Натрий ароматическими сульфокислотами

В производстве многотоннажных полупродуктов едкий натр плавят в отдельных котлах, полученный плав передают в котлы для щелочного плавления солей ароматических сульфокислот. Такое разделение операций позволяет интенсифицировать работу плавильных котлов. [c.324]

Теплоты образования фенолятов, нафтолятов и других окси-производных, атом водорода которых замещен атомом натрия или калия, приходится вычислять, пользуясь данными, приведенными в табл. 12. Определение теплот образования солей ароматических сульфокислот описано в главе IV (стр. 194 и сл.). [c.332]

Для получения гидроксипроизводных ароматического ряда (фенолов) используют также метод щелочного плавления легко доступных ароматических сульфокислот. Этот метод является промышленным и осуществляется обычно сплавлением натриевых солей сульфокислот с едким натром (едкое кали для этих целей, несмотря на более высокий выход фенолов, используется реже вследствие его дороговизны) [c.238]

Действие как основания (П, 324, после выдержки из [231). При исследовании ацетолиза этиловых эфиров ароматических сульфокислот Бартлет и сотр, [23а] искали основание, достаточно сильное для превращения образующейся сульфокислоты в инертную соль, но при этом очень слабо нуклеофильное и неспособное к реакции прямого замещения (как при использовании ацетатов натрия или калия). Для этой цели авторы успешно использовали мочевину. [c.308]

В производстве многотоннажных продуктов с целью интенсификации работы плавильных котлов едкий натр плавят в отдельных котлах, а затем полученный жидкий расплав подают в котлы для щелочного плавления ароматических сульфокислот. Котел для плавки едкого натра (рис. 37) имеет сферические днище и крышку. В крышке установлен погружной центробежный насос 2 для перекачивания расплава. С целью удлинения срока службы погружных насосов их часто подвешивают на специальных тельферах и опускают в плавильный котел только на время перекачивания расплава. Котел смонтирован в кладке печи 1 и обогревается топочными газами. Предварительно раздробленный или чешуйчатый едкий натр загружается в аппарат по течке 4 через штуцер 3 из вагонеток 5 при помощи подъемника 6. Срок службы плавильных котлов существенно зависит от равномерности их обогрева, поэтому во избежание местных перегревов предусматривается тщательное перемешивание топочных газов. Продолжительность срока службы котлов, изготовленных из низколегированных чугунов, — 2—3 года. Котлы, применяемые для процессов щелочного плавления, имеют различную конструкцию в зависимости от консистенции реакционной массы. [c.132]

Другим заместителем, который легко можно заменить независимо, от наличия активирующих групп в ароматическом ядре, является сульфогруппа. Большая часть наиболее важных свойств ароматических сульфокислот связана с подвижностью сульфогруппы, способной замещаться на водород, а также гидроксильную, нитро- и подобные им группы. При расщеплении сульфокислоты в кислой среде электронная пара, связывающая атом серы с углеродом, остается у углеродного атома и образуется серная кислота. С другой стороны, сплавление со щелочью приводит к фенолу и сульфиту, причем здесь связывающая пара электронов удерживается атомом серы. Фенол можно получить с практически количественным выходом при нагревании бензолсульфоната натрия в течение 30 мин при 300° с едким натром, взятым в 50%-ном избытке. [c.328]

Щелочным плавлением назьшается реакция замещения сульфогруппы гидроксильной группой. Этот имеющий столетнюю давность промышленный метод основан на способности сульфогруппы обмениваться на гидроксил при нагревании натриевых солей ароматических сульфокислот с избытком гидроокисей щелочных металлов (едким натром, реже едким кали) в отдельных случаях применяется гидроокись кальция [c.474]

Ароматические сульфокислоты могут быть использованы в качестве исходных веществ для получения соединений с другими функциями. Они имеют промышленное значение — главным образом для использования их в качестве промежуточных продуктов солей органического синтеза. Так, при сплавлении сульфокислот со щелочами (едким натром или едким кали) получают фенолы [c.59]

Кремнистый чугун стоек к действию серной кислоты любой концентрации, даже при температуре кипения , а также к действию холодной соляной кислоты, сернистого газа и растворов бисульфита натрия. В среде кипящей 20—30%-ной серной кислоты коррозия составляет 0,1 мм/год. При 100° кремнистый чугун подвергается сильной коррозии в среде 24%-ного олеума, хотя в этих же условиях при 60° он относительно устойчив. Применение кремнистого чугуна в аппаратостроении ограничено вследствие его твердости и хрупкости, однако он может быть применен для изготовления центробежных насосов, паровых барботеров, холодильников типа труба в трубе и некоторых других деталей и узлов. Испытания устойчивости кремнистого чугуна в среде разбавленной сульфомассы, содержащей серную кислоту и ароматические сульфокислоты, показали, что при содержании в этой массе до 60% воды коррозии не наблюдается, а при большем разбавлении сульфомассы коррозия достигает 2 мм/год. [c.205]

Для упрощения технологии иногда в самом начале нейтрализацию сульфомассы проводят, используя известь и рассчитанное количество сульфата натрия. При этом после фильтрования сульфата кальция сразу получают раствор натриевой соли сульфокислоты. Часто ароматические сульфокислоты перерабатывают и без выделения из раствора. [c.64]

Металлические соли сульфокислот. Соли сульфокислот обычно выделяются из реакционной смеси по одному из двух следующих методов. Реакционная смесь может быть разбавлена водой и нейтрализована углекислым кальцием пли барием с образованием растворимой солп сульфокислоты и нерастворимой сернокислой солп щелочноземельного металла. Соль кристаллизуется прп упаривании фильтрата. Добавлением к фильтрату растворимого в воде сульфата или карбоната можно получить любую другую соль сульфокислоты. Более простой метод, особенно полезный прп получении солей щелочных металлов, заключается в выливании реакционной смеси в крепкий раствор хлорида щелочного м. талла. Растворимость солей ароматических сульфокислот снижается благодаря присутствию избытка хлорида п сорной 1Л1СЛ0ТЫ, оставшейся по окончании сульфирования [7]. По данным Фишера [8], растворимость натриевой соли В-нафталинсульфо-к1 слоты в 5 н. соляной кислоте при 23,9° (2,42 г в 100 г воды) в 2,5 раза меньше, чем в воде (6,0 з в 100 г воды). Повидпмому, II в других минеральных кислотах растворимость меньше, чем в воде. Подробно изучена растворимость натриевой сол т 2-наф-та п1нсульфокислоты в воде при разных температурах, а также в растворах хлористого и сернокислого натрия [9]. [c.198]

Алкилбензолсульфокислоты. Присутствие одной или нескольких алкильных групп в бензольном ядре изменяет реакцию ароматических сульфокислот с щелочами в двух отношениях во-первых, возрастает количество побочных продуктов, так как алкильные группы в некоторых случаях окисляются до карбоксила, и, во-вторых, растворимость солей сульфокислот в щелочах может сделаться такой малой, что это будет препятствовать ходу реакции. Из имеющихся данных следует, что едкое кали, растворяющее даже соль п-цетилбензолсульфокислоты, является лучшим растворителем для щелочных солей сульфокислот, чем едкий натр. [c.231]

Щелочное плавлен и е—процесс взаимодействия металлических солей ароматических сульфокислот со щелочами, приводящий к замещению сульфогруппы ЗОдН гидроксильной группой ОН. Исходным органическим сырьем в процессах щелочного плавления являются металлические (главным образом натриевые) соли сульфокислот (бензолсульфонат натрия, нафталин-сульфонат натрия, натриевые соли нафтиламинсульфокислот, антрахирюнсульфокислот и т. д.), применяемые в виде растворов, паст и сухих веществ. Неорганическим сырьем, участвующим в этих процессах, являются щелочи (едкий натр, едкое кали, окись кальция и др.), применяемые в виде растворов или расплавов. [c.319]

При сплавлении солей сульфокислот с амидом натрия реакция протекав нормальном давлении, но с худшими выходами [357]. В то же время в синтезе N-пиперидипов из ароматических сульфокислот проведение реакции в кипяшем пипеия джне с амидом натрия полностью себя оправдало [1108]. """ери [c.512]

Многие органические вещества легко растворяются в воде, но нерастворимы в концентрированных растворах солей. На этом основано выделение твердых веществ методом высаливания, которое можно сочетать с истинной кристаллизацией, если к горячему водному раствору органического вещества добавить горячей раствор соли и смесь охладить. Удобным осадителем в этом случае является хлорид натрия, растворимость которого меняется с температурой незначительно и поэтому можно не опасаться загрязнения осадка солью. Для высаливания используют также сульфаты магния, натрия и другие соли. Высаливание солей карбоновых кислот, ароматических сульфокислот, некоторых красителей основано на превы-ШЕнни произведения растворимости под влиянием увеличения концентрации одноименного нона. Поэтому оно может быть осуществлено при помощи не только солей, но и щелочей. [c.20]

X — при 300—320°С в смеси едкого натра с ароматическими сульфокислотами при производстве фенола. И — котлы из так называемого химического чугуна или меканита. Серый чугун обладает низкой устойчивостью. [c.335]

СИПТЕЗ ]i ЛАБОРАТОРИИ. Существует несколько методов получения фенолов в лабораторных условиях. Их можно синтезировать с довольно хорошим выходом при плавлении ароматических сульфокислот со смесью дкого натра и едкого кали (реакция щелочного плавления ) при а омпературе 300 °С с последующим добавлением кислоты. Плавлением р-нафта.тшнсуль-<рокислоты с едким натром синтезируют обычно р-пафтол, хотя этот способ малопригоден для лабораторного получения самого фенола. [c.288]

Алкилирование эфирами серной кислоты и ароматических сульфокислот. Наиболее употребительными реагентами являются диме-тилсульфат (СНз) 2804, метилсульфат натрия СНзОЗОзЫа и этиловый эфир п-толуолсульфокислоты СНзСеН43020С2Н5. [c.186]

Ароматические сульфокислоты превращаются в оксисоеди-нения—фенолы, нафтолы и др.—при нагревании солей сульфокислот с щелочами, чаще всего с едким натром [c.270]

Фенолы могут быть превращены в их метиловые эфиры обработкой диметилсульфатом или метиловым эфиром ароматической сульфокислоты в водном [130, 131, 217, 368] или спиртовом растворе щелочи, а также в сухом инертном растворителе в присутствии бикарбоната натрия [67]. Спирты обычно метилируются гораздо труднее, хотя иногда эту реакцию удается провести, в частности, в концентрированном растворе едкого кали [299]. Простые эфиры фенолов могут быть получены также действием алкил- или бензилгалогепидов в присутствии поташа или бикарбоната натрия. Реакцию желательно проводить в ацетоне [62, 201]. [c.22]

В качестве твердых порообразователей применяются динитрил азоизомасляной кислоты [523, 529], гидразиды ароматических сульфокислот [523], дициандиамид щавелевой кислоты [524] К,М -ди-нитрозо-К-М -дикарбалкоксидиаминоалканы [525], ангидрид N-карбоксиаминокислоты [526], бикарбонат натрия [527, 528], мочевину [529], дициандиамид, меламин [530], хлористый аммоний [531] и т. д. S [c.291]

Наибольшее значение имеют хлорамиды ароматических сульфокислот. При обработке бензол- или толуолсульфамида водным раствором гипохлорита натрия образуются соответствующие соли монохлорамидов (хлорамин Б и хлорамин Т) [c.216]

Ароматические сульфокислоты широко применяются в технике. Сульфонаты натрия используются в производстве фенолов (сплавлением с едким натром). Натрийсульфонатные группы обычно присутствуют в прямых (субстантивных) красителях, они сообщают красителям растворимость в воде. Большую роль в современной медицине играют сульфамидные препараты. [c.336]

Подтверждение этого механизма И. А, Маколкинусматривает в том, что при действии на ароматические сульфокислоты едким натром, обогащенным изотопом кислорода 0 8, кислород щелочи переходит в образующиеся при реакции фенолят и воду. [c.331]

Диимид — простейшее азосоединение — пытались получить еще в конце прошлого века. Он предлагался в качестве первичного продукта разложения солей азодикарбоновой кислоты (Тиле, 1892) и действия щелочей на гидразиды ароматических сульфокислот или хлорамин (Рашиг, 1910). Это крайне неустойчивое вещество удалось, однако, обнаружить и изолировать совсем недавно. Сначала диимид был зарегистрирован спектроскопически в газовой фазе при действии электрического разряда на пары гидразина (1955 г.), а затем выделен в чистом виде разложением тозилгидразидов натрия (или лития) в высоком вакууме (1972 г.) [c.122]

Реакция может быть проведена также в спиртовом растворе уксуснокислого натрия или в пиридиновом растворе. Условия проведения реакции чрезвычайно разнообразны. Сульфамиды анилина [10] и его производные [11], толуидины и ксилидины и их производные [12], а также N-aлкилapилaмины [13] могут быть получены подобным же образом. Производные некоторых диариламинов [14], аминодифенилов [15] и нафтиламинов [16] получаются аналогично. Сульфамиды, синтезированные из алифатических аминокислот и хлорангидридов ароматических сульфокислот, детально исследованы [17. Многие пептиды идентифицированы превращением их в сульфамиды с применением р-нафталинсульфохлорида [18]. Сульфамиды получены из некоторых ароматических аминокарбоновых кислот [19], их эфиров и амидов, а также аминокетонов [20] различных типов. [c.8]

Хромоникельмолибденовые стали типа ЭИ-530, ЭИ-533, ЭИ-629 и 23Х23НЗМЗД (по новой системе обозначений), содержащие в сумме до 55—60% легирующих элементов (хром, никель, медь, молибден), вполне устойчивы и действию серной кислоты любой концентрации . Они стойки также в среде ароматических сульфокислот, сернистой кислоты, влажного сернистого газа и раствор о в бисульфита натрия. Коррозия сталей в 6—93%-ной серной кислоте при 60—70° не превышает 0,1 мм год. В соляной кислоте эти стали неустойчивы. Дефицитность и дороговизна указанных сталей ограничивают их применение. Целесообразно изготовлять из них насосы, арматуру, детали иэмерительных приборов, детали сульфураторов (барбо-теры, трубы для выгрузки продукта, гильзы термометров и др.). Некоторые быстроизнашивающиеся аппараты (нa пp имep, сульфураторы 2-нафтола) целесообразно изготовлять из биметалла с внутренним слоем хромоникельмолибденовой стали или футеровать ею внутреннюю поверхность чугунных сульфураторов. [c.206]

В качестве пигментного кондиционирования предлагается [369] размол на щаровой мельнице с минеральной солью, обладающей большей твердостью, чем пигмент, и в присутствии небольшого количества органической жидкости. Минеральная соль должна растворяться в воде и легко удаляться промывкой (хлориды натрия, кальция, сульфат натрия). Органическая жидкость может быть ароматическим или алифатическим углеводородом, гликолем, диметилформамидом или диметилсульфоксидом. Вместо размола на щаровой мельнице можно провести растирание с солью в органической жидкости [370] или с ароматической сульфокислотой [371]. В соответствии с патентом [372] пигмент с мягкой текстурой образуется при увлажненном перемоле с изопропиловым спиртом. [c.375]

Ароматические сульфокислоты образуют соли с ариламинами и эти соли, хорошо кристаллизующиеся и имеющие четкие точки плавления или разложения, могут служить для характеристики как сульфокислот, так и аминов, s " Соли эти приготовляют смешением горячих концентрированных растворов арилсульфоната натрия и хлористоводородной соли ариламина (например л-хлоранилина, а- и -нафтиламина, бензидина). По охлаждении раствора выкристаллизовывается образовавшаяся соль. Соли могут быть перекристаллизованы из воды или очень слабой соляной кислоты и оттитрованы раствором едкого натра, так как при таком титровании они количественно разлагаются на арилсульфонат натрия и ариламии [c.81]

Большое число эфиров арилоксиуксусных кислот получено нагреванием спиртовых растворов кислот в качестве катализаторов применялись хлористый водородЗ- -з/ серная кислота з.зв -и ароматические сульфокислоты , з8.42 д бисульфат натрия . Выход эфиров зависит от свойств спирта и арилоксиуксусной кислоты п достигает 95%. [c.270]