Поливинилхлорид мочевиной

Синтетические полимеры. К синтетическим полимерам, в обычных условиях не обладающим высокой эластичностью, относятся полиэтилен, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, поливинилацетат, полиметилакрилат, полиметилметакри-лат, полистирол и ряд других широко известных продуктов, идущих для изготовления изделий из пластмасс, плёнок и т. д. Эти вещества являются термопластичными, поскольку они могут размягчаться и формоваться при нагревании, К синтетическим полимерам относятся также термореактивные смолы, текучие в исходном состоянии и способные при нагревании в результате химических реакций необратимо отвердевать. К таким смолам следует отнести феноло-форм-альдегидные и мочевино-формальдегидные смолы, применяемые в технике уже несколько десятилетий [c.420]

Этими методами можно получить вспененные материалы на основе как термопластичных (полистирол, поливинилхлорид и др.), так и термореактивных полимеров (фенолоформальдегидные, мочевино-формальдегидные, эпоксидные, полиуретаны и др.). [c.8]

Рис. 1.79. ИК спектры поливинилхлорида, заполимеризованного при 323 (а), 195 (б) Кис добавлением мочевины (в). Пленки получены прессованием [378].

Рис. 1.83. Влияние условий приготовления образцов поливинилхлорида, заполимеризованного при 323 К, на ИК спектр в области 750—550 см 1 I — поливинилхлорид, заполимеризованный с добавлением мочевины (спектр приведен для сравнения) 2 — ориентированная пленка 3 — полимер запрессован в таблетку с КВг 4 — пленка получена горячим прессованием 5 — пленка отлита из раствора [376.

Поливинилхлорид, полученный радиационным методом в канальных комплексах с мочевиной, имеет, по данным ИК-спектроскопии, синдиотактическую структуру. [c.548]

До 60-х годов Япония экспортировала небольшие количества химической продукции. Это были в основном отдельные виды удобрений (преимущественно мочевина), синтетических смол (в основном поливинилхлорид), а также химические волокна. По мере развития нефтехимии и насыщения внутреннего рынка химическими товарами, все большая часть их стала направляться на экспорт. Возродившиеся и окрепшие японские монополии повели борьбу за рынки сбыта и сферы влияния, потерянные в результате второй мировой войны, а такл<е за захват новых рынков сбыта, в том числе в странах Западной Европы и США. Используя свое преимущество, благодаря наличию дешевой рабочей силы, японские химические фирмы создали существенную угрозу американским химическим концернам не только на внешних рынках, но и в США. В связи с этим США стали широко использовать свою протекционистскую торговую политику для защиты внутреннего рынка от проникновения японских конкурентов. [c.235]

Особенно быстро растет выпуск полимеризационных пластиков, составляющих, нанример, в ФРГ 54% от всего производства пластмасс. В том числе в 1962 г. было произведено поливинилхлорида 215 тыс. т (на 10% больше, чем в 1961 г.), полиолефинов 147 тыс. т (больше на 47%, чем в 1961 г.), фенольных пресс-порошков 38 тыс. т (меньше на 12%, чем в 1961 г.), мочевино-формальдегидных пресс-порошков 7,5 тыс. т (меньше на 17%, чем в 1961 г.) Аналогичная картина наблюдается в США, Англии и других капиталистических странах 5. [c.239]

Конденсацией формальдегида с фенолом, мочевиной или ме-ламином получают фенольные или карбамидные смолы изготовленные на их основе пластические массы исторически явились одним из первых типов синтетических материалов, получивших широкое распространение. Вследствие появления поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена и других новых типов пластических масс они затратили свое универсальное значение, но все еще продолжают производиться в громадных количествах для изготовления различных предметов бытового и технического назначения (см. стр. 454). [c.206]

Конденсацией формальдегида с фенолом получают феноло-формальдегидные, а при конденсации с мочевиной карбамидные смолы. Изготовленные на их основе пластические массы были одним из первых синтетических материалов, получивших широкое распространение. С появлением поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена и других полимеров они утратили прежнее значение, но все еще продолжают производиться в больших количествах для изготовления различных предметов бытового и технического назначения и строительных материалов. [c.265]

В смеситель Вернера-Пфлейдерера емкостью 5 л помещают 1,5 кг поливинилхлорида, добавляют 60 г -мочевины, включают смеситель и в течение 30 мин добавляют порциями по 300 г трикрезилфосфат (всего 1500 г). Полученную пасту перемешивают еще 30 мин. Пасту из смесителя трижды пропускают через краскотерку (см. прим. 1). Готовую пасту оставляют на 24 ч п ри комнатной температуре для вызревания. [c.340]

Амиды органических кислот для стабилизации поливинилхлорида применяются чаще, чем амины. Достаточно полно патентная и периодическая литература, относящаяся к стабилизации полимера и сополимеров винилхлорида амидами, в частности производными мочевины и тиомочевины, представлена в обзоре [154]. Интересны рекомендации по применению в качестве стабилизаторов поливинилхлорида замещенных амидов фосфорной [272] и стеариновой [273] кислот. Эти амиды содержат трехчленные этилениминные циклы, легко размыкающиеся при взаимодействии с НС1. [c.182]

Получены также стереорегулярные поливинилхлорид, полиакрилонитрил и другие полимеры. При этом полимеризация протекает без разрушения кристаллической решетки мочевины, и в каждом канале образуется одна, соответствующим образом ориентированная цепочка полимера. Применение этого метода полимеризации ограничено необходимостью соответствия размеров и формы молекулы мономера размерам каналов. Например, некоторые эфиры акриловой кислоты образуют комплексы с мочевиной, но не полимеризуются. [c.132]

Порошкообразные смолы (термопластичные и термореактивные) могут применяться аналогично термопластичным волокнам как связующие в нетканых тканях. Однако трудность равномерного распределения порошка в массе волокна ограничивает распространение этого удобного и в принципе дешевого способа. В ограниченных масштабах сейчас применяют порошкообразные термопласты (поливинилхлорид, поливинилацетат) и термореактивные смолы — меламиновые, мочевино- и феноло-формальдегидные. [c.353]

Ячеистые пластмассы выпускают под названием эка-целл, пиатерм и др. Получаются они на основе поливинилхлорида, мочевино-формальдегидной смолы и других полимеров. [c.97]

Пенопласты. Своеобразную группу пластмасс составляют пенопласты и поропласты — так называют пластмассы, обладающие ячеистой, сотовой или пористой структурой. Пенопласты могут быть изготовлены на основе различных полимеров (полистирола, поливинилхлорида, полиуретанов, фенолформальдегидных или мочевино-формальдегидных полимеров и др.). Их получают обычно с помощью того или другого процесса, сопровождающегося выделением газа. Этот процесс проводят в массе полимера, находящегося в пластическом состоянии. В определенных условиях образующиеся газы остаются в полимере в виде мельчайших пузырьков, при этом, в частном случае, обр .чуется структура высокодисперсиой пены. [c.228]

Многие полимерные материалы обладают ценными химическими и физическими свойствами и успешно применяются в различных областях энергетической техники как конструкционные и электротехнические материалы. Для этой цели используются термопластичные и термореактивные полимеры. Из термопластичных полимеров широко применяют полиметилметакрилат (органическое стекло), полистирол, полиэтилен, винипласт (непластифицированный поливинилхлорид), полиизобутилен, капрон, фторопласт-4 (политетрафторэтилен), из термореактивных — фенопласты, получаемые на основе фенолоформаль-дегидной смолы аминопласты, получаемые на основе мочевино-формальдегидной смолы полиэфирные, эпоксидные и кремнийорганические полимеры. [c.337]

Ацетильное число выражается массой КОН (мг), эквивалентной массе уксусного ангидрида, которая реагирует с гидроксильными группами, содержащимися в 1 г полимера. Ацетильные числа изменяются в довольно широких пределах от О (мочевино- и меламиноформальдегидные смолы, поливинилхлорид) до 100—300 (алкидиые смолы, целлюлоза) и 1000—1200 (поливиниловый спирт). [c.219]

Получ. конденсация амииоуксусной к-ты с мочевиной илн K N влаимод. параформальдегида с кем и (МН4)2СОз- Примеп. для HN >NH синтеза лек. ср-в, гербицидов, текстильно-вспомогат. в-в, загустителей для пластичных смазок, стабилизаторов поливинилхлорида. ГИДРАВЛИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ, см. Специальные жидкости. [c.130]

Мономерными модифицирующими добавками при синтезе Ф.-ф. с. служат амины и амиды, в первую очередь анилин, меламин, мочевина, дициандиамид, капролактам, а также активные р-рители, серо-, фосфор-, кремний- и борсодержащие мономеры или олигомеры. В качестве полимерных модифицирующих компонентов используют каучуки, по-ливинилацетат, полиамиды, поливинилхлорид и др. Для повышения термич. устойчивости отвержденных Ф.-ф. с. применяют спец. добавки (см. Стабилизация полимеров) или проводят термообработку при 200-250 °С, в результате чего происходит дополнит, сшивание звеньев смолы. Высокотемпературный пиролиз Ф.-ф. с. (до 1000 °С) приводит к их карбонизации с образованием прочного кокса, обыадо не способного к фафитизации, а образующего аморфные материалы типа стеклоуглерода при термообработке до 2000 "С. [c.73]

Ф. из р-ров с фазовым распадом при охлаждении используют при получении волокон из полиолефинов (р-ритепи - высококипящие углеводороды), предложено также для волокон из полиакрилонитрила (смесь ДМФА с диметилсульфоном или мочевиной), поливинилового спирта (вода с мочевиной, капролактам). поливинилхлорида (капролактам или его смеси с циклогексаноном) и др. Ф. производится в шахте с охлаждением или в охладит, ванне. Волокна подвергают пластификац. вытягиванию. Р-ритель удаляют осторожной (напр., вакуумной) сушкой или промывкой легкотекучими жидкостями, смешивающимися с р-рителем полимера (во мн. случаях водой), с послед, сушкой. После этого,, при необходимости, проводят термич. вытягивание и термообработку. Практич. применение метод нашел при гель-формовании высокопрочных нитей на основе сверхвысокомол. полиэтилена. [c.122]

О значении оксихинолипата меди можно судить на основании того, что из поливинилхлорида и его сополимеров с винилацетатом изготовляется искусственная кожа на основе ткани, служащей носителем для пластической массы. Поскольку при производстве поливинилхлоридных смесей часто применяют пластификаторы или стабилизаторы природного происхождения, а ткань бывает также растительного и животного происхождения, то изделие может оказаться склонным к плесневению (особенно, если поливинилхлорид применяется в виде дисперсии). Поэтому желательно чтобы пластические массы были обработаны фунгицидами. В то же время известно, что 8-оксихинолинат меди плохо совместим с поливинилхлоридными пластическими массами. Фунгицид, внесенный даже в малых дозах (0,2 вес. %) в пластифицированный поливинилхлорид, в течение нескольких часов кристаллизуется или образует налеты на поверхности. В литературе указываются способы улучшения совместимости 8-оксихинолината меди с поливинилхлоридными пластическими массами. Этот фунгицид применяется также и для защиты прессовочных композиций — феноло-формальдегидных, меламино-формальдегидных, мочевино-фор-мальдегидных и меламино-мочевино-формальдегидных с минеральными и органическими наполнителями. Для получения оптимального действия против плесеней необходима концентрация 1—1,5% (от веса прессовочной композиции). [c.126]

В качестве наполнителей наибольшее расиростране-ние получили продукты эмульсионной сополимеризации стирола с бутадиеном, акрилонитрилом пли нек-рыми др. мономерами, содержащие более 50% стирола. Применяют так ке феноло-, анилипо-, резорцине-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, поливинилхлорид и др. [c.169]

Кристаллические 1,4-транс-полибутадиен, поливинилхлорид и полиакрилонитрил получены при облзгчснии канальных комплексов мочевины. Полимер с неоднородной структурой получен из акролеина. [c.548]

При полимеризации винилхлорида и акрилонитрила в комплексе с мочевиной образуются твердые высококристаллич. полимеры, причем полученный таким способом поливинилхлорид не растворяется в обычных органич. растворителях. Предполагается, что эти полимеры имеют синдиотактич. структуру и макромолекулы ориентированы вдоль направления каналов. [c.513]

Известно, что контакт человека с феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными, эпоксидными, полиэфирными смолами, полиамидами, поливинилхлоридом, каучуками и клеями различного состава м. б. причиной аллергич. дерматитов. Аллергенными свойствами обладают выделяюпщеся из полимерных материалов акрилонитрил, ароматич. амины (напр., неозон Д), бензол, толуол, ксилолы, гексаметилендиамин, ацетон, резорцин, каптакс, фталаты, кумарон, малеиновый ангидрид, пиридин. Ряд ингредиентов полимерных материалов, напр, фталевый ангидрид, гидроперекиси, стирол, влияет на функции половых желез (гонадотропное действие). Известны тератогенные и эмбриотоксич. свойства бензола, фенола и его производных, формальдегида. К числу химич. мутагенов относят этилен- и пропиленоксид, диметилформамид, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, этиленгликоль, гидроперекись изопропилбензола. Из химич. веществ, входящих в состав полимерных материалов, канцерогенными свойствами обладают, напр., полициклич. углеводороды (3,4-бензпирен), перекиси. Ниже приводится С.-г. х. полимеров, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. [c.183]

Исследованы два метода синтеза смол путем одновременной загрузки мочевины, формалина и бутанола с последующим обезвоживанием смолы по окончании реакции и путем предварительной конденсации мочевины и формальдегида в нейтральной или щелочной среде с последующей этерификацией полученных метилолмочевин бутанолом в кислой среде. Исследовано также влияние основных факторов производственного процесса на свойства смол и покрытий на их основе. Установлено, что вязкость смолы зависит не только от степени конденсации,, но и в значительной мере от содержания метилольных групп евз В патентах приводятся различные лаковые композиции совмещенных с алкидными смолами мочевиноформальдегидных смол композиция для покрытий, образующая при отверждении твердые, глянцевые эластичные пленки (20—70% алкидной смолы, 10—70% мочевиноформальдегидной смолы и -10— 70% латекса синтетического полимера, например, полистирол, поливинилхлорид и др.) лакокрасочные покрытия с повышенной стойкостью к действию дезинфицирующих сред из глифталевых мочевиноформальдегидных смол и полимеров дивинилацетилена бензостойкие покрытия горячей сушки из мочевиноформальдегидных смол в сочетании с алкидными смолами алкидномочевинные лаки кислотного отверждения с применением алкилового эфира фосфорной кислоты (этиловый эфир) и алкидно-карбамидный лак холодной сушки для отделки футляров радиоприемников . [c.372]

Исследована полимеризация винилхлорида в комплексе с мочевиной под действием Y излyчeния в течение 50—70 час. при —75° С и мощности дозы ЫО рентген час. Образующийся полимер частично состоит из поливинилхлорида высокой кристалличности, плохо растворимого в органических растворителях. Авторы предполагают, что он образуется при полимеризации в каналах мочевины [c.82]

Свойства поливинилхлорида зависят в значительной степени от температуры полимеризации, что связано с изменением структуры получающегося полимера. В ИК-спектрах это находит свое отражение в том, что отношение интенсивностей полос >боз/ бэо, Об15/ бэо и Вбза/Овдо увеличивается при понижении температуры. На основании этого сделан вывод об увеличении степени синдиотактичности в поливинилхлориде по мере снижения температуры полимеризации. Подробно рассмотрены данные ИК-спектров образцов поливинилхлорида, полученных при различных температурах, и связь значений интенсивностей полос со структурой полимера. Для выяснения некоторых особенностей ИК-спектров поливинилхлорида в указанной работе приводится ИК-спектр дейтерированного поливинилхлорида, полученного радиационной полимеризацией мочевино-хлорвинильного комплекса В этих условиях образуется стереорегулярный поливинилхлорид Сакурада и Намбуполучили комплекс, соединяя насыщенный раствор мочевины с раствором винилхлорида в метиловом спирте. Полимеризация этого комплекса была проведена при —75° С при мощности дозы 10" рентген час и времени облучения 50— 70 час. Получен высококристаллический поливинилхлорид, ограниченно растворимый в органических растворителях. Растворимая фракция полимера дает рентгенограмму, совпадающую с рентгенограммой поливинилхлорида, полученного обычной радикальной полимеризацией мономера при температурах ниже 0° С. [c.469]

Из соединений алифатического ряда в качестве стабилизатопов нашли применение спирты рекомендованы для стабилизации поливинилхлорида также алифатические эфиры и алкоголяты. Из спиртов для стабилизации хлорсодержащих высокомолекулярных соединений применяются этиленгликоль, глицерин и гексантриол в смеси с мочевиной [318], спирты с несопряженными двойными связями, например 3,7-диметилоктадиен-1,6-ол-3 [319], и спирты ацетиленового ряда, например бутиндиол [63]. Из эфиров рекомендованы бутилацетилрицинолеат и пропиленгликольдирицинолеат [63], а также сложные моноэфиры высокомолекулярных жирных кислот и многоатомных спиртов [320]. [c.187]

Общие стабилизаторы для продуктов полимеризации. Стабилизаторами для любых продуктов полимеризации являются соли слабых органических кислот и металлов щелочных, щелочноземельных, С(1, РЬ, Мп, Си, и т. д. (например, стеараты или олеаты), часто совместно с мочевиной или ацетатами щелочных металлов. Предложены силикаты кальция, бария, стронция и сер ебра, растворимое стекло, а для поливинилхлорида и его сополимеров — окиси или карбонаты свинца и серебра, а также алкил- или арилпроизводные свинца или олова. Для стабилизации пленок из сополимеров винилхлорида и органических виниловых эфиров предложены Н3РО4, Р2О5, кислые фосфаты и сульфиды и другие сернистые соединения (ксантогенаты, тиофенолы, сернистые соединения группы противоокислителей, тиомочевина) . [c.185]

Далее применяются основания, например КНз, оксиалкиламины, анилин и т. д., а также гексаметилентетрамин, вещества амфотерного характера [аминокислоты, сульфаниловая кислота, (желатина, клей) и т. п.], мочевина. Непригоден ацетанилид. Поливинилхлорид можно стабилизировать при помощи соединенгш типа окиси этилена. Производные фенолов можно применять как таковые или в виде арильных эфиров ароматических карбоновых кислот, например бензойной кислоты [c.185]

Синтетические полимеры подразделяют на полимеризационные и поликонденсационные. Они образуются из низкомолекулярных веществ — мономеров. Мономеры, в свою очередь, получают и природных и нефтяных газов, углекислого газа, водорода, аммиака и многих других дешевых веществ. Взаимодействие мономеров, при котором не выделяются побочные низкомолекулярные вещества, приводит к образованию полимеризационных полимеров. Полимеризационными полимерами являются полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол и др. Если при взаимодействии мономеров выделяются низкомолекулярные вещества образующиеся полимеры называют поликонденсационными. К по-ликонденсационным полимерам относятся фенолоформальдегид-ные, мочевино- и меламиноформальдегидные смолы (олигомеры) полиуретаны и др. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология