Водород углеводородов жирного ряда

Многие вещества, например, такие, как водород, углеводороды жирного ряда и другие, поглощают свет в труднодоступной далекой УФ-области спектра, что затрудняет проведение фотохимических реакций с этими веществами. Однако, примешивая постороннее вещество — сенсибилизатор, поглощающее свет в более доступной области спектра, моншо осуществить фотохимическую реакцию веществ, не поглощающих в данной спектральной области. [c.323]

В 1936 г. о возможности каталитической циклизации алифатических цепей сообщили Б. Л. Молдавский и Г. Д. Каму-щер [97], а в 1937 г.—эти же авторы вместе с М. В. Кобыльской [98]. При изучении каталитической изомеризации углеводородов жирного ряда указанным авторам удалось осуществить непосредственную циклизацию алифатических углеводородов. Оказалось, что уже при температуре 400°С пропусканием над аморфной Сг О , углеводороды жирного ряда, содержащие 6 и более атомов углерода, превращаются с отщеплением водорода в соответствующие ароматические углеводороды количество углеродных атомов остается тем же, что и в исходной молекуле. Этот процесс был назван каталитической циклизацией . [c.288]

Гладкая каталитическая циклизация алифатических углеводородов была осуществлена Молдавским и соавторами (91). Авторы нашли, что углеводороды жирного ряда, содержащие шесть и более углеродных атомов, при пропускании их над аморфной окисью хрома при температуре выше 400° С превращаются в ароматические углеводороды с тем же числом углеродных атомов, как и исходный углеводород, при одновременном отщеплении водорода. Авторами было осуществлено превращение н.-гексана в бензол, н.-гептана — в толуол, н.-октана — в о.-ксилол и незначительные количества этилбензола, октена — в о.-ксилол. Кроме того, из бутилбензола был получен нафталин. [c.244]

М. И. Коновалов открыл реакцию прямого нитрования углеводородов жирного ряда разбавленной азотной кислотой при температуре около 150° С. Этим путем легко замещаются на нитрогруппу третичные водороды [c.216]

При изучении азеотропии в бинарных составляющих фракции Сз производства изопрена установлено [84, 85], что многие углеводороды в смесях с изопреном и между собой образуют тангенциальные и почти тангенциальные азеотропы и зеотропы. Исследование ректификации [86] реакционной смеси производства жирных спиртов на основе синтеза из окиси углерода и водорода показало, что спирты с углеводородами жирного ряда образуют азеотропные ряды, включающие почти тангенциальные азеотропы. [c.129]

При помощи каких реагентов можно заменить на галоид атом водорода в углеводородах жирного ряда и ароматических, гидроксильную группу в спиртах, гидроксильную группу в карбоновых кислотах, кислород в альдегид ах и кетонах [c.142]

При гидроочистке сернистые соединения распадаются с образованием углеводородов жирного ряда и сероводорода. Однако установки гидроочистки громоздкие, требуют больших капиталовложений и наличия источника водорода. [c.259]

Методы, связанные с деструктивной гидрогенизацией, ведут к существенному облегчению фракционного состава сырья путем расщепления (под давлением водорода) высокомолекулярных соединений с присоединением водорода к продуктам расщепления. При расщеплении происходит разрыв связи углерод—углерод. В указанных процессах наряду с расщеплением высокомолекулярных соединений и их деструктивной гидрогенизацией идут реакции а) гидрирования непредельных углеводородов жирного ряда б) гидрирования циклических углеводородов в) преобразования сераорганических соединений в сероводород и углеводороды г) гидрирования кислородсодержащих соединений с об-разованием Н2О и углеводородов д) гидрирования азотистых соединений с образованием МНз и углеводородов е) изомеризации ж) деполимеризации. [c.25]

При гидрировании непредельных углеводородов жирного ряда и циклических углеводородов происходит насыщение их водородом по месту двойной связи. При воздействии водорода аа гетероциклические соединения серы, кислорода и азота имеет место разрыв связи в местах присоединения атомов серы, кислорода или азота. [c.25]

Результаты работ по полимеризации ацетиленовых углеводородов были доложены Сергеем Васильевичем на III Менделеевском съезде в 1927 г. и опубликованы только в виде реферата [38]. Исследованиями было показано, что в отличие от углеводородов рядов дивинила и аллена ацетиленовые углеводороды полимеризуются значительно медленнее и при этом не наблюдается резких отличий в скорости процесса для углеводородов в зависимости от характера замещения водорода радикалами жирного ряда. [c.579]

Наряду с этим способом наименований иногда пользуются и другим гомолог бензола рассматривают как производное углеводорода жирного ряда, в котором атом водорода замещен остатком бензола СвНа, который называется фенилом. Тогда углеводород СеНз—СНз по этому способу называется фенилметаном. [c.113]

При гидрогенизации же расщепление молекулы какого-либо соединения, например углеводорода жирного ряда с прямой цепью, сопровождается присоединением атомов водорода по месту разрыва цепи [c.76]

Эти же углеводороды можно рассматривать как производные соответствующего углеводорода жирного ряда, у которого один атом водорода замещен на одновалентный остаток (радикал) бензола СеНз—, называемый фенилом. В этом случае первые два углеводорода будут называться [c.251]

По характеру связей между атомами углерода как углеводороды жирного ряда, так и циклические подразделяются на углеводороды, насыщенные водородом, или предельные, и ненасыщенные, или непредельные, имеющие кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода. [c.23]

Процесс гидрирования заключается в непосредственном насыщении водородом различных углеводородов жирного ряда— жиров и масел, либо расщеплении высокомолекулярных соединений твердого топлива (угля) и одновременного присоединения к продуктам расщепления водорода. Последний процесс называется деструктивной гидрогенизацией он объединяет два вида реакций—расщепление (крекинг) и гидрирование. [c.90]

Продукты эти большей частью вырабатываются в значительных количествах (отсюда и название — тяжелый органический синтез), и для их получения используются чаще всего непрерывные процессы с применением катализаторов нередко реакции протекают при высокой температуре, а иногда и при высоком давлении. В качестве сырья в основном органическом синтезе используют простые по строению веп .ества, преимущественно газы. Это углеводороды жирного ряда парафины (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, бутилены) и ацетилен, а также окислы углерода (окись и двуокись), водород, водяной пар. В меньших количествах применяются также ароматические углеводороды и их производные. Все эти вещества получают переработкой нефти, ископаемых углей, природного газа они содержатся в природном и попутном нефтяном га.зе (парафины), газах нефтепереработки (парафины и олефины) и в коксовом газе (этилен, пропилен, метан, водород). Двуокись углерода обычно выделяют из различных газов — отходов других производств. [c.254]

Процессы гидрогенизации состоят в расщеплении высокомолекуляр- ных соединений с образованием в присутствии водорода углеводородов с меньшим молекулярным весом. В отличие от других способов гидрогенизации, которые состоят в насыщении водородом различных углеводородов жирного ряда жиров и растительных масел, этот процесс называется деструктивной гидрогенизацией. [c.713]

Передача или перераспределение энергии при соударениях молекул лежит в основе фотохимической сенсибилизации. Многие вещества, например, такие, как водород, углеводороды жирного ряда и другие, поглощают свет в труднодоступной далекой ультрафиолетовой области спектра, что затрудняет проведение фотохимических реакций с этими веществами. Однако, примешивая постороннее вещество — сенсибилизатор, поглощающее свет в более доступной области спектра, и используя возможность передачи энергии возбуждения сенсибилизатора молекулам реагентов, можно осуществить фотохимическую реакцию веществ, не поглощающих в данной снектральпой области. Фотохимическая сенсибилизация широко применяется в фотографии, где введением в эмульсию соответствующего сенсибилизатора удается сделать ее светочувствительной в тех областях спектра, в которых без сенсибилизатора чувствительность отсутствует. Основным реагентом фотографической эмульсии является хлористое или бромистое серебро. Избирательность поглощения света этими солями делает фотоэмульсию чувствительной лишь к оире-деленным участкам спектра, отвечающим сравнительно коротким длинам волн. Введение в эмульсию сенсибилизатора, обычно являющегося тем илп иным органическим красителем, позволяет расширить область чувствительности в сторону ббльших длин волн (приблизительно до 15000 А). Оставляя в стороне вопрос о механизме фотографической сенсибилизации (не получившей еще однозначного истолкования вследствие сложно- [c.371]

При взаимодействии непредельных углеводородов жирного ряда с окисью углерода под давлением около 200 ат образуются альдегиды, из которых гидрированием получают спирты. В конечном итоге, например, из этилена, окиси углерода и водорода получается нропиловый спирт [109, 71]. Взаимодействие под давлением циклогексена с окисью углерода, с окисью углерода и водой и с окисью углерода и этиловым спиртом приводит к образованию соответственно гексагидробензойной кислоты, этилгексагидробен-зоата и гексагидробензальдегида. [c.554]

Присоединение бромистого водорода к непредельным углеводородам жирного ряда и их галогенпроизводным обычно протекает нестереоспецифично лишь применяя особые условия (температура опыта—80° С, большой избыток НВг или DBr) удалось добиться течения реакции только по одному пути и, исходя из чис-2-бромбутена-2, получить только мезо-дибромт, а из транс-2-бромбутена-2— зрытро-дибромиды (транс-присоединение) [81]. Гомолитическое присоединение НВг и Вгд к ацетиленовым углеводородам протёкает преимущественно в транс-положение [82]. [c.889]

В опытах, проведенных с эквимолекулярной смесью этилена и водорода, содержавшей 4—7% окиси углерода, в продуктах реакции име- лась фракция Сд—(газойль), составлявшая 27% по весу от всего жидкого конденсата. Углеводороды в ней раснределялись следующим образом 6,3% пронилена, 1,1% пропана, 18,1% бутилена и 1,4% бутана. Жидкий конденсат, освобожденный от фракций С., и кипел в пределах 27—300°, состоял из углеводородов жирного ряда и содержал 70% непредельных. Фракция Сд составляла 12%, С,.—19%, С,—16%, Сз—13%, С,,—8,5%, Фракция Сд после гидрирования помимо н. пентана содержала 15% изопентана (2-метплбутана), а фракция С — помимо нормального гексаиа— 15% 2-метилпентана и 25% 3-метилпентана. [c.618]

Далее исследовалась каталитическая гидроконденсация окиси углерода с пропиленом в тех же условиях [7]. Исходили из эквимолекулярной смеси пропилена и водорода, содержавшей 6—7% окиси углерода. Выход жидкого органического конденсата, включая и фракцию С , составлял 550— —600мл/м в реакцию вступало 85—90% нропилена, нричемдо35% его гидрировалось в пропан. Жидки конденсат, освобожденный от газов (С3—С , кипел в широких пределах 30—325°, состоял из углеводородов жирного ряда и содержал 35% олефипов. Количество последних и в этом случае повышалось от более тяжелых к более легким фракциям. Содержание [c.618]

В процессах деструктивной гидрогенизации топлив водород расходуется на а) гидрокрекинг высокомолекулярных соединений б) восстановление сернистых, кислородных и азотистых соединений в) гидрирование непредельных углеводородов жирного ряда г) гидрирование циклических соединений д) образование газообразных углеводородов е) растворение в гидрогени-зате ж) механические потери. Расход водорода зависит от ссстава исходного сырья, давления процесса и от глубины (числа ступеней) гидрирования. [c.26]

Простейшие органические соединения, состоящие из углерода и водорода, называются углазодородами. Углеводороды делятся на соеди нения с открытой цепью углеродных атомов, иазываемые йлифатическими, или углеводородами жирного ряда, и циклические, характеризующиеся содержанием в молекуле колец или циклов из углеродных атомов. [c.17]

При замещении в гаростейшем углеводороде жирного ряда— метане СН4 двух или трех атомов водорода фенильными остатками СбНб получается дифенилметан (I) и трифенилметан (II) [c.264]

Этот материал, известный под названием диорид , изготовляли из тщательно очищенного хлористого винилидена. Для удаления примесей, в том числе перекисных соединений и альдегидов, мономер вначале промывали слегка подкисленным раствором РеЗО , затем обрабатывали едким натром и, наконец, фильтровали через слой силикагеля. Подготовленный таким способом хлористый винилиден использовали не позднее чем через 48 часов после очистки. Вспомогательные материалы, в частности эмульгатор—мепазин-сульфонат (продукт сульфохлорирования углеводородов жирного ряда), также должны были отличаться высокой чистотой (отсутствие следов соединений железа, меди, цинка). Эмульгатор подвергали дополнительной очистке путем обработки небольшим количеством перекиси водорода в присутствии ацетата натрия. Для эмульсионной полимеризации применялась дистиллированная вода, освобожденная от [c.44]

В дальнейшем области применения синтетических жирных кислот расширились, так как при окислении парафина получается широкая гамма кислот, находящих разнообразное применение рТСырьем 26 для производства синтетических жирных кислот СТо—Сго служат очищенный твердый- нефтяной парафин, буро-угольный парафин или парафин, получаемый синтезом на основе окиси углерода и водорода. В Советском Союзе используется в основном нефтяной парафин, который состоит из углеводородов жирного ряда со средним числом углеродных атомов в молекуле от 18 до 44. Основная масса нефтяного парафина вплоть до 1960 г. вырабатывалась из высокопарафинистых нефтей Северного Кавказа и Западной Украины, содержащих его в максимальном количестве (15—26%) при минимальном содержании (2—3%) смолистых веществ и практическом отсутствии серы. Начиная с 1961 г., резко возросла доля выработки парафина из Bo to4Hbix сернистых нефтей, имеющих высокое содержание смолистых веществ (14—15%) и серы (1—2%). В настоящее время из этих нефтей получается примерно 40% от всей выработки парафина в СССР. [c.246]

Все бензольные углеводороды, за исключением самого бензола, обладают двойственным характером, так как помимо ядра содержат остаток жирного углеводорода. Бензол, непредельный по составу, но предельный по характеру, с трудом присоединяет и чрезвычайно легко вступает в реакции замещения, даже такие, которые не имеют места для углеводородов жирного ряда при действии HONOg атом водорода ядра замещается группой NOg, при действии HaSO атом водорода ядра замещается группой SOgOH. [c.494]

Впервые возможность ацилирования непредельных углеводородов жирного ряда ыла установлена русским химиком И. Л. Кондаковым в 1892 г. Он показал, что при взаимодействии моноолефинов с хлористым ацетилом или с уксусным ангидридом в присутствии безводного хлористого цинка происходит замещение атома водорода при двойной связи углеводорода на ацетильную группу с образованием a. -яенасы-щенного кетона. В общем виде реакция выражается схемой [c.266]

Нитросоединения жирного ряда — это производные углеводородов жирного ряда, у которых атом водорода замещен нитрогруппой —NO2. Общая [c.318]

Наряду с этим способом наименований иногда пользуются и другим способом гомолог бензола рассматривают как производное углеводорода жирного ряда, в котором атом водорода замещен остатком бензола — С Н . Группа СдНв называется фенилом. Тогда углеводород С Нб—СН3, который мы назвали метилбензолом, по этому способу наименований нужно назвать фенилметаном. Углеводород СвН —СдН, нужно назвать фенилпропаном и т. д. [c.376]

Приводимые Штоком доказательства в пользу высказываемых им положений (сравнение свойств кремния и углерода, простых и сложных кремнийорганических и органических соединений и др.) ничего принципиально нового не дают. Шток повторяет ранее высказанные по этим же вопросам мысли Д. И. Менделеева. Так, например, Шток пишет, что водород, кислород, галогены и т. д. связываются с углеродом приблизительно одинаково прочно, что отличает углерод от других элементов, в том числе и от кремния. Далее Шток приводит те же доводы, что и Д. И. Менделеев, в пользу гипотезы о полимерном состоянии SiOa—тугоплавкость и малую летучесть. Шток также подчеркивает то, что изоморфные соединения кремния и углерода до сих пор не найдены. Это указывает на значительное различие в свойствах этих элементов. Сходство тетраалкилсиланов с насьщенными углеводородами жирного ряда Шток также объясняет большим содержанием углерода. То обстоятельство, что Шток не ссылается на соответствующие работы Д. И. Менделеева, вряд ли можно отнести за счет его недостаточной осведомленности, скорее это нужно объяснить умышленным замалчиванием работ крупнейшего русского ученого. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология