Калий прокаливание

Промотор можно вводить в носитель до и после пропитки его активными компонентами. Так, окись калия вводят в катализатор (в виде 1%-ного раствора карбоната калия), а затем носитель пропитывают раствором веществ, содержаш>1Х никель и уран. В другом случае катализатор получают погружением глинозема в расплав нитратов никеля и урана с последующим прокаливанием его до образования соответствующих окислов. После этого его выдерживают в растворе карбоната калия на протяжении 30 мин. [c.27]

Катализатор получают погружением глинозема в расплав нитратов никеля и урана с последующим прокаливанием до образования окислов. Завершающей операцией является выдерживание катализатора в растворе углекислого калия в течение [c.84]

Установите формулу вещества, выпадающего в осадок при смешении растворов хлорной меди карбоната калия, если известно, что при прокаливании 2,22 г этого осадка образуется 1,6 г нового твердого продукта. Среди выделяющихся при этом газов и паров содержится 0,18 г воды. [c.41]

Галогены легко открыть реакцией Бейльштейна. При прокаливании в пламени горелки медной проволоки или пластинки, на которой находится органическое вещество, содержащее галоген, пламя окрашивается в интенсивно зеленый цвет. В отсутствие натрия или калия галоген, содержащийся в веществе, реагирует, при высокой температуре с медью [c.45]

При полном анализе силиката вместо потери при прокаливании определяют содержание химически связанной воды и СО содержание щелочных металлов (калия и натрия) определяют в отдельности. Кроме того, определяют содержание закисного железа FeO, а также МпО и Р,0,. В некоторых специальных случаях необходимо определение ряда других элементов, реже встречающихся в значительных количествах, например ZrO Сг.Оз VA, NiO, СоО, ВаО, SrO, ВеО, СиО, F, С1, B.O и др. [c.460]

Углекислый магний отфильтровывают, к фильтрату приливают немного серной кислоты раствор выпаривают досуха и удаляют аммонийные соли прокаливанием. Остаток состоит из сернокислых солей калия и натрия. Чашку с сернокислыми солями взвешивают, затем остаток растворяют в воде при правильной работе он должен полностью раствориться. После удаления раствора пустую чашку промывают, прокаливают и снова взвешивают. По разности двух взвешиваний находят вес сернокислых солей калия и натрия. Затем вычисляют вес окиси натрия (Na,0), условно принимая, что остаток состоит только из сернокислого натрия. [c.471]

Сухой остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды и осаждают следы кальция, приливая раствор щавелевокислого аммония и гидроокись аммония. Осадок СаС О, через несколько часов отфильтровывают, промывают 5—6 раз 10—15 м.л 1 %-ного раствора щавелевокислого аммония фильтрат выпаривают в платиновой чашке досуха и снова удаляют аммонийные соли прокаливанием. Остаток смачивают несколькими каплями разбавленной соляной кислоты, раствор выпаривают досуха хлористые соли калия и натрия прокаливают до прекращения растрескивания. Охладив осадок, его взвешивают. [c.474]

В железном тигле расплавьте 10 г нитрата калия и в расплавленную массу внесите при перемешивании 20 г сухого губчатого свинца, полученного при взаимодействии цинка с ацетатом свинца. После прокаливания в течение 90 мин, когда свинец окислится, массу охладите, вылив рас- [c.176]

Окрашивание пламени солями щелочных металлов. Стеклянную палочку с впаянной нихромовой проволочкой (лучше платиновой) промойте соляной кислотой (погрузите в раствор H l) и прокалите в пламени горелки до получения бесцветного пламени. Проволоку опустите в раствор соли щелочного металла и внесите в бесцветное пламя горелки. Наблюдайте окрашивание пламени. Проделайте опыты с солями всех щелочных металлов, имеющимися в лаборатории. Внимательно следите за чистотой проволоки, повторяя промывку кислотой и прокаливание перед проведением каждой пробы. Окрашивание пламени горелки солями калия лучше рассматривать через стеклянную призму с раствором индиго, который поглощает желтые лучи. [c.267]

Через раствор, содержащий бромид калия и иодид калия, пропустили избыток хлора. После этого раствор выпарили и прокалили. Что представляет собой остаток после прокаливания [c.62]

При прокаливании дихромата калия с серой получается оксид хрома и соль калия, образующая с солями бария нерастворимый в кислотах осадок. Составьте уравнение этой реакции и назовите ее. [c.126]

При работе с солями используют стеклянные шпатели, стаканы с растворами накрывают чашками Петри или стеклянными пластинами, а растворы фильтруют только через стеклянные фильтры. Затем соли высушивают и, если это возможно, прокаливают. Уменьшение степени, загрязненности хлорида калия примесями органических веществ при различной степени очистки иллюстрируется рис. 1,17. Как видно из рисунка, в исходной соли КС1 как марки хч , так и осч содержатся органические примеси, количество которых уменьшается с увеличением числа перекристаллизаций. Однако полностью очистить соль от следов органических веществ только увеличением числа перекристаллизаций не удается. Практически полное удаление примесей поверхностно-активных органических веществ в пределах чувствительности адсорбционного полярографического метода происходит лишь при прокаливании четыре раза перекристаллизованной соли при 550 °С (рис. 1.17). Следует отметить, что такой степени чистоты удается достигнуть, только если толщина слоя соли в тигле не превышает 1—2 см [c.29]

В технике его извлекают из платиновых руд следующим способом. Платиновую руду обрабатывают царской водкой. В осадке остается осмистый иридий, содержащий рутений. Отсюда осмий удаляют сплавлением с цинком, прокаливанием с пероксидом бария и выщелачиванием водой. Остаток содержит иридий и рутений. Его прокаливают с едким кали и селитрой, в результате чего образуется рутенат калия, растворимый в воде. Из рутената калия рутений восстанавливают цинком. [c.365]

Сульфиды никеля, палладия и платины (II) образуются прямым соединением этих металлов с серой, а также при пропускании сероводорода или приливании растворов сульфидов аммония и щелочных металлов к растворам солей никеля, палладия и платины. Дисульфид никеля получается при сильном прокаливании карбоната никеля с карбонатом калия и серой. [c.391]

Оксид хрома (Ш) можно получить также прокаливанием дихроматов калия [c.93]

При прокаливании 7,28 г смеси нитратов калия и натрия образовалось 6 г смеси нитритов калия и натрия. Определить состав смеси. [c.30]

Еще в древние времена было известно моющее действие золы растений, которое-связано с HpH yT TBHeni в ней карбоната калия. Получение карбоната калия из древесной золы было известно уже древним грекам и римлянам, однако они не отличали полученную таким образом соль от встречающейся в природе соды. Алхимики готовили чистый карбонат калия прокаливанием виннокаменной соли KH 4H4OJ, а позднее-путем сжигания её с седитрой. [c.223]

Из гексахлороиридатов (VI) в воде хорошо растворим Na2[lr le], а производные элементы подгруппы калия и NH4 растворимы плохо. Обра ювание малорастворимого (NH4)2[Ir lg] используется для отделения иридия от остальных платиновых металлов. При прокаливании (NH4)2[Ir le] (в атмосфере водорода) получается чистый иридий. [c.605]

Сжигание сероводородсодержащего газа при производстве серной кислоты обычно осуществляют с заметным избытком воздуха по сравнению со стехиометрическими коэффициентами уравнения реакции получения диоксида серы. При нормальной эксплуатации установки в контактные аппараты подают газ, содержащий 6—8 % (об.) 80а и 11 —12 % (об.) Оа, что достигается подачей в топку 8—10-кратного избытка воздуха по отношению к сероводороду. В качестве катализатора в контактных аппаратах используют сульфованадат-диатомовую массу. При изготовлении в нее вводят пиросульфат калия, образующий с пятиокисью ванадия активный комплекс УаОд-КаЗаО,. При прокаливании [c.114]

Катализатор получают смешиванием гидроокиси алюминия или гидроокисей алюминия и магния с раствором нитратов никеля и уранила с последуюш,им введением (при перемешивании) раствора карбоната калия. Он формуется в виде гранул методом экструзии при добавке к массе связующего. Катализатор может быть приготовлен также пропиткой сформованного носихеля (окись алюминия или шпинель) растворами солей никеля и уранила с последующей нропиткой раствором КОН или прокаливанием шихты из смеси сухих солей составляющих компонентов [c.68]

Азот качественно открывается тоже прокаливанием навески в 1—2 г с кусочком металлического калия. По извлечении водой прокаленного остапса, раствор фильтруют, и фильтрат кипятят с несколькими каплями растворов солей окиси и закиси железа. Образование нри этом берлинской лазури указывает на присутствие азота. Количественно определение азота производится по Дюма или по способу, предложенному Зенгелис (42). [c.286]

Джекобе (656) для определения графита в смазках отвешивает 4,8 г смазки в тигель на 30 сл и прибавляет 4 г кислого сульфата калия. Тигель нагревают до разложения мыла (около, Уг часа). По охлаждении смеси ее смывают эфиром в стакан (400 сл эфира). Остаток сульфата растворяют, после измельчения в другом стакане в воде при кипячении, охлаждают, фильтруют через взвешенный тигель Гуча и через него же фильтруют эфирный раствор. После промывания тигля Гуча с осадком эфиром, потом горячей водой и йгир-том, тигель высупшвается и взвешивается для последующего сжигания графита и снова взвешивается. Прокаливание с кислым сульфатом, повидимому, переводит графит в более грубое дисперсное состояние. [c.315]

К таким катализаторам относятся сульфо-ванадо-диатомитовый катализатор (ОВД), который предназначен для окисления SOj в SO3. По технологии предварительно смешанные комноненты катализатора гранулируются в грануляторе и поступают в печь с вращающимся барабаном. Топочные газы и сырье гранулы проходят в печи противотоком. Температура газа на входе в печь 580 °С, на выходе 200 °С. В процессе прокаливания образуется пиросульфованадат калия по реакциям [c.197]

Из гексахлороиридатов (VI) в воде хорошо растворим NajiIr lJ, а производные элементов подгруппы калия и NH+ растворимы плохо. Образование малорастворимого (МН4)2[1гС1б] используется для отделения иридия от остальных платиновых металлов (см. стр. 657). При прокаливании (NH4)a[Ir lel (в атмосфере водорода) получается чистый иридий. [c.643]

В промышленных условиях окись хрома СГ3О3 получают прокаливанием смеси соли хромовой Ha rOj или двухромовой Hj rjO, кислоты с углем или серой, например двухромовокислого калия с углем [c.105]

При нагревании нитрат калия разлагается в соответствии с уравнением (1). Так как масса исходной смеси после прокаливания уменьшилась на 6,4 г (100 — 93,6), то, следовательно, в результате реакции (1) выделилось 6,4 г О2 (0,2 моля), а KNO3 в исходной смеси солей было 40,4 г (0,4 моля). [c.115]

Сферохром-1 получают из инзеиского кирпича путем добавки карбонатов калия и натрия с последующим прокаливанием сферических гранул при 900— ЭбО С. Аналогично получают сферохромы 2 и 3, но без добавки флюсов к исходному днатомитовому сырью. Прокаливание происходит при более высокой тем- [c.306]

При прокаливании 20,4 г бертолетовой соли K lOj получили хлорид калия и кислород, причем масса уменьшилась на 8 г. Рассчитайте молекулярную массу а) хлорида калия б) бертолетовой соли. [c.8]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

В неочищенном виде алюминий впервые был выделен дат-ским физиком Г. Эрштедтом в 1825 г. В чистом виде его впервые получил в 1827 г. немецкий химик Ф. Вёлер прокаливанием хлористого алюминия с металлическим калием. [c.267]

Открытию К -ионов мешают ионы аммония следовательно, для открытия ионов калия необходимо предварительно удалять аммониевые соли выпариванием раствора и последующим прокаливанием сухого остатка или кипячением растворов с NaOH или Naj Og. [c.30]

При прокаливании оксида кобальта (II) с кварцевым песком и карбонатом калия получается синий стекловидный ортосиликат калия и двухвалентного кобальта при нагревании же оксидов кобальта и алюминия получается соединение типа шпинели СоО + А12О3 = Л12 [С0О4], или Со (Л102)2 синего цвета. На образовании этого соединения основана реакция Тенара на алюминий. [c.371]

Различия в растворимости сульфидов лежат в основе их определения в качественном анализе. Нерастворимые в воде сульфиды имеют разнообразную яркую окраску ( dS — желтый, ЗЬгЗз — оранжевый, PbS — черный и т. д.), что объясняет их широкое использование в качестве пигментов при производстве красок. Сплавы, полученные в результате прокаливания сульфидов щелочно-земельных металлов с добавками флюса (плавиковый шпат, бура) и следами солей тяжелых металлов, применяют для изготовления светящихся красок. В кожевенной промышленности сульфиды натрия, кальция, бария нужны для обезволашивания шкур, а в медицине ванны с раствором сульфида калия применяют для лечения кожных заболеваний. [c.243]

Г. Шталь никогда не сомневался в реальности флогистона. Наиболее убедительным доказательством его существования он считал синтез и анализ серы. Сперва Г. Шталь, действуя купоросной (серной) кислотой па масло винного камня (насып енный раствор поташа, полученного прокаливанием кислого тартрата калия), приготовил купоросный винный камень (сульфат калия). Сплавив последний с нотагпом и угольным порошком, он получил серную печень. Из ее раствора в воде после прибавления уксуса выделялась сера в виде сорного молока (мелкодисперсная сера белого цвета). Затем Г. Шталь смешал серную печень с селитрой и пересыпал смесь в раскаленный тигель. Произошла вспышка и [c.52]

Раствор окрашивается в малиновый цвет из-за появления аниона Мп01 и из него выпадает коричневый осадок гидроксида марганца (IV). Марганцовая кислота очень сильная, но неустойчивая, не может быть сконцентрирована в растворе больше чем до 20%. Сама кислота НМПО4 и ее соли (перманганаты) — сильные окислители. Например, перманганат калия в зависимости от pH окисляет различные вещества, восстанавливаясь до соединений марганца различной степени окисления. В кислой среде (pH < 7) восстанавливается до соединений марганца (II), в нейтральной среде (pH 7) — до соединений марганца (IV), в сильно щелочной среде (pH > 7) — до соединений марганца (VI) (стр. 188). При прокаливании перманганаты разлагаются, отщепляя кислород, чем часто пользуются для получения чистого кислорода (гл. XI, I). [c.342]