (медь-хромитный и цинк-хромитный) и многие другие гетерогенные контакты.. Наиболее типичны для промышленной практики металлический никель и никель, осажденный ыа оксиде алюминия, оксиде хрома или других носителях. В их присутствии высокая скорость реакции достигается при 100—200 °С и давлении водорода 1—2 МПа. Если исходное сырье содержит сернистые соеди-Г ения, рекомендуется применять катализаторы, стойкие к сере (сульфиды никеля, вольфрама и молибдена) при 300—320°С и 5-30 МПа. [c.496]

В Германии, не имевшей нефтяных месторождений, селективное I идрирование ацетилена использовали для промышленного получения этилена. Реакцию проводили при 180—320 °С и 1,5— 2-крагном избытке водорода с палладиевым катализатором на силикагеле. Аналогичный процесс применяют и сейчас для селективной очистки этилена от примеси ацетилена (последний всегда образуется при пиролитической переработке углеводородных газов, при которой выделяется также водород). Гидроочистка от ацетилена достигается пропусканием газа через контактный аппарат с катал изатором, в качестве которого рекомендованы никель на носителях, никель-кобальт-молибдаты. [c.499]

Наиболее употребительные катализаторы этих процессов — никель на носителях, медь и медь-хромитиые контакть ,., Ес,1Н исходные вещества содержат сернистые соединения, можно использовать смешанные катализаторы из оксидов или сульфидов никеля, кобальта, вольфрама. [c.501]

Образование дициклогексиламина можно уменьшить, снижая концентрацию аминов в реакционной массе (проводить реакцию в растворах, применять избыток водорода) и выбрав катализатор. По имеющимся данным, лучшими являются оксид кобальта, акти-вирозанный известью, и никель на носителях. [c.515]

Каталитическое гидродеалкилирование может быгь осуществлено в широком интервале температур (300—680 °С) в зависимости от применяемых катализаторов. По активности катализаторы могут быть классифицированы на малоактивные — кокс, активный уголь, окислы цинка, ванадия, магния и др. умеренно активные — алюмо-молибденовый, алюмо-кобальт-молибдеповый, алюмо-хромовый, хром и молибден на угле, платина на носителях высокоактивные — никель на носителях (окислы алюминия, хрома, алюмосиликаты, силикагель), родий, иридий, осмий на окиси алюминия. [c.110]

Так, меркаптаны из нефтяных фракций удаляют с помощью сили-казоля, прокаленного с солями железа или меди, содержащего В работе [ ] в качестве катализатора предлагается использовать сульфированный или карбоксилированный порфирин кобальта или ванадия. В патента США [2] в качестве катализатора использован твердый катализатор - фталоцианин переходного металла - кобальта, ванадия, железа, никеля - на носителе окиси или гидроокиси щелочного металла. [c.39]

Основной метод восстановления ароматических углеводородов, в том числе и с кратными связями в боковых цепях,— каталитическое гидрирование. При этом ароматические кольца, стабилизированные энергией сопряжения, восстанавливаются в более жестких условиях, чем кратные связи боковых цепей. Это позволяет избирательно восстанавливать кратную связь, не затрагивая ароматическую часть молекулы. Для гидрирования кратной связи в качестве катализаторов могут быть использованы платиновая чернь, никель Ренея, никель на носителях и др. Обычно реакция идет уже при комнатной температуре и атмосферном давлении. [c.296]

Как и дчя элементов группы платины, очень часто применяется осаждение никеля на носителях Активность таких катализаторов зависит от природы и количества носителя [ЮТ] В качестве иоситечей применяются диа TovHTOBtJH земля, исм а, активированный уголь, окисты металлов ле поддающиеся действию водорода в условиях восстановления окислов никеля, и окислы некоторых других металлов, таких, как железо, хром. Основные пра вила получения катализаторов на носителях такне же, как при получении катализаторов без носителей, однако способы соединения каталитического вещества с носнге лем могут быть различные Наиболее простои способ заключается в осаждении гидрата окисн или карбоната никеля в присутствии суспензии носителя [108] Даль нейшая обработка та же, что н для металлического ка тализатора, с той лишь разницеи, что восстановление можно осуществлять при более высоких температурах [c.311]

Еще в начале нашего века Сабатье и Сандеран нашли, что бензол легко гидрируется в циклогексан в присутствии мелкораздроб-леняого никеля. Позже было показано, что для этой же цели можно с успехом применить скелетный никель, никель на носителях и смешанные никелевые контакты [6]. Хорошие результаты дает применение мелкораздробленной платины Можно использовать также палладий, молибден, вольфрам, рений и их соединения [6, 15]. [c.19]

В качестве катализатора применяют оксиды молибдена, ко- альта, хрома, никеля на носителе - у-А120з. [c.789]

Обычно для гидрирования ненасыщенных соединений по этому способу применяют в качестве катализатора никель, осажденный на пемзе. Кроме пемзы в качестве носителей можно с успехом применять другие пористые материалы, например кусочки неглазурованной глиняной посуды, древесный уголь, фул-лерову землю и т. п. Катализатор приготовляют осаждением окиси никеля на носителе и последующим восстановлением. [c.20]

Так, при гидрировании малеинового ангидрида в растворителе лри 120—160 °С и давлении до 24,5 МПа на катализаторах (молиб-даты, вольфраматы, хроматы и ванадаты меди, кобальта или никеля на носителе) получен янтарный ангидрид с температурой ллавдения 115—118 °С с выходом около 100% [14]. [c.51]

Изменение селективности при изменении физических св011ств катализатора можно использовать для обнаружения начала перехода в диффузионную область. Этой возможностью воспользовались Ньюхем и Барвелл [225] при гидрогенолизе дициклопропилметана на различных катализаторах, содержащих платину и никель на носителях, а также авторы ряда работ, исследовавшие цеолитные катализаторы. При таком подходе необходимо иметь полную уверенность в том, что изменение селективности обусловлено диффузионными эффектами, а не изменением истинной кинетики. [c.216]

Дебаем и Шу [165] по спектрофотометрически определяемому поглощению и рассеянию света платиной, нанесенной на алюмогель, было показано, что платина находится на поверхности в мелкодисперсном состоянии, и, кроме того, значительная часть ее распределена на носителе в виде атомов. К такому же выводу приводят и результаты работы Крыловой, Шехобаловой и Кобозева [166] по тущению люминесценции алюмогеля адсорбированными на нем платиной и серебром. Интересную методику изучения физического состояния металла (никеля) на носителе применил Асселен 167], возбудивший нанесенные атомы прерывистой дугой и снимавший после этого их эмиссионный спектр в ультрафиолетовой области. Результаты указывают на гомогенное распределение никеля на новерхности катализатора. [c.123]

Следует также отметить, что при нанесении никеля пропиткой в основном образуется некоторая форма силиката никеля, а не его окиси, причем доля первой снижается с повышением содержания никеля на носителе. При очень высоком содержании никеля количество силиката нередко пренебрежимо мало, как, например, в условиях, которые приводят Роман и Дельмон [18] для силикагеля (334 м /г), пропитанного нитратом никеля до содержания никеля 18,9% и прокаленного при 770 К на воздухе. [c.216]

Никель —металл (в том числе никель Ренея, никель на носителях и в составе сложных катализаторов) [c.580]

Легкая олефиновая фракция каталитического крекинга, Продукты гидроизомеризации Сульфид никеля на носителе 60 бар, 320° С, 0,5 I3057] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология