Пороговая концентрация раствора

Таблица 15.1. Пороговые концентрации растворов электролитов при осаждении поливинилового спирта из его водных растворов

Так как образование асфальтенов и летучих продуктов происходит по реакции первого порядка, зависимость концентрации асфальтенов в остатке крекинга от времени реакции описывается прямой. При достижении пороговой концентрации асфальтенов в остатке, при которой раствор асфальтенов в смолах и тяжелых маслах (продуктах разложения смол) застудневает, начинается образование кокса. Накопление кокса с учетом стехиометрии реакции [c.123]

При коксовании асфальтенов, крекинг-остатка в растворах антраценового масла остаточные асфальтены имели среднечисловой молекулярный вес, на 10% меньший, чем исходные, и в опытах, когда кокс образовывался, и в опытах, когда коксообразование не происходило. Из приведенных в табл. 60 данных видно, что в случае, когда растворитель имеет высокое сродство к асфальтенам, коксообразование начинается только после достижения некоторой пороговой концентрации асфальтенов. [c.176]

Концентрация асфальтенов в модельных растворах и пороговые концентрации коксообразования при крекинге [c.177]

При повышении в мангышлакской остатке содержания парафиновых углеводородов (до 17,57о) пороговая концентрация асфальтенов снижается весьма резко — до 4,0%. По мере расходования ароматических углеводородов н смол на образование карбоидов растворяющая сила среды снижается и пороговая концентрация асфальтенов в растворе снижается. Таким образом, нагрев сырья в змеевиках трубчатых печей до температуры выше 450 °С указанных выще остатков лимитируется выделением асфальтенов во вторую фазу. [c.168]

Величина квантового выхода зависит от концентрации люминесцирующего вещества в растворе, температуры, присутствия посторонних примесей. Уменьшение его величины под влиянием этих факторов получило название тушения люминесценции. Для аналитика важно знать, что при больших концентрациях люминесцирующего вещества может наступить явление концентрационного тушения люминесценции. Оно начинается с некоторой пороговой концентрации о, при этом зависимость выхода от концентрации экспоненциальна [c.90]

Стабилизующее действие вещества характеризуется защит-н ы м - ч и с л о м, т. е. минимальной массой вещества, выраженной в мг, которая необходима для защиты 10 мл золя от коагуляции при введении раствора электролита в пороговой концентрации. [c.115]

Для экспериментов по изучению влияния нормируемых веществ на запах и привкус воды готовится водный раствор вещества такой концентрации, который имел бы отчетливый запах (привкус). Далее различные разведения этого исходного раствора заливаются в специальные колбы с притертой пробкой и проводится несколько серий опытов (при температуре растворов 20 и 60°С) с целью определения стойкости запаха (привкуса) и пороговых концентраций. Результаты заносят в рабочую таблицу и проводят статистическую обработку материала с вычислением среднеарифметических величин пороговых концентраций, ошибок средней величины и процента ошибки. За пороговую концентрацию вещества принимается нижняя доверительная граница средней величины на уровне интенсивности запаха (привкуса) в 1 балл, которая обеспечивает 95%-ную вероятность прогноза. [c.119]

При установлении пороговых концентраций по влиянию на окраску воды опыты проводятся путем последовательных разведений исходного раствора вещества. За пороговую принимается концентрация, не придающая воде окраску, видимую в столбе высотой 10 и 20 см (используется цилиндр Генера, в опыте участвуют не менее 5 человек). [c.119]

При определении пороговых концентраций по пенообразованию пользуются цилиндровым методом в два градуированных цилиндра емкостью 1000 мл с притертыми пробками соответственно наливается по 500 мл воды с исследуемой концентрацией вещества и контрольной воды. Далее в течение 15 сек. производится 15 опрокидываний цилиндров и отмечается интенсивность пенообразования. За пороговую принимается концентрация, при которой отсутствует стабильная крупнопузырчатая пена, а высота мелкопузырчатой у стенок цилиндра не превышает 1 мм (опыты проводят при температуре растворов 20 и 60°С). Величина пороговой концентрации исследуемого вещества по органолептическому признаку вредности устанавливается по наиболее чувствительному из перечисленных показателей. [c.119]

В отличие от комплексов иода с биополимерами, мгновенно образующихся при смешении растворов реагентов, комплексообразование иода с синтетическими полимерами - поливиниловым спиртом, поливинилацетатом, поливинилпирролидоном протекает медленно. При этом комплексы образуются выше определенной (пороговой) концентрации синтетического полимера, они имеют синий цвет и поглощают при длине волны 600-620 нм [90]. Равновесное состояние при этом достигается в течение нескольких дней. Кинетика процесса комплексообразования существенно зависит от температуры и различных добавок [91, 92]. Образующиеся в растворе комплексы термолабильны и легко распадаются на составные компоненты при нагревании до 323 К. Снятие внешних воздействий приводит к релаксации системы. Данные закономерности указывают на различные механизмы формирования комплексов иода в растворах природных и синтетических полимеров, связанные с особенностями их структуры. [c.41]

Ранее нами показана возможность остеклования связок [82]. Это наблюдалось при превышении некоторой пороговой концентрации для растворов оксихлоридов и оксисульфатов хрома, основой полимеризации которых является гидролитическая полимеризация. В отвердевании фосфатных связок суш,ественную роль играет то, что выделяющиеся при твердении цементирующие фазы имеют аморфную структуру, облегчающую образование когезионных связей за счет разупорядоченности фазы на поверхности. Кроме того, следует обратить внимание на высокую подвижность структурных элементов аморфных фаз, а также их термодинамическую нестабильность и значительную поверхностную энергию. Все это вкупе является движущей силой отвердевания. [c.52]

С), пороговая концентрация запаха 1,72-10" г/л растворим в этаноле (8% при 20 °С), эфире и эфирных маслах, плохо растворим в воде (0,3%). [c.167]

Здесь ЛДик — доза, вызывающая гибель 50% подопытных животных при нанесении химического соединения на кожу, мг/кг ПКпр крол — пороговая концентрация, вызывающая нарушение проницаемости капилляров у кролика при внутрикожном введении вещества различной концентрации в 0,9 % растворе, мМ/м ПКр кош — пороговая концентрация, вызывающая у кошек слюноотделение при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр крол — пороговая концентрация, вызывающая изменение частоты дыхания у кролика при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр чел — пороговая концентрация, вызывающая неприятпые субъективные ощущения у человека при 1-минутном воздействии, мг/л ПКр кр — пороговая концентрация, вызывающая у крыс при 4-часовом вдыхании изменения по одному из показателей частота дыхания, прижизненная окраска тканей легких нейтральным красным красителем, острота обоняния , клеточная реакция легких и верхних дыхательных путей, мг/м . [c.33]

Согласно Пешли, гидратные (точнее, структурные) силы могут возникать как на гидрофильных поверхностях с гидратированными полярными или ионными группами, так и на поверхностях, которые вначале не являются гидрофильными, но могут изменяться при адсорбции гидратированных форм и вести себя как гидрофильные ( вторичная гидратация ) [121]. В основе теории гидратных сил лежит положение о поверхностной адсорбции гидратированных ионов. Анализ явления показывает, что действие гидратных сил определяется не только плотностью адсорбированных катионов, но и изменением свободной энергии, связанным с замещением катионом иона Н3О+. Силы гидратации проявляются в достаточно концентрированных растворах (более 10 моль/л), и их величина определяется положением ионов в лиотропном ряду. Этот механизм, согласно которому взаимодействие гидратированных катионов приводит к возникновению сил отталкивания между поверхностями с достаточно высокой плотностью поверхностного заряда и слабой способностью к образованию водородных связей, может объяснить высокие пороговые концентрации, необходимые для коагуляции амфотерных частиц латекса полистирола [501] и золя SIO2 [502]. [c.173]

При прохождении паров и газов слой жидкого высоковязкого продукта вспенивается высота пенного слоя тем выше, чем больше поток газовой фазы. Конденсация асфальтенов до кокса, начинающаяся при застудневании раствора асфальтенов, происходит с большим газовыделением происходит интенсивное вопенивание (вспучивание) пластичной маосы студня, выоота его слоя увеличивается в 3—8 раз. Повышение температуры в камере снижает вязкость коксующегося продукта, и вспучивание уменьшается. Кроме того, при этом сокращается период накопления асфальтенов в жидкой фазе до достижения пороговой концентрации коксообразования, снижается срок заполнения камеры коксом и увеличивается деструкция первично образующегося кокса (прокалка), что уменьшает содержание в коксе продуктов, выделяющихся при его прокаливании ( летучих ). [c.126]

Повышение ароматизованности сырья существенно влияет на качество образующегося кокса. Под ароматизованностью мы понимаем долю углеродных атомов сырья, содержащихся в ароматических кольцах. Чем выше ароматизованность жидкого продукта в коксовой камере, тем выше пороговая концентрация асфальтенов, при которой раствор застудневает и начинается коксообразование, и меньше газовыделение при поликонденсации асфальтенов (благодаря большей ароматизованности последних) в результате пористость кокса снижается. При меньшем газовыделении высота вспененного Слоя в коксовой камере снижается, и предельная высота, до которой может быть заполнена коксом камера без опасности переброса в колонну, повышается. Содержание в сырье асфальтенов и асфальтенообразующих компонентов определяет время начала коксообразования. Чем меньше асфальтенов в сырье и ниже скорость их накопления при крекинге, тем больше период до начала коксообразования. [c.127]

Известно, что чем выше ароматизированность исходного продукта, тем выше пороговая концентрация асфальтенов, при которой раствор застудневает и начинается коксообразование. Высокая пороговая концентрация выделения из раствора асфальтеновой фазы приводит к образованию твердого углеродистого вещества с участием ароматической среды, что способствует формированию упорядоченной структуры нефтяных коксов. [c.184]

Как видно, наибольшее влияние на значение пороговой концентрации оказывают смолы. Высокая концентрация в нефтяном сырье парафино-нафтеновых углеводородов или асфальтенов способствует карбоидообразованию на ранних стадиях термических превращений сырья. Повышенное содержание ароматических углеводородов приводит к значительному образованию карбоидов после достижения пороговой концентрации асфальтенов. Ароматические углеводороды и смолы способствуют пептизации асфальтенов, то есть в данном случае переводу в коллоидный раствор скоагулированных частиц дисперсной фазы. Парафиновые углеводороды, наоборот, вызывают их коагуляцию. [c.74]

В углеводородных растворах пороговая концентрация, соответствующая гетеро-фазной системе, обусловлена невозможностью встраивания молекул индивидуального парафина в кристаллическую структуру надмолекулярнрых образований. Низкомолекулярные нормальные парафины не принимающие участия в образовании твердых растворов, вероятно, могут вовлекаться в процессы сольватации частиц более высо- [c.143]

Принято считать, что появление а-фракции в КМ связано с достижением пороговой концентрации асфальтенов, обычно ассоциируемой с максимумом их концентрации или выхода на кинетических кривых. Однако анализ самой проблемы и многочисленных экспериментальных данных показывает необходимость уточнения усгановившихся представлений о механизме фазовых превращений в КМ. Дело в том, что о развитии сложной многокомпонентной системы в процессе карбонизации нефтяного сырья принято судить по результатам исследования агрегативно-кинетической устойчивости и расслоения совершенно иной системы, а именно - сильно разбавленного раствора КМ в некоторой выборке растворителей. Однако используя большой ряд растворителей с возрастающим параметром растворимости Гильдебранда (см. рис.5.2),можно получить какое угодно большое число кривых изменения выхода КМ и массовой доли в ней как угодно узких фракций. При этом кривые для промежуточных фракций (2,3,...,п-1) имеют экстремальный характер, а экспериментатор фиксирует [c.130]

По третьей методике навеску кристаллического трилона Б растворяли в хлорнокислом растворе хлорида циркония. Концентрация циркония в растворах не превышала пороговую концентрацию образования полимеров (2-10-3 моль/л). Затем примерно такое же количество трилона Б растворяли в растворе H IO4 такой же концентрации. Экспериментальные данные приведены в табл. 54. [c.294]

При введении в золь электролита (коагулянта) коагулирующее действие оказывает ион, имеющий противоположный заряд для отрицательно заряженных золей — катион, для золей с положительным зарядом частицы — анион. Наименьшая концентрация электролита, вызывающая коагуляцию, называется порогом коагуляции. Чем выше заряд коагулирующего иона, тем ниже его пороговая концентрация. Коагуляция золя происходит при достижении в растворе критической величины -потенциала, т. е. еще до достижения системой изоэлектри-ческого состояния. [c.24]

Он начал с того, что ТЖонструировал прибор, с помощью которого можно было добавлять к потоку воздуха чрезвычайно малые, но точно контролируемые количества пахучего вещества. (Это совсем нелегко сделать, когда количества добавляемого вещества во многие миллионы раз меньше общего тока воздуха метод решения этой проблемы Нейхаусом был одновременно и простым и точным.) Затем он установил три небольших ящика с подвешенными на петлях крышками. В одном из них был спрятан кусок сахара, а перед этим ящиком шел ток пахнущего воздуха. Два других были пусты, а ток воздуха, выходящий перед ними, запаха не имел. Собаку обучили связывать запах с поощрением сахаром и, следовательно, по наличию запаха выбирать нужный ящик. Можно было с уверенностью считать, что в этих опытах собака пользуется только обонянием, так как, когда запах был очень слабым, животное прижимало нос непосредственно к отверстию, из которого шел ток воздуха, и делало глубокий продолжительный вдох, точно так же как при исследовании мышиной норы. Кроме того, такая постановка эксперимента исключала всякие сомнения относительно истинной концентрации пахучего вещества в воздухе, попадавшем в нос животного. Определенные таким способом пороговые концентрации можно считать более достоверными, чем те, которые получил, например, Моултон, в опытах которого пахучее вещество находилось в растворе, а концентрация его в воздухе над сосудом устанавливалась расчетным путем. [c.102]

На интенсивность (скорость) термодеструктивных превращений ТНО существенное влияние оказывает растворяющая способность дисперсионной среды, которая определяет значение так называемой пороговой концентрации асфальтенов. Если дисперсионная среда представлена парафино-нафтеновыми углеводородами, обладающими слабой растворяющей способностью (то есть являющимися плохим растворителем), асфальтены выпадают из раствора при низких их концентрациях. Наоборот, в среде хорошего растворителя, например, полициклических ароматических углеводородов или смол, выпадение асфальтенов происходит только при превыше- НИИ значения их пороговой концентрации (с показателем растворяющей способности тесно связано и такое понятие, как агрегатив-ная устойчивость сырья или реакционной среды, широко применяемое при объяснении причин и разработке способов защиты против расслоения и закоксовывания змеевиков печей и новых сортов высоковязких топлив, вяжущих, связующих материалов и др.). [c.368]

Высокая чувствительность обонятельных рецепторов показывает, что запах переносится молекулами. Пороговые концентрации пахучих веществ, воспринимаемых человеком, составляют 4 -10 для скатола, 4,4 - 10 для этилмеркаптана и 5 - 10 мг/л для тринитробутилтолуола. Пахучее вещество должно быть достаточно летучим и растворяться в воде и в липидах — рецепторные клетки находятся в слизистом, водном окруч ении и вещество должно проникать сквозь мембраны. [c.355]

Ментол - бесцветные кристаллы с мятным запахом и холодящим вкусом р 4,92 Па (20 °С), пороговая концентрация запаха 9,6410" г/л, ц 5,410 30 Кл м растворим в этаноле, Щюпиленгликоле, глицерине, органических растворителях, эфирных и жирных маслах, уксусной кислоте, жидких 802 КНз плохо растворим в воде (0,05%). [c.63]

С (10 мм рт.ст.), р 0,373 Па (20 °С), пороговая концентрация 2,73-10" г/л растворим в этаноле, нерастворим в глицерине, растворимость в воде 0,2% легко перегоняется с водяным паром. При продолжительном воздействии воды, ввета и воздуха разлагается. [c.118]

В отсутствие электрического поля при пропускании раствора целлюлазного ферментного препарата через слой порошковой целлюлозы в рабочей камере установки на целлюлозе адсорбируется некоторое количество ферментов, определяемое их природными адсорбционными характеристиками. Через некоторое время адсорбция прекращается и концентрация ферментов на выходе из рабочей камеры приближается к концентрации на ее входе (рис. 3.9). При включении тока концентрация ферментов на выходе из рабочей камеры резко падает. При увеличении напряженности поля эффективность электроудерживания возрастает вплоть до предельного значения, когда все входящие в рабочую камеру ферменты удерживаются на цел цолозе и их концентрация на выходе из камеры равняется нулю (рис. 3.9). Максимальная эффективность электроудерживания наблюдается при достижении напряженности поля определенной пороговой величины, которая мало зависела от природы ферментного препарата, но была пропорциональна его концентрации в растворе на входе в рабочую камеру. Например, при концентрации раствора (по белку) 1 г/л пороговое значение напряженности поля составляет около 100 В/см. Без отключения тока десорбция ферментов не наблюдается, тогда как [c.88]

Теория миграции энергии удовлетворительно описывает эффект концентрационного тушения в относительно разбавленных растворах люминофоров. Согласно этой теории, между любыми соседними молекулами люминофора, при наличии перекрывания их спектров поглощения и люминесценции, возникает резонансное взаимодействие, приводящее к безызлучательному переносу энергии от возбужденной молекулы к невозбужденной. Чем сильнее налагаются друг на друга спектры поглощения и люминесценции, тем меньше величина пороговой концентрации Со. Если спектры поглощения и люминесценции не накладываются друг на друга, то концен фационное тушение не наблююдается в широком диапазоне концентраций люминофора. Концентрационное тушение может развиваться вследствие передачи энергии от возбужденных молекул на нелю-минесцирующие ассоциаты молекул люминофора. [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология