Бумага частично

Н. А. Тананаев в капельном анализе, так как бумага частично представляет собой ионообменный сорбент. Ионообменные свойства бумаги обусловлены присутствием в ней ионов Са " ", что доказывается анализом золы после сожжения бумаги (зола содержит до 0,2% СаО). Ионообменную способность можно усилить, пропитывая бумагу золем гидроокиси алюминия. Ионный обмен позволяет разделять [c.151]

Частичная и менее эффективная парафинизация может быть достигнута при введении церезина в бумажную массу, из которой изготовляют тару. Это, очевидно, совпадает с обычной проклейкой, при которой парафин вводится в эмульсии. Парафинированная бумага может содержать 30—35% парафина но весу, сухие парафинированные бумаги — не более 25%. [c.531]

Нефтяной нафталин не бывает, обыкновенно, бесцветным. На свету и на воздухе он темнеет подобно каменноугольному. Главное загрязнение — маслянистые вещества — могут быть удалены частично отжиманием навески нафталина между фильтровальной бумагой при сильном давлении под прессом. Такое механическое удаление не имеег точного количественного характера, потому что масла эти во всяком случае насыщены нафталином, который хорошо в них растворим. Чистый продукт получается выгонкой при температуре [c.424]

При периодической фильтрации, в то время когда фильтрация прекращена, вследствие выравнивания температур и давлений, происходит растворение паровоздушных пузырьков, которые выделились во время фильтрации. Следовательно, во время перерыва фильтрации в фильтрующем элементе происходит процесс частично 0 братный тому, который происходит во время фильтрации. Поэтому гидравлическое сопротивление фильтрующего элемента после перерыва в фильтрации всегда оказывается меньше, и часто значительно, чем перед перерывом. На фиг. 19 кривая I ай) изображает процесс нарастания гидравлического сопротивления, наблюдавшийся при снятии характеристики загрязнения бумаги АФБ-1 при непрерывной фильтрации, а кривые 2 — тоже в случае периодической фильтрации. Из кривых 2 видно, что во время перерыва фильтрации гидравлическое сопротивление фильтрующей перегородки уменьшается до значений а. Из-за остатков паровоздушной фазы в фильтрующей перегородке нарастание гидравлического сопротивления после стоянки протекает также, как мы наблюдали при фильтрации, если в перегородку предварительно вводили воздух (кривая 3 фиг. 9). При большем числе-перерывов фильтрации, что соответствует условиям эксплуатации фильтров на дизелях, последствия фильтрационного эффекта будут ощущаться слабо. В этом заключается причина того, что расчет срока службы топливного фильтра по закону и константе сопротивления, которые определяются из характеристики загрязнения при непрерывной фильтрации, дает неудовлетворительный результат. В дальнейшем за характеристику загрязнения рекомендуется принимать огибающую точек а, ау кривой загрязнений с перерывами, которые соответствуют началу фильтрации после кратковременных остановок. Кривая 3 фиг. 19 показывает такую зависимость, которая рекомендуется в качестве условной характеристики загрязнения. Такое моделирование условий загрязнения топливных фильтров дизелей, дает возможность получить расчетные сроки [c.56]

Механизм этих явлений приближенно можно представить в следующем виде. Органический растворитель, протекая через участок бумаги, содержащий исследуемое вещество, частично его растворяет и уносит с собой. Достигнув участка бумаги, не содержащего данного вещества, этот растворитель отдает определенную его долю водной фазе. Следующая порция подвижной жидкости (растворителя) должна будет растворять остаток исследуемого вещества, переносить его еще дальше и тоже передавать водяной фазе. Таким образом, переходя то к органическому подвижному растворителю, то к водяной фазе, исследуемое вещество станет перемещаться вместе с потоком жидкости. Количественно движение зон компонентов разделяемой смеси может быть охарактеризовано при помощи коэффициента распределения Р/. [c.222]

При обработке на холоде концентрированной серной кислотой целлюлоза растворяется в ней, образуя вязкий раствор. Если этот раствор вылить в избыток воды, выделяется белый хлопьевидный продукт, так называемый амилоид, представляющий собой частично гидролизованную целлюлозу. Он сходен с крахмалом по реакции с йодом (синее окрашивание целлюлоза не дает этой реакции). Если непроклеенную бумагу опустить на короткое время в концентрированную серную кислоту и затем сейчас же промыть, то образующийся амилоид склеивает волокна бумаги, делая ее более плотной и прочной. Так изготовляется пергаментная бумага. [c.583]

Экстракцию твердых веществ проводят в так называемых аппаратах Сокслета (рис. 108). К колбе 1, частично заполненной растворителем, присо единяют специальную насадку. Верхнее отверстие насадки при помощи резиновой пробки соединяют с обратным холодильником. Внутри насадки помещают гильзу из фильтровальной бумаги 2, наполненную экстрагируемым материалом. По окончании сборки прибора растворитель в колбе 1 нагревают до кипения, и пары его через трубку 3 поступают в холодильник конденсат стекает в гильзу 2. Экстракт переливается через трубку 4 обратно в колбу 1. Поскольку скорость экстракции в значительной степени зависит от температуры, часто применяют специальные насадки, обогреваемые парами растворителя (рис. 109). В продаже имеются готовые аппараты Сокслета на шлифах, пришлифованные насадки для гильз, насадки со стеклянными пористыми пластинками. [c.111]

В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, наливают 25 мл воды и нагревают на водяной бане до 85°С, Затем осторожно, при энергичном перемешивании, всыпают 5 г измельченного динитробензола, чтобы получилась тонкая взвесь. Постепенно, не прекращая перемешивания, приливают раствор 12,5 г сульфида натрия в 10 мл воды. Окончание реакции частичного восстановления ж-динитробензола определяют, помещая каплю смеси на фильтровальную бумагу, смоченную раствором сульфата меди. Если образующееся черное пятно сульфида меди не исчезает в течение 20 с, реакцию заканчивают. Реакционную смесь охлаждают и оставляют на ночь. Выпавшие кристаллы л-нитро- [c.203]

Хлорамин Б — белые или слегка желтоватые кристаллы или кристаллический порошок со слабым запахом хлора. Растворяется в 20 ч. воды, в 25 ч, спирта с образованием мутноватых растворов. Очень мало растворим в эфире и хлороформе. В водных растворах частично гидролизуется с образованием гипохлорита натрия (красная лакмусовая бумага вначале синеет, затем обесцвечивается) [c.290]

Введен в медицинскую практику в 1909 г. Получают обработкой водной вытяжки опия раствором щелочи. Выделившийся осадок отсасывают и из фильтрата экстрагируют оставшиеся алкалоиды органическими растворителями. Извлечением из экстрактов разбавленной соляной кислотой алкалоиды в виде хлоргидратов переводят в водный раствор. В этом же солянокислом растворе растворяют и тот осадок, который выделен при обработке щелочью водного опийного экстракта. Полученный таким образом раствор омнопона концентрируют и высушивают. Омнопон — коричневато-желтый илн коричневато-розовый порошок, растворимый в воде (1 15) и в спирте (1 50), не растворим в эфире и лишь частично в хлороформе. Водный раствор пенится при взбалтывании, не изменяет цвета бумаги конго, но слегка окрашивает лакмусовую бумагу в красный цвет. Подлинность препарата устанавливают с реактивом Фреде (фиолетовое окрашивание) и ацетатом натрия (выделяется хлопьевидный осадок алкалоидов). [c.471]

Наиболее часто встречается в практике метод нанесения водных растворов и дисперсий ингибиторов на поверхность бумаги-основы вращающимся и частично погруженным в рабочие растворы валиком или системой валиков. Основными характеристиками работы вали-ковых узлов нанесения ингибиторов, определяющими качество антикоррозионной бумаги и, прежде всего, ее антикоррозионные свойства, являются возможность достижения максимального введения ингибитора в бумагу-основу, равномерного его распределения по поверхности бумажного полотна и легкого регулирования количества и качества нанесенного слоя ингибитора применительно к различным бумагам-основам. На конечный результат процесса оказывают влияние две группы факторов первая связана с работой узла нанесения и свойствами пропиточного раствора, определяющими гидродинамику нанесения, вторая — с качеством бумаги-основы, определяющим кинетику процесса пропитки. [c.144]

Декстрины — полисахариды, образующиеся при частичном гидролизе крахмала, характеризуются средней молекулярной массой. Декстрины находят применение в качестве связующего компонента лекарственных таблеток, используются для проклеивания бумаги и шлихтования основы тканей, входят в состав печатных красок и клеев, применяются во многих других случаях. На почтовых марках применяют клей из декстрина. [c.401]

Обычно после того как половина смеси профильтрована, норь фильтровальной бумаги частично забиваются и скорость фильтрования резко падает. В этом случае следует взять другую поронку со свела-iM фильтром. [c.205]

Увеличение содержания полиоз при постоянном числе Каппа приводит к повышению выхода и способствует образованию межволоконных связей в бумаге. Целлюлозу, полученную в процессе Стора, можно размалывать вместе с коротковолокнистыми целлюлозами с улучшением светонепроницаемости, а также использовать как длинноволокнистый полуфабрикат в композиции бумаги. Область применения такой целлюлозы очень широкая, охватывающая получение бумаги машинописной, оберточной, гигиенической, а также пергамина и жиронепроницаемой бумаги [197]. Хвойная и лиственная целлюлозы, полученные способом Магнефит, пригодны для выработки различных видов бумаги — писчей, для печати, основы мелованной бумаги, газетной бумаги, частично заменяя в композиции сульфатную целлюлозу [314]. [c.368]

Слоистые пластики приготовляются путем пропитки листов ткани или бумаги частично полимеризованным материалом действие тепла приводит к образованию плотного, прочного и хорошо связанного продукта. Смолы для этой цели приготовляются в виде лаков, содер гкащих от 40 до 50% растворителя, который добавляется в реактор по заверпгенпи первой стадии синтеза [c.469]

Обычно после того как половина смеси профильтрована, поры фильтровальной бумаги частично забиваются и скорость фильтрования резни падает. В этом слуияр гчедует другую воронку со свежим фильтром. [c.205]

Прокаливание осадков отдельно от фильтра. Многие осадки частично восстанавливаются углем и продуктами неполного сгорания фильтра, поэтому прокаливать их, как описано выше, нельзя. В таком случае осадок возможно полнее снимают с фильтра на листок глянцевой бумаги и, озолив в тигле фильтр, пер( носят туда же ранее отделенный осадок и прокаливают его. [c.153]

Если структурная формула би- или полициклического соединения написана в плоской форме в предписанной ориентации на плоскости бумаги, то связи, направленные под плоскость бумаги, изображаются пунктиром и обозначаются греческой буквой а, а связи, поднимающиеся над плоскостью бумаги, изображаются сплошной линией и обозначаются греческой буквой р. а/р-Символы записываются непосредственно после цифровых локантов соответствующих заместителей (без отбивки от локанта или дефиса). Классическим примером могут служить стероиды, номенклатура которых коротко будет обсуждена на с. 171. Правилами ШРАС применение а/р-символов частично обобщено [10] в недавно принятой номенклатуре СА, описываемой ниже, оно значительно расширено. [c.163]

Зону красителя кислотного фиолетового С из одного сектора аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 2 мм. Вырезанную часть хроматограммы помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают 10 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на водяной бане 10 мин. Раствор с помощью воронки переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, оставляя бумагу в стакане. Снова обрабатывают бумагу кипящей водой и греют на бане 10 мин. Затем бумагу в стакане дважды промывают горячей водой, выливая промывные воды в мерную колбу, и после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Процесс извлечения заканчивают, когда бумага станет бесцветной или почти бесцветной, так как краситель частично может необратимо адсорбироваться волокнами бумаги. Оптическую плотность раствора кислотного фиолетового С (Ах) измеряют на фотоколориметре по отношению к воде с использованием красного светофильтра в кюветах с / = 30 мм. Используя градуировочный график Лx = f( .pi ит), определяют содержание красителя в чернилах (в мкг). Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. [c.223]

Как было указано выше, при действии минеральных кислот целлюлоза осахаривается и расщепляется до глюкозы. Если же целлюлозу при обычной температуре подвергнуть непродолжительной обработке концентрированной серной или соляной кислотой, то достигается совершенно другой эффект — п е р г а м е н т а ц и я. Поверхность бумаги, хлопчатобумажной ткани и т. п. набухает, и этот поверхностный слой, состоящий из частично разрушенной и гидролизованной целлюлозы, придает бумаге (или ткани) после высушивания особый лоск и повышенную прочность. [c.463]

Чувствительность определения меди на бумаге, импрегнированной РЬ(ДДК)2 вьнне, чем на бумаге, пропитанной растворимым Ма(ДДК), пики имеют более резкие очертания. Это связано с тем, что при подъеме растворителя по бумаге, пропитанной растворимым осадителем, последний частично смывается растворителем с бумаги, прежде чем образуется осадок с определяемыми ионами (Си +), и пики получаются как бы со срезанными остриями. Малорастворимый осадок РЬ(ДДК)г остается в подобных условиях и месте. [c.345]

При дегидрохлорировании хлорпарафинов образуются частично ненасыщенные продукты, способные к полимеризации. Они применяются в качестве синтетических высыхающих масел, не уступающих по свойствам натуральным высыхающим маслам. На основе таких масел могут быть получены первосортные олифы. Жидкие хлорпарафины могут использоваться и в деревообрабатывающей промышленности в качестве компонентов для самополирующихся композиций. Жидкие хлорпарафины повышают адгезию бумаги к счеклу, алюминию, полиэтилену и др. Применяются они и как смазки. [c.99]

Высушивание проводят при температуре не выше 150-200 °С. Не следует помещать мокрый стеклянный фильтр в нагретый сушильный шкаф это может привести к растрескиванию фильтра. Первое высушивание ведут в течение 1-2 ч, последующие - 20-30 мин. Прокаливанию подвергают те вещества, которые не изменяют своего состава при температуре прокаливания при соприкосновении с бумагой и продуктами ее сгорания (например, PbS04 частично переходит в PbS вследствие восстановления обугленной бумагой). Эти вещества не должны также улетучиваться при нагревании до высоких температур и реагировать с материалом посуды. [c.46]

Образовавшаяся диазосульфаниловая кислота частично выпадает в осадок. После окончания диазотироваиия, которое продолжается 10—15 мин, раствор должен иметь кислую реакцию по универсальной индикаторной бумаге. Затем к суспензии диазосоединения при размешивании добавляют 0,7 г (0,8 мл) диметиланилина. После окончания добавления диметиланилина приливают 20 мл 30%-ного раствора ацетата натрия и в течение 40—50 мин перемешивают реакционную массу. Затем краситель отфильтровывают на нутч-фильтре, промывают 3—4 мл воды и перекристаллизовывают из 20 мл воды. Перекристаллизованный краситель сушат на воздухе или в сушильном шкафу при 40—50 °С. Выход красителя около 70%. [c.197]

Хлорноватистая кислота НСЮ частично разлагается с выделением атомарного кислорода. На этом основывается применение X. в. как окислителя и для отбеливания тканей, соломы, бумаги. При температуре ниже 10° С из водного раствора, насыщенного хлором, выпадают в осадок желтые кристаллы С SHjO. [c.277]

Перспективным направлением для качественного анализа является комбинированное использование осадочной хроматографии в сочетании с распределительной. Идея такого рода комбинации в хроматографическом методе разделения смесей заключается в следующем. Вначале получают первичную осадочную хроматограмму ионов на бумаге, пропитанной органическим осадителем, а затем промывают ее не водой, а органическим растворителем, способным частично растворять осадки и переносить их с различной скоростью. Например, можно получить осадочную хроматограмму путем нанесения раствора, содержащего смесь катионов меди, кобальта и никеля (двухвалентных) на бумагу, предварительно обработанную рубеановодород-ной кислотой и парами аммиака, а потом разогнать образовавшиеся зоны осадков водно-бутаноловым и водно-про-паноловым растворителями [161]. [c.209]

Методика. В пробирку вносят 5—6 капель раствора НС1, Na l или КС1, прибавляют 5—6 капель концентрированного раствора КМпОд (или несколько кристаллов КМпОд), 2—3 капли концентрированной серной кислоты и нагревают смесь (обязательно под тягой ). Образовавшийся вначале розово-фиолетовый раствор постепенно частично или полностью обесцвечивается. Каплю смеси наносят на иодид-крахмальную бумаг>. На бумаге возникает синее пятно. [c.451]

Если нанести на поверхность бумаги каплю раствора окрашенного вещества, то центр получающегося пятна окрашивается, а периферия остается бесцветной. Это объясняется сорбцией растворенного вещества на стенках капилляров в толще бумаги. Чем сильнее удерживается вещество, тем меньше диаметр окрашенного участка (рис. 26) по сравнению с диаметром всего пятна. Это свидетельствует об отставании фронта растворенного вещества от фронта растворителя. То же наблюдается при нанесении на поверхность бумаги капель коллоиднорастворенных веществ или капель, содержащих взвесь осадка. Малорастворимые осадки, частично впитываясь в поверхность бумаги, сразу же задерживаются в центре пятна, а раствор диффундирует к периферии. [c.135]

Хроматография на бумаге. —Этот метод, введенный Мартином и Синджем2 в 1944 г., используемый теперь во всех областях химии, применим, а частности, для идентификации компонентов смеси аминокислот с дн- и трипептидами, получаемой при частичном гидролизе белков и полипептидов. Компоненты гидролизата распределяются между водой, адсорбированной на целлюлозе и являющейся неподзижной фазой, и органическим растворителем, подвижной фазой (например, водный этиловый спирт, бутиловый спирт, фенол), которая дви кется вдоль листа вверх или вниз, — восходящий или ни- [c.650]

В толстостенный стеклянный или фарфоровый стакан емкостью 500 мл наливают 100 мл воды и при перемешивании осторожно приливают 36,8 г концентрированной серной кислоты. К горячему раствору приливают 18,6 г (0,2 моля) свежеперегнанного анилина, который должен полностью раствориться (примечание 1). Раствор охлаждают до 0°, постепенно добавляя к нему около 150 г мелко измельченного льда. Во время добавления льда необходимо сильно перемешивать содержимое стакана для того, чтобы частично выделяющийся сернокислый анилин был мелкокристаллическим (примечание 2). К охлажденной смеси из капельной воронки,, конец которой должен быть погружен в жидкость иа 1—2 см (примечание 3), медленно, по каплям, при сильном перемешивании, приливают охлажденный до О— 5° раствор 14,5 г нитрита натрия в 60 мл воды. Во время диазотироваиия температура реакционной смеси ие должна превышать 8°. В случае необходимости к смеси добавляют кусочки льда. Когда в капельной воронке останется около i-ma раствора, из реакционной массы берут пробу на присутствие свободной азотистой кислоты. Закрывают кран капельной воронки, перемешивают смесь еще в течение 5 минут, затем берут каплю раствора на иодкрахмальную бумагу. Если на бумаге немедленно не появляется синее пятно, необходимо прибавлять к реакционной смеси по каплям раствор нитрита иатрия, пока проба не будет показывать наличия небольшого количества свободной азотистой кислоты. Одновременно необходимо следить, чтобы раствор имел кислую реакцию (проба на бумагу конго) и в случае необходимости прибавить несколько капель концентрированной серной кислоты (примечание 4). [c.459]

Остаток переливают в маленькую перегонную колбу, вставляют термометр и продолжают перегонку до тех пор, пока термометр не покажет 190°. Тогда заменяют водяной холодильник коротким воздушным и, используя в качестве приемника небольшую коническую колбу, перегоняют ацетамид, главная масса которого переходит в пределах 210—216°. Частично закристалли-зовываюш,ийся на стенках воздушного холодильника ацетамид расплавляют, осторожно подогревая трубку небольшим пламенем горелки. Застывший в приемнике ацетамид нагревают до плавления, переливают в фарфоровую чашку и по охлаждении отжимают кристаллы между листами фильтровальной бумаги, высушивают в эксикаторе и взвешивают. [c.155]

Активным веществом отрицательного электрода в серебряноцинковых (СЦ) аккумуляторах [1, 7] служит цинковый порошок, положительного электрода — AgO (в частично разряженном состоянии —АёаО). Эти вещества получают при формировании (при заряде) аккумулятора или непосредственно вводят в состав электродов (сухозаряженные аккумуляторы). При изготовлении электродов в качестве исходных веществ обычно используют для отрицательных электродов— смесь порошков 2п и 2пО со связующим (поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлоза и т. п.) для положительных электродов — порошки Ag или АдгО. Электроды получают методами прессования, а также вальцевания (Ag-пopoшoк) и намазки (2п-электрод). Токоотводами служат проволока, сетка или просеченная растянутая фольга. Отрицательные электроды обертывают щелочестойкой бумагой. [c.111]

Получение. 150 мл концентрированного аммиака нейтрализуют SSO мл разбавленной 2 1 соляной кислоты в хорошо охлаждаемом снегом или льдом стакане. Аммиак может частично теряться (улетучиваться) вследствие разогревания, поэтому следует контролировать реакцию раствора. Если она оказывается кислой, то добавляют аммиак до слабощелочной реакции. Раствор нагревают до кипения и фильтруют. Фильтрат упаривают до появления кристаллической пленки и охлаждают ледяной водой. Выделившиеся кристаллы NH4 I отфильтровывают с отсасыванием, промывают небольшим количеством ледяной дистиллированной воды и сушат при комнатной температуре на стекле, прикрыв реактив листом фильтровальной бумаги. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология