Барий хроматный

А. М. Васильев и А. А. Попель показали возможность определения бария хроматным методом в присутствии стронция и кальция, а Е. Н. Калмыкова разработала методику определения бария в рудах, позволяющую определять любые содержания бария (менее 1 и более 40%), причем в случае определения малых содержаний бария (менее 10 мг в титруемом объеме) в титруемый раствор добавлялось определенное количество титрованного раствора хлорида бария. Для понижения растворимости осадка вводили ацетон (около 25% по объему). [c.177]

Отделение бария в виде хромата. Нитраты, полученные, как указано на стр. 697, или хлориды обрабатывают для отделения и определения бария хроматным методом в том его единственном варианте которым можно почти количественно отделить барий от кальция и стронция. [c.700]

Двуокись серы и окислы азота окисляют перекисью водорода до серной и азотной кислот. Сумму кислот титруют раствором едкого натра и пересчитывают общую кислотность на содержание (ЫО+МОз). В оттитрованном растворе определяют содержание сульфат-ионов, приливая титрованный раствор хлорида бария и титруя избыток ионов бария хроматным или комплексо-нометрическим методом. Сульфат-ионы можно также определять прямым титрованием раствором хлорида бария в ацетоновой среде с индикатором нитхромазо или кинетическим методом. [c.230]

По проницаемости хлорид-ионов покрытия несколько отличаются труднее всего хлорид-ионы проникают через лаковые, а также пигментированные покрытия, полученные на основе алкидной смолы с добавкой толуилендиизоцианата легче всего — через покрытия, полученные на основе алкидной смолы, модифицированной касторовым маслом. При введении хроматных пигментов проницаемость хлорид-ионов усиливается у алкидного покрытия в присутствии смешанного хромата бария- [c.118]

Как видно из табл. 8.2, растворимость хроматов цинка и стронция мало зависит от содержания пигмента и в среднем составляет 0,5 г/л в пересчете на СгОз. Смешанный хромат бария-калия содержит значительно больше водорастворимых частиц, чем хроматы цинка и стронция. Это обеспечивает относительно высокую концентрацию хроматных ионов в вытяжках, которая возрастает с увеличением концентрации пигмента. [c.132]

Экспериментальные данные показывают, что максимальная диффузия воды происходит через пленки на основе модифицированной касторовым маслом алкидной смолы, содержащей свободные гидроксильные группы. При значительном вымывании смешанного хромата бария-калия проникновение воды через пленку усиливается. Этим, очевидно, можно объяснить сильное проявление пассивирующих свойств хроматных пигментов, особенно в покрытиях на основе этой смолы. [c.139]

Отделение от щелочноземельных металлов. Чаще всего для отделения щелочноземельных металлов от кальция используют хроматный и сульфатный методы [14211, значительное распространение получило разделение, основанное на различной растворимости неорганических и некоторых органических солей щелочноземельных металлов в неводных растворителях и концентрированных кислотах. Большая разница в ПР сульфатов кальция и бария создает принципиальную возможность для разделения этих ионов в виде сульфатов. Однако при этом всегда следует учитывать, что с повышением кислотности раствора (особенно в присутствии соляной кислоты) растворимость сульфата бария возрастает [1163], и для правильного разделения необходимо строго контролировать кислотность среды. Кальций можно отделить от стронция и бария действием серной кислоты в уксуснокислой среде [1313]. Если к смеси, содержащей щелочноземельные металлы, прибавить сульфат и оксалат аммония, то кальций осаждается в виде оксалата, а стронций и барий переходят в сульфаты [664]. Из полученной смеси осадков кальций легко может быть удален разбавленной кислотой. Однако разделение неполное Осадок сульфатов стронция и бария загрязнен оксалатом стронция, а осадок оксалата кальция содержит следы сульфата стронция и бария. [c.159]

Предложенное хроматное покрытие хорошо защищает алюминий от коррозии под слоем краски, так как наряду с ионом хромата содержит ионы бария, нитрата и фторсиликата. Это покрытие на алюминии противостоит воздействию солевого тумана в течение 386 ч. Покрытие образуется на металле при комнатной температуре в течение 1 мин pH раствора поддерживается в пределах 1,2—1,6. Для его при- [c.117]

Применение хроматного метода определения бария практически ограничивается теми случаями, когда отделяют барий от кальция или стронция или от обоих (стр. 700). [c.714]

Окислы — наиболее стойкие пигменты. В отношении термостойкости, однако, есть исключения. Сульфиды (чаще, чем окислы, являющиеся сгораемыми продуктами) тоже обладают хорошей комбинацией показателей стойкости, но менее атмосферостойки, чем окислы (например, сульфид цинка, сульфид бария). Ультрамарин растворяется в кислотах. Осаждением из воды получают хроматные пигменты. Они достаточно стабильны, но не выдерживают действия щелочей и температур выше 180 °С. Сухим или влажным смешением желтых (чаще всего — хромат свинца) и синих (сейчас чаще всего фталоцианиновый синий) пигментов получают зеленые цвета. Почти все углеродные пигменты очень стабильны и выдерживают температурные нагрузки до 300 °С. [c.116]

Барий-калиевый хромат обладает очень высокими антикоррозионными свойствами и устойчивостью к действию атмосферных явлений, что объясняется пассивирующим действием на металл хроматных ионов, входящих в его состав, а также его щелочностью. Другие его малярно-технические свойства весьма низкие цвет тусклый, укрывистость слабая, а интенсивность незначительная. [c.380]

Из классических методов разделения с последующими весовыми определениями следует еще упомянуть модифицированный хроматный метод отделения бария от стронция [43], позволяющий далее разделить стронций и кальций [44]. [c.540]

Избыток серной кислоты устраняют добавлением кашицы углекислого бария, вводя ее при интенсивном помешивании. На 1 г удаляемой серной кислоты вводят 2,2 г углекислого бария. При накоплении трехвалентного хрома в количестве выше допустимого для данного электролита производят проработку током с увеличенной катодной поверхностью. При накоплении в электролите более 10 г/л железа следует часть электролита заменить свежим загрязненный электролит можно использовать для приготовления хроматных растворов, используемых при пассивировании цинковых и кадмиевых покрытий. [c.166]

В пятидесятых годах успехом пользовался хроматный метод [4—6], позволяющий определять барий в рудах в любых количествах, притом в присутствии кальция и стронция. [c.110]

Хромат барий-калия обладает антикоррозионными свойствами, что объясняется пассивирующим действием на металл хроматных ионов,-входящих в его состав, а также его щелочностью. Другие его технические свойства весьма низкие цвет тусклый, укрывистость слабая, а интенсивность незначительная. [c.301]

Одним из недостатков хроматной обработки является возможность закупорки трубопровода из-за выпадения осадка окиси хрома. Не исключено также образование осадков хромата бария или стронция. Другой серьезный недостаток хроматов — токсичность и сложность обращения с ними. Цена их, при тех концентрациях, которые требуются, довольно высока кроме того, органически ингибиторы вообще более эффективны. [c.201]

Бихромат аммония. Этот и два нижеуказанных раствора требуются только при хроматном способе определения бария (см. стр. 155). Барий обыкновенно определяется в виде сульфата 100 г бихромата аммония, испытанные на отсутствие сульфата, растворяют в литре воды. [c.21]

Пигменты с окислительным действием замедляют анодное растворение, образуя продукты окисления при контакте с металлом. Как уже указывалось, некоторые пигменты обладают пассивирующим действием, основанным иа облагораживании электродного потенциала, и уменьшают склонность металла к коррозии. В качестве замедлителей коррозии могут быть применены свинцовый сурик, свинцовый глет, хроматы цинка, бария, стронция и калия и некоторые другие пигменты. Из них наиболее широкое применение в активных грунтовках получил хромат цинка, который, будучи частично растворим в воде, образует хроматные ионы, оказывающие пассивирующее действие и замедляющие анодную реакцию. [c.19]

Хроматный метод осаждения бария позволяет выделить достаточно чистым — 100 мг Ва из его смеси с 40 мг Sr в однократном процессе. Добавление мочевины приводит к получению крупнокристаллического осадка, вследствие чего соосаждение стронция сведено к минимуму. При соотношении Sr Ва, равном 1 1, требуется переосаждение. [c.11]

В анализе использован хроматный метод разделения стронция и бария после предварительного отделения титана экстракцией купфероном. Окончание определения бария— йодометрическое, титана — дифференциально-спектрофотометрическое (из отдельной навески). Содержание стронция находят по разности, после определения суммы стронция и бария комплексонометрически. Метод позволяет в течение 5—6 часов выполнить анализ образца на содержание бария, стронция и титана с точностью для бария — 1,5%, для стронция — 0,5% и для титана — 0,8% отн. [c.76]

При отношении молярных концентраций СО к СгО" в исходном растворе, равном 11.8, в осадок переходит 93% карбоната бария и 7% хромата. При отношении, равном 23.6, хроматный ион в осадке нельзя обнаружить даже качественно. [c.272]

Еще в старину в качестве пигмента в масляных красках, предназначенных для защиты стали, применяли свинцовый сурик. Исследуя такие покрытия современными методами, ученые нашли, что свинцовый сурик взаимодействует с поверхностью металла и образует оксидную пленку, которая снижает коррозионную активность поверхности, т.е. пассивирует ее. Аналогично действуют хроматные пигменты, также способные замедлять коррозию стали, алюминиевых и магниевых сплавов и других металлов. Объясняется это тем, что хромовокислые соли, например хромовокислый стронций, барий, цинк, растворяясь в воде, диссоциируют с образованием ионов СгО , которые, будучи сильными окислителями, взаимодействуют с поверхностью металла и пассивируют ее. [c.81]

Пассивирующие грунтовки чаще всего содержат хроматные пигменты — соли хромовой кислоты хроматы стронция, бария, кальция, цинка, свинца. Хроматы являются самыми распространенными пассиваторами. Даже при незначительных концентрациях хроматов в электролите металлы переходят из активного в пассивное состояние. Это можно проиллюстрировать на примере пассивации стали (рис. 8.1). Даже в агрессивном электролите (0,1 н. N82804) можно полностью подавить коррозионный процесс, если ввести в него хромат определенной концентрации, получившей название защитной. Потенциал стали при этом сильно смещается в сторону положительных значений (на 0,5—0,6 В), что может служить косвенным доказательством сильных пассивирующих свойств хроматов. [c.126]

Были изучены необратимые электродные потенциалы стали, дуралюмина и магниевого сплава в водных вытяжках среднерастворимых хроматных пигментов, таких, как хромат цинка и хромат стронция, и такого сильнорастворимого пигмента, как смешанный хромат бария-калия. Установлено, что потенциалы металлов сильно зависят от природы пигментов. Как видно из рис. 8.5, по пассивирующим свойствам хроматные пигменты по отношению к стали располагаются в следующий ряд смешанный хромат бария-калия >- хромат стронция > хромат цинка. [c.131]

Аналогичные свойства смешанный хромат обнаруживает при исследовании кинетики электрохимических реакций на стали, покрытой пигментированными пленками. Введение хроматных пигментов в пленкообразующие способствует увеличению анодной поляризации стали, причем в присутствии смешанного хромата бария-калия наблюдается большее торможение анодного процесса, чем в присутствии хромата цинка. Особенно резко проявляется это в покрытии на основе смолы 135 рис. 8.14). Хотя нельзя быть уверенным в том, что при снятии анодной поляризационной кривой в измеряемую величину потенциала не включается какая-то доля омического падения потенциала, однако, поскольку известно, что омическое сопротивление пигментированных пленок намного ниже сопротивления непигмен- [c.138]

Аналогичное явление можно обнаружить и при изучении водонабухаемости покрытий. Больше абсорбируют воду покрытия на основе алкидной смолы 135, особенно покрытия, пигментированные смешанным хроматом бария-калия. Минимальную набу-хаемость имеют эпоксидно-меламиновые покрытия. То же самое можно сказать и о диффузии ионов хлорида натрия. Выше было показано, что пассивирующие свойства хроматных пиг- [c.139]

В хроматном методе после отделения осадка BaSOi фотометрируют желтую окраску фильтрата, содержащего хромдт, при 375 нм [744, 1034]. Метод позволяет определить 10 % S04 в присутствии 500-кратных количеств фосфатов [которые отделяют в виде a3(POi)2] [348]. Чувствительность можно повысить до 0,5 ч. SOi на 1 млн., если фо ометрировать при 545 нм окраску, возникающую после добавления к хромату дифенилкарбазида [310, 920]. Метод применен для анализа высокочистого селена [310] и природных вод [920]. При замене хромата бария на молибдат бария фотометрируют при 365 нм окраску соединения МоО с тиогликолевой кислотой [945]. [c.130]

Открытие Ва. Остаток, не растворившийся в ацетоне, растворяют в небольшо.м количестве воды, прибавляют 2 капли 6N уксусной кислоты и равный объе. 1 раствора ЗЛ/ ацетата ам.мон-ия, нагревают и к кипящем раствору прибавляют по каплям хромат калия е количестве, достаточном для осаждения всего бария. Смесь центрофугируют и сохраняют центрофугат для реакции на стронций. Хроматный ссадок растворяют в разбавленной H I (избегать избытка), исследуют раствор в бесцветном пламени горелки и в случае со.мнений разбавляют двойным количеством воды и каплю раствора испытывают каплей разбавленной серной кислоты. [c.537]

Хроматные пигменты К ним относятся хроматы кальция, калия-бария, цинка, стронция и бария, а также силикохромат свинца Особенностью перечисленных соединений является их частичная растворимость в воде (от 0,003 г/л для силикохромата свинца до 14,7 г/л для хромата кальция) В результате образуются хромат-ионы Сг04 , диффундирующие ж поверхности металла и расширяющие область пассивного со- [c.352]

В хроматном методе определения свинца, йероятно, наилучшим из объемных методов определения этого элемента, свинец осаждают в виде РЬСг04 в уксуснокислом растворе, осадок растворяют в соляной кислоте и полученный раствор обрабатывают иодидом калия. Выделившийся иод оттитровывают раствором тиосульфата натрия Обычно свинец сперва выделяют в виде сульфата свинца. Сурьма, висмут, серебро, барий и гель кремнекислоты-нежелательны и должны быть отделены или перед осаждением свинца в виде сульфата или последующей специальной обработкой. [c.265]

Ранее была показана возможность определения свинца и бария в отдельности путем гидролитического осаждения [1,2] или ферроцианидом [3]. В настоящей работе найден способ определения этих ионов при совместном их присутствии. Исходные растворы РЬ( Оз)2 ( -0,05 н.) и Ва(КЮз)г ( 0,1 н.) установлены как сульфатным, так и хроматным весовыми методами. Сходимость параллельных определений титров различт-ыми способами была вполне удовлетворительной. Раствор R4[Fe( N)6] [c.41]

До настоящего времени для гравиметрического определения бария широко используется метод осаждения в виде Ва ЗОд, который образуется в результате взаимодействия иона барйя с раство- римыми сульфатами /6, 7, 11/. Этот метод является специфичным, особенно при использовании ИЭДТУ для маскирования посторонних катионов. Применение хроматного метода определения бария практически ограничивается теми случаями, когда отделяют барий от кальция или стронция, или от обоих /6, 7/. [c.32]

В хроматном методе ионы ВО " осаждают хроматом бария. После подщелачивания отделяют осадок — смесь Ва304 и ВаСг04. В фильтрате титруют ионы СгО в количестве, эквивалентном содержанию 80 , раствором двухвалентного железа. В качестве индикатора используют дифениламинсульфокислоту [316] или ферроин [317]. Возможно иодометрическое окончание метода. В этом случае к фильтрату добавляют иодистый калий и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия [318-322]. [c.31]

Принцип хроматного метода основан на обмене хроматом бария ионов СгО на сульфат-ионы. Далее фотометрируют фильтрат, имеющий желтую окраску салшх [c.33]

Посуду с хлористым барием несколько раз промывают хроматным раствором. При этом обращают внимание на то, чтобы не было -потерь растворов. Используемую посуду необходимо тщательно обмыть хроматным раствором. Если раствор сделан правильно, то на дне колбы осаждается светло-желтый осадок, а раствор становится бесцветным. После отстаивания осадка всю жидкость сливают, а к осадку добавляют дистиллированную воду, так чтобы объем смеси составил 500 мл 5 Л1Л взболтанной суспензии содержат приблизительно 0,5 Г ВаСг04 этого достаточно для определения 0,20 Г 8О4. [c.315]

Для косвенного определения сульфатов используются ионы хромата и меньшая растворимость сульфата бария по сравнению с хроматом бария. Эквивалентное для онределения сульфатов количество хроматных ионов устанавливают при помощи дифенилкарбазида [58, 59] (см. стр. 451) или замеряют поглощение хроматн1.1Х ионов [60, 61] (ем. стр. 453). [c.357]

Изучение коррозии стали в водных вытяжках хроматных пигментов [1, 2] показало, что скорость коррозии сильно зависит от растворимости испытуемого пигмента (табл. 1). В водных вытяжках хроматов магния, кальция, калия-бария и цинка в течение 6 месяцев коррозии вообще не наблюдалось. Небольшая коррозия имеет место в водных вытяжках хромата бария и тетраоксихро-мата цинка. Как и следовало ожидать, различие в поведении стали в водных вытяжках различных пигментов зависит от концентрации пассивирующего агента, который вымы-ваегся из пигмента в разных количествах в соответствии с их растворимостью меньше концентрация в водной вытяжке, тем больше скорость растворения металла. [c.23]