Медь, методы определения весовой

Весовые методы. Определенный объем воздуха пропускался через соответствующий поглотитель, вес которого точно был установлен. Содержание кислорода определялось по увеличению веса поглотителя. Оставшийся азот связывался другим реактивом. В качестве поглотителя кислорода в этом случае применяли фосфор, медь или железо. Для поглощения азота употребляли магний, кальций и др. [c.516]

Весовой бензоатный метод определения алюминия после отделения основной массы меди тиогликолевой кислотой дает удовлетворительные результаты, но он более сложен, чем описанный выше оксихинолиновый [5211. [c.215]

На реакциях гидролиза основано много практически важных методов отделения висмута от свинца, меди, кадмия и других элементов. Поскольку состав образующихся при гидролизе основных солей висмута непостоянен, то весовые и объемные методы определения через основные соли дают, как правило, недостаточно точные и надежные рез льтаты. [c.15]

Метод Бертрана. Весовой метод определения сахаров по способу Бертрана основан на образовании осадка окиси меди (I) при кипячении пробы сахара с раствором Фелинга и на взвешивании этого осадка. Реакция окисления альдоз реактивом Фелинга протекает по схеме [c.179]

Уран (VI) может быть отделен от ще ючных и щелочноземельных металлов, магния, марганца и цинка осаждением его с помощью изатин-Р-оксима из растворов, содержащих ацетатный буфер [613, 614, 617]. Для отделения урана от больших количеств кобальта и никеля добавляют виннокислый калий [616]. Мешающее влияние серебра, свинца и меди устраняют при помощи тиосульфата натрия [611]. В случае присутствия ртути полное отделение урана достигается введением хлоридов. Соответствующие методики описаны в разделе Весовые методы определения . [c.282]

Описанный метод определения золота в сплаве называют весовым, а меди—электровесовым. [c.266]

До настоящего времени определение алюминия в бронзах обычно проводилось весовым методом. При этом сначала медь выделяли электролизом, затем щелочью отделяли алюминий от железа, никеля и марганца и, наконец, в щелочном фильтрате алюминий осаждали ортооксихинолином и заканчивали определение весовым путем. [c.161]

Объемный метод определения палладия. По литературным данным определять палладий в присутствии меди можно весовыми методами с помощью диметилглиоксима [24], р-окси-а-нафтойного альдегида [25], 8-оксихинолина [26], а также объемными методами после отделения палладия от неблагородных металлов [27, 281. [c.152]

Метод определения в потоке газа [155] по точности сравним с вакуумной экстракцией. Образец выдерживают в потоке азота при температуре 650°С и нормальном давлении. Выделяющийся водород окисляется при температуре 550—600°С смесью окиси меди и окиси трехвалентного железа, а затем определяется весовым способом. Выделение водорода в присутствии азота при нормальном давлении происходит почти с такой же скоростью, что и при нагреве в вакууме. Преимущества этого метода — простота и отсутствие сложного оборудования. [c.23]

Количественным анализом называется раздел аналитической химии, посвященный методам точного определения весовых соотношений составных частей анализируемого вещества. Количественному анализу предшествует качественный анализ. Например, если методами качественного анализа установлено, что исследуемый сплав состоит из меди и цинка, то методами количественного анализа можно точно определить, сколько именно меди и цинка содержится в этом сплаве. [c.8]

Описанный метод определения золота в сплаве называют весовым, а определение меди — электровесовым методом (см. гл. VI). [c.324]

Приведенные данные показывают, что весовой метод определения бериллия с Р-окси-а-нафтойным альдегидом в чистых солях дает удовлетворительные результаты. Этот метод был применен для определения Ве в присутствии солей меди, железа и алюминия. Для маскирования ионов Си , Ке , был применен комплексон III. [c.83]

Весовой метод определения. Окисляют водород окисью меди и образовавшуюся воду поглощают, высушивающим веществом, которое взвешивают до и после проведения определения. [c.740]

Отделив медь электролизом, ее можно затем взвесить. Этот весовой метод определения меди самый точный и легко выполнимый. Если во время электролиза раствор энергично перемешивается, то определение происходит очень быстро. [c.882]

В технологии ферритов медь добавляется к ферритовым порошкам в качестве хорошего, по мнению многих авторов — универсального [1], плавня при ферритизации последних. Определение ее содержания в указанном материале имеет важное значение. Разработанных методов определения меди в никель-цинковых ферритах имеется немного. Это объясняется трудностью определения, связанной с мешающим влиянием как основного вещества, так и примесей, находящихся в анализируемом объекте. Из описанных методов заслуживают внимания лишь весовой [2] и спектральный, однако первый характеризуется длительностью определения, а второй — сложностью аппаратурного оформления. [c.327]

В весовом методе определения двухвалентную медь предварительно восстанавливают в умеренно кислой среде хлоридом калия— олова до одновалентной [c.210]

Для определения примесей в карбиде бора навеску последнего сплавляют в платиновом тигле с углекислым калием-натрием, плав выщелачивают, раствор подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления углекислого газа. Определение железа, алюминия, кальция, магния, никеля, меди, кремния проводят весовым, комплексонометрическим или колориметрическим методом (см. гл. 1П). [c.217]

Для колориметрического определения меди в настоящее время предложено около 130 реагентов и многие из них завоевали прочное место в аналитической практике. Последнее связано с тем, что колориметрические методы определения меди с помощью неорганических реагентов, основанные на аммиачной реакции, хотя к часто используются в производственных условиях, но благодаря малой чувствительности не отвечают современным требованиям, предъявляемым к колориметрическим методам. С помощью аммиачной реакции определяются миллиграммовые количества вещества, то есть количества, которое могут быть определены объемным или весовым методой с большей степенью точности. Кроме того, аммиачной реак- [c.24]

Аналитическое поведение цианатов почти аналогично таковому роданидов. Так,например, цианаты определяют весовым способом в виде цианата серебра. Колориметрический метод определения цианатов основан на образовании цианата меди и пиридина. [c.13]

Объемное определение сахаров раствором Фелинга. При изучении метода определения сахаров раствором Фелинга естественно возник вопрос о возможности изменения этого метода из весового в объемный. Такое изменение допустимо, если пользоваться раствором Фелинга, в котором точно известно содержание меди, и вычислять количество восстановленной меди по остатку неизрасходованной двухвалентной меди, определяемой иодометрически. [c.324]

Очень хорошим методом определения олова является весовой метод, в котором олово выделяется на катоде внутренним электролизом (см. стр. 158) с применением цинкового анода, покрытого защитной пленкой коллодия . Перемешивание во время электролиза проводится путем пропускания через раствор тока воздуха или углекислого газа. В течение 1—3 час. можно выделить от 25 до 200 мг олова. Железо надо предварительно восстановить до двухвалентного гидроксиламином. Для устранения мешающего влияния вольфрама вводят 100 мг щавелевой кислоты. Медь, мышьяк, свинец, висмут и другие элементы мешают, и их надо предварительно отделить. Доп. ред. [c.313]

Jl3 всех методов определения меди наиболее точным является электролитический метод при условии, что удалены все мешающие электролизу элементы, как, например, металлы, стоящие в ряду напряжений ниже меди, и если проведено извлечение последних следов меди из электролита. Преимуществом электролитического метода является и то, что этим методом можно выделить до 5 г меди, в то время как при других методах определения меди допускается ее содержание в растворе не выше 0,2 з. Вслед за электролизом по распространению и точности стоит иодометрический метод обладающий тем преимуществом, что при работе иМ присутствие других элементов влияет меньшеТ/Йаряду с иодометрическим методом, хотя он и не является широко распространенным, стоит роданидный метод в его весовой и объемной модификациях [c.285]

При сульфировании высокомолекулярных жирных кислот раз, шчными сульфирующими агентами получают соответствующие а-сульфокарбоновыс кислоты (а-СКК), соли и некоторые другие, производные которых находят широкое применение в качестве поверхностно-активных веществ различного назначения [Г]. Получающаяся при сульфировании жирных кислот сульфомасса содержит, помимо целевого продукта, непрореагировавшие жирные кислоты, избыток сульфирующего агента и некоторое количество продуктов реакции пеизвестного строения, имеющих темный цвет и сильнокислый характер [2]. Для контроля производства важно знать как глубину превращения жирных кислот в а-сульфокарбоновые, так и количество непросульфированных жирных кислот. Определение этих компонентов в производственном продукте (сульфомассе) часто затрудняется, вследствие присутствия серной кислоты и продуктов осмоления. Известный фотометрический метод определения а-СКК, основанный на малой растворимости их медных солей, весьма длителен, к тому же адсорбция темных примесей солями меди снижает точность анализа [3]. Весовой метод определения а-сульфокарбоновых и жирных кислот, основанный на слабой растворимости мононатриевых солей а-СКК в воде, также длителен и трудоемок [4]. Применение метода высокочастотного титрования к производственному продукту осложняется присутствием кислых темноокрашенных продуктов осмоления [5]. Метод потенциометрического титрования, основанный на способности а-СКК легко замыкать шестичленный цикл с ионами щелочноземельных металлов, пригоден для контрольного анализа реакционной массы и для выделения чистых солей а-СКК, однако, для поточного анализа ои слишком длителен [6, 7]. [c.111]

Реакция свободной серы с медью и ртутью, наряду с другими методами, используется не только для качественного открытия, но и для количественного ее определения. Аналогичные методы применяются в резиновой промышленности при определении свободной серы в вулканизированном каучуке [294]. Так, Гарнер и Эванс [274] кипятили анализируемые образцы с порошком медной бронзы, образовавшийся сульфид меди окисляли в сульфат и заканчивали определение весовым методом. Диттрих [295] пользовался порошком меди и заканчивал определение колориметрически, после прибавления избытка соли меди. Левин и Стер [296] разлагали сульфид меди, осажденный на сетке, кислотой и выделившийся сероводород определяли иодометрически (сравни [294]). Некоторые авторы [275, 278] рекомендуют пользоваться эталонными шкалами в виде набора медных полосок, предварительно прокорродированных в растворах с известным содержанием серы. [c.32]

Тарасевич Н. И. Об отделении меди, никеля, кобальта и цинка от алюминия при помощи этилендиамина. Вестн. Моск. ун-та, 1948, № 5, с. 91—95. Библ. 6 назв. 5776 Тарасевич Н. И. Новый ускоренный весовой метод определения серебра [в виде бром-азимндобензола серебра. Вестн. Моск. уи-та, 1948, № 10, с. 161—168. Библ. [c.221]

Тарасевич Н. И. Новый макро- и микрометод определения меди и ртути [в виде ( u-2Phen) (Hgl )]. ЖАХ, 1949, o, вып. 2, с. 103—113. Библ. 9 назв. 5778 Тарасевич Н. И. Автореферат диссертации Применение диаминов и их производных для определения некоторых элеменгов , представленной на соискание учен, степени кандидата химических наук. [М.], [1949]. Тит. л., 4 с. (Моск. ун-т). Стеклогр. 5779 Тарасенко М. И. К вопросу о коренном изменении методики весового анализа. [Весовой экспрессный метод определения свинца в виде сульфата]. Научно-техническая сессия по итогам научно-исследовательских работ 1940 г. (20—22 марта [c.221]

Клейнер Г. И. и Акменс Ю. К. Весовой метод определения бензилпеиициллина в [производственной] культуральной жидкости. Мед. пром-сть СССР, 1952, № 5, с. 29—33. 7365 [c.280]

Разработан [515] весовой метод определения кобальта, основанный на осаждении его нитратного комплекса. Титан, висмут и медь в этом случае маскируют добавлением диоксиэтилглицина. [c.305]

Много органических реактивов было также снова исследовано при совместном их действии с комплексонами. Уже известное определение урана 8-оксихинолином (стр. 157) было успешно применено при анализе сплавов урана с висмутом [45]. В щелочном растворе в присутствии комплексона уран количественно выделяется оксином. Затем, подкисляя фильтрат, выделяют количественно висмут в виде оксихинолята. Весовое определение алюминия оксином в растворе комплексона, цианида калия и тартрата следует считать высоксселективным [46], поскольку оно позволяет определять алюминий в присутствии целого ряда элементов, в том числе и железа. Этот метод был использован для анализа сплавов алюминия с медью. Оксиновый метод определения вольфрама (стр. 159) был практически использован для анализа смеси вольфрама и тория [47]. В аликвотной части раствора определяют вольфрам осаждением оксихинолином с последующим йодометрическим титрованием. В другой части раствора можно определить торий прямым титрованием комплексоном при одновременном Маскировании вольфрама перекисью водорода. [c.540]

Медь. При определении меди в воде чаще всего применяют соли диэтилдитиокарбамиповой кислоты. Этот метод не всегда достаточно избирателен (мешают большие количества цветных металлов), онределение медн в окрашенных водах в присутствии веществ (например, фульвокислот), образующих с медью комплексы средней прочности, затруднительно. В последние годы для фотометрического определения меди предложены новые реагенты. Особого внимания заслуживают бицинхониновая кислота [5] н пикрамин-эпсилон [6]. В табл. 1 показана избирательность методов определения меди, выраженная в факторах селективности (предельно допустимое весовое отношение элемент-примесь — медь, прп котором ошибка определепия не превышает 10%). Из данных табл. 1 следует, что наиболее избирателен метод определения меди с реагентом пикрамин-эпсилон, не мешают 100-кратные количества любых других элементов. Гаммовый показатель чувствительности (ГПЧ) метода равен 0,6, что по классификации, предложенной в работе [7], позволяет отнести его к высокочувствительным. Основные характеристики метода описаны в работе [8]. Методика определенпя меди в воде изложена в работе [9] и использована при разработке автоматического анализатора содержания меди в воде. [c.114]

Разработан микровесовой метод определения меди бромбензотриазолом в виде Си(СеНзВгЫз)2. Из растворов чистых солей бромбензотриазолат выделяется в интервале pH от 4,5 до 8,7 из растворов, содержащих винную или лимонную кислоты — при pH 7—8,7. Весовую форму получают при высушивании до 130°. Фактор пересчета на медь 0,1390. Ионы КОз 504, СНзСОО , Ге ", 5Ь", Зп", Мо не влияют на результаты определения меди. [c.39]

Медь принадлежит к числу компонентов, которые в прошлом только в редких случаях определялись при анализах горных пород, хотя исследования Зандбергера и других показали, что распространение ее очень широко. Ее не определяли по той причине, что в связи с обычно малым содержанием весовой метод определения в виде сульфида требует взятия очень большой навески (20—50 г). Для анализа пород (стр. 134) автором недавно был принят очень чувствительный колориметрический метод с органическим реактивом при его помощи содержание СиО от [c.39]

Из весовых методов определения меди наиболее точным является электролитический метод. Однако его применение ограничивается необходимостью отделения мешающих ионов (металлы, стоящие в ряду напряжений нике меди). Кроме того, при точных анализах необходимо колориметрическое определение меди, оставшейся в растворе, подвергнутом электрожзу. [c.10]

С применением 1-нафталин-8-сульфокислоты были пред-лояеш методы определения натрия в морской воде и в почвах /41,42/. В литературе мокно найти указания о том, что например, ОС -метаоксифенилуксусная кислота является более избирательным реактивом на натрий, чем уранилацетаты цинка, магния, меди или никеля /44/. Однако имеющиеся данные по этому вопросу настолько чениогочйслении, что рекомендовать в настоящее время какой-либо из предложенных органических реактивов для широкого применения при весовом определении натрия не представляется возможным. [c.32]

Для определения весовых количеств углерода, водорода, а таюри и азота применяется метод та1с называемого органического сожжения.- Точно отвешенное количество исследуемого вещества помещают в плавкую стеклянную трубку, наполненную окисью меди, соедагае1 уЮл 4 1 с одной стороны, с газометром, наполненным кислородом, а [c.7]

Объемный метод определения никеля титрованием его раствором ди-метилглиокснма с применением в качестве индикатора диметилглиоксим-ной бумаги совмещает, по-видимому, точность весового диметилглиоксим-ного метода с быстротой цианидного метода. Раствор подготовляют к анализу так же, как и для определения никеля весовым диметилглиокспмным методом. Медь предварительно удаляют осаждением ее электролизом, металлическим цинком или алюминием, сероводородом или тиосульфатом. Железо окисляют до трехвалентного состояния перекисью водорода или персульфатом аммония и затем связывают в комплексное соединение. Для последней цели можно применять винную кислоту, лимонную кислоту, соли этих кислот, фториды и пирофосфат натрия. При добавлении фторида натрия выпадает бесцветный осадок, который не мешает последующему титрованию. [c.427]